SEMANA 9 IV.

El heterocigoto a veces forma

GENÉTICA Y HERENCIA melanina
LIGADA AL SEXO
A) I, II y III
B) I y II
1. En humanos el color de ojos
C) I
pardos es dominante y el de ojos
D) III y IV
azules recesivo.
E) I, II, III y IV
Señalar lo verdadero o lo falso de
las siguientes afirmaciones: SOLUCIÓN
( ) el alelo A es recesivo El albinismo es la incapacidad de
( ) de 5 personas con ojos un individuo para producir el
azules, algunos son pigmento de la piel y sus anexos
heterocigotos llamado melanina, condición
( ) el alelo a es dominante genéticamente recesiva:
( ) los padres de una mujer de AA ó Aa forma melanina
ojos azules pueden tener ojos aa No forma melanina,
pardos por tanto albino.
RPTA.: C
A) VVVV
B) VFVF 3. Al cruzar una planta con semilla
C) VVVF amarilla heterocigote con otra con
D) FFVV semilla verde, es posible obtener
E) FFFV aproximadamente:

I. 50% amarillas y 50% verde

SOLUCIÓN II. 75% amarillas y 25% verde
Los genes dominantes se III. 50% heterocigote y 50%
caracterizan porque basta la homocigoto recesivo
presencia de uno de ellos para que IV. 100% heterocigoto
se transmita su rasgo hereditario
y se representa con letras A) II y IV
mayúsculas, mientras que los B) I y III
genes recesivos deberán C) I, III y IV
presentarse juntos para que D) I, II y III
transmitan su rasgo hereditario y E) II y III
se representan con minúsculas.
SOLUCIÓN
RPTA.: E
AA o A a semilla amarilla
aa semilla verde
De acuerdo a los datos del
2. En humanos la pigmentación de la problema:
piel es un rasgo dominante, la
ausencia o albinismo es recesivo.
Señale la afirmación correcta:

I. El homocigoto dominante forma

pigmentación
II. El alelo recesivo no se expresa
III. El 1% de homocigotos recesivos
pueden formar melanina
 g Gg gg
S. Amarilla S. Verde
Heterocigote Homocigote Genotipo de la descendencia

1 GG 1/4
Aa x aa 2 Gg 2/4
1 gg 1/4
Utilizando el cuadrado de Punnet:
Fenotipo de la descendencia

A a Normal 3/4
Galactosemia 1/4
a Aa aa
a Aa aa La posibilidad que tenga
galactosenia y sea varón es:
Se obtienen como genotipo y 1 1 1
fenotipo: � =
4 2 8
2 Aa 50% semillas amarillas
heterocigotes RPTA.: D
2 aa 50% semillas verdes
5. La fenilcetonuria es la incapacidad
RPTA.: B de metabolizar el aminoácido
fenilalanina lo que produce
4. La incapacidad para metabolizar la retardo mental y tiene carácter
galactosa (galactosemia) tiene recesivo. Se conoce el caso de
carácter recesivo, ¿Cuál es la una persona normal cuyo
probabilidad de una pareja normal hermano padece la enfermedad.
heterocigoto tengan un hijo varon ¿Cuál es la probabilidad de que
y que padezca galactosemia? dicha persona sea heterocigoto?
A) 1/2 A) 3/3
B) 1/3 B) 4/4
C) 1/4 C) 2/3
D) 1/8 D) 1/3
E) 1/16 E) 1/4

SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos del
SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos del
problema:
Normal: GG o Gg problema:
Normal: AA o Aa
Galactosemia: gg
Fenilcetonuria: aa
Si el genotipo de los padres es:
El genotipo de los padres es:
Padre Madre A a x Aa
Normal Normal
Gg x Gg
A a

G g A AA Aa
a Aa aa
G GG Gg
Genotipo
 1 AA cruzan ratones grises
2 Aa heterocigotes.
1 aa
Del genotipo normal AA o Aa, la Gg x Gg
probabilidad que sea heterocigoto
2
es
3
RPTA.: C G g

6. Del caso anterior, ¿Cuál será el G GG Gg

probable genotipo de los padres? g Gg gg

A) Aa x aa La relación de genotipos de está

B) Aa x Aa generación es:
C) aa x aa 1 GG  25 %
D) aa x Aa Genotipo: 2 Gg  50 %
E) AA x Aa 1gg  25 %
Por lo tanto la proporción de crías
heterocigotes es 50%.
SOLUCIÓN
De los hijos uno es normal (AA o RPTA.: A
Aa) y el otro padece de
fenilacetonuria (aa), se deduce 8. Al cruzar plantas de tallo alto y
para que exista la probabilidad de flor roja heterocigotos se
obtener un hijo normal o con obtiene…………genotipos:
fenilcetonuria, el genotipo
probable de los padres es: A) 9
B) 6
Aa x Aa
C) 3
D) 5
RPTA.: B E) 1

SOLUCIÓN
El fenotipo de tallo se representa:
Alto: AA o Aa
7. Señalar el porcentaje aproximado
Bajo: aa
de crías heterocigotos al cruzar
Del color de las flores es:
ratones grises heterocigotos
Roja: RR o Rr
sabiendo que el color blanco es un
Blanca: rr
rasgo recesivo:
De acuerdo al enunciado del
problema:
A) 50%
B) 75%
Aa Rr x Aa Rr
C) 100%
D) 25%
RPTA.: A
E) 5%
9. En cuyes el color marrón y el pelo
SOLUCIÓN corto es dominante, el blanco y el
De acuerdo a los datos del pelo largo es recesivo. Al cruzar
problema, los ratones grises se un cuy blanco y pelo largo con
representan: GG o Gg, los ratones otro marrón heterocigoto y pelo
blancos se representan: gg si se
 largo. ¿Cuál será el fenotipo de las 10. En caso de trihibridismo el
crías? genotipo AaBbCc permite
…………….. variedades de gametos:
A) Marrón, pelo largo y blanco,
pelo largo A) 12
B) Marrón pelo largo y blanco pelo B) 3
corto C) 8
C) Solamente blanco, pelo corto D) 6
D) Solamente marrón pelo corto E) 14
E) Marrón pelo corto y blanco pelo
corto SOLUCIÓN
Los tipos de gametos se establece
SOLUCIÓN por:
Los genotipos y fenotipos de los
cuyes son:
Pelo marrón: MM o Mn
Pelo blanco: mm
Pelo corto: CC o Cc
Pelo largo: cc
Según el problema si se cruzan:

Pelo blanco Pelo marrón heterog

y largo y pelo largo
mm cc x Mn cc
RPTA.: C
Todas las crías saldrán con pelo
largo porque ambos padres tienen 11. En el ganado Shorton hay
pelo largo, que es el carácter variedades de pelaje rojo, blanco
recesivo. y ruano (color intermedio). Si un
ganadero cruza un ruano con un
En relación al color del pelo: blanco la probabilidad que tengan
crias con pelaje rojo es:
m m
A) 3/8
B) 4/4
C) 1/3
M Mm Mm
D) 1/8
m mm mm
E) 0
Genotipos
2 Mn50% SOLUCIÓN
2 mm  50% En el ganado de carne raza
shorton, las variedades de pelaje
Fenotipos se representan genéticamente
2 marrón  50% como:
2 blancos 50%
Las crías saldrán con pelo marrón Rojo: RR
y otros blancos ambos con pelo Ruano: Rr (carácter intermedio)
largo. Blanco: rr
De acuerdo al enunciado del
RPTA.: A problema
 Ruano Blanco
Rr x rr SOLUCIÓN
En la herencia de grupos
sanguíneos, los genotipos del
sistema ABO son:
R r
Madre x Padre
Grupo B ?
R Rr rr
r Rr rr
Hijo
Las proporciones de genotipo son:
Grupo O
2 RR  50%
2 rr50%

El genotipo del grupo O es OO y

Por lo tanto no existe probabilidad
para ello los padres deben ser:
de obtener crías con pelaje rojo.
Madre Padre
RPTA.: E
BO X AóBuO
12. En el caso anterior al cruzar
Por lo tanto el padre no debe
ruanos, ¿Cuál es la probabilidad
presentar genotipo AB del grupo
de obtener una cría de color
sanguíneo AB.
blanco?
RPTA.: B
A) 1/4
B) 1/8
14. Es un caso de alelos múltiples:
C) 1/2
D) 1/16
A) Dominancia completa
E) 1/3
B) Dominancia incompleta
C) Herencia de grupos sanguíneos
SOLUCIÓN D) Daltonismo
De acuerdo a la solución del E) Hemofilia
problema anterior, la probabilidad
de obtener una cría de color
blanco (rr) es:
SOLUCIÓN
Los alelos múltiples resulta de la
50 % o 1/2
combinación de 2 o más genes
que dominan la aparición de
RPTA.: C
varios fenotipos tal como sucede
con la herencia de los grupos
13. Si la madre es de grupo B y el hijo
sanguíneos.
de Grupo O, el grupo sanguíneo
no probable del padre es:
RPTA.: C
A) A
15. Con respecto al daltonismo no
B) AB
podemos afirmar que:
C) B
D) O
A) Los varones son normales o
E) AyB
daltónicos
 B) La mujer es portadora 17. Si la pareja es AB, Rh+(Rr) y O,
C) El varón puede ser portador Rh- el hijo no puede ser:
D) La mujer puede ser daltónica
E) Es una herencia ligada al A) A, Rh+
cromosoma B) A, Rh-
C) B, Rh-
SOLUCIÓN D) B, Rh-
En el daltonismo, se consideran E) O,Rh+
individuos daltónicos, no
daltónicos y portadores, estos dos
últimos son normales, existiendo
el genotipo y fenotipo portador en
mujeres dado que poseen dos
cromosomas sexuales “x”, siendo SOLUCIÓN
normales y con capacidad para De acuerdo a los datos del
diferenciar los colores sobre todo problema:
rojo y verde.
Padre X Madre
RPTA.: C ABR r Oorr

16. Señalar los genotipos probables Por el sistema ABO, puede tener
en los hijos de una pareja Rh+ genotipos del grupo A (Ao) o
(Rr) grupo B (BO) pero no AB n; O.
Por el sistema RH, es probable
A) RR que tenga Rr o rr, pudiendo ser 50
B) Rr, RR % Rh + o 50 % Rh.
C) Rr RPTA.: E
D) RR, Rr, rr
E) Rr, rr 18. Si una mujer es grupo AB nunca
tendrá un hijo de grupo:
SOLUCIÓN
De acuerdo al enunciado del A) A
problema; si la pareja es B) B
heterocigote para el factor C) AB
sanguíneo RH: D) O
E) AyB
Padre Madre
Rr x Rr SOLUCIÓN
Si una mujer posee grupo AB, con
R r alelos A y B, no tendrá un hijo con
genotipo O y pertenece al grupo
sanguíneo O.
R RR Rr
r Rr rr RPTA.: D

1 RR  25 % 19. Una mujer revela que su padre

Genotipos 2 Rr 50 % fue hemofílico y en la familia de
1 rr  25% su madre no hay casos de la
enfermedad, por lo tanto si su
RPTA.: D pareja es normal, es probable
que:
 A) Todas sus hijas serán
portadoras
B) Un hijo puede ser hemofílico
C) Todas sus hijas serán
hemofílicas
D) Todos sus hijos serán normales
E) Todas sus hijas serán normales

SOLUCIÓN
De acuerdo al enunciado del
problema:
Padre Madre
Hemofílico Normal
Xh y Xh X?
H
Si el esposo es normal: X y es
probable que la mujer siendo
portadora: XHXh tenga un hijo
hemofílico.

RPTA.: B

20. Es una herencia ligada al

cromosoma Y:

A) Sindactilia
B) Miopía
C) Daltonismo
D) Hemofilia
E) Sindactilia y Miopía

SOLUCIÓN
La sindactilia es la presencia de
dedos unidos y es una
enfermedad ligada al cromosoma
y.

RPTA.: A