TALLER SOBRE INFORMACIÓN CONTENIDA EN EL EMPAQUE DE MEDICAMENTOS

1. DATOS DE IDENTIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO

1.1. NOMBRE COMERCIAL® Nebilol
1.2. NOMBRE GENÉRICO (Denominación común Nebivolol
Internacional – DCI)
1.3. NOMBRE QUÍMICO (Consúltelo) C22H25NF2O4

1.4. LABORATORIO FABRICANTE Closter pharma S.A

1.5. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2008M-0007914

2. DATOS TÉCNICOS
2.1. FECHA DE FABRICACIÓN
2.2. FECHA DE VENCIMIENTO 05-2014
2.3. LOTE N° PN5002
2.4. CÓDIGO DE BARRAS 7707184600158

3. DATOS FARMACÉUTICOS
3.1. CONCENTRACIÓN 5mg
3.2. FORMA FARMACÉUTICA Tabletas
3.3. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
3.4. CONTENIDO EN UNIDADES (Presentación 10 tabletas
comercial)
3.5. CONDICIONES DE Consérvese en un lugar seco y fresco a temperatura
ALMACENAMIENTO/CONSERVACIÓN inferior 30°C en su envase y empaque original.
4. TIPO DE MEDICAMENTO
4.1. Medicamento Genérico ⃝
4.2. Medicamento Esencial ⃝
4.3. Medicamento de Control Especial ⃝*
4.4. Medicamento de venta libre (OTC) ⃝
4.5. Medicamento de prescripción médica ⃝
4.6. Medicamento de Uso institucional ⃝
5. DATOS FARMACOLÓGICOS
5.1. DOSIFICACION/POSOLOGIA Según criterio del médico indica la posología y el
tiempo de tratamiento apropiados. No obstante, la
dosis usual recomendada es: Tratamiento de la presión
arterial elevada (hipertensión): 1 comprimido (5 mg) al
día. Los pacientes ancianos y los pacientes con un
trastorno al riñón generalmente comenzarán con ½
comprimido (2.5 mg) al día.

5.2. INDICACIONES (Para que se usa, consúltela)) Está indicado en el tratamiento de la tensión arterial
elevada (hipertensión).
5.3. CONTRAINDICACIONES/ADVERTENCIAS/ Embarazo, lactancia, niños menores de 17 años,
PRECAUCIONES bloqueos cardiacos, EPOC, asma, shock hipotensivo,
función renal o hepática disminuidas.

5.4. REACCIONES ADVERSAS (consúltelas) Cefalea, mareo, parestesia; disnea; estreñimiento,

náuseas, diarrea; cansancio, edema.