INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ASIGNATURA: QUÍMICA ORGÁNICA
QUÍMICO BACTERIÓLOGO PARASITÓLOGO

REPORTE DE LABORATORIO

Profesor: Adriana Ledezma Estrada, Luis Amezcua Álvarez & Fernando Betan González

Práctica 10
Sintesis de orto- y para-nitrobromobenceno

Objetivo:
-Demostrar la reaccion de sustitucion electrofilica aromatica mediante la nitracion de
bromobenceno.
-Demostar el efecto orientador del bromo a las posiciones orto- y para- en las
reacciones de SEA

Resultados:
Se obtuvo mediante la sustitucion electrofilica; mezclando acidos y adicionando
bromobenceno se obtuvo una masa amarilla la cual se disolvio con cloruro de
metileno, se lavo con agua y cloruro de sodio obteniendo polvo blanco.

Analisis de Resultados:
Usando la sustitucion electrofila aromatica, realizamos la reaccion.
Comenzando con la adicion de un electrofilo E+ a un doble enlace formando un
carbocation intermedio, y el sistema se encuentra desestabilizado debido a que el
sistema perdio la deslocalizacion.

En la nitracion usamos un electrodonador, el cual hace mas rico en densidad

electronica al sistema aromatico, los cuales son activadores para –orto y –para.

Conclusion:
Se demostro como sucede la sustitucion electrofilica, observando sus puntos de fusion
y en la cromatoplaca con sus Rf, y usando los activadores –orto y –para.