Temario Yac Minerales Ver23 3 Envio

APUNTES 2017 YACIMIENTOS MINERALES
POR: MC. AMADOR NÚÑEZ MIRANDA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE ESTUDIO
YACIMIENTOS MINERALES 07 1837 5º

Asignatura Clave Semestre Créditos
Ingeniería en Ciencias de la Tierra Geología Ingeniería de Minas y Metalurgia

División Dpto. Carrera(s) en que se imparte Departamento Carrera(s) en que se imparte
Asignatura: Horas: Total (horas):

Obligatoria Teóricas
3.0 Semana 4.0
X
Optativa X Prácticas 1.0 16 Semanas 64.0
Aprobado: Fecha:
Consejo Técnico de la Facultad 25 de febrero, 17 de marzo y 16 de junio de 2005
Consejo Académico del Área de las Ciencias
12 de agosto de 2005
Físico Matemáticas y de las Ingenierías
Modalidad: Curso, laboratorio

Seriación obligatoria antecedente: Ninguna
Seriación obligatoria consecuente: Ninguna
Objetivo(s) del curso: Que el alumno conozca y analice la noción de yacimiento mineral, la formación de
los diferentes modelos y su relación con los fenómenos geológicos.
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EVALUACION DEL CURSO

VALOR
DOS ó TRES EXAMENES PARCIALES. 75 %
TRABAJOS, INVESTIGACIONES Y REPORTE DE PRÁCTICA, ETC. 25 %
TOTAL 100 %
DECIMAS ADICIONALES APLICABLES A LA CALIFICACION FINAL
ASISTENCIA: 0-3 FALTAS= 2 DEC., 4-5 FALTAS= 1 DEC., >5 = 0 DEC 0A2
PARTICIPACION POSITIVA EN CLASE: 0A2

DE ACUERDO A LA APRECIACION DEL PROFESOR
PRESENTACION DE CARPETA DE APUNTES: 0A2

LA ÚLTIMA FECHA DE PRESENTACION, SERA LA ÚLTIMA CLASE DEL
CURSO.
CONDICIONES PARA EXENTAR:

 OBTENER POR LO MENOS 6.0 COMO PROMEDIO DE LOS EXAMENES PARCIALES,
SIN REPROBAR NINGUNO DE ELLOS.
 PRESENTACION DE LAS TAREAS EN LAS FEHAS INDICADAS. DE NO CUMPLIRSE

ESTA CONDICION, SE PRESENTARA DIRECTAMENTE EL EXAMEN FINAL AL 100%
DEL VALOR, SIN DERECHO A LAS DECIMAS ADICIONALES
 EN CASO DE NO EXENTAR, PERO PRESENTANDO LAS TAREAS

OPORTUNAMENTTE, LAS DECIMAS ADICIONALES SE SUMARAN A LA CALIFCACION
DE EXAMEN FINAL O EXTRAORDINARIO, SIEMPRE Y CUANDO EN ESTOS
EXAMENES, SE OBTENGA CALIFICACION MAYOR O IGUAL A 6.
 PARA CONTABIIZAR LA ASISTENCIA, NO SERA VALIDO RETARDOS O

JUSTIFICANTES DE INASISTENCIA POR CUALQUIER CIRCUNSTANCIA.
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TEMARIO:
NÚM. NOMBRE HORAS
1 Introducción 1.0
2 El ciclo geológico y su relación con los yacimientos minerales 2.0
3 Morfología y extensión relativa de los yacimientos minerales 3.0
4 Yacimientos minerales asociados al intemperismo 6.0
5 Yacimientos minerales y la sedimentación 6.0
6 Yacimientos minerales y el granito 6.0
7 Yacimientos minerales en rocas básicas y ultrabásicas 6.0
8 Yacimientos minerales en rocas hiperalcalinas 6.0
9 Yacimientos minerales asociados al vulcanismo 6.0
10 El metamorfismo y los yacimientos minerales 6.0
48.0
P Prácticas de Laboratorio 16.0
Total 64.0
TAREAS
1.- CRONOLOGÍA DE LA EVOLUCION DEL CONOCIMIENTO DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

2- ANTECEDENTES DE LA GEOLOGÍA ECONÓMICA DE MÉXICO 2º EDICION.
3.- ANALISIS DE LA PUBLICACION “MINERAL COMMODITY SUMMARIES 2016”.
4.- ANALISIS DE LA PUBLICACIÓN “MEXICO MINING REVIEW 2015”
5.- REPORTE DE PRÁCTICA (PARA LOS PARTICIPANTES)
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BIBLIOGRAFÍA Y PÁGINAS CONSULTADAS EN INTERNET
PARA LA ELABORACIÓN DE ESTOS APUNTES:
1905, Southworth, J.R., Las Minas de México: En Español e Inglés, Tomo IX, 260p, Reimpreso en 1996 y
2015 por la Asociación de Ingenieros de Minas, Metalurgistas y Geólogos de México, A.C.,
1960, American Institute of Mining, Metallurgical and Petroleum Engineers (AIME): Industrial Minerals
and Rocks: Joseph L. Gillson, Editor in Chief, Third Edition, Seeley W. Mudd Series, 934p.
1978, Bateman, A. M., Yacimientos Minerales de Rendimiento Económico: Editorial Omega, 975 p.
1980, Cepeda, D. L., Yacimientos Minerales: Apuntes de la Materia, Facultad de Ingeniería, UNAM, 420p.
1981, Park, C.F. y Macdiarmid R.A., Yacimientos Minerales: Editorial Omega, 512p., Traducido de la 3º
edición en inglés (1975)
1986, American Institute of Mining, Metallurgical and Petroleum Engineers (AIME), Minas Mexicanas
Tomos 1, 2 y 3: Editor Jorge Ordoñez, Cortés. J., Sección México.
1988, Salas, G.P., Geología Económica de México: 1º Edición: Fondo de Cultura Económica, México. 544p.
1992 a 2015, Consejo de Recursos Minerales, Monografías Geológico-Mineras de 27 Estados:

Aguascalientes, Baja California, Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Chihuahua, Coahuila, Colima,
Durango, Estado de México, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca,
Puebla, Querétaro, San Luis Potosí, Sinaloa, Sonora, Tabasco, Veracruz, Yucatán y Zacatecas.,
Disponibles en la página del Servicio Geológico Mexicano, http://www.sgm.gob.mx., escaneadas del
original, algunas en versiones digitales actualizadas y en inglés
1999, Cordero, B.A., 1999, El Origen del Estudio de los Cristales en México, Parte I, Roentgn, Von Laue
y Bragg: Unstituto de Física, UNAM Y Sociedad Mexicana de Cristalografía, A.C.
2009, Clark, K.F., Salas, G.A., Cubillas, R., Geología Económica de México: 2º Edición: Servicio Geológico
Mexicano, 953 p.
2015, Servicio Geológico Mexicano (SGM), Anuario Estadístico de la Minería Mexicana: Disponible en
formato digital, en la página http://www.sgm.gob.mx.
2015, Dirección General de Desarrollo Minero (DGDM), Prontuario de la Minería Mexicana: Institución
que forma parte de la Secretaria de Economía, Gobierno Federal de México. Disponible en
http://www.economia.gob.mx .
2015, Mexico Mining Review: Responsable de la publicación Toguna S.A. de C.V., 383 p., 14 Capítulos,
disponible libro impreso o en internet, mexicominingreview.com
2016, Servicio Geológico Mexicano (SGM), Archivo Técnico y Mapas interactivos. Consultar en:
http://www.sgm.gob.mx/informestécnicosypublicaciones
2016, U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries: Publicación Anual disponible en internet,
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1. INTRODUCCIÓN
HISTORIA DEL EMPLEO DE LOS MINERALES

Y EVOLUCION DE LA CIENCIA DE LOS YACIMIENTOS QUE LOS CONTIENEN
Cepeda. La historia del aprovechamiento de los minerales por el hombre se inicia en los tiempos
prehistóricos, pues los empleaban como instrumentos de uso doméstico y de defensa. Los primeros
minerales empleados fueron la calcedonia, el cuarzo, arcillas, yeso, calcita, jadeíta, fluorita, así como
cinabrio y ocre para pinturas.
Bateman. El empleo de materias minerales fue meramente utilitario, buscadas para la fabricación de armas,
herramientas, utensilios, cuchillos, etc.; dichas materias, eran el pedernal, la calcedonia, el cuarzo, la
cuarcita, la caliza y especialmente la arcilla (utilizada en la alfarería y en la fabricación de ladrillos), que fue
la primera industria mineral a gran escala, fundamental en la edificación de ciudades, sistemas de riego y
óxidos para la escritura de los caldeos, babilonios y los primitivos egipcios.
Bateman. De acuerdo con S. H. Ball, el hombre paleolítico utilizaba trece variedades de minerales:
calcedonia, cuarzo, cristal de roca, serpentina, obsidiana, pirita, jaspe, esteatita, ámbar, jadeíta, calcita,
amatista y fluorita; también ocres y pinturas minerales. Hacia el periodo neolítico, cuando el hombre conocía
ya el oro y el cobre, usaban nefrita, silimanita y turquesa.
Cepeda. Más tarde, en el periodo neolítico se empezó a utilizar el oro, el cobre, la plata y las piedras
preciosas, tanto para confeccionar implementos sencillos como para ornamento. Todos estos minerales
fueron encontrados probablemente de modo casual pues en general nada se sabía acerca de su origen.
Inclusive en el periodo grecorromano las hipótesis propuestas por los filósofos eran producto de su fantasía,
pues ninguno de ellos había trabajado sobre el terreno.
Bateman. 2500 A. C.- Sagui calcula que desde el 2000 hasta el 356 A. C., las antiguas minas de Casandra
(Grecia) ya eran explotadas para la extracción de minerales de oro y plata; ésta explotación estaba basada
en el conocimiento de la localización de dichos minerales en la intersección de fisuras, hacia las cuales se
abrían túneles por debajo de las zonas de oxidación. Se comprendían las complicaciones de las fallas, de
modo que podían seguir el extremo desplazado de un filón más allá de una falla importante. Es decir, se
empezaba a comprender las carateristicas de los yacimientos minerales.
Bateman. En los escritos de los filósofos griegos y romanos se manifestaba cierto conocimiento de la
manera en que yacen los minerales, donde mostraban curiosidad respecto a la génesis de estos. Por
ejemplo:
a) Heródoto hablaba de la presencia de oro en las venas de cuarzo situadas en la comarca de los
crisitas (Grecia), que luego fue descrita de mejor manera por Diodoro.
b) También, Teofrasto describe dieciséis minerales agrupados en metales, piedras y tierras en el “Libro
de las Piedras” (el primer libro didáctico de mineralogía).
c) Estrabón hace referencia a la minería aluvial de España diciendo: «El oro no solo se extrae de las
minas, sino que se recoge de las arenas auríferas arrastradas por los ríos y torrentes... Hoy en día
se obtiene más oro de este modo que extrayéndolo de las minas» (H. C. Hamilton y W. Falconer).
d) Y Avicena, que agrupó los minerales en piedras, minerales sulfurosos, metales y sales (Crook).
Park. Siglo XV.- Comenzaron a usarse ramas en forma de horquilla para localizar yacimientos minerales.
La aplicación de la varilla mágica en la prospección es atribuida a los alemanes de la región minera de
Harz, los cuales "proporcionaron la idea" a los ingleses. 1749. Von Oppel hizo la importante distinción entre
los filones y los yacimientos estratificados, los primeros siendo rasgos secundarios que atraviesan las rocas
y originados en fisuras abiertas, y los segundos estando concordantemente interestratificados con las capas
sedimentarias.
Park. Siglo XVI y XVII.- Las creencias de los alquimistas fue que los yacimientos de menas eran generados
por poderes celestiales, tales como los rayos del sol o "influencias" planetarias. Estas fantásticas ideas
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fueron mantenidas no solo por ellos, sino también por algunos de los pensadores más famosos del mundo,
de esa época: Aristóteles, Plinio, Avicena, Alberto Magno, Santo Tomas de Aquino, Robert Boyle, Roger
Bacon y Georges de Buffon.
Cepeda. 1556.- Puede decirse que la ciencia de los yacimientos minerales se inicia con la publicación del
libro “De Re Metallica” del alemán Georg Bauer, mejor conocido con un nombre latinizado Giorgius
Agrícola. Nació en la región minera del Erzgebirge, Sajonia (Alemania) y fue un profundo observador de
los minerales y un cuidadoso anotador de sus observaciones. Aunque algunas de sus opiniones eran
fantásticas, descubrió ciertos hechos fundamentales para la ciencia de los yacimientos minerales.
a) Las vetas o filones se originaron por la deposición de minerales en “canales” (fisuras), es decir, se
trata de rasgos secundarios, posteriores a las rocas que los encierran.
b) Dichos minerales provienen de la deposición a partir de soluciones que circulan por los canales.
Bateman. Antes de Agrícola, la mayoría de los escritores creían que los filones se formaron al mismo
tiempo que la Tierra, pero él determinó claramente que eran de época diferente a la de las rocas que los
encerraban.
Bateman. Agrícola hizo una clara distinción entre minerales homogéneos (minerales) y minerales
heterogéneos (rocas). Dividiendo a su vez a los minerales homogéneos en tierras, sales, piedras preciosas,
metales y otros minerales.
Cepeda. Otra aportación fundamental de Agrícola fue su intento de clasificar los yacimientos minerales
basándose en su génesis y en su forma. De este modo distinguía los yacimientos aluviales e “in situ”,
dividiendo a estos últimos en vetas de fisura, depósitos horizontales o estratificados, impregnaciones y
“stockworks”; asimismo consideraba a las vetas como rectas, curvas, inclinadas o verticales.
Cepeda. Por otro lado, realizó cuidadosas observaciones sobre el intemperismo de las rocas y la
descomposición superficial de los sulfuros metálicos.
Cepeda. Se considera a Agrícola como el “padre” de la ciencia de los yacimientos minerales. Él marca la
transición entre especulación y observación, llevando la geología al campo. Sus conocimientos en las
materias terrestres lo condujeron a ser el primero en refutar con energía la varilla del zahorí, usada
comúnmente en sus tiempos para intentar descubrir minerales y agua.
Bateman. 1664.- En su publicación “Principia Philosophae”, Descartes concebía a la Tierra como una
estrella enfriada con un interior cálido, lo que le condujo a sugerir que los minerales eran empujados hacia
arriba por el calor interior, desde un núcleo profundo metalífero, en forma de fuentes termales, para ser
depositados en formas lodosas en las fisuras de la corteza exterior rocosa. Ésta fue una teoría precursora
de algunas ideas actuales.
Cepeda. 1669.- El danés Nicolaus Steno (Niels Stensen) publicó “De Solido Intra Solidum Naturaliter
Contento”, obra en la que explicaba que las menas son el producto de la condensación de vapores que
ascendieron a través de fisuras.
Cepeda. Principios del Siglo XVIII.- Becher (1703) y Henkel (1725) atribuyeron el origen de las vetas a
la acción sobre las rocas de unos vapores provocados por la fermentación en las entrañas de la tierra. La
idea de Henkel sobre la “transmutación” llevaba consigo el germen de la teoría metasomática.
Park. Siglo XVIII.- Fueron propuestas muchas teorías imaginativas para explicar la presencia de los
minerales y metales en la corteza terrestre. Algunos filósofos imaginaron una tierra con vida que producía
minerales y emitía exhalaciones metálicas como una función normal de su metabolismo. Otros
consideraban a las menas con vida propia, creciendo a partir de un origen o semilla, o evolucionando desde
metales base a metales preciosos. Una idea muy común entre los "naturalistas" era que las menas existían
en forma de un "árbol de oro" subterráneo cuyas ramas constituían las diversas clases de metales y cuyas
raíces se dirigían al centro de la Tierra.
Cepeda. 1749.- Zimmermann insinuó también la idea del reemplazamiento metasomático cuando atribuyó
el origen de las vetas a la transformación de las rocas en yacimientos minerales por medio de soluciones
que se infiltran entre las fisuras de las rocas. En el mismo año, Von Oppel distinguió las vetas de los
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depósitos estratiformes, siendo las primeras de origen secundario, es decir, de relleno de fisuras, mientras
que los segundos son concordantes con los sedimentos estratificados.
Bateman. 1753.- Lehman explicaba que la ramificación de los filones hacia arriba indicaba que eran
depositados a partir de exhalaciones de vapores que emanaban del interior de la Tierra y ascendían a
través de la corteza.
Cepeda. 1756.- Con la fundación de la Academia de Minería de Freiberg, Alemania, ciudad situada en las
cercanías del Erzgebirge, se consumó un avance muy importante en la evolución de la ciencia de los
yacimientos minerales. Sus prestigiosos profesores dirigieron excursiones para estudiar los depósitos del
Erzgebirge y las rocas que los contenían y además coleccionaron y estudiaron numerosos minerales.
Durante más de un siglo las enseñanzas de esta academia tuvieron gran influencia en el mundo.
Bateman. 1775.- Werner, descartó las teorías relativas a una fuente interior de metales y se declaró
decidido defensor de la teoría de que los filones minerales eran formados por aguas descendientes por
filtración derivada del primitivo océano universal, a partir del cual, se precipitaron no solo sedimentos, sino
también las rocas ígneas y metamórficas. Opinaba que estas aguas descendieron desde a superficie por
las grietas y depositaron aquí los materiales que habían de formar el filón por precipitación química.
Cepeda. Dolomieu (1784) y Montlosier (1788), estos dos franceses encabezaban la escuela plutonista,
que sostenía el origen volcánico de los basaltos y rocas afines.
Bateman. 1789.- Lassius, siguiendo a Delius (1770) y a Gerhard (1781), explicó que las soluciones
metalíferas eran aguas ascendentes que disolvían los granos de metales dispersos en las rocas que
encontraban a su paso. Así, la mayoría de los gérmenes de las teorías relativas a los depósitos minerales
ya eran tenidos en consideración, aunque no científicamente.
Cepeda. 1791.- Werner afirma que los filones se originarían por fisuras producidas en el fondo de ese
océano por terremotos o hundimientos para ser rellenados más tarde con precipitados químicos. A este
conjunto de ideas sobre el origen marino de todas las rocas se les denominó “Neptunistas” y fueron
resumidas en su obra “Neue Theorie Von Der Entstehung Der Gange”, Sin embargo, Werner fue demasiado
lejos al sostener que los basaltos y granitos eran de origen sedimentario.
Cepeda. 1763 a 1785.- Desmarest, también francés, propulso la nueva idea plutonista que tuvo que luchar
contra la enorme elocuencia y autoridad de Werner. Y fueron dos discípulos de Werner, D’Aubuisson y
von Buch quienes la impusieron definitivamente.
Cepeda. 1788.- A los plutonistas pronto se incorporó el escocés James Hutton quien fue el más prestigioso
defensor de esa escuela. Este año marca un notable avance de la historia de la ciencia al publicar Hutton
en Edimburgo su “Theory of the Earth”, que luego mejora en 1795.
Bateman. 1788 En su “Theory of the Earth”, Hutton define por primera vez el verdadero origen de las rocas
plutónicas y metamórficas. Aplicó también su teoría del origen magmático de las rocas ígneas a todos los
depósitos minerales. Afirmó que los minerales no eran solubles en agua, sino que eran inyecciones ígneas.
Cepeda. 1797.- Playfair impresionado por la similitud entre las minas metálicas y los productos observados
en las fundiciones, estableció que tanto las rocas ígneas como los yacimientos minerales tienen su origen
magmático. Estos últimos se habrían formado por inyección y solidificación del magma en fisuras de origen
tectónico. Sin embargo, Hutton fue también demasiado lejos al negar la precipitación de los metales a partir
de soluciones hidrotermales.
Cepeda. Principios del Siglo XIX.- Hubo muy pocos avances en las teorías sobre la génesis de los
yacimientos minerales, a pesar de que se registró un incremento notable en los trabajos y métodos mineros,
en particular la invención de la Bomba Cornish, que permitía las operaciones bajo el nivel freático. Sin
embargo, fue durante este período en que se empezó a hacer la diferencia entre los yacimientos de origen
ígneo y sedimentario.
Bateman. 1832.- Necker creía que las intrusiones generaban los materiales del filón, y demostró en varias
regiones la estrecha relación entre las rocas ígneas y los yacimientos minerales.
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Cepeda. 1841.- Dos aportaciones fundamentales a la Mineralogénesis se produjeron a mediados del Siglo
XIX en Francia. A. Daubrée realizó la síntesis de la casiterita a partir del cloruro de estaño y dedujo que
unos vapores que contenían agua, flúor, cloro y boro y que provenían de las profundidades de la Tierra,
habían depositado los minerales de estaño y otros afines. Puede decirse que Daubrée definió los
yacimientos neumatolíticos.
Bateman. 1847.- Scheerer, siguiendo a Scrope (que llegó a la conclusión de que el agua magmática
desempeñó un gran papel en la formación de las rocas ígneas), afirmó claramente que el agua era un
componente importante de los magmas graníticos y que los filones metálicos estaban formados por
exudaciones de soluciones acuosas procedentes de las intrusiones graníticas.
Cepeda. 1847.- Elie de Beaumont publicó en el Boletín de la Sociedad Geológica de Francia un artículo
denominado “Note Sur Les Émanations Volcaniques et Métalliferes” reconociendo la relación existente
entre numerosos yacimientos y las rocas ígneas y distinguiendo los yacimientos de segregación, formados
en el interior de las rocas ígneas, de los originados por soluciones acuosas calientes, provenientes de las
intrusiones, es decir, los yacimientos hidrotermales.
Bateman. 1847.- Beaumont fue el primero en demostrar que la mayoría de depósitos minerales deben ser
considerados simplemente como una sola fase de la actividad volcánica, y que las venas metalíferas se
formaban como incrustaciones en las paredes de las fisuras a partir de aguas termales de origen ígneo.
Distinguió estas venas de los diques inyectados en estado de fusión. Citó casos de segregaciones de
magnetita y cromita en rocas ígneas básicas, que consideraba habían cristalizado durante el enfriamiento
de la roca intrusiva. Reconoció claramente la relación de muchos tipos de depósitos minerales entre sí: que
algunos estaban formados a modo de segregaciones de emanaciones acuosas calientes que escapaban
hacia arriba de la intrusión ígnea.
Bateman. 1859.- Von Cotta presentó una concisa información respecto al contenido, carácter y rasgos
estructurales y texturales de los depósitos minerales, y minuciosas descripciones de los principales distritos
mineros. Y luego de analizar las diversas teorías de la génesis de los minerales, llegó a la conclusión de
que no existía ninguna teoría que fuera aplicable a todos los depósitos. En sus observaciones conclusivas
dice: «Así, la formación de los filones parece ser… muy variada; y parece haber estado siempre en alguna
relación con vecinas… erupciones de rocas ígneas. La reacción local del interior fluido e ígneo de la Tierra
creó fisuras e hizo penetrar en muchas de ellas masas fluidas e ígneas, provocó emanaciones gaseosas y
sublimaciones en otras; y, además, durante largos periodos de tiempo impulsó la circulación de aguas
termales que actuaron disolviendo en un punto y volviendo a depositar en otro las sustancias disueltas, y
disolviendo otras en su lugar. El conjunto del proceso no está limitado a ningún periodo geológico
determinado ni a ninguna localidad dada».
Bateman. 1847.- Bischof presentó una teoría razonada de las primitivas suposiciones de Delius, Gerhard
y Lassius, de que el agua filtrada por las rocas había disuelto ciertos ingredientes y los había precipitado
después en las fisuras; ésta, fue la teoría de la secreción lateral por aguas de origen meteórico, estaba
apoyada por datos relativos a la diseminación de los minerales de filones en rocas superficiales y su
significado en la génesis del mineral.
Cepeda. 1882.- Basándose en los trabajos de Charpentier y Gerhard, Fridolin Sandberger publicó la
obra “Untersuchungen über Erzgänge”, que dio amplia difusión a la teoría de la secreción lateral. Esta
teoría enuncia que el contenido de ciertos yacimientos minerales proviene de la lixiviación de las rocas
adyacentes producida por aguas que, por lo general, aunque no siempre, son de origen meteórico.
Bateman. 1882.- Sandberger quiso sentar dos hechos:
a) Que las gangas de los filones de mineral correspondían a las rocas de las paredes; y
b) Que en las rocas encajantes se encontraban huellas de metales pesados. Se suponía que las aguas
meteóricas extraían estos ingredientes de las rocas circundantes y los depositaban en las fisuras.
Bateman. 1886.- S. F. Emmons explicó el origen de los depósitos de mineral de Leadville (Colorado, USA),
diciendo que eran aguas superficiales que habían lixiviado los ingredientes metálicos de las rocas vecinas.
C. R. Van Hise concluyó que las aguas magmáticas desempeñaban un papel secundario y que la mayoría
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de depósitos minerales eran resultantes de aguas superficiales que habían descendido a las profundidades,
donde se calentaban, disolvían los metales de las rocas y volvían a ascender para depositar su contenido
metálico en grietas y otras aberturas.
Bateman. 1887.- Daubrée llegó a la conclusión de que las aguas termales eran el agente más importante
en la formación de yacimientos minerales, y que estas aguas, en su mayor parte, no era magmáticas, sino
aguas meteóricas que se habían calentado en las profundidades y habían vuelto a ascender.
Cepeda. Fines del Siglo XIX.- Se produce una etapa de discusiones entre los partidarios de las hipótesis
sobre los papeles desempeñados por las soluciones ascendentes, las soluciones descendentes y las
secreciones laterales. En el Congreso Geológico Internacional celebrado en Chicago, se impone la escuela
ascensionista principalmente por los trabajos de Vogt, Posepny, Stelzner, De Launay y Lindgren, entre
otros prestigiosos investigadores y a quienes se debe la formulación de la mayor parte de las teorías
modernas sobre la génesis de los yacimientos minerales.
Bateman. Fines del Siglo XIX.- Stelzner (1879), Patera (1888), Posepny (1894), De Launay (1893) y
otros discutieron que las sustancias minerales fuesen disueltas a partir de las rocas circundantes por las
aguas meteóricas, afirmando que más bien eran depositadas allí por aguas termales ascendentes que
habían arrastrado las materias minerales desde las profundidades.
Bateman. Fines del Siglo XIX.-Entretanto, J. H. L. Vogt partiendo de las ideas de Beaumont, utilizó
procesos fisicoquímicos en el origen de las soluciones minerales termales ascendentes. Basándose en
cuidadosos estudios de la magnetita, cromita, níquel, pirrotita y pirita de su lugar nativo, llegó a la conclusión
de que dichas sustancias eran inyecciones ígneas de materiales que provenían de su fuente ígnea por
procesos de diferenciación magmática. De este modo enlazó más claramente los procesos de la petrología
y la formación de minerales, y reconoció la diferenciación magmática como un proceso de formación de
mineral.
B.B. Botlwood en 1907, publico las primeras 9 dataciones utilizando el cociente U/Pb. La Sociedad
Geológica de Londres público en 2 entregas (1964 y 1971) una lista de 404 mediciones radiométricas
realizadas en diferentes partes del mundo.
Cordero. 1912, Roentgen, físico alemán, fue quien descubrió los rayos X, Von Laue fue quien lanzó por
primera vez estos rayos contra un cristal, y Bragg, fue el fundador de la ciencia que estudia los cristales
usando rayos X. La técnica de Difracción de Rayos X (DRX) ocupa un lugar muy importante debido al tipo
de información que proporciona en las investigaciones geológicas, mineras y metalúrgicas.
Bateman. 1923.- J. E. Spurrd, siguiendo las anteriores ideas de Thomas Belt (1861), afirma que muchos
depósitos minerales, o la mayoría de ellos, son resultantes de la inyección de rápido enfriamiento de
residuos magmáticos altamente concentrados, para los cuales propuso los términos de “magmas
minerales” y “diques filonianos”.
Park. 1933.- Lindgren aumento el límite de temperatura mesotermal-epitermal de 150° a 200°C, pero este
cambio refleja los avances hechos en la geoquímica más bien que un defecto en el sistema de clasificación.
Solamente han sido aceptados dos cambios en la clasificación hidrotermal de Lindgren. En 1933 Graton
reconoció un grupo distinto de yacimientos con características que indican una deposición en profundidades
someras a partir de soluciones casi agotadas; a estos los denominó teletermales.
Park. 1935.- Buddington introdujo la zona xenotermal, yacimientos formados a altas temperaturas y
profundidades someras. La tendencia actual entre los geólogos americanos es el conservar la clasificaci6n
de Lindgren, pero sin dar implicaciones genéticas al término hidrotermal. Hidrotermal significa simplemente
«agua caliente», y los yacimientos hidrotermales no están necesariamente relacionados con procesos
ígneos.
1950.- La forma moderna de la espectroscopia de absorción atómica fue desarrollada en gran parte por un
equipo de químicos australianos. Fueron dirigidos por Sir Alan Walsh en La Common wealth Scientific and
Industrial Research Organization (CSIRO), División de Química y Física, en Melbourne, Australia. Permite
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medir las concentraciones específicas de un material en una mezcla y determinar una gran variedad
de elementos. Su limitante es que las mediciones se realizaban una por una.
Park y Macdiarmid. Década de 50´s y 70´s.- Los proponentes de la teoría de la granitización y de la

formación de los yacimientos de menas durante el metamorfismo regional han propuesto ideas para explicar
el origen de ciertos yacimientos. Estos geólogos razonan que durante el metamorfismo los constituyentes
más móviles, incluyendo aguas meteóricas activadas y muchos elementos metálicos, son «exudados» de
la roca encajonante y migran a lo largo de fisuras y canales a zonas de baja temperatura y presión donde
se depositan las menas. Aunque el metamorfismo es generalmente un proceso de dispersión más bien que
un proceso de concentración, los constituyentes móviles se supone que son concentrados a 10 largo de
los canales lejos de los centros de metamorfismo. Una vez movilizados, se cree que los fluidos
metamórficos mineralizantes actúan del mismo modo que los fluidos de origen magmático.
Park. 1958.- Oftedabl menciona que las menas sedimentarias y residuales se formaron sobre la superficie
y cerca de ella, donde las condiciones de transporte y deposición pueden ser observadas, se conocen
mejor. A pesar de esto, no todos los yacimientos estratiformes son sedimentarios y el origen de muchos
yacimientos estratiformes o estratificados son el resultado del reemplazamiento de lechos favorables por
constituyentes de fluidos hidrotermales ascendentes. Otros dicen que son de origen sedimentario, y por
tanto están estratificados, y que la concentración de minerales de mena, poco frecuente en un medio
sedimentario, se origina de escapes submarinos o en ciertos lugares de procesos normales de erosión.
ANM. Décadas 50 y 60´s.- A pesar de que Henry Clifton Sorby en 1858 inició los estudios de inclusiones
fluidas, fue hasta las décadas de los 50 y 60´s en USA, Rusia y Francia, cuando se desarrollaron
numerosos trabajos utilizando estas inclusiones para determinar la temperatura de formación de los
yacimientos asociados y su condiciones de deposición.
1960. Los primeros instrumentos de laboratorio de mesa de EDXRF estuvieron en el mercado. Desde
entonces, grandes avances en instrumentación han ocurrido, lo que ha permitido que EDXRF sea cada vez
más ampliamente utilizado. Se utilizan en la identificación de meteoritos y minerales
ANM. Décadas 60´s y 70´s.- Empezamos a redescubrir nuestro planeta tierra, porque lo logramos ver
desde el espacio exterior y hemos podido compararlo con otros cuerpos celestes, a partir de zondas
espaciales no tripuladas y tripuladas.
Park. 1967.- Krauskopf menciona que, en los últimos años, con el descubrimiento de las salmueras del
mar Rojo y estudios muy detallados y cuidadosos de isótopos y fluidos hidrotermales desarrolla de las
teorías modernas sobre la deposición minerales, el énfasis ha cambiado de procesos ígneos a procesos
sedimentarios y metamórficos. Los geoquímicos teóricos han realizado grandes esfuerzos para estudiar los
métodos de transporte y deposición de los minerales de mena. La aplicación de los principios de la
termodinámica a los problemas de la génesis y estabilidades minerales se está usando solamente ahora.
Park. 1969.- Barringer, del mismo modo que nuestros conocimientos sobre la génesis mineral cambian
lentamente, también lo hacen los métodos de exploración de campo. Diversos tipos de muestreo
geoquímico (Hawkes y Webb, 1962) y estudios geofísicos son ahora procedimientos estándar en la
exploración. Los métodos de control a distancia -detección y cartografía desde avión o vuelos espaciales-
están siendo cada vez mejor conocidos y pueden ser una esperanza en el futuro.
Park. 1972.- Stanton, la geología de laboratorio está jugando un papel muy grande en el entendimiento de
muchos aspectos de la génesis mineral. Hoy día se hace menos énfasis en los procesos magmáticos que
lo que se hizo hace incluso pocos años.
ANM. 1974.- Un hecho que vino a reescribir la interpretación de la geología de la Tierra, fue que el
submarino “Alvin” pudo llegar al fondo oceánico (2,400 m de profundidad), comprobar su apertura y con
10


ello la nueva idea de la tectónica de Placas y la Deriva Continental. También en esa inmersión se vio por
primera vez la generación de nuevos yacimientos minerales de sulfuros, a través de chimeneas submarinas
donde emanaba sulfuros y se depositaban en el fondo oceánico.
Finalmente hay que resaltar, en el campo de los yacimientos minerales, que muchas de las minas más
grandes del mundo y mejor estudiadas son todavía temas de controversia. Aunque la geología hizo
progresar el estudio de los yacimientos minerales, la mayoría de los problemas relacionados con el
transporte y deposición de los minerales de mena siguen sin resolver. Es frecuente observar que haya dos
o más hipótesis sobre el origen de un cuerpo mineral dado, y que su génesis sea descifrada
satisfactoriamente. Por ejemplos: El debate continúa sobre si los yacimientos de oro más famosos del
mundo, en la región de Witwatersrand de África del Sur, tienen un origen hidrotermal o si son un placer.
Muchos de los yacimientos de plomo-zinc, como los de Mount Isa, Australia, o el distrito de Tri-State en
Mississippi Valley, son considerados como yacimientos hidrotermales por algunos geólogos y como capas
sedimentarias compuestas de precipitados químicos por otros. Algunos yacimientos de sulfuros masivos y
algunos yacimientos de óxidos se describen tanto como productos directos de diferenciación magmática
como menas de reemplazamiento introducidas bien en forma de soluciones diluidas o bien como gases, o
como depositadas por aguas hidrotermales que fluyen en el fondo del mar. Evidentemente, siguen sin
resolverse muchos problemas fascinantes, sin embargo, en tiempos futuros se resolverán.
1974.- Los primeros equipos comerciales de ICP fueron comercializados, situándose la técnica como la
más relevante en el análisis de lixiviados de rocas, sedimentos, suelos, análisis de aguas, monitorización
ambiental, prospección mineral e investigación médica. Su gran ventaja es que se pueden cuantificar
muchos elementos al mismo tiempo.
11


Objetivo: Analizar la noción de yacimiento mineral así como las principales definiciones relacionadas con
los yacimientos minerales.
Contenido:
1.1 Noción de yacimiento mineral.
Lleva implícito un sentido económico. Se define como una acumulación o concentración de una o más
sustancias útiles (mena) que se encuentra rodeado de sustancias estériles (ganga) y que por lo general
están distribuidas en forma escasa en la corteza terrestre.
Para dar más precisión a la definición anterior, hay que tomar en cuenta la composición química promedio
de la corteza terrestre y la frecuencia de las especies minerales que contiene la misma.
En 1924, Clarke y Washington, basados en el análisis de 5,159 mayoritariamente rocas ígneas y
minoritariamente de sedimentarias y considerando una profundidad media de 16 km, calculó que un 95%
está constituida por rocas ígneas y metaígneas, y el 5% restante por rocas sedimentarias y
metasedimentarias, de los cuales un 4% es de lutitas, 0.75% de areniscas y 0.25% de rocas carbonatadas.
Los resultados de la tabla abajo, indican que el 99.5% de la corteza está formada por los 12 primeros
elementos de la lista, mientras que en el 0.5% restante se hallan distribuidos la inmensa mayoría de las
sustancias económicamente útiles.
COMPOSICIÓN MEDIA DE LAS ROCAS IGNEAS EN UNA CORTEZA DE 16 KMS. DE PROFUNDIDAD

(SEGÚN CLARKE Y WASHINGTON)
NUM ELEMENTO % NUM ELEMENTO %

1 Oxígeno 46.59 16 Cromo 0.037
2 Silicio 27.72 17 Carbono 0.032
3 Aluminio 8.13 18 Flúor 0.030
4 Hierro 5.01 19 Zirconio 0.026
5 Calcio 3.63 20 Níquel 0.020
6 Sodio 2.85 21 Estroncio 0.019
7 Potasio 2.60 22 Vanadio 0.017

8 Magnesio 2.09 23 Cerio e Itrio 0.015
9 Titanio 0.63 24 Cobre 0.010
10 Fósforo 0.13 25 Uranio 0.008
11 Hidrógeno 0.13 26 Tungsteno 0.005

12 Manganeso 0.10 27 Litio 0.004
13 Azufre 0.052 28 Zinc 0.004
14 Bario 0.050 29 Nobio y Tántalo 0.003
15 Cloro 0.048 30 Haffnio 0.003
NOTA: Sólo están representadas los 30 elementos más abundantes
12


1.2 Desde el punto de vista de la Petrografía y la Mineralogía.
Minerales de mena y ganga en coexistencia para formar una roca o sustancia mineral.
1.3 Desde el punto de vista de la Geoquímica.

Un yacimiento significa una concentración anómala alta de una sustancia mineral, en un punto específico
de la corteza.
1.4 Desde el punto de vista de la Geología.

Mineralización de mena asociada a la formación o encajonado entre los diferentes tipos de roca ígneas,
sedimentarias y/ o metamórficas.
1.5 Definiciones de yacimientos minerales epigenéticos, singenéticos, hipogénicos, supergénicos,

exogénicos, endogénicos, connados, alienigénicos. minerales de menas y Ganga. Paragénesis y
sucesión.
- Yacimientos minerales epigenéticos: son aquellos formados con posterioridad a la formación de las
rocas que los contienen
- Yacimientos minerales singenéticos: se forman simultáneamente con las rocas encajonantes.
- Yacimientos minerales hipogénicos: se refiere a la parte de la mena que es mineralización primaria. La
parte de la mineralización de mena en que se han preservado las características de su formación original,
- Yacimientos minerales supergénicos: Son aquellos cuya mineralización que no pertenece a los
depósitos originales -hipogénicos- sino que se han formado a partir de éstos por alteración.
- Yacimientos minerales exogénicos: Se forman en la superficie o en la zona próxima a la superficie a
través de procesos químicos, bioquímicos, y la diferenciación mecánica de sustancias minerales derivadas
de la energía externa de la Tierra. (Ejemplos: Intemperismo, placer y sedimentarios).
-
Yacimientos minerales endogénicos: Son formados en el interior de la Tierra, a través de la
diferenciación geoquímica de sustancias minerales originadas por la presencia del magma y su efecto
sobre el ambiente debido a las fuentes de energía dentro de la Tierra. (Magmáticos, pegmatíticos,
carbonatitas, skarn e hidrotermales).
- Yacimientos minerales connados: yacimientos de minerales que se forman al mismo tiempo y en los
intersticios de la rocas. Asociados a aguas connatas volcánicas (ej. Azufre). Yacimientos de gas y petróleo.
- Yacimientos minerales alienigénicos: De génesis extraña (en la actualidad no se usa)
- Minerales de mena: masas de agregados minerales o rocas de las se puede extraer uno o varios metales
con beneficio económico.
La mayoría son metálicos como p.ej. la galena. Unos pocos son no metálicos, p.ej. malaquita, bauxita,
fosforita.
También hay menas de los nativos p.ej. oro y platino, o como combinación de metal con azufre, arsénico,
oxígeno, silicio. Lo más común son las combinaciones.
Las menas minerales se clasifican también por:
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Primarias o hipógénicas, que fueron depositadas en el período en que se formaron las rocas o el cuerpo
mineral donde se alojan.
Secundarias o Supergénicas que son producto de alteración de los minerales primarios, por procesos de
lixiviación causado por aguas circulantes ascendentes o descendentes.
- Minerales de ganga: minerales asociados al mineral de mena, que al carecer de valor o utilidad, son
eliminadas de acuerdo a especificaciones de mercado, con los medios técnicos disponible. (Ejemplo:
Cuarzo, calcita, barita, óxidos)
Se considera el material estéril o inútil que acompaña al mineral que se explota.
- Paragénesis: asociación de minerales que resulta de un proceso geológico o geoquímico dado, que se
han originado en las mismas condiciones fisicoquímicas.
- Sucesión mineral: indica el orden de deposición de los diferentes minerales que constituyen un
yacimiento. Este orden depende de la evolución de las condiciones físico-químicas, acaecida en el medio
donde se formaron.
1.6 Noción de Metalotectó(n).
Metalotectó(n): Término que se refiere a una determinada característica geológica que se cree que ha
jugado un rol en la concentración de uno o más elementos (o sustancias minerales) y ha contribuido a la
formación de depósitos minerales; puede ser estructural, estratigráfico, litológico, geomorfológico, etc. y
puede combinar espacio y tiempo. Ej. una caldera volcánica, rocas volcano-sedimentarias cretácicas y/o
jurásicas, una falla regional, etc.
Metalogénesis: Término derivado del griego “metaleion” que significa “mina”, el cual se refiere al estudio
de la génesis de depósitos minerales (metálicos o no-metálicos), con énfasis en sus relaciones espaciales
y temporales (espacio-tiempo) con los rasgos geológicos regionales (tectónicos, petrográficos, etc). Es
decir, el estudio de la relación de los depósitos minerales con su entorno geológico regional.
Provincia Metalogénica: es un área caracterizada por una agrupación de depósitos minerales o por uno
o más tipos característicos de depósitos. Una provincia metalogénica puede contener más de un episodio
de mineralización.
Epoca Metalogénica: Es una unidad de tiempo geológico favorable para la depositación de menas o
caracterizada por una agrupación particular de depósitos minerales. En una misma área pueden estar
representadas varias épocas metalogénicas.
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EJEMPLO SUCESIÓN MINERAL EN MINA SAN MARTIN, EDO. QUERÉTARO
MINERAL COMPOSICIÓN ETAPAS

1° 2° 3° 4°
V, P CALCITA Ca CO3
V, P CUARZO Si O2
V ,P ELECTRUM (Au, Ag)
ME,P NAUMANNITA Ag2 Se
ME TETRAEDRITA Sb4S13 (Cu,Fe, Zn, Ag)12
P PIRITA Fe S2
ME CALCOPIRITA Cu Fe S2
P HEMATITES Fe2O3
P GOETHITA FeO (OH)
P ADULARIA (Alterada) K Al Si3 O8
P CLINOZOISITA Ca2Al3 (OH) (SiO4)3

(epidota sin Fe)
V CLORARGIRITA Ag Cl
P ORO esquelético (libre) Au
D PARTZITA Cu2 Sb2(O,OH)7
P MOSCOVITA KAl2 (OH)2 (AlSi3O10)
P CALCEDONIA SiO2 (criptocristalino)
V,P ÓPALO Si O2 · nH2O
D KAOLINITA (dickita) Al4((OH)8 Si4O10)
V,P PIROLUSITA Mn O2
V MALAQUITA Cu2CO3 (OH)2
EXPLICACIÓN
Abundante (V ) mineral a la vista
Moderado (P) mineral identificado por petrografía
Escaso (ME) mineral identificado por microscopio electrónico
(D ) mineral identificado por difracción de rayos X
Provincia Metalogénica: es un área caracterizada por una agrupación de depósitos minerales o por uno
o más tipos característicos de depósitos. Una provincia metalogénica puede contener más de un episodio
de mineralización.
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Epoca Metalogénica: Es una unidad de tiempo geológico favorable para la depositación de menas o
caracterizada por una agrupación particular de depósitos minerales. En una misma área pueden estar
representadas varias épocas metalogénicas.
PROVINCIAS METALOGENÉTICAS DE MÉXICO
El territorio mexicano contiene una amplia variedad de franjas

metalogenéticas que incluyen entre otros minerales: oro, plata, cobre,
plomo, zinc, fierro, molibdeno, manganeso, sal, etc.
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PRINCIPALES MINAS EN EXPLOTACIÓN

Y YACIMIENTOS DE MÉXICO
17


# ESTATUS
MINA MPIO. EDO. SUSTANCIAS EMPRESA
OPERACIÓN
1 INACTIVA
REAL DE ANGELES ASIENTOS AGS Pb, Ag, Zn, Cu MINERA FRISCO
2
EL ARCO ENSENADA BC Cu GRUPO MÉXICO
3 ACTIVA
SAN FELIPE MEXICALI BC Au, Ag MINERA FRISCO
4 BAJA MINING PROYECTO
EL BOLEO SANTA ROSALÍA BCS Cu, Co, Zn CORPORATION /KOREA
RESOURCES
5 BCS EXPORTADORA DE SAL ACTIVA
GUERRERO NEGRO MULEGE SAL
S.A. Y MITSUBISHI CORP.
6 PAREDONES BCS MINERA CONCORDIA PROYECTO
LA PAZ Au
AMARILLOS
7 CHIH Ag, Pb, Zn PEÑOLES (MINERA ACTIVA
BISMARK ASCENCIÓN
BISMARK)
8 CHIH DIA BRAS EXPLORATION/ ACTIVA
BOLIVAR URIQUE Cu, Zn
SIERRA METALS, INC
9 CHIH Au, Ag PANAMERICAN SILVER ACTIVA
DOLORES MADERA
CORP
10 CHIH Au, Ag
EL SAUZAL BATOPILAS GOLDCORP INC.
11 GRUPO ACERERO DEL ACTIVA
LA PERLA CAMARGO CHIH Fe
NORTE
12 CHIH Au KIMBER RESOURCES INC.
MONTERDE GUAZAPARES
13 CHIH PEÑOLES (MINERA MAPLE, INACTIVA
NAICA SAUCILLO Pb, Zn
S.A. DE C.V.)
14 CHIH Au, Ag ACTIVA
OCAMPO OCAMPO GAMMON GOLD INC.
15 CHIH Ag COEUR D’ALENE MINES/ ACTIVA
PALMAREJO CHÍNIPAS
COEUR DE MEXICO, SA. CV.
16 CHIH ENDEAVOUR SILVER CORP
PARRAL PARRAL Ag
17 CHIH PROYECTO
PEÑA BLANCA ALDAMA U SGM
18 CHIH Au AGNICO-EAGLE MINES ACTIVA
PINOS ALTOS OCAMPO
LIMITED (SGM)
19 SAN FRANCISCO CHIH ACTIVA
PARRAL Au, Ag, Pb, Zn MINERA FRISCO
DEL ORO
20 CHIH
SANTA BARBARA PARRAL Ag, Au, Zn GRUPO MEXICO
21 CHIH Pb, Zn GRUPO MÉXICO INACTIVA
STA. EULALIA AQUILES SERDAN
(MINERALES NACIONALES)
22 CHIH COSTELLATION COPPER
TERRAZAS CHIHUAHUA Cu, Zn
CORP.
23 CHIS PROYECTO
IXHUATAN PANTEPEC Au, Ag, CU, Mo BRIGUS GOLD CORP
24 ACTIVA
SIMOJOVEL SIMOJOVEL CHIS AMBAR GAMBUSINOS
25 EL PALMITO Y EL COAH ACTIVA
MUZQUIZ BARITA BARITA DE STA.ROSA S.A.
POTRERO
26 UNITED STATES ANTIMONY
ESTACION MADERO PARRAS COAH Sb
CORP.
27 COAH Fe AHMSA Y GPO. ACERERO ACTIVA
HERCULES SIERRA MOJADA
DEL NORTE
28 COAH Ag, Pb FIRST MAJESTIC SILVER ACTIVA
LA ENCANTADA MUZQUIZ
CORP.
29 COAH FLOURITA ACTIVA
LA SABINA MUZQUIZ MEXICHEM,S.A. DE C.V.
30 COAH SULFATO DE ACTIVA
LAGUNA DEL REY SIERRA MOJADA PEÑOLES
SODIO Y Mg
31 LOS NOGALITOS MÚZQUIZ COAH CARBON MINERA LA REGENTA S.A. ACTIVA
32 COAH ACTIVA
MICARE PIEDRAS NEGRAS CARBON MICARE S.A.
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# ESTATUS
OPERACIÓN
33 COAH SULFATO DE PEÑOLES (QUÍMICA DEL ACTIVA
QUÍMICA DEL REY OCAMPO
SODIO REY)
34 COAH MINERALES MONCLOVA ACTIVA
TAJO SAN CARLOS MÚZQUIZ CARBON
S.A. DE C.V. (MIMOSA)
35 COL SOC. COOP. DE SAL DE ACTIVA
CUYUTLAN ARMERÍA SAL
VILLA DE ALVAREZ S.C.L.
36 LAS ENCINAS CUAUHTEMOC COL Fe TERNIUM MÉXICO ACTIVA
37 Fe TERNIUM / ARCELOR ACTIVA

PEÑA COLORADA MINATITLAN COL
MITTAL STEEL
38 DGO ACTIVA
AVINO PANUCO DE C. Ag, Au AVINO SILVER LTD
39 DGO ACTIVA
BACIS OTÁEZ Au, Ag MINAS DE BACIS S.A.
40 CERRO DEL Fe ALTOS HORNOS DE ACTIVA
DURANGO DGO
MERCADO MEXICO (AHMSA)
41 DGO ACTIVA
EL CASTILLO CUENCAME Au PEÑOLES
42 DGO Ag ACTIVA
GUANACEVI GUANACEVI ENDEAVOUR SILVER CORP
43 SANTIAGO DGO Au, Ag ACTIVA
LA CIENEGA PEÑOLES
PAPASQUIARO
44 DGO Ag FIRST MAJESTIC ACTIVA
LA PARRILLA NOMBRE DE DIOS
RESOURCE
45 DGO CIA. MINERA LINCE,S.A. DE ACTIVA
LLUVIA DE ORO PUEBLO NUEVO Au
C.V.
46 DGO ACTIVA
PLATOSA MAPIMÍ Ag, Pb, Zn EXCELON RESOURCES INC.
47 DGO ACTIVA
SAN SEBASTÍAN CUENCAME Au, Ag MINERA HECLA S.A.
48 DGO Ag ACTIVA
STA. BÁRBARA STA. BARBARA GRUPO MÉXICO
49 TAYOLTITA (SAN DGO Au, Ag ACTIVA
SAN DIMAS PRIMERO MINING
DIMAS)
50 DGO INACTIVA
TEJAMEN NUEVO IDEAL Ag OREMEX RESOURCES INC.
51 DGO Ag GREAT PANTHER SILVER ACTIVA
TOPIA TOPIA
LTD.
52 DGO PEÑOLES (MINERA ACTIVA
VELARDEÑA CUENCAME Pb, Zn
WILLIAM, S.A. DE C.V)
53 FARALLON RESOURCES INACTIVA
CAMPO MORADO ARCELIA GRO Cu, Au, Ag, Pb, Zn
LTD.
54 GRO INACTIVA
EL CAPIRE TELOLOAPAN Ag, Pb, Zn IMPACT SILVER CORP.
55 GRO ALPHAMINE RESOURCES
CHILPANCINGO
EL VIOLIN Au, Zn, Pb CORP / MINERA CAMARGO
DE LOS BRAVOS
S.A. DE C.V.
56 GRO Au ACTIVA
LOS FILOS MEZCALA LEAGOLD MINING
57 GRO ACTIVA
TAXCO TAXCO Ag, Pb, Zn GRUPO MEXICO
58 ATOYAC DE GRO NINGBO YINYI GROUP CO.
TIBOR Fe
ALVAREZ LTD.
59 BOLAÑITOS, GTO Ag, Au ACTIVA
GOLONDRINAS, GUANAJUATO ENDEAVOUR SILVER CORP
CEBADA
60 GTO Ag, Au ENDEAVOUR SILVER CORP ACTIVA
EL CUBO GUANAJUATO
61 GTO Ag, Au INACTIVA
LAS TORRES GUANAJUATO FRESNILLO PLC
62 INACTIVA
SAN ANTÓN DOLORES GTO Ag, Au, Cu PRIMERO MINING
63 VALENCIANA, CATA, GREAT PANTHER SILVER ACTIVA
GUANAJUATO GTO Ag, Au
RAYAS LTD.
64 HGO Ag ACTIVA
EL CARRIZAL ZIMAPAN CARRIZAL MINING
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# ESTATUS
OPERACIÓN
65 HGO Pb, Zn MINERA LA PURISIMA ACTIVA
LA PURISIMA ZIMAPAN
BENEFICIO
66 ACTIVA
MOLANGO MOLANGO HGO Mn MINERA AUTLÁN
67 HGO Mn ACTIVA
NAOPA MOLÁNGO MINERA AUTLÁN
68 HGO Mn ACTIVA
NONOALCO XOCHICOATLÁN MINERA AUTLÁN
69 PACHUCA-REAL DEL PACHUCA-REAL HGO Ag, Au INACTIVA
CIA. REAL DEL MONTE
MONTE DEL MONTE
70 ZACOALCO DE
ALMERIA JAL DIATOMITA ALMERIA S.A. DE C.V.
TORRES
71 JAL Mn MINERA AUTLAN
AUTLAN AUTLAN
72 JAL Au, Ag, Pb, Zn, INACTIVA
CUALE TALPA PEÑOLES
Cu, Cd
73 AGNICO-EAGLE (SGM) PROYECTO
EL BARQUEÑO GUACHINANGO JAL Au, Ag
74 VILLA JAL EJIDATARIOS VILLA
EL OSO II Fe
PURIFICACION PURIFICACION
75 JAL PROYECTO
EL RAYO GUACHINANGO Ag, Pb, Au SOLTORO S.A.
76 SAN SEBASTIAN JAL Au, Ag ACTIVA
LA QUITERIA MINERA CIMARRÓN, S. A
DEL OESTE
77 JAL
PIEDRA IMAN TECALTITAN Fe GAMBUSINOS
78 SAN MARTÍN DE SAN MARTIN JAL Ag
FIRST MAJESTIC CORP.
BOLAÑOS BOLAÑOS
79 MINPOZA MEX Au, Ag ACTIVA
(CAMPANA DE ZACUALPAN IMPACT SILVER CORP.
PLATA)
80 MEX Au, Ag FIRST MAJESTIC SILVER ACTIVA
LA GUITARRA TEMASCALTEPEC
CORP.
81 Au, Ag, Pb, Zn, ACTIVA
TIZAPA ZACAZONAPAN MEX PEÑOLES (MINERA TIZAPA)
Cu, Cd
82 EL ORO- ELOROY MEX- Au, Ag CANASIA INDUSTRIES PROYECTO
TLALPUJAHUA TLALPUJAHUA MICH CORP.
83 MICH Fe TERNIUM/ LAS ENCINAS, ACTIVA
AQUILA AQUILA
S.A.
84 EL ARROYO /<EL CIA. MINERA EL BAZTÁN, S.
HUETAMO MICH Cu, Au, Pb, Zn
RISCO A. DE C. V. ACTIVA
85 INGUARAN- MICH CIA. MINERA LOS ENCINOS ACTIVA

LA HUACANA Cu, Pb, Zn
MALACATE S.A. DE C.V.
86 LAS TRUCHAS/ LAZARO MICH Fe ACTIVA
ARCELOR MITTAL STEEL
VISTA HERMOSA CARDENAS
87 ACTIVA
EL COLOMO HUAJICORI NAY Au, Ag, Pb GOLDEN ANVIL S.A.
88 Au, Ag VANE MINERALS GROUP ACTIVA
EL DIABLITO TECUALA NAY
89 SANTA MARIA DEL Au, Ag MINERA REAL MÉXICO S.A. ACTIVA
LA FLORIDA NAY
ORO DE C.V.
90 Au, Ag ROCHESTER RESOURCES ACTIVA
SANTA MARIA DEL
MINA REAL NAY Ltd.
ORO
91 NL BARAMIN S.A. DEC.V. ACTIVA
BARAMIN GALEANA BARITA
92 NL PROYECTO
LA COMA ALLENDE U SGM
93 MINAR S.A. DE C.V. ACTIVA
MINAR DR. ARROYO NL BARITA
94 SAN BALTAZAR OAX
COBRE GRANDE Cu, Ag LINEAR METALS CORP.
GUELAVILA
95 SAN PEDRO OAX Au, Ag DON DAVID GOLD, S.A. DE ACTIVA
EL AGUILA
TOTOLAPAM C.V.
20


# ESTATUS
OPERACIÓN
96 OAX Au, Ag COMPAÑÍA MINERA
NATIVIDAD NATIVIDAD
97 OAX INACTIVA
PLUMA HIDALGO PLUMA HIDALGO Ti RUTILO MEXICANO
98 SAN JOSE DEL OAX Ag, Au ACTIVA
SAN JOSÉ CIA. MINERA CUZCATLAN
PROGRESO
99 Fe MINERA DEL NORTE S.A. PROYECTO
ZANIZA STA. MARIA ZANIZA OAX
100 Ag MINERA LA NEGRA SA DE ACTIVA
LA NEGRA CADEREYTA QRO CV (AURCANA CORP.)
101 Au, Ag STARCORE ACTIVA

SAN MARTIN COLON QRO INTERNATIONAL MINES
LTD.
102 Ag, Au ACTIVA
EL GALLO MOCORITO SIN MCEWEN MINING
103 MAGISTRAL (SAN Au, Ag MINERA PANGEA, S. A. DE ACTIVA
MOCORITO SIN
RAFAEL) C. V.
104 SCORPIO MINING CORP. / ACTIVA
NUESTRA SEÑORA COSALÁ SIN Au, Ag, Zn, Cu, Pb US SILVER AND GOLD INC.
105 SAN JOSE DE SIN Au, Ag, Cu, Zn ACTIVA

SINALOA DYNA RESOURCE
GRACIA
106 SLP Au ACTIVA
CERRO SAN MINERA SAN JAVIER / NEW
CERRO SAN PEDRO
PEDRO GOLD
107 SLP ACTIVA

CHARCAS CHARCAS Pb, Zn GRUPO MEXICO (IMMSA)
108 SLP SANTACRUZ SILVER ACTIVA
EL ROSARIO CHARCAS Ag, Au, Zn, Pb
MINING. LTD.
109 SLP MINERA STA MARIA DE LA ACTIVA
LA PAZ VILLA LA PAZ Au, Ag, Cu PAZ Y ANEXAS, S. A. DE C.
V.
110 VILLA DE SLP ACTIVA
LAS CUEVAS FLUORITA MEXICHEN, S. A. DE C.V.
ZARAGOZA
111 UNITED STATES ANTIMONY INACTIVA
WADLEY REAL DE CATORCE SLP Sb
CORP
112 Au PAN AMERICAN SILVER ACTIVA
ÁLAMO DORADO ALAMOS SON
113 ACTIVA
BARITA DE SONORA HERMOSILLO SON BARITA SOJITZ CORPORATION
114 GRUPO MÉXICO ACTIVA
CANANEA CANANEA SON Cu
(BUENAVISTA DEL COBRE)
115 FRISCO S.A DE C.V. INACTIVA
CUMOBABI CUMPAS SON Cu, Mo
116 Au MINERA SECOTEC S.A. DE ACTIVA
EL BOLUDO TRINCHERAS SON
C.V.
117 Au MINERA STA. RITA S. DE ACTIVA
EL CHANATE DE ALTAR SON R.L.
118 EXPLORACIONES GLOBAL PROYECTO

EL CRESTON OPODEPE SON Mo
S.A. DE C.V.
119 Fe ARCEROL MITTAL STEEL ACTIVA
EL VOLCAN ROSARIO SON
COMPANY N.V.
120 GRUPO MÉXICO ACTIVA
LA CARIDAD NACOZARI SON Cu
(MEXICANA DE COBRE)
121 Au CIA. MINERA PITALLA S. A./ ACTIVA
LA COLORADA LA COLORADA SON
ARGONAUT GOLD INC.
122 Au ACTIVA
LA HERRADURA PUERTO PEÑASCO SON PEÑOLES
123 Au, Ag ACTIVA
LA INDIA SAHUARIPA SON AGNICO EAGLE S.A.
124 GRAFITOS DE MEXICO S.A. ACTIVA
LA TOPIYECA ALAMOS SON GRAFITO
DE C.V.
125 Au, Ag YAMANA GOLD INC. INACTIVA
LAS MERCEDES CUCURPE SON
21


# ESTATUS
OPERACIÓN
126 LLUVIA DE ORO/ LA MAGDALENA DE Au MINERA COLUMBIA DE ACTIVA
SON
JOJOBA KINO MEXICO,S.A./ NEW MINING
127 PROYECTO
LOS AMOLES RAYON SON U SGM
128 VIRGIN METALS INC. INACTIVA
LOS VERDES ALAMOS SON Cu
129 GRAFITO DE MEXICO S.A. ACTIVA
LOURDES GUAYMAS SON GRAFITO
DE C.V.
130 Cu ACTIVA
MARIA CANANEA SON MINERA FRISCO
131 PEÑOLES (MINERA LA ACTIVA
MILPILLAS SANTA CRUZ SON Cu
PARREÑA)
132 Au ACTIVA
MULATOS SAHUARIPA SON ALAMOS GOLD
133 NOCHE BUENA/ LA ACTIVA
CABORCA SON Au, Ag FRESNILLO PLC
HERRADURA
134 INACTIVA
PIEDRAS VERDES ALAMOS SON Cu FRONTERA COOPER
135 MINERA ROCA RODANDO, ACTIVA
PILARES HERMOSILLO SON WOLLASTONITA
S. DE R. L. DE C.V
136 Au MOLIMETALES DEL ACTIVA
SAN FRANCISCO ESTACIÓN LLANO SON NORESTE,S.A. DE C.V.
137 Au NUSANTARA S.A. DE C.V. ACTIVA

SANTA ELENA BANAMICHI SON
138 Au ACTIVA
SOLEDAD DIPOLOS PUERTO PEÑASCO SON PEÑOLES
139 ACTOPAN Y ALTO Au PROYECTO
CABALLO BLANCO VER GOLDGROUP MINING
LUCERO
140 JALTIPAN JALTIPAN VER S MEXICHEM ACTIVA
141 CONCEPCION DEL AURA MINERALS INC. ACTIVA

ARANZAZU ZAC Cu, Au, Ag
ORO
142 Au PROYECTO
CAMINO ROJO MAZAPIL ZAC GOLDCORP INC.
143 Au, Ag INACTIVA
EL BOTE ZACATECAS ZAC DESARROLLO MONARCA
144 Au ACTIVA
EL CORONEL OJO CALIENTE ZAC MINERA FRISCO
145 Ag FIRST MAJESTIC SILVER ACTIVA
EL TORO CHALCHIHUITES ZAC
CORP.
146 FCO I. MADERO ZACATECAS Pb, Zn PEÑOLES (SGM) ACTIVA
ZAC
147 Ag ACTIVA
FRESNILLO FRESNILLO ZAC FRESNILLO PLC
148 Ag ACTIVA
LA COLORADA CHALCHIHUITES ZAC PAN MERICAN SILVER
149 ACTIVA
PEÑASQUITO MAZAPIL ZAC Au, Ag, Zn, Pb GOLDCORP INC.
150 Pb, Zn PEÑOLES (MINERA ACTIVA
SABINAS SOMBRERETE ZAC
SABINAS)
151 Ag, Pb, Zn, ACTIVA
SAN JOSÉ PANFILO NATERA ZAC ARIAN SILVER CORP.
152 Ag, Pb, Zn, Cu ACTIVA
SAN MARTIN SOMBRERETE ZAC GRUPO MÉXICO
153 GONZALEZ CU PROYECTO
SAN NICOLAS ZAC MINERA TAMA
ORTEGA
154 Au, Ag ACTIVA
SANTA EDUWIGES VILLA HIDALGO ZAC MINERA TTT SA DE CV
155 Ag FRESNILLO PLC ACTIVA
SAUCITO FRESNILLO ZAC
156 CONCEPCION DEL INACTIVA
SOL Y LUNA ZAC Fe
ORO
157 ACTIVA
TAYAHUA MAZAPIL ZAC Ag, Pb, Zn, Cu MINERA FRISCO
22


LAS ACTIVIDADES GEOLÓGICO‐MINERAS DEL PAÍS SON ADMINISTRADAS POR 5 INSTITUCIONES QUE A SU VEZ
CONFORMAN LA COORDINACIÓN GENERAL DE MINERÍA Y QUE FORMA PARTE DE LA SECRETARIA DE ECONOMÍA DE
MÉXICO.
SEGOB SRE SEDENA SEMAR SSP

SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE LA SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE
GOBERNACIÓN RELACIONES DEFENSA NACIONAL MARINA SEGURIDAD
EXTERIORES PÚBLICA
SHCP SEDESOL SEMARNAT SENER SAGARPA

SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE SECRETARÍA DEL SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE
HACIENDA Y CRÉDITO DESARROLLO SOCIAL MEDIO AMBIENTE Y ENERGÍA AGRICULTURA , GANADERÍA,
PUBLICO RECURSOS DESARROLLO RURAL, PESCA
NATURALES Y ALIMENTACIÓN
SERVICIO GEOLÓGICO MEXICANO
PRESIDENTE DIR. GENERAL DE REGULACIÓN MINERA
SE CGM
DE LA DIR. GENERAL DE DESARROLLO MINERO
COORDINACIÓN
SECRETARÍA
REPUBLICA DE ECONOMÍA
GENERAL DE MINERÍA FIDEICOMISO DE FOMENTO MINERO
EXPORTADORA DE SAL
SEP SS STPS SCT SFP

SECRETARÍA DE EDUCACIÓN SECRETARÍA DE SECRETARÍA DEL TRABAJO SECRETARÍA DE SECRETARÍA DE LA
PÚBLICA SALUD Y PREVISIÓN SOCIAL COMUNICACIONES Y TRANSPORTE FUNCIÓN PÚBLICA
SECTUR CJET PGR SRA SEDATU

SECRETARÍA DE CONSEJERÍA JURÍDICA PROCURADURÍA SECRETARÍA DE LA SECRETARÍA DE
TURISMO DEL EJECUTIVO GENERAL DE LA REFORMA AGRARÍA DESARROLLO AGRARÍO,
FEDERAL REPÚBLICA TERRITORIAL Y URBANO

23


24


25


La siguiente tabla pertenece al Prontuario de la Minería Nacional, 2015. En ella se incluyen la
mayoría de los minerales y sustancias que se explotan para el consumo nacional e internacional:
Cabe señalar que en esta tabla, por diferentes causas, no aparecen minerales que si se
comercializan en México: Calcita, Zeolita, Bentonita, Rocas Dimensionables, Ópalo, Topacio, Ámbar
y Mercurio
26


PARTICIPACIÓN DE MEXICO
EN LA PRODUCCCIÓN MINERA MUNDIAL 2014
27


RESUMEN DE CLASIFICACION GENÉTICA DE YACIMIENTOS MINERALES
TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN MEXICO EJEMPLO EN EL MUNDO
1 ORTOMAGMÁTICOS O DE Cromo: Loma Baya, Gro. (Indicios) Níquel: Agua Blanca, SW Iberia, Moa
CONCENTRACIÓN en Cuba.
MAGMÁTICA Diamantes,Sudáfrica (Kimberley) y
(Cromo, Diamante, Platino, Mirny, en Siberia
Níquel, etc.)
2 PORFIDOS DE COBRE, Cobre: La Caridad y Cananea, Son. Cobre: Miami, Inspiration, Ray,
MOLIBDENO U ORO Morenci, BisBee y Superior, Arizona
3 TIPO IOCG Peña Colorada, Colima Cobre, oro y REE: Olympic Dam,
(Hierro, Cobre, Oro) Cerro del Mercado, Dgo. Australia
Sol y Luna, Concepción del Oro, Zac. Fe: Kiruna, Suecia
¿?
4 PEGMATÍTICOS Berilio: Aconchi, Son. (Indicios) Litio y Berilio: Black Hills de Dakota,
(Berilio, Litio, Tierras raras, Mica, Tierra raras: Picacho, Tamp. (Indicios) E.U.A.
etc.)
5 PIROMETASOMATICOS O Minas de Fierro: Peña Colorada, Col. Minas de Tungsteno (shellita), Mill
METASOMÁTICOS DE Cu, Pb, Zn del Distrito Concepción del City, Nevada, USA.
CONTACTO (Skarn) Oro, Zac. Minas Estaño en Yak, Alaska
(Fierro, Cobre, Oro, Tungsteno,
etc.)
6 VULCÁNOSEDIMENTARIOS Polimetálicos: Tipo Noranda en Canada
(VMS) Mina Tizapa, Tipo Kuroko y Beshi, Japón
(Plata, Oro, Zinc, Plomo, Cobre, Zacazonapan, Méx. Tipo Chipre, Chipre.
Cadmio, etc.) Fco. Madero, Zac.
7 DE ALTERACIÓN IGNEA Caolín: Huayacocotla, Ver. Caolines de Georgía, USA.
VOLCÁNICA E INTRUSIVA Zeolitas: Mina San francisco, Gto.
(Caolín, Bentonita, Arena Sílica,
etc.)
8 HIDROTERMALES DE ALTA Polímetálico: Santa Eulalia y Sta. Cobre: El Teniente y el Indio (Chile)
TEMPERATURA Barbara, Chih. Potosí, Bolivia
(Estaño, Tungsteno, Oro, Cobre,
etc.)
9 HIDROTERMALES DE Polimetálico: Oro: Mother Lode, Calif.
MEDIANA TEMPERATURA Fresnillo Zac. y Taxco, Gro. Ag-Pb-Zn: Coeur d´Alene, Idaho
(Plata, Plomo, Zinc, Oro, Cobre, Oro y plata: tayoltita, Dgo.
Antimonio, )
10 HIDROTERMALES BAJA Ejemplos: Oro: Hishikary, Japón

TEMPERATURA El Oro, Méx., Pachuca, Hgo., San Uranio: (pechblenda) Marysvale, Utah.
(Plata, Plomo, Zinc, Oro, Cobre, Martín, Qro.
Antimonio ) Uranio: Peña Blanca, Chih.
11 OXIDACIÓN Y Pb y Zn: Sierra Mojada, Coah. Los Pórfidos de Cobre de Arizona,
ENRIQUECIMIENTO Nuevo Mexico, Nevada, USA, y
SUPERGÉNICO. Sonora, Mex.
12 CONCENTRACCIÓN Aluminio: Ostuacán, Chis. (indicios) Lateritas ferruginosas y bauxitas, como

RESIDUALES (LATERITAS) en Mayarí, Cuba.
28


TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN MEXICO EJEMPLO EN EL MUNDO
(Aluminio, Fierro, Niquel, Hierro residual, alteración de

Manganeso, etc.) carbonatos ferríferos (siderita y
ankerita). Bilbao, España.
13 SEDIMIENTARIO DETRÍTICOS Placeres de oro en Sonora y Sinaloa Placeres de Oro en Mother Lode,
O CONCENTRACIÓN California y Yukón, Alaska
MECÁNICA Placeres de Platino de Montes Urales,
(Oro, Cobre, Estaño, Platino, etc.) U.R.S.S.
Diamantes de Sudáfrica
14 SEDIMENTARIOS QUÍMICOS Y Evaporitas: Sal, Guerrero Negro, BCS. Sal, litio, Potasio, Boro: Lagos Salados
BIOQUÍMICOS Caliza: Apaxco, Méx. Cerritos, SLP. de Atacama, Chile y Copipasa en
(Caliza, Dolomita, Evaporitas, Sulfato de Sodio: Laguna del Rey, Chile.
etc.) Coah. Lagos salinos del Norte-Centro de
Indicios litio en salmueras lacustres, EE.UU
SLP y ZAC.
15 TIPO MISSISSIPPI VALLEY Pb, Zn: La Encantada, Coah. Zn, Pb: Polaris y Eclipse, Polo Norte
(MVT) Barita: minas de Muzquiz, Coah. Distritos de Missouri, Arkansas y
(Plomo, Zinc, Cobre) Celestita: Minas de Alamitos, Coah Tennessee
16 SEDIMENTARIOS DE HIERRO Región del Lago Superior, entre

(Iron Formation) Canadá y EE.UU.
Minas Gerais, Brasil
Hamersley Range en Australia,
Krivoirog, Ukrania
17 SEDIMENTARIOS DE COBRE Valle de San Marcos
(ESTRATOLIGADOS) Mpio. Cuatrociénegas, Coah.
18 SEDIMENTARIOS ORGÁNICOS Diatomita: Ixtlahuaca, Méx. y Zacoalco Minas de Carbón en China

(Diatomita, Carbón, etc.) de Torres, Jal.
Cuencas Carboníferas de Coahuila
19 URANIO HOSPEDADO EN La Coma, Nuevo León Athabasca Basin of Saskatchewan,
ROCAS SEDIMENTARIAS Y Canada.
SEDIMENTOS Pine Creek, Australia.
20 DE METAMORFISMO Grafito en minas de Sonora y Oaxaca Minas de grafito en Quebec y Ontario,
REGIONAL Talco y Asbesto: Palmar Chico, Méx., Canadá, y Nueva York, USA.
(Serpentina, Asbesto, Talco, Pb, Zn, Ag, del Distrito Broken Hill,
Grafito.) Australia.
21 ORO OROGENICO Minas de Oro diseminado en NW de Mezquite, Picacho, Cargo Muchacho
(Mesotermal y/o metamórfico) Sonora: La Herradura, El Chanate, San en California.
Francisco, La Choya, entre otras. Cinturón Juneau, Alaska, Cordillera
del Este en Perú y Sierra Pampeana
en Argentina.
22 ORO TIPO CARLIN Santa Getrudis y Amelia, Sonora (¿?) Minas en Nevada, USA.
(Epitermal)
29


1.7 Clasificación de yacimientos minerales.
Proceso de agrupamiento de conjuntos en clases o tipos que poseen características comunes.
Los yacimientos minerales presentan grandes variaciones en su forma, tamaño contenido mineral, valor
económico y origen. En consecuencia es difícil que encajen todos estos factores en clasificación rígidas.
1.8 Clasificaciones Tradicionales.

En la sistemática de los yacimientos, han predominado las clasificaciones por forma y sustancia, las
genéticas y últimamente las de tipos de yacimientos.
Las clasificaciones por forma y sustancia son las más sencillas, presentando interés para el minero y para
el geólogo que calcula las reservas minerales de los yacimientos. No obstante, es una clasificación
bastante simple y no abarca todos los conocimientos sobre éstos.
Las clasificaciones por su forma y sustancia.

Las primeras clasificaciones de los yacimientos minerales se realizaron tomando en cuenta su forma o la
utilidad de las sustancias que contienen. Así, Agrícola dividió los yacimientos mineros de Europa Central,
de acuerdo con su forma y posición, en particular su echado. Von Cotta (En Lindgren, op. Cit., pp. 203-
204) clasificó los yacimientos por su forma de la siguiente manera:
A. Capas
a) Filones de fisura comunes
I.- Yacimientos
b) Filones estratificados
Regulares B. Filones
c) Filones de contacto
d) Filones lenticulares
II.- Yacimientos C. Stocks (masas irregulares con límites a) Recumbentes

Irregulares definidos) b) Verticales
D. Impregnaciones (masas irregulares que
desaparecen gradualmente en las rocas
encajonantes)
Este tipo de clasificación tiene interés para el geólogo que calcula las reservas minerales del yacimiento.
1.9 Clasificaciones Clásicas.

Las clasificaciones genéticas estarían más cercanas de la clasificación natural o ideal pero sólo si las teorías
que las sustentan son sólidas y esencialmente completas.
Mediante las clasificaciones genéticas se atribuye a los yacimientos minerales, orígenes similares a los de
las rocas, es decir, se distinguen los yacimientos sedimentarios, ígneos y metamórficos. Las más
empleadas son las de Lindgren, Niggli y Schneiderhohn.
30


a.- Clasficación de Lindgren:
La primera exposición formal de su clasificación, la realizó Waldemar Lindgren en 1907 y con ligeras
modificaciones efectuadas por él y otros autores se expone a continuación, tal como aparece en su obra
“Mineral Deposits”, citada con anterioridad.
I. Yacimientos producidos por procesos mecánicos de concentración (temperatura y presión
moderadas).
II. Yacimientos producidos por procesos químicos de concentración (temperatura y presión
variables entre amplios límites).
A. En cuerpos de aguas superficiales

1. Por interacción de soluciones.
a) Reacciones inorgánicas Temperatura: 0 a 70 ºC
b) Reacciones orgánicas Presión: Moderada a fuerte.
B. En cuerpos de rocas.
1.- Por concentración de sustancias contenidas en el cuerpo geológico mismo.
a) Concentración por desintegración de Temperatura: 0 a 100 ºC

las rocas e intemperismo residual
cerca de la superficie. Presión: Moderada
b) Concentración por aguas Temperatura: 0 a 100 ºC

subterráneas de circulación más
profunda. Presión: Moderada
c) Concentración por metamorfismo Temperatura: Hasta 400 ºC más o menos.

dinámico y regional. Presión: Alta
2.- Concentración efectuada por introducción de sustancias extrañas a la roca.

a) Origen independiente de la actividad ígnea.
‐ Por circulación de aguas Temperatura: Hasta 100 ºC más o menos.

atmosféricas a profundidades Presión: Alta Moderada
someras o modernas.
b) Origen dependiente de la erupción de rocas ígneas.
‐ Por soluciones ascendentes

calientes de origen incierto, pero
cargadas de emanaciones
ígneas.
31


1.- Deposición y concentración a Temperatura: 50 a 200 ºC.
profundidades someras. Yacimientos
epitermales. Presión: Moderada
2.- Deposición y concentración a Temperatura: 200 a 300 ºC.

profundidades intermedias. Yacimientos
mesotermales. Presión: Alta
3.- Deposición y concentración a gran Temperatura: 300 a 500 ºC.
profundidad o a temperaturas y presiones
altas. Yacimientos hipotermales. Presión: Muy Alta
-Por emanaciones ígneas directas.

1.- A partir de cuerpos intrusivos. Temperatura: Probablemente entre 500 y
Yacimientos de metasomatismo de contacto 800 ºC.
o pirometasomáticos. Presión: Muy Alta
2.- A partir de cuerpos efusivos. Fumarolas y Temperatura: 100 a 600 ºC.

sublimados. Presión: Atmosférica a moderada.
En magmas, por procesos de diferenciación.
a) Yacimientos magmáticos s. st. (de Temperatura: 700 a 1500 ºC.

segregación magmáticas). Presión: Muy Alta
b) Pegmatitas Temperatura: Alrededor de 575 ºC.

Presión: Muy Alta.
Graton (1933) añadió a ésta clasificación dos grupos de yacimientos más: Los leptotermales, entre los
yacimientos meso y epitermales, y los teletermales, a menor profundidad que los epitermales, sugiriendo
además que la clasificación sería más consistente del punto de vista genético si se invirtiese el orden
impuesto por Lindgren, es decir, con los yacimientos magmáticos y Pegmatíticos primero, y los detríticos al
final. Más tarde Buddington, en 1935, agregó los depósitos xenotermales, formados a profundidades
someras, pero a altas temperaturas, dentro del grupo hidrotermal.
La clasificación de Lindgren es la más empleada en el Continente Americano, en particular en los Estados

Unidos y en México.
b.- Clasificación de Niggli y Schneiderhohn
El Suizo Paul Niggli y el alemán Hans Schneiderhohn, desarrollaron sus ideas relativas a la génesis y
clasificación de los yacimientos minerales, siguiendo ideas parecidas y dándose los créditos respectivos
uno al otro. En su obra clásica, Schneiderhohn (1941) expone su clasificación en forma definitiva, la cual
realizó tomando en cuenta: a) La naturaleza de los fluidos mineralizadores; b) Las asociaciones
mineralógicas; c) La distinción entre deposición profunda y somera, y d) El tipo de deposición, roca
encajonante o ganga. En lo que respecta a los yacimientos hidrotermales, distingue los grupos plutónico y
volcánico, a los que denomina hipabisal y subvolcánico respectivamente. Además, añade un tercer grupo
que constituye los depósitos de exhalación y que comprende los yacimientos de fumarolas y solfataras. Es
32


digna de mención la lista detallada de asociaciones típicas de minerales, tomando en cuenta las clases de
mena, roca encajonante y ganga de cada tipo. A continuación, en la tabla VI-2 se reproduce la clasificación
a grandes rasgos de los yacimientos de origen magmático de acuerdo con los autores mencionados.
NOTA:
Las clasificaciones por tipos de yacimientos se basan en conjuntos de datos empíricos observables, por
ejemplo, las asociaciones mineralógicas presentes en los yacimientos y las relaciones entre éstos y ciertos
tipos de rocas, sean ígneas, sedimentarias o metamórficas, así como las analogías que pueden tener con
otros yacimientos.
Otra clasificación común, práctica más no científica, es la utilitaria que distingue:
1.- Metales Preciosos:

Oro, plata, platino, (los más conocidos)
2.- Metálicos y minerales siderúrgicos:

Hierro, manganeso, carbón mineral, coque, entre otros.
3.- Metálicas no ferrosas:

Cbre, plomo, zinc, molibdeno, entre otros.
4.- Materiales de construcción:

Caliza, dolomía, arcillas comunes, arena, asfalto, yeso, entre otros.
5.- Abrasivos:
Corindón, granate, entre otros.
6.- Fertilizantes:
Sales de potasio, fosfatos, entre otros.
7.- Sustancias industriales:

Grafito, barita, bórax, arcillas refractarias, azufre, fluorita, entre otros.
8.- Piedras preciosas:

Diamante, zircón, ópalo, berilo, entre otros.
9.- Tecnologías computacionales y Comunicación:

Germanio, galio, tierras raras, entre otros.
10.- Elementos radiactivos:

Uranio, plutonio, cobalto (los más conocidos)
33


2.- El ciclo geológico y su relación con los yacimientos minerales
34


ASOCIACIÓN DE ELEMENTOS QUÍMICOS

CON LAS ROCAS DE LA CORTEZA TERRESTRE
(SEGÚN P.M. TRATARINOV)
ROCAS ÁCIDAS (GRANITOS – GRANODIORITAS – DIORITAS CUARCÍFERAS)

W – Mo – Sn – F – Li – B, en ocasiones Be – Bi – Nb – Ta
En pegmatitas graníticas
Fe – W – Mo – Cu – Sn, en formaciones de contacto
Au, en varios distritos de México
FORMACIONES HIDROTERMALES ASOCIADAS A ROCAS INTRUSIVAS ÁCIDAS.

Au – Fe – S – As, (yacimientos aurífero – arsenicales)
Zn – Pb – Ag, y aveces Cu – Au – Cd – In – Ge (yacimientos polimetálicos)
Ag – Co – Ni – Bi – U, en ocasiones Cu – Fe – As (yacimientos de uranio)
Ag – Au – Te – Se, (yacimientos de telururos de plata)
Hg – Sb – S – F, en ocasiones As (yacimientos de antimonio, mercurio, fluorita)
YACIMIENTOS RESIDUALES DE ALTERACIÓN DE LA CORTEZA TERRESTRE

Fe – Mn, en ocasiones Ni – Co – Mg – Cr.
Al – Fe (lateritas y bauxitas)
ROCAS ALCALINAS (SIENITAS Y SIENITAS DE NEFELINA)

P – Fe – F en ocasiones Zr – Ti – Nb – Tierras Raras
(apatita, magnetita, minerales de tierras raras)
ROCAS BÁSICAS (GABRO – NORITA – DIABASA)

Fe – Ti – V (Magnetita, ilmenita en gabros)
Fe – Cu – Ni – Co – Pt – Pd – S – O
(Pirrotita, calcopirita, pentlandita, magnetita en noritas y diabasas de olivino)
ROCAS ULTRABÁSICAS (PERIDOTITAS – DUNITAS)

Cr – Fe – Mg (Cromita – serpentina)
Cr – Fe – Pt y minerales de su grupo
Asbesto – Talco - Magnesita
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3.- MORFOLOGÍA Y EXTENSIÓN RELATIVA DE LOS YACIMIENTOS MINERALES
Los cuerpos mineralizados presentan formas muy diversas en relación con las rocas en
donde se encuentran encajonados. Rara vez son homogéneos, con límites bien definidos.
Importancia de determinación de la forma:
 Teórica: Sugiere ideas para la génesis (proporciona criterios)

 Práctica: Ayuda en la prospección, e interviene directamente en la explotación.
CUERPO MINERALIZADO:
Volumen de roca ó asociación de minerales (explotables) con formas diversas.
VETA (FILÓN):
Cuerpo tabular discordante (corta a las rocas encajonantes)
MANTO:
Cuerpo tabular concordante y/o interestratificado con las roca que lo encajona (cuerpo estratiforme)
LENTE:
Volumen de mineral en forma tabular cuyos extremos se adelgazan paulatinamente.
Gold‐bearing quartz vein at underground
mining face, Sanjin deposit of the Hishikari mine, Japan.
36


DISEMINACIÓN:
Inclusiones de minerales de mena distribuidos escasa e irregularmente en la roca que los contiene,
lo que da como consecuencia bajas leyes, pero con grandes volúmenes. (en muchos de los casos
la mineralización de interés no se ve a simple vista y sólo con análisis químicos se puede saber
estos contenidos.
CUERPO IRREGULAR:
Volumen de mineral con un contorno caprichoso, difícil de concretar en un modelo geométrico
simple, se aplica a todo tipo de cuerpos amorfos.
a) Rellenos de zonas Karst.

b) Cuerpos alojados en rocas de metamorfismo de contacto.
c) Cuerpos en rocas básicas y ultrabásicas (podiformes)
CHIMENEA:
Cuerpo tubular, vertical con sección horizontal variable entre circular y elíptica.
DEPÓSITOS EN BRECHAS:
En brechas formadas en zonas de cizalla o por colapso, la mineralizaión suele llenar intersticios.
RELLENOS DE ESPACIOS POROSOS:

Aunque puede considerarse una variedad de diseminación, se distinguen porque se formaron
posteriormente a la roca encajonante.
VESÍCULAS:
Rellenos de finas cavidades originadas por el desprendimiento de gases (rocas volcánicas)
STOCKWORK:
Se define como un conjunto de finas vetillas (mineralizadas) entrelazadas, sin una dirección
preferencial.
37


38


CUERPOS PODIFORMES:
Cuerpos generalmente de cortas dimensiones (máximo decenas de metros) de forma lenticular
(almohadillada o vaina). Estos cuerpos son característicos de generarse asociados a rocas
ultrabásicas (Ni, Co, Cr)
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4.- YACIMIENTOS ASOCIADOS AL INTEMPERISMO
Fenómenos de intemperismo: su influencia en el enriquecimiento de algunos yacimientos y en la formación

de otros.
4.1 Oxidación y enriquecimiento supergénico.

Cuando un yacimiento mineral llega aflorar en la superficie por la erosión o por cualquier otro evento
geológico, se ve sujeto a los agentes de intemperismo y se forman 3 zonas clásicas: Zona de aereación
(oxidación), zona de saturación (cementación y enriquecimiento supergénico) y zona estática, donde el
mineral primario no sufre modificación.
Ejemplos: yacimientos de cobre porfídico del SW de América del Norte, estados de Nevada, Utah, Arizona,
Nuevo México y Sonora en México.
4.2 Yacimientos residuales.

Hierro residual proveniente de la alteración de
carbonatos ferríferos (siderita y ankerita). Bilbao,
España.
Rocas Igneas básicas y ultrabásicas en regímenens
tropicales. Todos los constituyentes son eliminados a
excepción del Fe y Al, dando lugar a las lateritas
ferruginosas y bauxitas, como en Mayarí, Cuba.
-Potenciales lateritas en México: Ostuacán, Chis.
Yacimientos de Níquel residual, provienen de la

alteración meteórica de ultrabásicas, como peridotitas
y piroxenitas, bajo condiciones tropicales, ejemplos.
Nicaro, Cuba.
Yacimientos de Fe, Ni y Co de Nueva Caledonia.
Yacimientos residuales de Manganeso: Um Bogma, Egipto, Nagpur, India, Costa de marfil y posiblemente
Molango, Hgo, México.
5.- LOS YACIMIENTOS MINERALES Y LA SEDIMENTACIÓN
Diferentes tipos de yacimientos minerales asociados a los fenómenos sedimentarios.
5.1 Yacimientos Detríticos o de Concentración mecánica.
Formados por la separación natural por gravedad de minerales pesados de ligeros, por medio de agua
aluvial, fluvial, marina, o del aire en movimiento (eólico) o glaciar, de modo que los pesados se concentran
en depósitos de placeres.
Placeres de Metales Nativos: Oro, Cobre, Platino
1.- Placeres de Oro, Estados de Sonora, Sinaloa, Guerrero y Península de Baja California, entre los más
conocidos.
2.- Placeres de Oro en Mother Lode, California.
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3.- Placeres de Platino de Montes Urales, Rusia.
4.- Placeres de Oro en Victoria, Australia
5.- placeres de Oro de Yukón, Alaska
Placeres de Óxidos: Casiterita, Magnetita, ilmenita, rutilo, cromita, tantalita, uraninita.
1.- Arenas titaníferas de las costas de Oaxaca y Chiapas.

2.- Placeres de estaño de Bangka, Indonesia
3.- Arenas titaníferas de las playas de Florida, U.S.A.
Piedras Preciosas: Diamante, Corindón, Berilo, Zircón

1.- Esmeralda y Agua Marina (variedades de berilo) de Colombia y Egipto
2.- Rubí y Zafiro (variedades de Corindón) de Birmania y Ceylán
3.- Zircones de Brasil y Australia,
4.- Diamantes de Sudáfrica
41


42


5.2 Yacimientos formados por evaporación.
Son aquellos formados en cuencas más o menos aisladas, en donde precipitan debido a la sobresaturación
por evaporación. Estas cuencas pueden ser de aguas marinas costeras, aisladas del mar abierto y lagos
en regiones semidesérticas.
La separación de las sales se realiza según un orden de solubilidad creciente. De este modo las calizas y
dolomías se depositan primero, seguidas por el yeso y la anhidrita, a continuación las sales de potasio y
magnesio y finalmente la sal común o halita.
De acuerdo a J.M. Van’t Hoff, E. Jaeneche, D’ans y Borchert, a una temperatura de 25° si se le da el tiempo
suficiente, precipitan las sales de la siguiente forma:
1 Zona de caliza y dolomia

2 Zona de yeso
3 Zona de sal común y yeso
4 Zona de sal común y anhidrita
5 Zona de sal común y polihalita
6 Zona de sulfatos de Mg
7 Zona de sulfatos de K y Mg
8 Zona de cainita con sal común
9 Zona de carnalita con sal común
10 Zona de bishofita con sal común
Con el agua de mar que contiene 3.5 % de sales no se produce ninguna deposición, hasta que por
evaporación el volumen original se concentra a menos de la mitad. El yeso y la anhidrita se depositan
cuando el volumen se reduce a la quinta parte y la sal común cuando el volumen es de una décima parte.
Las Sales explotables, desde el punto de vista económico obtenidas por evaporación son las siguientes:
a) De sodio NaCl SAL COMUN

Na2SO4. MgSO4.4H2O ASTRAKANITA
3 Na2SO4. MgSO4 VANTHOFFITA
b) De potasio KCl SILVITA
KCl.MgCl2.6H2O CARNALITA
KCl.MgSO4.3H2O CAINITA
K2SO4.2CaSO4. MgSO4 POLIHALITA
K2SO4. 2MgSO4 LANGBEINITA

c) De Magnesio MgCl2.6H2O BISCHOFITA
MgS.OH.H2O KIESERITA
d) De calcio CaSO4 ANHIDRITA
CaSO4 2H2O YESO

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e) De Boro Na2B4O7.1OH2O BÓRAX

Ca2B6O11.5OH2O COLEMANITA
Na2O.2CaO.5B2O3.16H2O ULEXITA
MgCl2.6MgO.8B2O3 BORACITA
f) Nitratos NaNO3
g) Azufre S nativo
Producción en México
Debido a características geográficas México produce en su mayoría; sal de tipo marino a lo largo de los
litorales del Océano Pacífico. Ejemplo de sal en Guerrero Negro, B.C.S.
También se obtiene sal de lagunas solares como son: Laguna del Rey en Coahuila, Laguna del Jaco en
Chihuahua y Laguna de Santa María en San Luis Potosí. También se produce sal utilizando salmueras
subterráneas en regiones de Veracruz y Nuevo León y la más famosa, Sosa Texcoco, Edo. De México.
La mayor parte de la producción de México proviene del estado de Baja California Sur, el resto de la
producción se distribuye en 14 estados de la República, entre los que destacan: Veracruz, Yucatán, Sonora
y Nuevo León.
44


45


46


Evaporitas lacustres
Los lagos contienen por lo general aguas dulces, pero en ocasiones pueden llegar a contener aguas ricas
en sales, que pueden ser distintas a las que encontramos en el mar, al menos cuantitativamente. En
concreto, tres son los tipos de yacimientos minerales que pueden formarse a partir de las aguas de lagos
salinos intracontinentales:
1.- depósitos de sales sulfatadas sódicas (thenardita, glauberita) o magnésicas (epsomita),
2.- depósitos de carbonatos alcalinos (trona, natron),
3.- depósitos de arcillas especiales (sepiolita, palygorskita).
De ellos tienen importancia sobre todo los de sulfato sódico y arcillas especiales.
Usos
Se explotan para la extracción del sulfato sódico puro, que se emplea sobre todo en la fabricación de
detergente sólido, en sustitución de los fosfatos, que producen efectos medioambientales indeseados
(eutrofización). También, en la fabricación del papel kraft, y de vidrios especiales.
Ejemplos en el Mundo
1.- Lagos salinos del Norte-Centro de EE.UU.
2.- Sur-Centro de Canadá (el Gran Lago Salado, de Salt Lake City, Utah, como más importante), el Lago
Searles.
3.- España, cuencas de Madrid (los más importantes: Villaconejos, M. y Villarrubia de Santiago, Toledo) y
del Ebro (Alcandrade-Arrúbal, La Rioja y San Adrián, Navarra).
4.- Estudios recientes, indican acumulaciones de litio en salmueras lacustres de Lagunas de SLP y ZAC.
Otro tipo de yacimientos que pueden formarse en este tipo de cuencas son los de arcillas especiales,
fibrosas (sepiolita-palygorskita). En concreto, se señala que la palygorskita es característica de ambientes
marinos, mientras que la sepiolita lo es de ambientes continentales. El origen estaría en la precipitación
química directa de este mineral en medios evaporíticos atípicos (fundamentalmente pantanos de regiones
áridas) caracterizados por la escasez de aniones cloruro y sulfato y la abundancia de cationes,
especialmente Mg.
Evaporitas de medios desérticos
En los grandes desiertos la meteorización química actúa generando sales solubles que quedan durante
largos periodos de tiempo sobre las rocas a partir de las cuales se forman. Pero cuando se producen lluvias
47


torrenciales, escasas pero no excesivamente infrecuentes en estos climas, se produce el lavado de estas
sales, que forman grandes charcas, que al cesar las lluvias se evaporan rápidamente y producen la
concentración de las sales arrastradas.
Ejemplos conocidos:
1.- Salar de Atacama, en Chile, en el que se produce la concentración de halita enriquecida en elementos
como Mg, K, Li y B.
2.- Valle de la Muerte, en el Desierto de Mojave (SE de California, EE.UU.), en el que el mineral concentrado
es el bórax
3.- Zonas desérticas de alta montaña (Himalaya) de Cachemira (India), en la que también se localizan lagos
ricos en depósitos de bórax.
Salar de Atacama, Chile
Salar de Coipasa, Bolivia
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Yacimientos de azufre
El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso evaporítico, como
consecuencia de la acción de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se
reduce a su vez para dar azufre nativo. Se forman así concentraciones masivas de azufre sedimentario,
que junto con las de origen volcánico constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento. No
se pueden considerar, por tanto, yacimientos químicos en sentido estricto, sino bioquímico, aunque
aparecen asociados a los yacimientos químicos de evaporitas.
Ejemplo en México
1.- Domos Salinos y de Azufre de Jaltipan, Veracruz
5.3 Yacimientos Químicos y Bioquímicos.
Son concentraciones sedimentarias formadas por elementos susceptibles de ser puestos en solución, para
después ser transportados una cierta distancia, cercana o lejana de su lugar de origen, hasta su deposición
por precipitación.
Gran cantidad de elementos son susceptibles de formarse por precipitación, pero sólo algunos forman
concentraciones explotables.
Tipos de yacimientos sedimentarios de hierro.
De acuerdo con Park, se pueden distinguir varios tipos:
1-Formaciones Ferríferas (BIF)
2-Menas de Hierro colítico
3-Hierro de pantanos
4-Depósitos de siderita
1.- Formaciones Ferríferas (Band Iron Formations),
Formaciones como sedimentos de origen químico, típicamente en capas delgadas, que contiene un 15% o
más de hierro y que con frecuencia incluyen capas de pedernal. Términos sinónimos que se han empleado
para estos depósitos son los de taconitas, en la región de Lago Superior, itabaritas en Brasil y jaspilitas en
Australia.
Los minerales de hierro que parecen en estas formaciones son: magnetita, hematita, martita, limonita,
siderita y pirita, así como los silicatos siguientes:
Las rocas que contienen estas formaciones son muy antiguas pues sólo se las ha encontrado en el
Precámbrico y en menos escala en el Paleozoico. Tales rocas sufrieron una historia tectónica muy
compleja, incluyendo deformaciones, distorsiones e inclusive metamorfismo regional de bajo a alto grado.
La ausencia aparente de materiales similares formados durante periodos geológicos posteriores ha
conducido a muchos autores a pensar que fueron resultado de condiciones especiales de acumulación
durante el Precámbrico y Paleozoico, las cuales no se reunieron después.
Se han propuesto numerosas teorías para explicar las génesis de las formaciones ferríferas:
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1. La sílice y el hierro provienen de procesos volcánicos, siendo concentrados después en el océano.
2. Tanto el Fe como el Si0² fueron transportados en solución a partir de un continente cercano y se
depositaron de modo rítmico como sedimentos en el agua, probablemente como respuesta a
variaciones estacionales en la composición de ésta.
3. Las capas se depositaron primero como sedimentos ferríferos, siendo oxidados y solidificados más o
menos contemporáneamente a su depósito bajo la acción de soluciones que al menos en parte, eran
de origen magmático.
4. Antiguas felsitas carbonatizadas sufrieron lixiviación e introducción de hierro por procesos
supergénicos, como parece ser que sucedió en Rhodesia.
5. Las formaciones ferríferas se acumularon en cuencas parcialmente cerradas y su precipitación y el
carácter de los sedimentos fueron controlados por el Eh del medio ambiente de deposición.
6. En un mar ácido primitivo con pH de 6 o menor y un Eh de cero, y con el agua en equilibrio con una
atmósfera rica en C0², el Fe liberado por erosión y vulcanismo permanecería al estado ferroso: durante
el transcurso del tiempo, el C0² se agotaría gradualmente, originado a su vez un aumento del pH del
agua del mar; al llegar a su punto de saturación se iniciaría la precipitación del FeC0³; finalmente el
aumento del oxígeno a expensas del C0² en la atmósfera conduciría a una precipitación abundante del
hierro.
Ejemplos de estas formaciones ferríferas son:
- Diferentes distritos de la región del Lago Superior, entre Canadá y EE.UU.
- Estados de Wisconsin y Minnesota E.U.A.
- Ontario, Canadá, el mayor yacimiento de hierro del mundo. Nuevo Quebec y Labrador en Canadá
-Minas Gerais, Brasil
- Hamersley Range en Australia,
- Krivoirog, Ukrania
- Cerro Bolívar y el Pao, Venezuela
- Provincias de Bihar y Orissa en la India.
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51


Mina de Hierro en Venezuela
Mina de Fe, Ojos Negros, España
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Mina de Fe. El Romeral, Chile
Mina de Fe Mutún, Bolivia
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2.- Menas de hierro oolítico.
Los Ironstones corresponden a capas de metros de espesor, de óxidos e hidróxidos de hierro con texturas
oolíticas que aparecen intercalados en secuencias marinas someras, de calizas, limolits y areniscas, de
edades variadas. Su origen es aún discutido, y podrían haberse formado como consecuencia de la erosión
y redepósito de formaciones lateríticas.
Este tipo de yacimientos está bien representado en diferentes partes del mundo, por ejemplo en Francia
aparecen en Bretaña y Normandía, durante el Ordovícico, y en Lorena en el Jurásico Medio; en Thuringia,
Alemania, durante el Ordovícico, lo mismo que en Terranova, Canadá; en los Estados Unidos se les observa
en la Formación Clinton del Silúrico de la Región Apalachiana. El ejemplo más conocido y clásico es el
yacimiento de Lorena.
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Ejemplo. Los yacimientos de hierro oolítico de Lorena, Francia. Localizados en la antigua provincia de
Lorena, en el extremo centro-oriental de Francia, abarcando también una porción de Luxemburgo. El total
de zonas explotables tiene una extensión del orden de 1,000 km².
Es necesario señalar, además, dos rasgos fundamentales.
1- El espesor máximo de la mineralización coincide con las porciones sinclinales de las cuencas.
2- Numerosas argumentos señalan deposición en un medio agitado: Estratificación cruzada,
modificaciones de la mineralización un poco después de su depósito, oolitas rotas, detritus orgánico
removidos, etc.
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Forma de los yacimientos. Los depósitos de hierro se encuentran en areniscas y margas del Aaleniano.
Su potencia total, incluyendo las intercalaciones estériles, alcanza un máximo de 60 m, a excepción de la
Nancy, en donde no excede de 10 m.
Mineralización. La mena es un agregado de materiales detríticos y restos orgánicos comentados por

oolíticos, los que a su vez están rodeados por cementante calcáreo. Su contenido en hierro varía entre 28%
y 50%. Los oolíticos tienen por lo general menos de medio milímetro de diámetro y sus constituyentes
esenciales son goethita, hermatita, clorita y siderita. Otros minerales que aparecen en cantidades
accesorias son las magnetita, pirita, marcasita, galena, blenda, calcosina y calcopirita. El cementante está
constituido por calcita, siderita y silicatos ferríferos del grupo de la chamosita. La calcita aparece también
en los restos fósiles y pueden estar reemplazada por silicatos. Los fosfatos son raramente determinables:
francolita, dahlita, y colofana,
Tonelaje y leyes. Las reservar calculadas en la década de los ochenta eran de alrededor de 1,800 millones
de toneladas de hierro, siendo la ley límite de explotabilidad del orden del 28 a 30% de Fe. La explotación
en la parte oriental de Lorena es a cielo abierto o subterráneo de poca profundidad como en Nancy; en la
porción occidental todas las minas son subterráneas, alcanzando 250 m.
Hipótesis genéticas. Se han propuesto dos teorías fundamentales para explicar la génesis de estos
yacimientos; la más antigua es la de epigenización y la más reciente es la de deposición directa.
1.- La teoría de la epigenización, de Cayeux, enuncia que primero se depositaron oolíticos calcáreos en la
cuenca sedimentaria epicontinental, en donde circulaban corriente submarinas importantes, que
transportaron a los oolitos a los lugares de su deposición final, Durante ese transporte una intensa actividad
bacteriana habría provocado. La epigenización de los oolíticos calcáreos en varias fases de la siguiente
manera: Calcita---Siderita—Clorita—Hidróxidos y óxidos férricos.
Estos reemplazamientos fueron propuestos por Cayeux después del estudio detallado, al microscopio
mineragráfico, de las texturas de las “minettes”
Las bases que se apoya esta teoría son: a) La disposición concéntrica de los oolíticos, cuya composición
varía del centro hacia la periferia; b) La presencia de fósiles en proceso de mineralización, y c) Las huellas
dejadas por las corrientes. No obstante ciertos hechos quedan sin explicar, como la rareza de oolitos
calcáreos, que podría deberse a que su formación y deposición ocurrieron en lugares diferentes; la
presencia de magnetita tanto en el cementante como en los oolitos; ciertas asociaciones mineralógicas que
obligan a admitir casos de evolución inversa, como la transformación de clorita o de hematita a siderita, y
finalmente, la falta de evidencia de una actividad bacteriana.
2.- La teoría diagenética de Boileau, Bichelonne y Angot señala que el sedimento primario era un lodo
silicatado ferrífero, con clorita a partir de esos lodos; la acción de las corrientes submarinas habría separado
de dicho oolitos de su matriz primitiva, transformándolos en hidróxidos férricos durante su transporte;
finalmente se depositarían y consolidarían por un cementante calcáreo. Se observa que por primera vez
aparecen implícitas dos ideas fundamentales:
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- La influencia del Eh del medio ambiente reductor durante la sedimentación de los lodos ferruginosos y
oxidantes durante el transporte.
- La estructura oolítica es diagenética.
3.- Hierro de Pantanos (Bog Iron Ores)
Se trata de pequeños depósitos de baja ley con un cierto porcentaje de fósforo, arcillas, agua y otras
impurezas. En la actualidad su importancia económica es muy restringida y se citan sólo como ejemplos
de precipitación bioquímica. El contenido en hierro de los pantanos es mayor que el de otras
concentraciones de aguas superficiales debido a que dicho elemento es estabilizado por los ácidos
húmicos. La acción de las bacterias produce la precipitación de los óxidos e hidróxidos férricos al
descomponer los complejos húmicos de hierro así como al bicarbonato ferroso. El hierro es transportado
a los pantanos por corrientes y manantiales.
Los depósitos así formados son todos recientes y pos-glaciares y continúan formandose en Escandinavia
y Canadá. A veces han presentado una importancia local en Suecia y Finlandia, donde se explotaron hasta
1948.
4.- Depósitos de siderita.
Estos depósitos, aunque distribuidos en todo el mundo, son difícilmente explotables debido a sus bajas
leyes, aunque existen excepciones como en Alemania y Gran Bretaña.
YACIMIENTOS DE MANGANESO SEDIMENTARIO.
Generalidades. La química de las soluciones de manganeso presenta grandes analogías con los del hierro,
implicando un mismo devenir geoquímico, es decir los mismos tipos de yacimientos, razón por la cual con
frecuencia aparecen asociados. Sin embargo, existen muchos yacimientos en los que ambos elementos
están claramente separados. Esta separación se explica por condiciones del Ph y Eh; así, el potencial
requerido para convertir el Fe²+ en Fe³+ es mucho más bajo que el necesario para transformar el Mn²+ en
Mn0² lo que da como resultado que en soluciones moderadamente ácidas o alcalinas el hierro e oxida en
forma inmediata a Fe³+, provocado su precipitación, mientras que el manganeso permanece en solución.
También se ha atribuido la separación del Fe y Mn a la acción de bacterias que utilizan uno u otro de
ambos metales para su ciclo vital.
Tipo de Yacimientos. Park ha agrupado los yacimientos de manganeso en tres tipos:
-Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano-clásticos.
-Depósitos independientes de la actividad volcánica.
-Depósitos asociados con formaciones férricas.
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Los tres tipos gradúan entre si y además pueden graduar a yacimientos de origen hidrotermal o
metamórfico, siendo muchas veces difícil o imposibles colocarlos en un determinado grupo. Por ejemplo,
cuando el manganeso proveniente de manantiales calientes es transportado y depositado en el fondo de
un lago o del océano.
Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano-clásticos.
Una gran cantidad de yacimientos importantes de manganeso, por lo común óxidos, se encuentran
interestratificados y están relacionados genéticamente con tobas y rocas vulcano-sedimentarias; por
general la estratificación es delgada.
Su origen se explica como sigue: Los materiales volcánicos expulsados bajo el agua son agitados y
convertidos en fragmentos finos, para después ser atacados por las aguas calentadas por el vulcanismo,
provocando la alteración de los minerales ferromagnesianos. El manganeso así disuelto migra hacia arriba
y se deposita en la parte superior de las tobas. Los yacimientos formados de esta manera se denominan
“de exhalación”. Si la deposición se produce cuando la cantidad de oxígeno es limitada, se formarán
nódulos de oxigeno de manganeso hasta que se agote el oxígeno y el manganeso restante se depositará
como carbonato o permanecerá en solución hasta que alcance una región más oxigenada. La abundancia
en 0² está relacionada con la Profundidad del agua y, por tanto, con la línea de costa. De a este modo los
yacimientos de manganeso se pueden formar bajo las mismas condiciones que los de hierro, paralelamente
a una antigua costa.
Ejemplos de yacimientos formados de este modo son: los del Río Elqui, en Chile, los de la Provincia de
Oriente, Cuba y los de la región de Autlán, en Jalisco.
El mineral de ganga más común de los yacimientos de exhalación es el cuarzo micro o criptocristalino,
similar a los jasperoides.
Yacimientos independientes de la actividad volcánica.
Estos yacimientos pueden contener tanto carbonatos como óxidos de manganeso. Su génesis se explica
por lixiviación del Mn de las rocas circundantes durante proceso normales de intemperismo, seguida de un
trasporte por las aguas corrientes a cuencas protegidas y casi encerradas y finalmente de una precipitación
por acción electrolítica o algún otro proceso químico. La deposición de manganeso en un lago o en el mar
debe ser químicamente similar a la del Mn relacionado con la actividad volcánica. También con frecuencia
se puede concentrar en forma paralela a una antigua línea de costa.
Algunos de los Yacimientos de manganeso más ricos del mundo pertenecen a este tipo, como los de
Nikopol, en la región del Río Dnieper y los de Chiatura, en Georgia, ambos dentro de la Unión Soviética.
El yacimento de Molango, Hidalgo, en gran parte presenta características de un sedimentario

marino, aunque también se observan vetas de manganeso más recientes causadas por la
removilización del manganeso original.
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Yacimientos de manganeso y hierro asociados.
Este tipo se ha encontrado en diversas partes del mundo. En Morro de Urucum, Brasil, las capas de
manganeso contienen comúnmente óxidos concentrados en capas separadas de las ferríferas ricas; en
otros yacimientos como los de Cuyana, Minnesota y Lago Grande Minas Geraes, Brasil, el Mn aparece
dentro de la mayor parte de las capas ferríferas .
Tajo Naopa, Yacimiento Molango, Hgo.
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6.- YACIMIENTOS MINERALES Y EL GRANITO

Contexto general de la metalogenia granítica
6.1.- YACIMIENTOS ORTOMAGMÁTICOS O DE CONCENTRACIÓN MAGMÁTICA
Definición.- Los yacimientos de concentración magmática son aquellos provenientes directamente de la

cristalización del magma durante la etapa ortomagmática; en sí mismos son rocas ígneas peculiares cuya
composición tiene un valor económico.
Modo de Formación.- Se forman por lo general en cuerpos intrusivos pero a veces se les encuentra en
sills y aún en lavas. Pueden constituir toda la masa rocosa o una parte de ella, o bien contener minerales
accesorios de importancia económica diseminados en dicha roca. Los Minerales de mena son el producto
de cristalización temprana o tardía; su concentración se debería a la acción de la gravedad, inyectados en
un intrusivo previamente solidificado en la roca encajonante.
Asociación de las menas con los tipos de rocas:
En rocas máficas: Cromita, ilmenita, diamante, platino, níquel y cobalto.

En rocas calcoalcalinas o intermedias: magnetita, hematita, ilmenita.
En rocas silícicas: oro, cobre, molibdeno, magnetita, hematita, zircón, monacita, casiterita, granate,
wolframita.
En rocas alcalinas y Carbonatitas: apatito, tierras raras, corindón, feldespatos.
Ejemplo nacional de Cromo en rocas máficas: Loma Baya, Gro. (indicios, no económico)
Texturas.- Son esencialmente las mismas de las rocas ígneas. Así la cromita en las peridotitas tiene
características texturales semejantes que el resto de la roca y los granos de magnetita en una diorita de
grano fino son más pequeños que los de una de grano grueso.
Alteraciones deutéricas.- Los minerales formados en las primeras etapas de la diferenciación magmática
pueden no estar en equilibrio con el magma durante las etapas posteriores sufren corrosión y otras
alteraciones en sus bordes que señalan una actividad deutérica, o sea la que tiene lugar antes de la
consolidación final de la masa ígnea. Tales efectos pueden enmascarar las texturas originales, dificultando
su distinción con los yacimientos hidrotermales. De este modo existen numerosas discusiones acerca de si
algún determinado yacimiento fue producido por concentración magmática o por procesos hidrotermales.
Lo más probable es que ambos procesos gradúen uno al otro. En la actualidad el uso de las inclusiones
fluidas puede solucionar estas controversias genéticas.
Clasificación.- Clásicamente se distinguen tres tipos de yacimientos de concentración magmática.
a) De diseminación o inclusión, originados por simple cristalización, sin concentración.

b) De segregación, formados por diferenciación acumulación de la cristalización, y
c) De inyección, provenientes de la diferenciación con inyección de las materias concentradas
en otras parte del macizo ígneo o de las rocas encajonantes.
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a) De diseminación o inclusión.- originados por simple cristalización, sin concentración.
1. Características generales.
a. Los minerales útiles se presentan como elementos accesorios normales de las rocas que
los contienen y serían: oro, cobre, molibdeno, óxidos (casiterita, magnetita, hematita),
sulfuros (pentlandita), gemas (diamante, topacio, berilo) y elementos nativos como el
platino y los metales del platino (Os, Ir, Pd).
b. En todos los casos, las leyes de estos yacimientos son muy bajas.
c. Por lo general, no presentan un interés económico directo, a excepción de los de diamante
y corindón. Sin embargo, si un segundo fenómeno de concentración metalogénica se
superpone, como la concentración residual y mecánica, pueden resultar yacimientos
derivados muy ricos.
2. Ejemplo tipo en rocas máficas: Yacimientos diamantíferos de Sudáfrica.

a. Localización. en tres distritos mineros: Kimberley, jagerfontein y Bloemfontein (Edo. de
Orange) y Pretoria (Edo. de Transvaal)
b. Roca con mineralización. Se trata de una kimberlita, es decir una peridotita (roca
constituida esencialmente por olivino) con Piroxeno (diópsido), granate (piropo) y mica
(flogopita).
c. Estructura: Chimeneas que se presentan como masas más o menos verticales cuyo
diámetro varía entre 25 y 850 m y que alcanzan profundidades superiores a los 1000 m. A
veces existen uniones entre dos o más chimeneas. Estos cuerpos consisten de un material
brechoide cementado por kimberlita. (Fig. VIII-2)
d. Cementante: Se presenta en dos facies: (a) Kimberlita porfídica, con facies basálticas, y
(b) Kimberlita con tendencia lamprofídica, en la que la flogopita es muy abundante. Ambas
facies contienen, como minerales accesorios, apatito, cromita, ilmenita, zircón, perovskita,
magnetita, espinela, corindón, anfíboles, grafito y naturalmente, diamante. Las Kimberlitas
pueden ser frescas o estar alteradas a serpentina
e. Leyes. - La ley media de estos yacimientos es de menos de un quilate (0.2 gramo) por
tonelada. Esto trae a parejados problemas de extracción y concentración
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Ejemplo tipo son los Yacimientos Diamantíferos de Sudáfrica.- se trata de una Kimberlita, es
decir una peridotita (esencialmente constituida por olivino) que se presenta en chimeneas
brechadas más o menos verticales, cuyo diámetro varia de 25 a 850 m y alcanzan
profundidades de 1,000 m.
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La mina de diamantes, Mirny, en Siberia, ubicada en el pueblo de Mirny, al este de Siberia. Mide 525
metros de profundidad, tiene un diámetro de 1200 metros y fue descubierta en 1955. Los camiones que
descienden por su circuito espiral tardan dos horas en llegar al fondo de la mina.
Mina de diamantes de placer, Zimbawe, África
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b). De Segregación.- son también denominados “magmáticos líquidos”
Formados por la diferenciación y acumulación. Se trata de la separación de una fase sólida a partir de una
fase líquida fundida Son ejemplo tipo. Los yacimientos de cromita Bushveld, y sulfuros de níquel y cobre
de Insizwa, Sudáfrica.
El complejo ígneo de Bushveld (BIC)) es una estructura geológica situada en Sudáfrica formada hace
2,000 millones de años (Ma), y que posee distintos niveles, de los cuales tres son explotados para la
extracción de metales del grupo del platino. La estructura se comporta con una intrusión estratificada
compuesta por anortosita, gabro, norita, peridotita y piroxenita con dimensiones de 450 x 350 km y un
espesor de 9 km. En este yacimiento mineral se encuentran las mayores reservas mundiales de platino,
cromo y vanadio.
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Afloramientos de capas mineralizadas del complejo ígneo Bushveld
Mina Cromo- Níquel La Gallega, España
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c). De Inyección.- En realidad son una variante de la segregación. Provenientes de la diferenciación con
inyección de las materias concentradas en otras partes del macizo ígneo. El yacimiento tipo son los de
magnetita y Fluorapatito de kiruna, Suecia. Este es el yacimiento más grande del mundo de magnetita.
Tiene un tonelaje de 1,600 millones de ton. De mineral de Fe con leyes de 50-71%, 0.02 a 5% de P, 0.15%
de vanadio.
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6.2.- YACIMIENTOS PEGMATITICOS
1.- Definición
El término “pegmatita” fue creado por Haüy en 1801 para designar una zona en la que el feldespato
alcalino tiene intercrecimiento de cuarzo de aspecto cuneiforme, es decir los granitos gráficos. Sin
embargo, en la actualidad, se designa por pegmatita roca de grano muy grueso, de origen ígneo
o metamórfico, de cualquier composición. De este modo, las pegmatitas, tal como las definió
Haüy, constituyen sólo una variedad granítica, de las pegmatitas en el sentido actual.
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2.- Forma y dimensiones
Aunque estas rocas pueden presentar cualquier forma, la inmensa mayoría son vetiformes o
lenticulares. Sus dimensiones varían entre unos cuantos centímetros a decenas de metros de
longitud, aunque excepcionalmente pueden alcanzar más de un kilómetro.
3.- Localización
La mayor parte de las pegmatitas se localizan en las partes periféricas de las rocas plutónicas o a
poca distancia de ellas, en las rocas adyacentes. También se les encuentra en rocas metamórficas
como migmatitas y gneises. En cambio, son muy raras en sedimentos sin metamorfizar, en
intrusivos someros, en las lavas y rocas piroclásticas. Al igual que con los filones, raras veces
desarrollan halos de alteración de importancia.
4.- Composición
La mayor parte de las pegmatitas son de composición granítica a granodiorítica, sin embargo, las
hay de naturaleza sienito-nefelínicas.
5.- Temperaturas de formación
Una gran parte de la literatura señala una temperatura de alrededor de 575°C, Sin embargo, en
muchos casos las inclusiones fluidas han demostrado una temperatura de alrededor de 150°C,
mientras que otros termómetros indican hasta 700°C. Según Jahns (1955) la mayor parte de los
autores piensan que el rango de temperaturas involucradas para la formación de la mayoría de las
pegmatitas varía entre 250 y 700°C.
6.- Importancia de las pegmatitas: reviste tres aspectos:
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a) El tamaño, perfección y variedad de sus especies cristalinas.
b) La posibilidad de determinar su edad por métodos de geocronometría radiactiva.
c) Su contenido en metales raros, muchos de los cuales presentan un interés cada vez mayor
en la industria
MATERIAL O ELEMENTO MINERAL QUE LO EJEMPLOS

CONTIENE
LITIO Espodumena Black Hills de Dakota, E.U.A.
Lepidolita
Ambligonita
BERILIO Berilio Black Hills de Dakota, E.U.A.
NIOBIO - TANTALIO Serie de la Columbo-tantalita Anti-Atlas, Marruecos
TORIO Y TIERRAS RARAS Monacita (Th, Ce) Yterby, Suecia
Torita (Th) Travancore,
Ortita (Ce) India
Gadolinita (Y, Be) Brasil
Xenotima (Y)
FELDESPATO PARA Chanteloube, Francia
CERAMICA
MICA Moscovita Ceilán
Bengala (India)
Brasil
CUARZO PIEZOELECTRICO Madagascar
Brasil
GEMAS Berilio Verde: Esmeralda
Azul verdoso: Aguamarina
Amarillo: Heliodoro
Rosa: Morganita Minas Geraes, Brasil
Topacio
Zafiro Ceilán, Urales,
Rubí Madagascar
Turmalina
7. Tipos de Pegmatitas
Pegmatitas simples.
La inmensa mayoría de las pegmatitas son simples y consisten de cuarzo y feldespatos de grano
muy grueso, con mica accesoria, y casi siempre son uniformes de pared a pared, tanto en
composición como en textura. Por lo general no tienen interés económico, pero pueden ayudar
en la interpretación de la historia geológica. De acuerdo con Park, serían el resultado de una
diferenciación metamórfica, fusión de antiguos sedimentos o bien de un período de actividad ígnea
relativamente corto.
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Pegmatitas complejas.
Según Park, resultan sobre todo de procesos ígneos más que de recristalización asociadas al
metamorfismo. Se cree que resultaron de un período largo y continuo de cristalización durante el
cual los minerales formados primeramente reaccionaron con un fluido magmático residual que
cambiaba progresivamente de composición. Este cambio implicaría además el desarrollo de una
fase gaseosa en el fundido silicatado.
8.- Zoneamiento de las Pegmatitas.
La estructura en zonas aparece como la característica más general de las pegmatitas complejas.
Los autores estadounidenses distinguen cuatro zonas que respetan más o menos la forma externa
o la estructura de conjunto del cuerpo pegmatítico y que son:
a) Zona bordera, de unos cuantos centímetros, que representa la transición entre la pegmatita
y la roca encajonante, y que posee una textura típicamente aplítica. Por lo general consiste
de minerales de grano fino, especialmente cuarzo, feldespatos y micas, acompañados a
veces de granate, turmalina y berilio.
b) Zona de pared, que contiene casi siempre los mismos minerales que la zona bordera,
aunque las proporciones relativas pueden diferir y además su textura es característicamente
más gruesa. Raras veces tiene importancia comercial.
c) Zona intermedia, cuyos minerales tienen aún una textura más gruesa que los de la zona
anterior y entre ellos se encuentran los que contienen elementos valiosos. En algunos
casos, las pegmatitas no poseen esta zona y en otros, se pueden diferenciar hasta seis
subzonas.
d) Núcleo o zona interna, compuesto de cristales grandes de cuarzo con o sin feldespatos,
turmalina o espodumena y casi siempre no presenta interés económico.
A veces estas zonas se ven afectadas por fracturamiento, acompañado de relleno de las fisuras y
reemplazamiento metasomático, que son atribuídos a procesos hidrotermales.
Los contactos entre las cuatro zonas pueden ser abruptos o graduales.
9.- Teorías para explicar el zoneamiento
a) Cristalización fraccionada in situ bajo condiciones de desequilibrio. Así las reacciones entre
los cristales y el líquido residual serían incompletas, creándose capas sucesivas de diferentes
composiciones. Esta teoría se basa en las series de reacción de Bowen y un ejemplo que la
apoya es la pegmatita de las Montañas San Gabriel, California, E.U.A.
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6.3.- YACIMIENTOS HIDROTERMALES.
México por su circunstancia tectónica, presenta una gran cantidad de yacimientos de este tipo
Sobre todo de tipo epitermal.
- Hidrotermales de alta temperatura (Estaño, Tungsteno, Oro, Cobre, etc.) Ejemplos: Santa
Eulalia, Chih.,.
- Hidrotermales de mediana (Plata, Plomo, Zinc, Oro, Cobre, Antimonio, etc.)

Ejemplos: Fresnillo, Zacatecas
- Hidrotermales de baja temperatura (epitermal) (oro, plata, mercurio, antimonio)
Ejemplo en México: El Oro, Edo. Méx; Pachuca, Hgo. San Martín, Qro.; Mulatos, Sonora.
Ejemplo en el Mundo: Hishikary, Japón
Según sean los rangos de temperaturas y presiones de su formación, Lindgren distingue 3 tipos
de yacimientos hidrotermales:
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YACIMIENTOS EPITERMALES: ENTRE 50 Y 200 ºC Y PRESIONES MODERADAS.
Estructuras y texturas.
Las más comunes son las de relleno de cavidades. Con frecuencia los sistemas filonianos son
muy densos hacia las partes superiores de los yacimientos, volviéndose más pobres a
profundidad. Las texturas coloformes son muy características, mientras que el tamaño de los
granos tiende a ser fino.
Lindgren señala que los yacimientos epitermales encajonan muy frecuentes en lavas y
piroclásticos de composición que varía de andesítica a riolítica, rara vez en basaltos y siguen a las
erupciones del terciario.
Elementos Explotables.
Esencialmente concentraciones de Au, Ag y Hg. Entre los mineralizadores parecen frecuentes y
característicos el Teluro y el Selenio, que junto con el arsénico y el antimonio constituyen
subproductos explotables de la metalurgia de los metales preciosos.
Aunque aparecen con frecuencia el Pb, Ni, Mo e inclusive el Sn, marcan la transición con
la etapa mesotermal.
Minerales de mena.
a) Minerales auríferos.- A menudo se trata de una aleación natural con la plata que, cuando
aparece junto con el oro nativo constituyen el mineral electrum. También se encuentran
asociados un gran número de especies de teluros auro-argentíferos como la silvanita.
b) Minerales Argentíferos: plata nativa, y minerales como la argentita, pirargirita, proustita,

polibasita.
c) Otros Minerales de Mena: Cinabrio, Estibinita, Rejalgar, Oropimente
Minerales de ganga.
Como en todos los yacimientos hidrotermales, el cuarzo es el mineral de ganga

cuantitativamente más importante, pero también aparece la calcita y barita en menor proporción.
Dos silicatos son típicos de la fase epitermal: la adularia o valencianita
Tipos de yacimientos:
Lindgren distingue los yacimientos epitermales:
A. Yacimientos de cinabrio, con cinabrio, marcasita y estibinita en una ganga constituida por
cuarzo, ópalo, calcita e hidrocarburos.
Ejemplo: Almadén, España
B. Yacimientos de estibinita, conteniendo además pirita y algunos otros sulfuros, con cuarzo.
Ejemplo: Provincia Huan, China.
73


C. Yacimientos de metales básicos, constituidos por calcopirita, galena, blenda y tetraedrita,
en una ganga abundante de cuarzo, carbonatos, fluorita y barita y explotados sobre todo
por sus valores de oro y plata. Ejemplo: Mina Pilares, Nacozari, Sonora.
D. Yacimientos auro-argentíferos, que incluyen varios tipos de asociaciones:

 Yacimientos de oro nativo en ganga de cuarzo. Ejemplo: El oro, México
 Yacimientos auro-argentíferos, con oro nativo, argentita, sulfosales de plata y
seleniuros de plata, en una ganga de cuarzo y calcita. Ejemplo: Tonopah, Nevada.
 Yacimientos de argentita, acompañada de sulfosales de plata, en una ganga de
cuarzo, calcita, fluorita y barita. Ejemplos: Pachuca Hgo. Y Guanajuato, Gto., México.
 Yacimientos de teluros auríferos, en una ganga de cuarzo y fluorita, o bien de alunita
y caolinita. Ejemplo: Cripple Creek, Colorado.
 Yacimientos de seleniuros auríferos, con pirita, cuarzo y calcita. Ejemplo: Radjang
Lebong, Indonesia. Electrum y selenuros de plata, San Martín, Qro.
E. Yacimientos uraníferos,r los de pechblenda y fluorita, con pirita, cuarzo, calcedonia y

adularia. Ejemplo: Marysvale, Utah. y en México Peña Blanca, Chih.
Alteraciones Epitermales
Son cinco y generalmente se encuentran dos o más en un mismo yacimiento:
1.- Silicificación 2.- Caolinización 3.- Propilitización 4.- Seritización 5.- Alunitización
Fuentes termales y depósitos de sinter silíceo
74


Sinter de San Quentin en las vecindades de la mina Manhattan de Hg, California, USA
Sinter silíceo con cinabrio
75


Hishikari, Japón. Veta epitermal de Au-Ag formada por relleno de fisura (falla) con adularia-
sericita bandeadas y brechas marginales con fragmentos flotantes (soportados por matriz)
76


Ejemplo de tipo de yacimiento Epitermal en México. Distrito Minero de Pachuca-Real del Monte,
Hidalgo.
Se localiza en la porción centro-oriental de México en el estado de Hidalgo. Las rocas del distrito consisten
en productos volcánicos interestratificados y ligeramente inclinados.
Mineralización: Los yacimientos se localizan en vetas de cuarzo a lo largo de las fallas, formando clavos
en lugares donde las condiciones locales favorecieron el desarrollo de zonas de brecha o de zonas amplias.
La mineralización se localiza a lo largo de fallas.
El orden de sucesión de la mineralización hipogénica es pirita, blenda, galena, calcopirita, acantita-

argentita, polibasita y estefanita. La calcosina, covelita y bornita aparecen localmente, pero se supone que
se formaron por enriquecimiento supergénico. Los minerales de ganga, además del cuarzo, consisten en
calcita, dolomita, rodocrosita, rodonita, bustamita [CaMn(]SiO3)2].
Alteraciones. La propilitización es la alteración más común.
Origen. Lindgren considera al Distrito Minero de Pachuca-Real del Monte como ejemplo de yacimiento
epitermal. El bandeamiento de las vetas y el relleno de cavidades son comunes.
La oxidación y el enriquecimiento supergénicos removieron los minerales de mena de las partes superiores
de las vetas. Los fluidos mineralizantes se ha supuesto provienen de una fuente magmática subterránea
expresada en superficie bajo la forma de diques rioliticos y pequeños stocks.
Vista panorámica del Distrito Minero Pachuca-Real del Monte, tomada del Archivo Histórico de la
compañía de Minas Real del Monte y Pachuca.
77


Distrito minero Pachuca-Real del Monte, Estado de Hidalgo mostrando las vetas y tiros principales.
78


Diagrama sin escala mostrando escalonamiento de blocks, sección N-S viendo al poniente
Mina San Rafael, sección transversal sin escala mostrando zona favorable.
79


Vista panorámica del tajo principal de la Mina Mulatos, Sonora.
Localización: Región noroeste de la República Mexicana. Mpio. de Sahuaripa, Sonora.

Características del Yacimiento: Insigne depósito aurífero epitermal de alta sulfuración. Se destacan
estructuras mineralizadas en forma de vetas, brechas, stockworks y diseminaciones, hospedadas todas
en las secuencias volcánicas y volcanosedimentarias correlacionables con la Formación Tarahumara,
las cuales están afectadas por cuerpos ígneos de composición principalmente granodiorítica y riolítica,
los cuales, al parecer, fueron los que aportaron las soluciones hidrotermales mineralizadas que hoy
hospedan estas secuencias.
Mineralización: Presenta una mineralización diseminada de sulfuros, fundamentalmente de pirita,

mineral en el cual se hospeda la mayor parte del oro extraído en esta importante mina.
Leyes: Las leyes de mineral fluctúan entre 3 y 8 g/t de Au, 12 g/t de Ag y un 3 % de Cu.
Reservas: Presenta reservas superiores a los 4.1 millones de onzas troy de oro; actualmente se hacen
estudios de exploración geológica para incrementar estas reservas e incrementar la producción cinco
veces por encima de la actual.
Empresa: Álamos Gold, Corp.
80


YACIMIENTOS MESOTERMALES: ENTRE 200 Y 300 ºC Y PRESIONES ALTAS.
Es probable que las soluciones mineralizantes en este tipo de yacimiento hayan tenido
contacto con la superficie, pues los depósitos resultantes tienen características comunes a los
hipotermales y epitermales, tratándose más bien de una zona intermedia.
Estructuras y texturas: Estructura regular y continúa, la mineralización se distribuye

selectivamente en los filones. Son comunes las estructuras de relleno de cavidades como las
de reemplazamiento, el tamaño de grano es intermedio.
Elementos y minerales explotables: Se explotan sobre todo Au, Ag, Pb, y Zn, acompañados
de S y Sb.
La transición geoquímica con la tapa hipotermal se marca por trazas de Sn, W, Mo y Bi,
mientras que Te y Se, señalan la transición con la epitermal.
Minerales de mena: las asociaciones más frecuentes son:
a) Blenda, pirita, galena, calcopirita.

b) Arsenopirita
c) Sulfosales de Cu. Tetraedrita, tennantita y enargita.
d) Oro nativo asociado a la arsenopirita y las sulfosales de cobre.
e) Plata (galena, o asociada a sulfosales)
f) Magnetita y Hematita en cantidades accesorias.
Minerales de ganga. Consisten en:
a) Cuarzo
b) Carbonatos (calcita, dolomita, ankerita)
c) Fluorita y barita.
d) Se nota la ausencia de silicatos como Turmalina, topacio, micas, anfíboles, granates
y feldespatos.
e) A diferencia de los epitermales, no se observan zeolitas, caolinita y adularia.
Alteración de la roca encajonante. A menudo es de gran extensión y consiste en: cuarzo,

ortoclasa, calcita, dolomita, pirita, clorita, sericita y otros minerales arcillosos.
3Relación con rocas Ígneas: La mayoría de estos yacimientos están relacionados tanto
espacial como genéticamente con las rocas ígneas.
Tipos de Yacimientos. Con base a Lindgren se distinguen los siguientes tipos principales de
depósitos mesotermales:
81


a) Yacimientos auríferos Ejemplos
‐ En vetas cuarcíferas Mother Lode, Calif.
‐ Reemplazamiento en calizas Black Hills, Dakota del Sur.
‐ Reemplazamiento en pórfidos Little Rocky Mountains, Montana
b) Yacimientos de Ag-Pb-Zn Ejemplos

‐ En vetas Coeur d´Alene, Idaho
‐ Reemplazamiento en calizas Zimapán, Hgo.
c) Yacimientos de cobre Ejemplos

‐ En vetas (principalmente sulfuros y sulfosales de Cerro de Pasco, Perú
cobre)
‐ De reemplazamiento (principalmente pirita cuprífera) Río Tinto España
‐ Diseminado Chuquicamata, Chile
d) Otros yacimientos Ejemplos

‐ De cadmio Joplin, Missouri
‐ De arsénico Boliden, Suecia
‐ De cobalto Cobalt, Ontario
‐ De fluorita Boulder, Colorado
‐ De siderita Westfalia, Alemania
Ejemplo de tipo de yacimiento Mesotermal en México.
El Distrito de Pb-Zn-Ag de Taxco, Guerrero. Constituido sobre un basamento metamórfico

precámbrico. Consistente en esquistos, filitas, pizarras y metavolcánicos riolíticos. Se
distinguen cuatro tipos de depósitos minerales, en orden de importancia: Filones de fisura,
vetas de reemplazamiento, mantos de reemplazamiento y chimeneas brechadas.
Desde el punto de vista económico los filones de fisura, son los más importantes del distrito,
tanto por su tonelaje como por sus leyes, y son representativos de una amplia provincia
metalogénica localizada en el margen norte del macizo Taxco-Zitácuaro. Los minerales de
ganga son: cuarzo, calcita, y silicatos diversos.
82


Figura 4. Sección esquemática manto Esperanza Vieja, mina Remedios, Taxco, Guerrero (vea Figure 2, B-B’).
83


YACIMIENTOS HIPOTERMALES: ENTRE 300 Y 500 ºC Y PRESIONES MUY ALTAS.
Routhier también los nombra “hipertermales dadas sus características de presión y

temperatura”.
Localización: Regiones erosionadas, antiguas, y particularmente metamórficas.
Estructuras y texturas: De grano grueso, pueden o no presentar cavidades rellenas por

reemplazamiento y pueden llegar a tener fragmentos de respaldos debido a los esfuerzos a
los que han sido sometidos.
Tipos de Yacimientos. Lindgren distingue cinco tipos de paragénesis hipotermales:
Elemento Mineral Ejemplos

Casiterita
Estaño Estannita Cornualles G.B.
Wolframita
Tungsteno Scheelita Tavoy, Birmania
Oro nativo (en el cuarzo o
incluido en sulfuros como la Treadwell, Alaska.
Oro pirita y arsenopirita) Morro Velho, Brasil
Cobre y turmalina Calcopirita El Teniente o Braden (Chile)
Santa Eulalia y Santa Bárbara
Galena (Chih, Méx.)
Plomo y Zinc Blenda Broken Hill, Australia.
Minerales de ganga.
a) Cuarzo
b) Silicatos (Turmalina, piroxenos, anfíboles, micas, granates, espinelas, Feldespatos,

Sillimanita, Cianita, a veces sericita, clorita y caolinita)
c) Carbonatos, poco comunes. ( ankerita)
Alteraciones de la roca encajonante. Los minerales de alteración (sericita, caolinita, clorita y

ankerita) no son típicos.
Ejemplo de tipo de yacimiento hipotermal en México: Distrito Santa Eulalia, Chihuahua.

Donde los yacimientos se presentan en forma de mantos y chimeneas de dimensiones muy
variables, los primeros suelen ser paralelos a la estratificación, mientras que las chimeneas
84


son verticales. La edad del yacimiento es Terciaria, posiblemente Eoceno, Superior. Se formó
por reemplazamiento metasomático de las calizas.
Las asociaciones minerales de gangas son mucho más características que las de los de mena
en los yacimientos hipotermales, por lo cual se considera a éste Distrito característico de ésta
categoría, de acuerdo a lo establecido por Lindgren.
Modelo estructural y la formación del graben, campo oriente del distrito minero Santa Eulalia (Starling, 2001).
85


Geología general del distrito minero de Santa Eulalia, Chihuahua.
86


7.- YACIMIENTOS VOLCANOSEDIMENTARIOS (VMS)
El término “sulfuro masivo volcanogénico ó volcanosedimentario” se refiere a un

yacimiento mineral constituido por una masa de sulfuros estratiformes, que fueron formados
por fuentes termales (chimeneas negras) en el fondo oceánico estrechamente relacionados con
procesos volcánicos submarinos.
87


TRES PRINCIPALES AMBIENTES TECTÓNICOS DE FORMACIÓN DE VMS
• RIFTS INCIPIENTES CON

CORTEZA OCEANICA
PRIMITIVA BASALTO Y/O
KOMATITAS
• DESARROLLO DE ZONAS
SUBDUCCIÓN Y ARCOS
OCEANICOS
• DESARROLLO DE ARCOS
CONTINENTALES Y
OCEANICOS, VOLCANISMO
FÉSLICO Y BIMODAL
MINERAL DE MENA NORANDA, QUEBEC, CANADÁ
88


MODELOS GENÉTICOS DE LOS VMS
89


PRINCIPALES DEPÓSITOS DE YACIMIENTOS DE VMS EN EL MUNDO
90


UBICACIÓN DE PRINCIPALES YACIMIENTOS

VMS EN MÉXICO
91


CONTENIDOS DE METALES EN PRINCIPALES

YACIMIENTOS VMS EN MÉXICO
MINERAL DE MENA, FRANCISCO I. MADERO, ZACATECAS, MÉXICO
92


8.- PORFIDOS DE COBRE
Los Pórfidos Cupríferos son yacimientos de Cu formados a partir de fluidos hidrotermales originados
en una cámara magmática situada varios kilómetros por debajo del depósito. Asociados en tiempo y
espacio con estos fluidos; se presentan diques verticales de rocas porfiríticas, de donde derivó el
nombre.
En etapas posteriores; la circulación de fluidos meteóricos puede interactuar con los fluidos magmáticos
en etapas sucesivas de alteración hidrotermal originando minerales que se sobreponen encerrando un
núcleo de mineral diseminado y/o rellenando un enrejado de diminutas fracturas que forman un
stockwork (los sulfuros que rellenen las vetillas pueden ser oxidados y re-depositados, formando una
zona de enriquecimiento secundario económica).
Debido a su gran volumen; los yacimientos denominados pórfidos cupríferos pueden ser económicos
teniendo concentraciones de cobre tan bajas como 0.4% de Cu y generalmente tienen cantidades
económicas de uno o más elementos recuperados como subproductos, es el caso del Oro, Molibdeno,
Uranio, Plata., Ag, Au Y U.
93


94


Hammarstrom et. Al. (2010) Porphyry Copper Assessment of Mexico

95


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100


101


9.- SKARN
INTRODUCCIÓN
1.- Skarn.- roca resultante de un proceso de metamorfismo regional o de contacto y/o de un proceso
de metasomatismo causado por fluidos de origen magmático, metamórfico, meteórico o marino.
Generalmente se encuentra formando una aureola rodeando al plutón en forma irregular y su
mineralogía característica está constituída por calco-silicatos y asociados, dominados por granates y
piroxenos.
Estas rocas están casi totalmente compuestas de silicatos de calcio, formadas a partir de caliza casi
pura y/o dolomita en las que grandes cantidades de Si, Al, Fe y Mg han sido introducidas. (American
Geological Institute)
2.- Exoskarn y Endoskarn.- indican el origen sedimentario o ígneo de la roca pre-existente,
respectivamente.
3.- Hornfels.- rocas resultantes de metamorfismo de unidades carbonatadas impuras como calizas
clásticas o lutitas calcáreas.

102


CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LOS SKARN
 Los depósitos en skarn de Sn y Mo se encuentran típicamente asociados a plutones con alta sílice.
 Los skarns de Sn están asociados a magmas reducidos ( ilmenita estable)
 Los depósitos en skarn de Fe y Au se encuentran asociados a plutones bajos en sílice, ricos en Fe
y de ambientes de reducción ( ilmenita estable)
 Los depósitos en skarn de Cu y W están relacionados con arcos magmáticos de subducción. Los
depósitos de Cu son poco profundos y generalmente están asociados a depósitos tipo pórfido de
Cu. Los skarn de W son más profundos y por lo tanto de más alta presión y temperatura.
 Existe un patrón de zoneamiento en general con granates y piroxenos en las cercanías del plutón
y piroxenoides(wollastonita, rodonita), idocrasa, lejos del plutón, cerca al frente de mármol.
Variación en el color de los minerales: el granate próximo es rojo-marrón oscuro y cambia a marrón
claro a verde pálido cercano al frente de mármol. El piroxeno en más rico en Fe/Mn hacia el frente
de mármol.
 Los estudios de investigación que más se aplican en los skarns son: Equilibrio de fases de mineral
para determinar la compatibilidad o incompatibilidad de minerales a diferentes presiones y
tamperaturas. Inclusiones fluídas para determinar la temperatura y composición de los fluídos
mineralizadores al momento de la cristalización. Estudio de isótopos estables para determinar el
origen de los fluídos mineralizadores.
103


 En los depósitos económicos de skarn, tanto los minerales del skarn propiamente dicho, como los
del yacimiento económico resultan del mismo sistema hidrotermal.
 La mayoría de los depósitos de skarn presentan un zoneamiento definido tanto en los minerales
propios del skarn como los del depósito. Ej. El piroxeno manganesífero, johansenita, se encuentra
exclusivamente en skarns de Zn.
 En un skarn de Au, W y Sn los anfíboles son progresivamente más aluminosos(actinolita-
hastingsita-hornblenda)
 En un skarn de Cu, Mo, y Fe, los anfíboles son progresivamente más ricos en Fe en la serie
actinolita-hornblenda.
MORFOLOGÍA DE LOS DEPÓSITOS EN SKARN
1.- DISEMINADOS.- La mineralización económica se encuentra fundamentalmente esparcida tanto en

el exoskarn como en el endoskarn y en los bordes de contacto con la roca intrusiva. Estructuralmente
controlada por la presencia de stockworks,y fracturas en toda dirección.
2.- CUERPOS IRREGULARES.- La mineralización económica se encuentra reemplazando
principalmente el exoskarn, el mármol y las calizas inmediatas al contacto con el skarn.
3.- MANTOS.- Reemplazamientos concordantes con la estratificación de caliza
4.- CHIMENEAS.- Reemplazamientos casi verticales cortando la estratificación y siguiendo fallas y
fracturas, de forma redondeada u ovalada en sección horizontal.
5.- VETAS.- Relleno y reemplazamiento a lo largo de fracturas y fallas, atravezando la estratificación
MINERALOGÍA DE LOS SKARN
Granates: Grosularita (Ca,Al), andradita (Ca,Fe), almandina (Fe,Al), piropo (Mg,Al)
Piroxenos: Hedenbergita(Ca,Fe), diopsida(Ca,Mg)
Anfíboles: Actinolita(Ca,Mg), Tremolita(Ca,Mg), hornblenda(Ca,Mg,Fe,Al),

Piroxenoide: Wollastonita(Ca),rodonita(Mn).
Olivino: Forsterita(Mg), fayalita(Fe).
Epidota: Allanita(Ca,Fe,Al,T.R.), epidota(Ca,Fe,Al).
2+
Otros: Vesuvianita(Ca,Mg,Fe,Mn), Pargasita NaCa2(Fe ) Al[Al Si O ](OH)
4 2 6 22 2
LOS PRINCIPALES MINERALES DE MENA SON:

CALCOPIRITA (Cu), ESFALERITA (Zn), GALENA (Pb y Ag), MAGNETITA, HEMATITA (Fe)
SHELITA (W) Y ORO
104


TIPOS DE DEPÓSITOS EN SKARN
SKARNS DE HIERRO.- (Fe)

 Son los depósitos más grandes del mundo que se conocen en este tipo.
 El mineral económico es magnetita y como subproductos y muchas veces no se recupera Cu, Co,
Ni, Au, Ag.
 La magnetita se encuentra en forma masiva. La hematita se encuentra en superficie y es producto
de alteración meteórica.
 Tonelaje: Cientos de millones de tons.(500 millones)
 Ley: Alrededor de 50% de Fe
 Roca encajonante: Skarns de hierro cálcico asociados a calizas dolomíticas y rocas
volcánicas que se encuentran intruídas por un plutón rico en hierro dentro de una
configuración estructural de arco de islas oceánicas.
 Skarns de hierro magnesianos (forsterita, diopsida, periclasa, talco, y serpentina).
SKARNS DE ORO.- (Au)

Recientemente se reconoció este tipo de depósito, por su mineralización de calco-silicato
El mineral económico es el oro nativo o electrum, se encuentra en forma diseminada y e vetillas.
Como subproductos presentan minerales de Cu, Pb, Zn y Ag.
Tonelaje: De 1 a 10 millones de toneladas. Ley: 1 a 5 g/ton.
Roca encajonante:
Skarns de oro de alta ley: Plutones intermedios y rocas sedimentarias clásticas y
carbonáceas
Skarns de oro de baja ley: Son parte de un sistema de skarn grande.
SKARNS DE TUNGSTENO.- (W)

• Se encuentran en la mayoría de los continentes asociados a arcos volcano-plutónicos.
• El mineral económico es scheelita y no hay minerales de subproducto
• Tonelaje: De 1 a 10 millones de ton..
• Leyes: 0.5 a 1.5% de WO3
•Roca encajonante: Roca sedimentarea carbonosa y clástica. Plutones emplazados a profundidad

calco- alcalinos sobre una zona de subducción
• Presentan grandes aureolas de skarn de alta temperatura
105


SKARNS DE COBRE.- (Cu)

• Es el tipo de skarn más abundante y más común asociado con el ambiente clásico del cobre
porfirítico
• Mineral económico es calcopirita y bornita y como subproductos pueden tener Mo, Au, Ag.
• Tonelaje: Decenas a cientos de millones de tons.
• Leyes: 0.5 a 2%Cu.
•Roca encajonante: Rocas carbonatadas que rodean al skarn y éste al plutón porfirítico emplazado a
una relativa poca profundidad( brechamiento, fracturamiento vidrioso y una intensa alteración.
SKARNS DE ZINC.- (Zn)

• Se encuentran en configuraciones continentales asociados a subducción o ruptura.
• Minerales económicos: Esfalerita y galena argentífer. Minerales como subproductos Cu, Au,
• Tonelaje: Algunas decenas de millón de tons.
• Leyes: 4 a 12% Zn. y hasta 5% Pb.y 30 a 300 g/t Ag.
•Roca encajonante: Variable. Rocas sedimentarias y volcánicas rodeando a la aureola de skarn y

plutones intermedios a félsicos emplazados a diferentes profundidades y a una buena distancia de las
rocas ígneas asociadas. También se asocian con minerales de Fe y Mn. SKARNS DE MOLIBDENO.-
(MO)
•Se encuentran asociados a granitos leucocráticos y a cratones estables Precámbricos con

pegmatitas y aplitas.
• Mineral económico: Molibdenita (MoS2). Subproductos: Cu, W, U
• Tonelaje: Hasta unas centenas de miles de tons.
• Ley: desde 0.15% hasta 2.0% de MoS2
• Roca encajonante: Rocas carbonatadas silicificadas o calcáreas clásticas, asociados a plutones

félsicos en ambiente reductor con alto Fluor.
SKARNS DE ESTAÑO.- (Sn)

•Exclusivamente asociados a intrusivos félsicos, granitos con alta sílice. Presenta elementos traza
característicos de este tipo de yacimientos: F, B, Be, Li, W, Mo, Rb en las rocas ígneas asociadas.
•Mineral económico: Casiterita (SnO2). Subproducto W.
•Tonelaje: Pocas decenas de mil de tons.
•Leyes: Entre 0.15 a 0.5%Sn.
•Roca encajonante: Rocas calcáreas y arcillosas altamente silicificadas. Es el único que desarrolla
alteración de greisen con minerales de fluorita, topacio, y turmalina. Es importante que desarrollen
una alteración retrógrada para liberar el estaño de los granates, esfeno e idocrasa y precipitarlos
como óxidos.
106


OTROS TIPOS DE SKARN.-

•Los skarns más importantes, aparte de los mencionados, se encuentran los enriquecidos en tierras
raras, en elementos del grupo del Platino, sobre todo en el metasomatismo de rocas ultramáficas.
YACIMIENTOS TIPO SKARN EN MEXICO
SKARNS DE Au.-
•Cerro del Fraile, S.L.P.,Subproducto Cu.Ag.
SKARNS DE Zn.-
•Charcas, S.L.P.
•Bismark, Chih.
SKARNS POLIMETÁLICOS.-
•Concepción del Oro, Zac. (Cu, Au). Subproducto: Pb, Zn, Ag
•Sta. Bárbara, Chih.(Ag, Pb, Zn,) Subproducto Cu, Au.
•Naica,Chih.(Ag, Pb, Zn, ) Subproductos: Cu, Au, W.
•San Martín, Zac. (Cu, Ag, Pb, Zn,) Subproductos:Mo
•Sta. Eulalia, Chih. (Ag, Pb, Zn,) Subproducto:Cu.
•Velardeña, Durango. (Zn, Pb,) Subproductos: Ag, Cu.
•La Negra, Qro. (Ag, Pb, Zn) Subproducto: Cu
107

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APUNTES 2017 YACIMIENTOS MINERALES

YACIMIENTOS MINERALES 07 1837 5º

Ingeniería en Ciencias de la Tierra Geología Ingeniería de Minas y Metalurgia

Asignatura: Horas: Total (horas):

Modalidad: Curso, laboratorio

EVALUACION DEL CURSO

PARTICIPACION POSITIVA EN CLASE: 0A2

PRESENTACION DE CARPETA DE APUNTES: 0A2

CONDICIONES PARA EXENTAR:

 PRESENTACION DE LAS TAREAS EN LAS FEHAS INDICADAS. DE NO CUMPLIRSE

 EN CASO DE NO EXENTAR, PERO PRESENTANDO LAS TAREAS

 PARA CONTABIIZAR LA ASISTENCIA, NO SERA VALIDO RETARDOS O

NÚM. NOMBRE HORAS

1.- CRONOLOGÍA DE LA EVOLUCION DEL CONOCIMIENTO DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

1992 a 2015, Consejo de Recursos Minerales, Monografías Geológico-Mineras de 27 Estados:

HISTORIA DEL EMPLEO DE LOS MINERALES

Park y Macdiarmid. Década de 50´s y 70´s.- Los proponentes de la teoría de la granitización y de la

COMPOSICIÓN MEDIA DE LAS ROCAS IGNEAS EN UNA CORTEZA DE 16 KMS. DE PROFUNDIDAD

NUM ELEMENTO % NUM ELEMENTO %

7 Potasio 2.60 22 Vanadio 0.017

11 Hidrógeno 0.13 26 Tungsteno 0.005

1.3 Desde el punto de vista de la Geoquímica.

1.4 Desde el punto de vista de la Geología.

1.5 Definiciones de yacimientos minerales epigenéticos, singenéticos, hipogénicos, supergénicos,

- Yacimientos minerales alienigénicos: De génesis extraña (en la actualidad no se usa)

1.6 Noción de Metalotectó(n).

MINERAL COMPOSICIÓN ETAPAS

V ,P ELECTRUM (Au, Ag)

ME,P NAUMANNITA Ag2 Se

ME TETRAEDRITA Sb4S13 (Cu,Fe, Zn, Ag)12

P GOETHITA FeO (OH)

P ADULARIA (Alterada) K Al Si3 O8

P CLINOZOISITA Ca2Al3 (OH) (SiO4)3

P ORO esquelético (libre) Au

D PARTZITA Cu2 Sb2(O,OH)7

P MOSCOVITA KAl2 (OH)2 (AlSi3O10)

P CALCEDONIA SiO2 (criptocristalino)

V,P ÓPALO Si O2 · nH2O

D KAOLINITA (dickita) Al4((OH)8 Si4O10)

V MALAQUITA Cu2CO3 (OH)2

PROVINCIAS METALOGENÉTICAS DE MÉXICO

El territorio mexicano contiene una amplia variedad de franjas

PRINCIPALES MINAS EN EXPLOTACIÓN

37 Fe TERNIUM / ARCELOR ACTIVA

85 INGUARAN- MICH CIA. MINERA LOS ENCINOS ACTIVA

101 Au, Ag STARCORE ACTIVA

105 SAN JOSE DE SIN Au, Ag, Cu, Zn ACTIVA

107 SLP ACTIVA

118 EXPLORACIONES GLOBAL PROYECTO

137 Au NUSANTARA S.A. DE C.V. ACTIVA

141 CONCEPCION DEL AURA MINERALS INC. ACTIVA

SEGOB SRE SEDENA SEMAR SSP

SHCP SEDESOL SEMARNAT SENER SAGARPA

SEP SS STPS SCT SFP

SECTUR CJET PGR SRA SEDATU

EN LA PRODUCCCIÓN MINERA MUNDIAL 2014

TIPOLOGIAS DE YACIMIENTOS EJEMPLOS EN MEXICO EJEMPLO EN EL MUNDO

10 HIDROTERMALES BAJA Ejemplos: Oro: Hishikary, Japón

12 CONCENTRACCIÓN Aluminio: Ostuacán, Chis. (indicios) Lateritas ferruginosas y bauxitas, como

(Aluminio, Fierro, Niquel, Hierro residual, alteración de

16 SEDIMENTARIOS DE HIERRO Región del Lago Superior, entre

18 SEDIMENTARIOS ORGÁNICOS Diatomita: Ixtlahuaca, Méx. y Zacoalco Minas de Carbón en China

1.8 Clasificaciones Tradicionales.

Las clasificaciones por su forma y sustancia.