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(OBJETIVOS)
1. Saber que es un magma.
2. Saber cuales son los factores que determinan la viscosidad de un magma.
3. Saber que parámetros determinan la fusión de rocas. Conocer los principales mecanismos de fusión para la
producción de un magma.
4. Conocer los sitios tectónicos asociados al proceso de magmatismo y producción de rocas ígneas.
5. Conocer la composición química y mineralógica de las rocas ígneas mas comunes.
6. Conocer la composición y estructura de los tipos mas comunes de sílice, feldespatos, feldespatoides,
piroxenos, anfíboles y micas.
7. En un diagrama de fases binario del tipo: solución sólida y eutéctico (fusión congruente e incongruente),
saber que camino composicional sigue la cristalización de un "líquido" magmático. Comparar casos de
equilibrio y no equilibrio.
8. Conocer y poder explicar los mecanismos de cristalización magmática como proceso generador de rocas
ígneas.
9. Conocer la serie de Bowen. Entender su utilidad y limitaciones como modelo que trata de explicar la
formación de rocas ígneas de diferente composición.
10. Comportamiento de los elementos traza en la cristalización magmática. Tener el concepto de camuflaje,
admisión y captura de un elemento en una estructura mineral. Poder predecir casos determinados.
11. Conocer la composición de los "líquidos" residuales de la cristalización magmática.
12. Saber por qué hay depósitos minerales asociados (genéticamente) a las rocas ígneas.
Masa Relativa
Núcleo y Manto ~99,6% Determinan la composición del planeta
Corteza ~0,37% A pesar de su baja masa relativa respecto al planeta, deben conocerse
Geosferas Externas ~0,03% bien debido a su gran significado en la Geología y geoquímica.
Volumen relativo entre los tipos de rocas que constituyen la corteza terrestre:
Ígneas y Metamórficas ~95%
Sedimentarias: ~5%
Lutitas ~4%
Areniscas ~0,75%
Calizas ~0,25%
El siguiente cuadro se realizó según los datos de la Tabla 3.6 (pág. 49 de Mason and Moore, 1.982)
1. Fase Líquida: Silicatos fundidos (SiO4)-4, (AlO5)-5, Ca+2, Mg+2, Fe+2, K+, Na+, etc.
2. Fase Sólida: Cristales de Olivino, Piroxeno, Plagioclasa, etc.
3. Fase Gaseosa: H2O, HCl, HF, CO2, H2S, SO2, H2BO3, etc.
El siguiente diagrama muestra en forma esquemática el proceso generalizado: Primero a profundidad, una
porción de roca se funde para producir un magma, luego gracias a una serie de procesos va a dar
como producto rocas de diferente composición, asociadas en espacio y tiempo (SERIE DE ROCAS
ÍGNEAS)
Estado 1 Estado 2 Estado 3
Serie de
Roca Magma
Rocas
Magmatismo
Diferenciación
(Fusión
Magmática
Parcial)
1. SÍLICE: Magmas con una concentración de SiO 2 entre 45-50 % presentan baja viscosidad; es decir,
fluyen con facilidad (típico de magmas de composición máfica). Magmas con una concentración de SiO 2
de alrededor de 70 % son muy viscosos o fluyen con gran dificultad (típico de magmas de composición
félsica). Esto se debe a que la mayor cantidad de sílice promueve reacciones de polimerización que
hacen al magma mas viscoso
3. VOLÁTILES: Un aumento del contenido de volátiles (gases disueltos) produce una disminución de la
viscosidad de un magma, aunque un aumento notable de esta fracción conduce por lo general a
erupciones explosivas.
Trata de explicar como se forma una serie de rocas de diferente composición de un único magma original.
La distribución de la frecuencia de concentración de SiO 2 en las rocas ígneas presenta dos máximos:
(1): 52,5% de SiO2 corresponde a Basaltos y Andesitas, que constituyen aproximadamente el 90% de las
rocas ígneas extrusivas.
(2): 73,0% de SiO2 corresponde a Granitos y Granodioritas, que constituyen aproximadamente el 90% de
las rocas ígneas extrusivas.
Sobre la base de la distribución de la composición química de las rocas de la corteza, Bunsen propuso la
existencia de dos tipos de magmas primarios: uno de composición Granítica: (alto en Si, K y Na) y otro de
composición Basáltica: (bajo en Si y alto en Mg, Fe y Ca). Según este investigador, las rocas ígneas restantes son
el resultado de mezclas de los dos tipos de magmas. Sin embargo: En el registro geológico, las lavas extraídas a
la superficie son principalmente basálticas; las rocas de las cuencas oceánicas son basálticas y muchos trabajos
experimentales y teóricos han demostrado que la diferenciación de un magma de composición basáltica puede
originar rocas de composición diferente.
Trata de explicar como se forma una serie de rocas de diferente composición de un único magma original
1. Fusión en equilibrio: El líquido está en equilibrio con el sólido residual (en el mismo lugar de la
fusión) hasta que una condición mecánica permite que escape una porción)
2. Fusión fraccionada: Extracción continua de la fase fundida a medida que se produce (no hay equilibrio
químico con la fase sólida).
3. Fusión parcial: Fusión de una porción menor que el todo, puede corresponder a cualquiera de los dos
anteriores.
La siguiente figura muestra el diagrama P-T según la composición del manto superior. Las líneas de gradiente
geotérmico (oceánico y continental), no tocan la línea del "SOLIDUS" (equilibrio sólido-líquido), por lo tanto no
puede haber fusión parcial de la roca perodotitica para producir magma:
La fusión parcial de la roca peridotitica para producir magma, se explica en el contexto de los sitios
tectónicamente activos, según las posibilidades que se muestran en la siguiente figura:
AUMENTO LOCALIZADO DE TEMPERATURA (+T )Modelo de punto caliente o foco localizado
de calor, permite que a la composición dada se pueda interceptar la línea del Solidus.
DESCOMPRESIÓN (-P ): Descenso del punto Eutéctico por disminución de la presión. Se explica por
ascenso de diapiros (de manera adiabática) en los CENTROS DE DIVERGENCIA (formación de corteza
oceánica). Según este modelo, el diapiro debe ascender unos 60 Km para interceptar la línea del Solidus y
sufrir un 30% de fusión para producir un magma BASÁLTICO.
CUADRO RESUMEN
CENTROS DE DIVERGENCIA: Ascenso de diapiros y fusión parcial de peridotita seca para producir
magma basáltico para dar rocas de la serie toleítica.
CENTROS DE CONVERGENCIA (Zonas de Subducción):Litosfera con corteza oceánica hidratada, al
profundizar durante la subducción alcanza la fase de Eclogita y se deshidrata. El agua se adiciona a rocas
del manto superior suprayacentes provocando su fusión parcial. La serie de rocas típicas de estos sitios
tectónicos son: toleítas en arcos de isla jóvenes y calco-alcalinas en arcos de isla maduros.
PUNTOS CALIENTES: A profundidades considerables en el manto, existen focos localizados de calor
que producen la fusión parcial de la roca suprayacente y generan magmas alcalinos.
PROCESO DE FORMACIÓN DE ROCAS ÍGNEAS (III)
1. Mezcla de magmas: Explica muy pocos casos de sistemas de rocas naturales. No tiene validez como
modelo general.
2. Asimilación: Este mecanismo es válido y seguro, consiste en la reacción entre el magma y la roca caja
que lo circunda, lo que puede cambiar la composición del magma original. Solo explica pocos casos a
pequeña escala. No tiene validez como modelo general.
DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA
Los principales mecanismos propuestos son:
Fraccionamiento por cristalización: Este proceso es el mas importante ya que explica la mayor
cantidad de ocurrencias naturales. Mediante este proceso hay separación de cristales del sistema (ruptura
del equilibrio). Puede ocurrir por los siguientes mecanismos:
a) Clarke y Washington (1924). Basado en el promedio de 5159 análisis de rocas ígneas de zonas continentales
y oceánicas.
b) Clarke y Washington (1924). Basado en 95% rocas ígneas; 4% metamórficas, 4% lutitas; 0,75% areniscas y
0,25% de calizas.
c) Goldschmidt (1930). Basado en el análisis de 77 arcillas glaciares del sur de Noruega.
d) Daly (1914). Basado en una mezcla 1:1 de granito y basalto.
e) Poldervaart (1955). Basado en el promedio de la división de la corteza en diferentes regiones
f) Ronov y Yaroshevsky (1976). Basado en un modelo similar al de Poldervaart
Serie de Reacción:
Continua(Feldespatos: Serie de reacción, donde los cristales formados cambian continuamente de
composición por reacción con el fundido.
Discontinua (Ferromagnesianos): Las primeras fases formadas reaccionan con el fundido para dar una
nueva fase con estructura y composición diferente.
PRINCIPALES PROPIEDADES DE LA SERIE
Cristalización de feldespatos:
FELDESPATOS
Ortosa K(AlSi3O8) Monoclínico
Albita Na(AlSi3O8) Triclínico (Plagioclasa)
Anortita CaAl2Si2O8) Triclínico (Plagioclasa)
Algunos Polimorfos:
Sanidina: Feldespato de K de alta Temperatura (volcánico), Monoclínico.
Ortoclasa: Feldespato(Na-K), temperaturas media a baja.
Microclino: Feldespato de K muy común, Triclínico.
ESTRUCTURA DE TECTOSILICATOS (Grupo de los feldespatos)
Un líquido de composición Cx (~ Ab25 An75 ), se enfría y al llegar a T1 se forma el primer cristal de plagioclasa de
composición 1 (~ Ab5 An95). Las flechas azules (<<) indican el cambio de composición del líquido durante la
cristalización; mientras que las rojas (<<) indican el del sólido que va cristalizando). El punto 2, representa la
composición de la última porción de líquido antes de la solidificación total (~ Ab 65 An35). Si la cristalización es
en equilibrio, el sólido final es homogéneo y tiene la misma composición del líquido inicial (~ Ab 25 An75 ), como
muestra la figura 1. Si el proceso se realiza ligeramente alejado del equilibrio (enfriamiento algo mas rápido),
equivale en el diagrama a un desplazamiento de la composición inicial X hacia la izquierda (mas rico en albita),
de esta forma al transcurrir la solidificación se obtiene un cristal no homogéneo o zonado, mas rico en An en el
centro, como se muestra en la figura 2.
Figura 1 Figura 2
Cristales Grandes (Felsp-K): Or70 Ab30 Cristales Grandes (Plag-Na.): Or75 Ab25
Cristales Pequeños (Plag-Na.): Or30 Ab70 Cristales Pequeños (Felsp-K): Or25 Ab75