INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA

QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA DE LOS

HIDROCARBUROS
PRACTICA No. 3
“CROMATOGRAFIA EN PALCA Y COLUMNA”

DOCENTE: JOSÉ MARÍA MOTA FLORES

ALUMNO: VELÁZQUEZ SOLIS PEDRO

CICLO ESCOLAR 18/1

AGOSTO-DICIEMBRE
GRUPO 2IM33
EQUIPO 5
 1. Introducción teórica
Cromatografía
La cromatografía es una de las técnicas más usadas para separar los distintos
componentes de una mezcla para su posterior estudio. Esta forma de separar
componentes de una mezcla se llama separación cromatográfica.
La cromatografía se aprovecha del movimiento de una mezcla por un soporte, por
ejemplo, papel o tela. Los elementos de la mezcla se mueven por el soporte a
diferentes velocidades separándose. Unos componentes se mueven por el soporte
más fácilmente y otros se detienen, esto hace que la mezcla se separe en bandas
de diferentes componentes.
Esta técnica fue utilizada por primera vez por Miguel Tsweet quien logro separar
una mezcla de pigmentos de plantas utilizando una columna larga de vidrio rellena
de sulfato de calcio finamente dividido, haciendo pasar éter de petróleo observó que
la materia colorante aparecía en la columna en zonas diversamente colocadas, de
aquí de derivó el nombre de cromatografía que significa khromatos color y graphos
escritura.

MEZCLA

METODOS CROMATOGRAFICOS

SIMPLES INSTRUMENTALES

PAPEL PLACA COLUMNA GASES LIQUIDOS

COMPUESTO PURO
Fases de la cromatografia
Las cromatografías se hacen en dos fases. Una estática y otra móvil.
 Fase estática
En la fase estática o estacionaria, la mezcla se coloca sobre un soporte fijo,
por ejemplo, papel.
En esta fase tenemos ya la mezcla sobre un soporte, en nuestro ejemplo un
papel.
 Fase móvil
En la fase móvil se hace mover otra sustancia sobre la mezcla que ya está
sobre el soporte de la fase estática, por ejemplo un líquido que se mueve por
el papel con la mezcla. En la fase móvil empezará el proceso de separación
de los componentes de la mezcla al moverse a distintas velocidades por el
líquido los distintos componentes de la mezcla sobre el papel.

Cromatografia en columna
Consiste en un sólido adsorbente empaquetado en una columna de vidrio. La
mezcla a separar (muestra) se deposita sobre la superficie superior de la fase
estacionaria quedando
adsorbida en ella.
Después se permite el paso de
la fase móvil (solvente)a lo largo
de la columna a través de la fase
estacionaria. Durante el proceso
cromatográfico los componentes
de la muestra son arrastrados
por la fase móvil a distintas
velocidades efectuándose la
separación. La velocidad de
arrastre de cada componente
depende de su grado de
adsorción en la fase estacionaria
y de su afinidad por la fase móvil
en este caso el metanol fue el
mejor disolvente.

Cromatografia en placa
Observamos que la fase estacionaria se deposita, formando una capa delgada,
sobre un material de soporte tal como placas de vidrio o aluminio. La fase móvil
asciende a lo largo de la fase estacionaria por capilaridad, produciéndose la
separación de los componentes de la muestra en base a su diferente distribución
entre la fase móvil y la fase estacionaria, de forma análoga.

2. Flujograma
 2.1. Cromatografía en placa.

Preparación de Preparación de los Preparación de la

cromato-placas. aplicadores. cámara cromatográfica.

Dividir los aplicadores

Preparación de la Añadir un solvente:
en dos calentándolas
mezcla compuesta por hexano, etano o
y estirarlas hasta tener
90g de silica gel, 10 g acetona en una
un micro capilar.
de CaSO4 y 50 ml de pequeña cantidad.
metanol.
Añadir azul de
metileno o azul de Colocar la placa en la
Sumergir dos placas metilo. cámara y esperar que
juntas, retirarlas y el solvente corra por la
esperar hasta su placa.
secado. Aplicar con el micro
capilar a cada una de
las placas a 5cm de la
base. Retirar la placa y
obtener datos

2.2. Cromatografía en columna.

Preparación de la Preparación y Preparación de la

columna. aplicación de la cámara cromatográfica.
muestra.
Empacar la columna Adicionar el solvente
con silica gel, algodón y Disolver 7g de un (Hexano, etano o
hexano. disolvente no polar acetona), poco a poco
hasta observar zonas
coloridas.

Recolectar el volumen
que sale de la columna
en un vaso de
precipitado.
3. Cálculos
3.1. Determinar Rf en de la placa 1
3.1.1. Punto A

𝐴 = 2.6 𝑐𝑚
𝐹𝑠 = 3.4 𝑐𝑚
𝐴
𝑅𝑓𝐴 =
𝐹𝑠
2.6 𝑐𝑚
𝑅𝑓𝐴 = = 0.7647
3.4 𝑐𝑚

3.1.2. Punto B
𝐵 = 2.0 𝑐𝑚
𝐹𝑠 = 3.4 𝑐𝑚
𝐵
𝑅𝑓𝐵 =
𝐹𝑠
2 𝑐𝑚
𝑅𝑓𝐵 = = 0.5882
3.4 𝑐𝑚
4. Conclusión

La cromatografía es la separación de una mezcla de dos o más componentes

por distribución en dos fases (móvil y estacionaria); también se utiliza como
medio de identificación de sustancias. El tipo de cromatografía dependerá de
la naturaleza de la fase móvil y estacionaria. La polaridad de eluyente
determinara la efectividad de este como disolvente en la cromatografía de
capa fina. Para la cromatografía aplicada en pureza de sustancias, el numero
de manchas notables en la cromatoplaca será el numero de componentes
presentes en la sustancia, por tanto la sustancia pura presentara una sola
mancha. De igual manera, el no. de manchas apreciadas sobre la
cromatoplaca deberá ser igual al no. de componentes si el eluyente es el
correcto. Si las manchas de la cromatoplaca aparecen cerca del punto de
aplicación será debido a que son más polares con respecto al eluyente, y si
aparecen más cercanas a la frontera del eluyente quiere decir que son menos
polares con respecto al eluyente.

5. Bibliografía

 Flor del Monte Arrazola Domínguez, José Trinidad Ávila Salazar, Roberto
Flores Rangel, Cesar Gustavo Gómez Sierra, Sergio Hernández Garrido,
Heliodoro Hernández Luna, Manuel Martínez Hernández, Víctor Manuel
Martínez Reyes, Rosa María Peralta Hurtado, Eloy Vázquez Labastida,.
(segunda edición 2016). Química orgánica experimental a escala semi-micro
y fundamentos de la espectroscopia. Revillagigedo 83,centro Deleg.
Cuauhtémoc CP 06070, Ciudad de México.: publicaciones IPN.

 Chang, Raymond Química, 6ª ed McGraw-Hill, México, 1999.

 Morrison, R.T. y Boyd, R.N., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed.
Addison Wesley Longman de México, S.A. de C.V., 1998.