Desorción Gaseosa

I.- Objetivos:

 Determinar el valor del parámetro Cf para el empaque aleatorio anillo

Raschig ½” de vidrio, que se encuentra en el equipo de desorción del
Laboratorio de Operaciones Unitarias de la Facultad de Ingeniería
Química y Textil.

 Realizar un estudio de la desorción de gas NH3 desde fase líquida

(agua) hacia fase gaseosa (aire) mediante correlaciones y ecuaciones
formales para determinar parámetros de diseño y verificarlos con los
valores reales que definen el sistema a las condiciones de operación.

II.- Fundamento Teórico:

1.- Desorción:

La desorción es la operación unitaria inversa a la absorción. Cuando un gas

absorbido en un líquido, se separa del líquido por medio de otro gas (no soluble
en el líquido) la operación se denomina desorción.Dado que los efectos térmicos
que acompañan a la absorción o a la desorción suelen ser muy pequeños,
supondremos que estas operaciones se verifican isotérmicamente.

2.- Equilibrio de Fases:

La rapidez de la difusión dentro de cada fase depende del gradiente de

concentración del sistema, de dos fases, indican el alejamiento de la posición de
equilibrio que existe entre las fases. Si se establece el equilibrio de los gradientes
de concentración, y por ende la rapidez de difusión descenderá a cero. En el
equilibrio, aun cuando una transferencia de moléculas, la transferencia neta
desciende a cero, ósea se ha llegado a un equilibrio dinámico.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 1

 Desorción Gaseosa

Las concentraciones en el equilibrio en el gas y en líquido darán lugar a una curva

de distribución en el equilibrio, sólo depende de la presión y temperatura que se
le imponga al sistema.

3.- Solubilidad:

Si cierta cantidad de un gas simple, un líquido relativamente no volátil se llevan al

equilibrio, la concentración resultante del gas en el líquido recibe el nombre de
solubilidad del gas a la P y T dominantes. A una temperatura dada la solubilidad
aumentara con la presión.Gases y líquidos distintos presentan curvas de
solubilidades distintas, las cuales en general se deben determinar
experimentalmente para cada caso.

4.- Equipos para la Transferencia de Masa:

Son equipos que proporcionan la transferencia de masa, proporcionando un

contacto de las fases y mediante ecuaciones matemáticas podemos determinar
las siguientes informaciones:

 Cantidad de flujo y composiciones que permitan el balance de masa.

 Relaciones de equilibrios entre las dos fases en contacto.

 Conocimiento referido a la velocidad de transferencia bajo la forma de un

coeficiente de transferencia de masa.

Las columnas o torres empacadas son equipos utilizados para establecer el

contacto continuo a contracorriente de dos fases, consiste en torres verticales
llenadas con un material adecuado denominadas empaques, que son materiales
de relleno para torres que deben tener las siguientes características:

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 2

 Desorción Gaseosa

 Deben ser químicamente inertes con respecto a los fluidos que están
procesando.

 La caída de presión debe ser pequeña.

 Deben ser resistente a la corrosión.

 Deben tener una gran superficie humedecida por unidad de volumen de

espacio empacado.

 Tener buenas características de humedecimiento.

 Deben ser livianos y de bajo costo.

Los empaques son diseñados para un mejor contacto y son fabricados de
diferentes materiales tales como la arcilla, porcelana, plásticos, metales, entre
otros. Entre ellos, los siguientes son típicos en industria:

 Anillos de Raschig

 Silla Intalox.

 Anillos Pall.

 Silla Berl.

 Anillo Lessing.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 3

 Desorción Gaseosa

5.- Coeficientes de Transferencia:

Cuando una torre empacada se hace funcionar en la forma usual, como

absorbedor o desorbedor a contracorriente, para la transferencia de soluto entre
el gas y el líquido, la rapidez de transferencia del soluto puede calcularse a partir
de los valores medidos de la rapidez del flujo de gas y de líquido y de las
concentraciones del soluto en la interfase, la rapidez resultante solo puede
expresarse como coeficientes globales.

6.- Altura y Número de Unidades de Transferencia:

Para el cálculo de altura y número de unidades de transferencia debe tenerse en

cuenta, así está referido a cada fluido (individuales) o a ambos (globales). Se debe
tener presente también que para el cálculo de la altura de transferencia y el
número de transferencia se necesita valores de las concentraciones en la interface
y esto crea dificultad en su cálculo. No hay pérdida de generalidad si se analiza
en la fase controlante o a nivel global.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 4

 Desorción Gaseosa

III.- Tratamiento de Datos:

1.- Tabla de Resultados de Experimento 1: Caída de Presión

Tabla 1.Caída de Presión a Flujo Constante de Líquido (L=35Lb/h)

Flujo de Aire (Q) Caída de Presión (ΔP) Caída de Presión (ΔP)

(ft3/min) (mm H2O), Q = 25 lb/h (mm H2O), Q = 35 lb/h
5 2 1.9
6 2.7 2.7
7 3.5 3.7
8 5 5
9 6.2 6.2
10 7.4 7.5
11 9.1 9.3
12 10.7 11
13 12.5 12.4

También se determinó que la temperatura del laboratorio durante la operación fue

de 29°C y que las dimensiones de la columna analizada fueron:

 Diámetro: d = 0,10 m, de donde: Área: A = 0,00785m2

 Altura de empaque: z = 1,03 m

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 5

 Desorción Gaseosa

2. Grafica del log (ΔP) vs log (G’). Discusión y resultados.

CONCLUCIONES:
 No es recomendable trabajar a caídas de presiones mayores a 1.68
 A partir de 1.4 empieza a aparecer una superficie de líquido en los empaques, el
cual es un indicador que va a empezar la inundación.
 No existe una diferencia significativa entre las caídas de presiones de los dos
flujos trabajados, es por ello que las graficas se encuentran muy cercanas entre
si.

3.- Cálculo de Cf y grafica Cf vs G’ y Cf vs L’. Valor e Cf para el empaque

usado en el rango de ΔP / z de 200 a 400 Pa. /m. Discusión y Conclusiones:

Los valores de densidad de agua (ρL) y viscosidad (µL) a 29°C que se utilizan para
el cálculo de la columna se han extraído de manuales. Por otra parte, la densidad
del aire (ρG) a esa temperatura se ha calculado asumiendo que el aire es un gas
ideal. Se obtuvo el valor de 1,1862 Kg/m3 mediante la ecuación:
̅
PM
ρG=
RT

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 6

 Desorción Gaseosa

Tabla 2. Tratamiento de resultados experimentales para obtener el parámetro de

diseño Cf
L= 35 lb/h
G G (A) ΔP ΔP (B) G´ (C) ΔP/z(D) (L'/G')*(ρG/ρL- G'2*µL0.1*Cf
Cf(G)
ft3/min 3
m /s mmH2O N/m 2 Kg/s.m (N/m2)/m
2 ρG)0,5 (E) ρG*(ρL - ρG)(F)
5 0,0024 2 19.61 0.357 18.09 1.126 0.0018 97.689
6 0,0028 2.7 26.48 0.428 26.66 0.9384 0.0082 160.209
7 0,0033 3.5 34.32 0.499 35.23 0.8043 0.0165 164.476
8 0,0038 5 49.03 0.571 47.6 0.7038 0.022 132.664
9 0,0042 6.2 60.8 0.642 59.03 0.6256 0.031 125.138
10 0,0047 7.4 72.57 0.713 71.41 0.563 0.042 121.388
11 0,0052 9.1 89.24 0.784 88.54 0.5118 0.065 141.106
12 0,0057 10.7 104.93 0.856 104.73 0.4692 0.065 141.106
13 0,0061 12.5 122.58 0.927 118.06 0.4331 0.065 141.106

El valor del cf es de 141.106 para un flujo de 35 lb/h

L= 25lb/h
G G (A) ΔP ΔP (B) G´ (C) ΔP/z(D) (L'/G')*(ρG/ρL- G'2*µL0.1*Cf
Cf(G)
ft3/min m3/s mmH2O N/m2 Kg/s.m (N/m2)/m
2 ρG)0,5 (E) ρG*(ρL - ρG)(F)
5 0,0024 1.9 18.63 0.357 18.09 1.5765 0.0012 24
6 0,0028 2.7 27.46 0.428 26.66 1.3137 0.0020 25.426
7 0,0033 3.7 36.28 0.499 35.23 1.126 0.0028 26.188
8 0,0038 5 49.03 0.571 47.6 0.9853 0.0030 21.428
9 0,0042 6.2 60.8 0.642 59.03 0.8758 0.0040 22.601
10 0,0047 7.5 73.55 0.713 71.41 0.7882 0.0050 22.905
11 0,0052 9.3 91.2 0.784 88.54 0.7166 0.0068 25.764
12 0,0057 11 107.87 0.856 104.73 0.6569 0.0087 27.651
13 0,0061 12.4 121.6 0.927 118.06 0.6063 0.0105 28.456

El valor de cf es de 24.7l
(A)Representa el flujo de gas en unidades S.I. Se obtiene multiplicando la primera
columna por el valor 4,75x10-4.
(B)Representa la caída de presión en unidades S.I. Se obtiene multiplicando la
tercera columna por el valor 9,80625.
(C)Representa el flujo de gas por área. Se obtiene dividiendo la primera columna
por el valor 0,0081.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 7

 Desorción Gaseosa

(D)Representa la caída de presión por unidad de longitud en unidades S.I. Se

obtiene dividiendo la cuarta columna por el valor 1,065.
(E)Representa la abscisa de las coordenadas de Eckert. Se calcula al reemplazar
los valores de los parámetros que aparecen en la ecuación
(F)Representa la ordenada de las coordenadas de Eckert. Se calcula a partir de la
siguiente gráfica:

Figura 3. Coordenadas de Eckert, Chemical Process Products Division

(G)Se calcula al despejar Cf de la ecuación que aparece en la ordenada de la

gráfica. Para el S.I. se cumple que J=1 y gc=1.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 8

 Desorción Gaseosa

Discusión de Resultados:

Los valores obtenidos para Cf son diferentes entre sí, lo cual entra en contradicción
con la teoría porque todos los flujos analizados siempre se realizaron en la misma
columna. Eso significa que el empaque siempre es el mismo y por lo tanto, no hay
cambios en el material de fabricación ni en su tamaño nominal. Por este motivo,
en los resultados se esperaba que Cf tuviera un valor constante.

Los resultados de la Tabla 2 no tienen precisión porque cuando se determina la

ordenada en el diagrama de Eckert, sólo aparecen las curvas de ΔP/z para los
algunos valores fijos y eso obliga a hacer una aproximación forzada que introduce
un alto error en los valores finales de Cf.

La conclusión es que el tratamiento de datos realizado de esta manera no

es conveniente. Debe utilizarse otro método que permita más exactitud y precisión
en el cálculo de Cf, siempre tomando en cuenta el diagrama de Eckert; pero que
permita obtener el valor de la ordenada en forma más exacta.

4- Tabla de Resultados de Experimento 2: Corrida de Desorción Gaseosa

A continuación se muestran los resultados que se obtuvieron durante las pruebas
realizadas en laboratorio. Esta información es la misma que se encuentra en la
hoja de datos.

Tabla 4a. Primera Corrida – Resultados Experimentales respecto a Flujos

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 9

 Desorción Gaseosa

Flujo de Gas 16 ft3/min

Flujo de Líquido 35 Lb/h
Volumen de muestra = 50 mL Concentración del HCl =
0.1N
Alimentación
Tiempo (min) 8 18 ----- ------ ------ ---
Volumen usado de HCl (mL) 28 41.5 ----- ------ ------ ---
Volumen de muestra = 50 mL Concentración del HCl = 0,1N
Líquido de Salida
Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30
de los Fondos
Volumen usado de HCl (mL) 12.2 10 8.7 13.5 12.1 8.5

Tabla 4b. Primera Corrida – Resultados Experimentales respecto a

Temperaturas

Temperatura del Ambiente 29°C

Interior Exterior
Tope de Columna
--- 30°C
Interior Exterior
Fondo de Columna
16°C 26°C

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 10

 Desorción Gaseosa

Tabla 4c. Segunda Corrida – Resultados Experimentales respecto a Flujos

Flujo de Gas 11 ft3/min

Flujo de Líquido 35 Lb/h
Volumen de muestra = 50 mL Concentración del HCl =
0.1N
-Alimentación
Tiempo (min) 8 18 ------ ---- ---- ---
Volumen usado de HCl (mL) 17.5 18 ---
Volumen de muestra = 10 mL Concentración del HCl = 0,1N
Líquido de Salida
Tiempo (min) 5 10 15 ---- --- ---
de los Fondos
Volumen usado de HCl (mL) 15.3 18 16.5 ---- --- ---

Tabla 4d. Segunda Corrida – Resultados Experimentales respecto a

Temperaturas

Temperatura del Ambiente 29°C

Interior Exterior
Tope de Columna
--- 30°C
Interior Exterior
Fondo de Columna
17°C 23°C

5. Porcentaje de desorción obtenido y porcentaje de desorción obtenido si

la columna fuera de altura infinita.

De acuerdo a los resultados, en la primera corrida se tiene: Q=16ft 3/min

(G1=32,0 Kg/h) y L2=35Lb/h (15,8 Kg/h), el estado estacionario se alcanza a partir
de los 20min, ya que a partir de este momento el volumen gastado en las
titulaciones del líquido de salida de los fondos es constante e igual a 13.5 mL.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 11

 Desorción Gaseosa

Además para la alimentación y para el líquido de salida de los fondos se cumple

que:
[HCl] x VHCl = [NH3] x Vmuestra

Reemplazando se obtiene que [NH3]alimentación = 0,056 N y también que el [NH3]fondo

= 0,027 N.

Como ƟNH3= 1, entonces [NH3]alimentación = 0,056 mol/L y también [NH3]fondo

= 0,027mol/L.

Ahora, si se toma como base de cálculo 1L de solución de alimentación entonces

existiría 0,056 mol de NH3 en 1L de agua. Al estar diluida esta solución,
prácticamente todo el volumen es de solvente; es decir: VH2O= 1L=1x10-3 L, con
la siguiente formula podemos hallar las moles de agua:

ρ*V 
n H 2O   
 M  H 2O

Operando resulta 55 mol de H2O. Con estos valores, se aplica la definición de

fracción molar y se calcula que xNH3=0,00102.
Finalmente, con la definición de relación molar se determina que para la
alimentación ocurre que: X= 0,00102 y por un razonamiento similar también se
establece para el líquido del fondo que su fracción molar: xNH3=0,00049 y su
relación molar: XNH3=0,00049.

Tener presente que la relación molar X se calcula con:

x
X
1 x

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 12

 Desorción Gaseosa

Todos estos valores se muestran en la Figura 6:

15,8Kg/h=L2 0,00102=X2 Y2 G2
0,00102=x2 y2

L1 0,00049=X1 Y1 = 0 G1=32,0Kg/h
0,00049=x1 y1 = 0

Figura 6. Flujos de Entrada y Salida de la Primera Desorción

El flujo de inertes de la corriente del líquido es constante; tanto en el tope como

en el fondo, entonces:

En el tope: LS = L2 (1-x2) = 15,8(1-0,00102) = 15.78Kginerte/h

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 13

 Desorción Gaseosa

En el fondo: LS =15.78Kginerte/h =L1(1-x1) y como x1=0,00049;

entonces:L1=15.7921 Kg/h

El flujo de salida del gas se calcula con un balance de materia global:

G1+L2 = G2 + L1

Al introducir valores se obtiene: G2=32.0079 Kg/h y además en el fondo ocurre

que GS = G1(1-y1) = 32,0(1-0) = 32,0 Kginerte/h. Este valor es el mismo en el tope,
por lo tanto: GS = 32,0 Kginerte/h = G2(1-y2), de donde: y2=0,0002 y Y2=0,0002.
Finalmente el porcentaje no desorbido es: L1x1 /L2x2 = 0,48 (48%). De esta
manera, el porcentaje de eficiencia de la primera desorción es 52%. Siguiendo el
método descrito, se obtienen los siguientes resultados para la segunda desorción:

15,8Kg/h=L2 0,00065=X2 Y2=0,005 G2=22.1Kg/h

0,00065=x2 y2=0,005

15.7Kg/h=L1 0,0006=X1 Y1 = 0 G1=22,0Kg/h

0,0006=x1 y1 = 0

Figura 7. Flujos de Entrada y Salida de la Segunda Desorción

Además, la eficiencia para la segunda desorción es de 8.27%, menor a la primera

desorción.

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 14

 Desorción Gaseosa

6. Estimación del Rango de Temperatura de Operación en la Columna.

Discusión y Conclusiones:

Se ha medido la temperatura de operación en el fondo en forma directa, ya que

se utilizó un termómetro que fue ubicado en un lugar del soporte del empaque. En
cambio, la temperatura del tope no puede medirse directamente; por lo que es
necesario emplear un método indirecto.

De acuerdo a la literatura, en el sistema agua-amoniaco-aire no pueden ignorarse

los efectos térmicos, ya que la columna se comporta en forma no isotérmica. Pero
como estrategia propia de la ingeniería se puede aproximar este valor
considerando que la diferencia entre la temperatura de la pared de vidrio de la
columna y la parte interna a la misma altura es constante.

Por ejemplo, para la primera corrida, la diferencia de temperaturas del exterior con
el interior del fondo es (26-16) °C = 10°C. Este valor debe mantenerse constante
a lo largo de la columna, en particular en el tope. Por esta razón, la temperatura
en el interior del tope sería: (30-10) °C = 20°C y el rango de operación de la
primera desorción sería de 20°C a 16°C. Mediante un razonamiento análogo, se
determina que la para la segunda desorción, el rango de temperaturas es de 24°C
a 17°C.

Los resultados se muestran en la Tabla 6:

Tabla 6. Rango de Temperaturas de Operación

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 15

 Desorción Gaseosa

Primera desorción
20°C - 16°C
(Q=16ft3/min y L=35Lb/h)
Segunda desorción
24°C - 17°C
(Q=11ft3/min y L=35Lb/h)

7. Datos y fuentes consultadas para la curva de equilibrio.

Los datos del equilibrio para el sistema en estudio han sido extraídos de la 7a
edición del primer volumen del Manual del Ingeniero Químico de los autores Perry,
R. y Green, D. Se encuentran en la página 2-132, sección de Datos Físicos y
Químicos y para garantizar que los datos son auténticos, en la página siguiente
se ha dejado una copia de dicha tabla.
Los datos del manual muestran fracción másica de NH3 en agua y presiones
parciales de NH3 en aire. Ambas al ser llevadas a relaciones molares permiten
reescribir la tabla que aparece en el manual.
Tabla 7. Valores de Equilibrio Expresados en Relaciones Molares
Xi Yi (1) Yi (2) Yi Promedio (A)(1) Yi Promedio (B)(2)

0,9906
0,9896
0,9883 3,7500
0,9867 1,3676
0,9845 0,6558
0,9815 0,3333 1,6207 0,7195 0,5264
0,9769 0,2338 0,6450 0,3572 0,2955
0,9695 0,1577 0,4259 0,2382 0,1979
0,9549 0,1016 0,2795 0,1550 0,1283
0,9137 0,0582 0,1765 0,0937 0,0759
0,8881 0,0410 0,1008 0,0583 0,0500
0,8411 0,0258 0,0704 0,0392 0,0325
0,8090 0,0216 0,0435 0,0282 0,0402
0,7605 0,0151 0,0339 0,0207 0,0179

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 16

 Desorción Gaseosa

0,7258 0,0245
0,6792 0,0201
0,6288 0,0160
0,5596
0,5142
0,3461

(A) Se ha interpolado los valores de la tabla del manual a la temperatura promedio

de la primera desorcion: 20°C – 16°C
(B) Se ha interpolado los valores de la tabla del manual a la temperatura promedio
de la segunda desorcion: 24°C – 17°C
Con los datos disponibles se obtienen las curvas de equilibrio para la primera y
segunda desorción.

0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Yi

0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Xi

Figura 8. Curva de Equilibrio para la Primera Desorción

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 17

 Desorción Gaseosa

0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Yi

0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Xi

Figura 9. Curva de Equilibrio para la Segunda Desorción

7.- Ecuación y Gráfica de la Curva de Equilibrio y Línea de Operación:

Se observa que ambas curvas están alejadas de los datos experimentales para
ambas desorciones. Entonces para poder analizar se tomará el punto con mayor
abscisa de la curva de equilibrio y luego se unirá al origen. Esta aproximación será
la solución al problema de no contar con mayor cantidad de datos de punto de
equilibrio. Además, por condición experimental:

Tabla 8. Coordenadas de Tope y Fondo para cada Desorción

Tope Fondo
Primera Desorción (0,00102; 0,0002) (0,00049; 0)
Segunda Desorción (0,00065; 0,005) (0,0006; 0)

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 18

 Desorción Gaseosa

Desorción con flujo de gas de 16 ft3/min

0.0008
0.0007
0.0006
0.0005
0.0004
0.0003
0.0002
0.0001
6E-19
-1E-04 6E-19 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 0.0008
-1E-04

equilibrio linea de operación Altura infinita

Figura 10. Curva de Equilibrio Aproximada y Recta de Operación para la

Primera Desorción

Desorción con flujo de gas de 11 ft3/min

0.0008

0.0007

0.0006

0.0005

0.0004

0.0003

0.0002

0.0001

6E-19
-1E-04 6E-19 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 0.0008
-1E-04

equilibrio linea de operación Altura infinita

Figura 11. Curva de Equilibrio Aproximada y Recta de Operación para la

Segunda Desorción

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 19

 Desorción Gaseosa

Con estos gráficos viene también el cálculo de las ecuaciones de la recta de

operación para cada desorción, lo cual es inmediato al contar con las
coordenadas del tope y fondo.

Tabla 9. Ecuaciones de la Recta de Operación

Tope Fondo Ecuación

Primera Desorción (0,00102; (0,00049;0) Y=0,4X-0,0001
0,0002)
Segunda Desorción (0,00065; (0,0006; 0) Y=0,75X-0,0003
0,0005)

Para calcular el porcentaje de desorción a altura infinita, se halla desplazando la

línea de operación inicial hasta que choque con la recta de equilibrio, este
desplazamiento tiene que ser sin variar la pendiente ni las concentraciones de la
alimentación (x2, y1).

Tabla 10. Valores de Equilibrio Obtenidos Vía Gráfica

X1 Y1 X2 Y2
Primera Desorción 0 0 0.0008 0,00032
Segunda Desorción 0 0 0.0008 0.00022

Con los datos anteriores se obtiene el porcentaje igual a 100% ya que la curva
de operación es una recta y coincide en un punto con la de operación “(0;0)”

Tabla 11. Porcentaje de Desorción Experimentales y a Altura Infinita

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 20

 Desorción Gaseosa

Corrida N°1 Corrida N°2

(Q=16ft3/min) (Q=11ft3/min)
Torre empacada de altura real 52% 8.27%
Torre empacada de altura infinita 100% 100%

9.- Cálculo del NTOG en forma rigurosa y en forma simplificada:

(*) La expresión rigurosa:

Se basa en el cálculo de NTOG mediante la siguiente ecuación:

Y1
dY 1 1+Y2
NTOG = ∫ + Ln (
*
)
Y2 Y-Y 2 1+Y1

 Para la primera corrida (Caudal de 16 ft3/min):

Y=0,4X-0,0001
Curva de Equilibrio:

x y X Y
0 0 0 0
0.00005 0.0000331 0.0000500 0.0000331
0.00010 0.0000662 0.0001000 0.0000662
0.00015 0.0000993 0.0001500 0.0000993
0.00020 0.0001323 0.0002000 0.0001324
0.00025 0.0001654 0.0002501 0.0001655
0.00030 0.0001985 0.0003001 0.0001985
0.00035 0.0002316 0.0003501 0.0002316
0.00040 0.0002647 0.0004002 0.0002648
0.00045 0.0002978 0.0004502 0.0002979
0.00050 0.0003309 0.0005003 0.0003310
0.00055 0.0003639 0.0005503 0.0003641
0.00060 0.0003970 0.0006004 0.0003972
0.00065 0.0004301 0.0006504 0.0004303
0.00070 0.0004632 0.0007005 0.0004634
0.00075 0.0004963 0.0007506 0.0004965
0.00080 0.0005294 0.0008006 0.0005296
0.00085 0.0005624 0.0008507 0.0005628

Ecuación: Y* = 0.6617.X / ( 1+0.3383.X )

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 21

 Desorción Gaseosa

X Y Y* 1/(Y*-Y)
0.00036072 4.4288E-05 6.6932E-05 -3403.81
0.00037190 4.8761E-05 0.00007369 -3353.34
0.00038308 5.3234E-05 0.00008045 -3304.34
0.00039427 5.7706E-05 0.00008721 -3256.75
0.00040545 6.2179E-05 0.00009397 -3210.51
0.00041663 6.6652E-05 0.00010073 -3165.57
0.00042781 7.1125E-05 0.00010749 -3121.87
0.00043899 7.5597E-05 0.00011425 -3079.36
0.00045018 8.0070E-05 0.00012101 -3037.99
0.00046136 8.4543E-05 0.00012777 -2997.72
0.00047254 8.9016E-05 0.00013453 -2958.50
0.00048372 9.3488E-05 0.00014129 -2920.29
0.00049490 9.7961E-05 0.00014805 -2883.06
0.00050608 1.0243E-04 0.00015481 -2846.77
0.00051727 1.0691E-04 0.00016157 -2811.38
0.00052845 1.1138E-04 0.00016833 -2776.86
0.00053963 1.1585E-04 0.00017509 -2743.18
0.00055081 1.2032E-04 0.00018185 -2710.30
0.00056199 1.2480E-04 0.00018861 -2678.20
0.00057318 1.2927E-04 0.00019537 -2646.86
0.00058436 1.3374E-04 0.00020213 -2616.24
0.00059554 1.3822E-04 0.00020889 -2586.32

Por el método numérico del trapecio se puede determinar la integral usando

los valores obtenidos para 1/(Y-Y*). Así se puede concluir que:

Y1
dY 1 1+Y2
NTOG = ∫ + Ln (
*
) =0,6632
Y2 Y-Y 2 1+Y1

Aquí también es posible hallar el valor de HTOG:

HTOG = z/NTOG = 1,065/0,6632 = 1,606

 Para la segunda corrida (Caudal de 11 ft3/min):

Y=0,75X-0,0003

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 22

 Desorción Gaseosa

Curva de Equilibrio:

x y X Y
0 0 0 0
0.00005 0.0000331 0.0000500 0.0000331
0.00010 0.0000662 0.0001000 0.0000662
0.00015 0.0000993 0.0001500 0.0000993
0.00020 0.0001323 0.0002000 0.0001324
0.00025 0.0001654 0.0002501 0.0001655
0.00030 0.0001985 0.0003001 0.0001985
0.00035 0.0002316 0.0003501 0.0002316
0.00040 0.0002647 0.0004002 0.0002648
0.00045 0.0002978 0.0004502 0.0002979
0.00050 0.0003309 0.0005003 0.0003310
0.00055 0.0003639 0.0005503 0.0003641
0.00060 0.0003970 0.0006004 0.0003972
0.00065 0.0004301 0.0006504 0.0004303
0.00070 0.0004632 0.0007005 0.0004634
0.00075 0.0004963 0.0007506 0.0004965
0.00080 0.0005294 0.0008006 0.0005296
0.00085 0.0005624 0.0008507 0.0005628

Ecuación: Y* = 0.6617X/(1+0.3383.X)

X Y Y* 1/ (Y*-Y)
0.00036072 -2.9460E-05 -4.4521E-05 -2467.67
0.00037190 -2.1074E-05 -0.00003185 -2476.78
0.00038308 -1.2687E-05 -0.00001917 -2485.97
0.00039427 -4.3007E-06 -0.00000650 -2495.23
0.00040545 4.0857E-06 0.00000617 -2504.55
0.00041663 1.2472E-05 0.00001885 -2513.95
0.00042781 2.0859E-05 0.00003152 -2523.41
0.00043899 2.9245E-05 0.00004420 -2532.95
0.00045018 3.7631E-05 0.00005687 -2542.56
0.00046136 4.6018E-05 0.00006955 -2552.25

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 23

 Desorción Gaseosa

0.00047254 5.4404E-05 0.00008222 -2562.01

0.00048372 6.2791E-05 0.00009489 -2571.85
0.00049490 7.1177E-05 0.00010757 -2581.76
0.00050608 7.9564E-05 0.00012024 -2591.75
0.00051727 8.7950E-05 0.00013292 -2601.81
0.00052845 9.6336E-05 0.00014559 -2611.96
0.00053963 1.0472E-04 0.00015827 -2622.18
0.00055081 1.1311E-04 0.00017094 -2632.49
0.00056199 1.2150E-04 0.00018362 -2642.88
0.00057318 1.2988E-04 0.00019629 -2653.35
0.00058436 1.3827E-04 0.00020897 -2663.91
0.00059554 1.4665E-04 0.00022164 -2674.55

Por el método numérico del trapecio se puede determinar la integral usando

los valores obtenidos para 1/(Y-Y*). Así se puede concluir que:

Y1
dY 1 1+Y2
NTOG = ∫ + Ln ( ) =0,5759
Y2 Y-Y* 2 1+Y1

Aquí también es posible hallar el valor de HTOG:

HTOG = z/NTOG = 1,065/0,5759 = 1,849

(*) La expresión simplificada:

Para hallar el NTOL se usara la ecuación 8.50 del libro de “Operaciones de

Transferencia de Masa”, del autor Treybal:

x -y /m
Ln [x2 -y1/m (1-S)+S]
1 1
NTOL =
1-S
Siendo A el factor de absorción y S=1/A en factor de desorción, usando
como curva de equilibrio la ley de Henry para soluciones diluidas:

mGs
S=
LS

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 24

 Desorción Gaseosa

 Flujo de gas de 16 ft3/min:

De las tablas de resultados tenemos que:

Ls = 15,7874Kginerte/h
Gs = 32,0 Kginerte/h
m = 0,7331 (pendiente de la curva de equilibrio)

Siendo:
y2 = 0,0002 y1=0
x2 = 0,0008 S = 1,4859

Reemplazando en la ecuación 8.50 (Treybal): NTOL =0,596.

Aquí también es posible hallar el valor de HTOG por el método aproximado:

HTOL = z/NTOL = 1,065/0,596 = 0,576

 Flujo de gas de 11 ft3/min:

De las tablas de resultados tenemos que:

Ls = 15,7874Kginerte/h
Gs = 22,0 Kginerte/h
m = 0,5363 (pendiente de la curva de equilibrio)

Siendo:
y2 = 0,0003 y1=0

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 25

 Desorción Gaseosa

x2 = 0,0008 S = 0,747

Reemplazando en la ecuación 8.50 (Treybal): NTOL =3,319

Nuevamente, el HTOL por el método aproximado se puede calcular con:

HTOL = z/NTOL = 1,065/3,319 = 0,321

Discusión de Resultados:

Se observa que los números de transferencia calculados por método riguroso y

por método aproximado son similares para cada caso. La aproximación consiste
en que los puntos de equilibrio cumplen la ley de Henry, y de acuerdo a los
resultados que se han obtenido, la aproximación es válida.

El análisis riguroso se hace a nivel global, por eso se calcula N TOG; en cambio el
análisis aproximado se hace en la fase controlante, que para la desorción es la
fase líquida (razón por la cual se calcula NTOL).

9.- Cálculo del HTOG en m y del Kya en Kmol/s.m3:

En el inciso anterior, mediante el método riguroso se encontró que:

 Flujo de gas de 16 ft3/min: HTOG = 1,606

 Flujo de gas de 11 ft3/min: HTOG = 1,849

El cálculo de Kya se realizará con la ecuación 8.37 del Treybal:

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 26

 Desorción Gaseosa

G
HTOG =
Ky a(1-y)*M

En donde (1-Y)*M es la media logarítmica entre (1-y) y (1-y*), esto es:

(1-y*)- (1-y)
(1-y)*M = (1-y*)
ln( )
1-y

 Flujo de gas de 16 ft3/min:

Se elegirá los valores de Y del tope: Y2 = 0,0002; Y2* = 0,0006

(1-0.0006)- (1-0.0002)
(1-y)*M = (1-0.0006)
ln( )
1-0.0002

(1-y)*M =0,9996

Entonces el Kya quedaría expresado como:

G´2 kmol
Ky a= ( )
HTOG *(1-y)*M s x m3

De los resultados tenemos que:

G2 = 32.0079 Kg/h = 0.309 mol/s
G´2 = 0.03815 kmol/s.m2
A=0.0081m2

Reemplazando valores:

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 27

 Desorción Gaseosa

0,03815 kmol
Ky a= ( )
1,306 x 0,9996 s x m3

kmol
Ky a= 0,029
s x m3

 Flujo de gas de 11 ft3/min:

Se elegirá los valores de Y del tope: Y2 = 0,0003; Y2* = 0,00043

(1-0.00043)- (1-0.0003)
(1-y)*M = (1-0.00043)
ln( )
1-0.0003

(1-y)*M =0,99963

Entonces el Kya quedaría expresado como:

G´2 kmol
Ky a= ( )
HTOG *(1-y)*M s x m3

De los resultados tenemos que:

G2 = 22.0063 kg/h = 0.2124 mol/s
G´2 = 0.02622 kmol/s.m2
A=0.0081m2
Reemplazando valores:

0,02622 kmol
Ky a= ( )
0,794 x 0,99963 s x m3

kmol
Ky a= 0,033
s x m3

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 28

 Desorción Gaseosa

Bibliografía

 Treybal, R. (1980). Operaciones de Transferencia de Masa (2a edición).

México: McGraw Hill Interamericana

 Perry, R., Green, W. (2001). Manual del Ingeniero Químico, Volumen I(7a
edición). España: McGraw Hill Interamericana

 Perry, R., Green, W (2001). Manual del Ingeniero Químico, Volumen III(7a
edición). España: McGraw Hill Interamericana

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 29

 Desorción Gaseosa

n el Proceso de Recuperación de SO2

Laboratorio de Operaciones Unitarias II Página 30