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1. Qual via de administração de fármacos que não diarreicas.

Na anamnese foi verificado que todos estes


possui absorção? pacientes, inclusive o rapaz, haviam jantado em um
a) Muscular; mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os
b) Sublingual; alimentos consumidos estava um patê. Da família
c) Intravascular; duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois
d) Oral; foram as únicas que não provaram o patê. Foi
e) N.D.A. estabelecido o diagnóstico de intoxicação alimentar,
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor provavelmente secundárias a toxina bacteriana
absorção para os fármacos. presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma
a) Ser hidrossolúvel; ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; (escopolamina+dipirona), prescrevendo -se as demais
c) Boa vascularização na área a ser administrado; medidas dietéticas e medicamentosas.
d) Ser administrado por via intravascular; 7. Porque a escolha da via intravascular?
e) N.D.A. a) Por ter uma absorção rápida e início de ação
3. Podemos definir como bioequivalência: imediata;
a) Fármacos que possuem as mesmas características de b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito
lipossolubilidade; é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%;
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para
concentrações; esse medicamento (comprimido, supositório), não
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e poderia ser utilizada em razão do vômito e diarreia;
d) Todas as alternativas anteriores;
apresentarem concentrações iguais disponível na
e) Somente as alternativas B e C estão corretas
circulação;
8. Assinale a alternativa correta:
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma a) a) Metabolização de fármacos visa sua transformação
concentração, administrado na mesma via e usado em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar
para a mesma patologia; sua excreção;
e) N.D.A. b) A metabolização tem por finalidade facilitar a
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco X excreção dos fármacos, tornando-os mais
que, possui 80% de afinidade por proteínas hidrossolúveis;
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários c) O aumento de metabolização de um fármaco não
sintomas sendo diagnosticado como efeito tóxico do influencia no tempo de ação farmacológica;
fármaco X. Perguntado pelo médico sobre o uso de d) A metabolização de fármacos tem por finalidade
outros medicamentos, o paciente informou que estava principal a transformação dos fármacos em
utilizando o medicamento Y, indicado por um amigo. metabolitos ativos para produzirem ação
Qual das alternativas explica o aparecimento desses farmacológica;
efeitos: e) N.D.A.
a) Indução enzimática 9. Um fármaco cuja concentração tecidual é mais
b) Indução de síntese proteica; elevada que a plasmática possui como característica
c) Secreção tubular farmacocinética:
d) Inibição enzimática a) alto volume de distribuição
e) NDA b) baixo volume de distribuição
5. Qual das alternativas abaixo representa as c) alta depuração renal
características um fármaco de meia vida curta. d) baixa depuração renal
a) Lipossolubilidade; e) boa absorção
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 10. A Farmacocinética pode ser definida como:
c) Sofrer secreção tubular; a) estudo dos processos de absorção e eliminação de
d) Sofrer reabsorção tubular ; fármacos do organismo
e) Todas estão corretas. b) estudo quantitativo dos processos de absorção,
Caso clínico: distribuição e excreção de fármacos no organismo
MSN, de 17 anos, masculino, branco, solteiro, c) estudo quantitativo dos processos de transferência
estudante, foi atendido pelo serviço de emergência, de fármacos nas fases de absorção e eliminação de
juntamente com várias pessoas que apresentavam fármacos no organismo
um quadro semelhante, porém de intensidades d) estudo quantitativo dos processos de absorção,
variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos
náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações no organismo
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, (C) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do
distribuição, biotransformação e excreção de fármacos organismo, bem como à cessação de suas atividades
no organismo biológicas e farmacológicas.
11. Indique a alternativa de sistema de transporte que (D) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do
os fármacos não utilizam para atravessar as organismo, bem como à cessação de suas atividades
membranas celulares: biológicas e farmacológicas.
a) difusão passiva (E) lipofílicos são essenciais à sua eliminação do
b) transporte ativo ou passivo organismo, mas não interferem na cessação de suas
c) através de lipossomas atividades biológicas e farmacológicas
d) através de proteínas plasmáticas 16. A excreção dos fármacos e metabólitos na urina
e) através de canais iônicos inclui três processos independentes: filtração
12. Os comprimidos de liberação controlada têm como glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção
um de seus objetivos: tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao
a) impedir a degradação do fármaco no pH ácido do lúmen tubular por filtração glomerular depende:
estômago (A) da taxa de filtração glomerular e da taxa de
b) permitir a individualização da farmacoterapia em transporte através de carreadores de solutos.
virtude da facilidade de fracionamento de tais (B) do número de transportadores carreadores de
comprimidos solutos e do pH da urina.
c) garantir a liberação imediata de todo o fármaco (C) da extensão da ligação plasmática do fármaco e da
neles contido taxa de transporte através de carreadores de solutos.
d) prolongar o tempo em que a concentração (D) do pH da urina e do pKa do fármaco.
plasmática do fármaco se mantém dentro da faixa (E) da taxa de filtração glomerular e da extensão da
terapêutica ligação plasmática do fármaco
e) facilitar a monitorização terapêutica 17. Quanto aos fatores intervenientes na
13. Assinale a alternativa que apresenta as formas farmacocinética, pode-se afirmar que:
terapêuticas em ordem crescente de velocidade de A. Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior
absorção dos fármacos por elas veiculados: facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
a) comprimido, comprimido revestido, solução B. O pH do meio não interfere na absorção e excreção
intravascular, xarope dos fármacos.
b) suspensão oral, drágea, solução intramuscular, C. A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é
cápsula a responsável pelo efeito terapêutico.
c) drágea, comprimido, cápsula, solução oral D. O efeito de primeira passagem favorece a
d) solução intramuscular, comprimido de liberação distribuição e reabsorção do fármaco.
controlada, suspensão oral, xarope E. A biotransformação do fármaco é um processo que
e) drágea, comprimido de liberação controlada, favorece a sua eliminação
suspensão oral, solução oral 18. A posologia de um fármaco é determinada por
14. Na distribuição de um fármaco o determinante resultados experimentais de pesquisas com voluntários
mais importante do fracionamento entre o sangue e os sadios. Entretanto, as doses, pré-determinadas nos
tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é: ensaios clínicos para este fim, podem ser inadequadas
a) o gradiente de pH transmembranar. para alguns pacientes. Quais parâmetros
b) a ligação às proteínas plasmáticas. farmacocinéticos individuais, quando alterados, podem
c) a lipossolubilidade do fármaco. determinar o ajuste de dose para o paciente?
d) o pKa do fármaco. A) Estereosseletividade.
e) a idade do paciente. B) Velocidade de absorção.
15. Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos C) Metabolismo de primeira passagem.
fármacos e outros compostos xenobióticos em D) Depuração e Volume de distribuição.
metabólitos mais ___” seja completada corretamente, E) Transporte do fármaco através das barreiras
tem de ser usada a seguinte complementação: celulares
(A) hidrofílicos não interferem na sua eliminação do 19. Com relação ao metabolismo dos fármacos, é
organismo, bem como na cessação de suas atividades correto afirmar:
biológicas e farmacológicas. A) o efeito de primeira passagem irá ocorrer
(B) hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do independentemente da via de administração.
organismo, mas não interferem na cessação de suas B) a indução do metabolismo de um fármaco
atividades biológicas e farmacológicas. antimicrobiano pode diminuir sua biodisponibilidade.
C) os fármacos precisam ser biotransformados em facilmente absorvidos no intestino que no
moléculas mais hidrofóbicas antes da eliminação. estômago.
D) um pró-fármaco inibidor da enzima conversora de 23. O índice farmacocinético que reflete com
angiotensina perderá seu efeito após maior confiabilidade a quantidade de droga
biotransformação. que atinge o tecido alvo após a administração
E) a presença de grupos funcionais pouco reativos na oral é:
molécula de um fármaco pode aumentar o (A) O pico de concentração sanguínea
metabolismo hepático deste. (B) O tempo para o pico da concentração
20. As formas farmacêuticas são desenvolvidas para sanguínea
ceder o fármaco para absorção diante das vias de (C) O produto de volume de distribuição aparente
administração possíveis no organismo humano. Com (Vd) e o valor da constante de primeira ordem
relação às formas farmacêuticas e suas aplicações, é (D) A área sob a curva de concentração sanguínea
correto afirmar: – tempo (AUC)
A)fármacos dispersos em uma matriz solúvel 24. Que via de administração tem maior
dependem da dissolução rápida da matriz para probabilidade de submeter uma droga a um a
proporcionar uma liberação sustentada. um efeito de primeira passagem?
B) os comprimidos efervescentes são formas (A) Endovenosa
farmacêuticas empregadas para produzir uma ação (B) Inalação
retardada do fármaco (princípio ativo). (C) Oral
C) os comprimidos com revestimento entérico e as (D) Sublingual
cápsulas de liberação pulsátil são úteis para garantir a 25. A absorção de medicamentos no trato
liberação retardada de fármacos. gastrointestinal independe do (a)
D) formas farmacêuticas orais que apresentam (A) Concentração da substância no local de
concentrações iguais de um mesmo fármaco (princípio absorção
ativo) são bioequivalentes. (B) Estado físico da substância
E) as formas farmacêuticas perorais de liberação (C) Constante de eliminação
prolongada atuam de modo independente dos fatores (D) Via de administração
fisiológicos variáveis (pH, atividades enzimáticas, 26. Os alimentos interferem na resposta
peristaltismo intestinal). farmacoterapêutica através de interações, que podem
21. Para minimizar a transferência placentária de ocorrer nos seguintes níveis:
fármaco ou substância para o feto deve-se (A) Absorção, excreção e receptor
A) utilizar fármacos com baixo grau de ligação às (B) Absorção, biodisponibilidade e metabolismo.
proteínas da mãe. (C) Absorção, metabolismo e excreção.
B) administrar fármacos com alto grau de ionização. (D) Absorção, biodisponibilidade e excreção
C) empregar substâncias com elevada solubilidade 27. Em relação à as fases da metabolização hepática,
lipídica. assinale a alternativa CORRETA:
D) elevar a concentração plasmática da substância na a) Ocorrem em duas fases e com intuito de aumentar a
mãe. liposolubilidade dos fármacos, facilitando a eliminação
E) empregar substâncias com baixo peso molecular. renal.
22. Em relação à farmacocinética, marque a b) Na fase 1 ocorrem reações catabólicas com a
alternativa falsa. intenção de deixar o fármaco menos reativo e
(A) A família das enzimas do citocromo P450 é a prejudicial ao organismo.
principal catalizadora das reações de c) Na fase 1 ocorrem reações catabólicas, formando os
biotransformação de fármacos. derivados, que na maioria das vezes é mais reativo que
(B) As reações de biotransformação transformam o fármaco original.
os medicamentos em compostos inativos que d) Na fase 2, ao contrário de todas as reações da fase
são eliminados. Em nenhum momento do 1, é independente da ação enzimática do complexo
processo, essas reações são capazes de transformar citocromo P450.
um fármaco em um composto mais ativo que o e) Na fase 2 ocorrem reações do tipo conjugação e
original. oxidação e hidrolise.
(C) A meia-vida de um medicamento é definida 29. Qual dos seguintes tipos de fármacos tem
como o tempo necessário para reduzir pela biodisponibilidade oral máxima?
metade a concentração plasmática desse A. Fármacos com alta biotransformação de primeira
medicamento. passagem.
(D) Os ácidos fracos, como os salicilatos, são mais B. Fármacos altamente hidrofílicos.
C. Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis C) Na formulação de comprimidos, é fundamental que
em solução aquosa. se adicione um agente suspensor que auxiliará na
D. Fármacos quimicamente instáveis. distribuição homogênea do fármaco nos fluidos
E. Fármacos que são substratos da glicoproteína P. corporais após sua desintegração.
30. A respeito das formas farmacêuticas sólidas, D) Cápsulas não podem ser utilizadas para fármacos
assinale a opção correta. sensíveis ao pH estomacal.
A) Comprimidos sublinguais são empregados para um E) No preparo de pós farmacêuticos ou cápsulas, a
efeito rápido da substância ativa sem que ocorra diferença de densidade e(ou) tamanho de partícula
metabolização de primeira passagem hepática. entre o fármaco e o diluente facilita a obtenção de
B) Supositórios são empregados para um efeito local uma mistura uniforme.
ou sistêmico da substância ativa sem que ocorra
metabolização de primeira passagem hepática.

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