PRÁCTICA ICP-MS

- Alcornoque, apocado, adoquín, animal, atontado, abobado, adobo,

atolondrado, ababol, afeite
- Bolonio, bolo, borrego, bruto, babieca, badulaque, baboso, barbeta, bausán,
besugo, bobo
- Cretino, camueso, ceporro, cipote, cenutrio
- Estólido, estulto, estúpido
- Farabute, fatuo
- Ignorante, inculto, irreflexivo
- Lelo, lerdo, lento
- Mostrenco, mendrugo, memo, mentecato, majadero, merluzo, mequetrefe
- Necio
- Pasmarote, pollino, pusilánime, papanatas, pazguato, simplón, palurdo, patán
- Rocín, rudo
- Sandio, simple
- Tontaino, tarugo, torpe, terco, tonto
- Zopenco, zote, zoquete, zafio, zampatortas

1.- FUNDAMENTO TEÓRICO :

Los componentes de la muestra se ionizarán por efecto de un plasma de

argón (volumen de gas con moleculas o atomos ionizados y a alta temperatura
8000°C). Estos iones producidos serán separados en base a su relación
masa/carga en un espectrómetro de masas y posteriormente cuantificados por
un detector multiplicador de electrones.

Argón alto potencial de ionización

El sistema de inyección de la muestra líquida se realiza mediante un sistema

nebulizador. Este sistema consigue la atomización, por efecto Venturi, de la
vena líquida que entra en el dispositivo por medio de una bomba (VENTURI:
fenómeno en el que un fluido en movimiento dentro de un conducto cerrado
disminuye su presión cuando aumenta la velocidad al pasar por una zona de
sección menor)

Los iones pasan al interior del filtro cuadrupolar a través de una interfase de
vacío creciente, allí son separados según su relación carga/masa. Cada una de
las masas sintonizadas llegan al detector donde se evalúa su abundancia en la
muestra.

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5.- ADQUISICIÓN E INTERPRETACIÓN DE DATOS

• El ICP-MS proporciona dos tipos de medidas:

• 1.- “Scanning” : Realiza una exploración de un rango de
masas definido. Es el método de adquisición más
adecuado para la investigación de muestras desconocidas,
donde la matriz es desconocida y se precisa conocer la
posible presencia de analitos que puedan originar
interferencias en la medida de las muestras.

• 2.- “Peak jumping” : Donde el operador selecciona los

isótopos a ser medidos y las masas no seleccionadas son
saltadas. Es el método de medida utilizado cuando los
analitos objeto de estudio son conocidos y no se requiere
otra información adicional.

5.- ANÁLISIS SEMICUANTITATIVO

Originariamente, los fabricantes del equipo con una solución

multielemental de concentraciones conocidas elaboraron una curva de
respuesta molar que es la que dispone el software del equipo. Pero debemos
tener en cuenta que el estado del equipo varía cada día, por lo que las señales
obtenidas serán diferentes y por lo tanto también lo será la curva de respuesta
molar. Una forma de obtener una curva real en cada momento es hacer un
ajuste de la misma con patrones de concentración conocida e inmediatamente
después realizar el análisis de la muestra.
En la práctica, este método sirve para conocer la matriz y para
investigar en qué rango de concentraciones nos encontramos y nos da un
error del 5 al 30%.

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6.- ANÁLISIS CUANTITATIVO

La cuantificación se obtiene a través de la comparación de las cuentas

medidas de la muestra desconocida con aquellas de una sustancia que
contiene una cantidad conocida del elemento o isótopo de interés. Existen
diversos métodos para realizar un análisis cuantitativo, utilizaremos el método
de calibración externa con el uso de soluciones standards que cubran todo el
rango de concentraciones esperado. También emplearemos patrones internos
que nos permitirán compensar la deriva de la señal y algunos efectos de la
matriz. Como norma general, el patrón interno no debe estar presente en la
muestra y debe poseer una masa y un potencial de ionización similar al
elemento a determinar.

USOS EN LA MINERÍA

Principales usos
- Análisis de aguas
- Análisis geoquímicos de elementos trazas
- Determinación de elementos

Es por lo tanto una técnica ideal en el análisis de aguas, lixiviados de rocas y

minerales, alimentos etc. Además, desde los últimos años la utilización del
LASER acoplado al ICP-MS, permite el análisis de elementos trazas y
tierras raras en minerales, fósiles, metales, semiconductores, etc, en un
área de muestra de hasta 50 µm.

Análisis de tierras raras en sedimentos y rocas para determinar su

procedencia.

Evaluación de la contaminación de suelos.

Análisis de alteraciones isotópicas de determinados elementos.

BENEFICIOS

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Las ventajas principales de esta técnica radican en la alta precisión, bajos
límites de detección y bajo coste económico, analizando la mayoría de los
elementos e isótopos presentes en la tabla periódica de manera simultánea
en no mas de un par de minutos.

-Alta precisión.
-Bajos límites de detección.
-Costes económicos razonables, salvo en la preparación de las
muestras y en el Ar del plasma.
-Analisis de la mayoría de los elementos e isótopos (elementos con
distinta masa y en definitiva distinto número de protones) de la
tabla periódica de manera simultánea en 5 minutos, aunque no
analiza elementos inferiores al Na , salvo Li, B, y Be.

PERJUICIOS

No detecta F, He, Ne

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