UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DETERMINACIÓN DE LABORATORIO DE CINÉTICA

QUÍMICA Y CATÁLISIS
LA CONSTANTE DE
EQUILIBRIO DE UNA
REACCIÓN
HOMOGÉNEA FECHA: 07 DE NOVIEMBRE DEL 2017

PRÁCTICA No. 1
OBJETIVO
Determinar la constante de equilibrio de una reacción química que ocurre en una
sola fase.

INTRODUCCIÓN
Las reacciones químicas alcanzan un estado de equilibrio en el que quedan
concentraciones no nulas de reactivos y productos. Cuando la concentración que
queda de un reactivo es tan pequeña que prácticamente es imposible medir, es aquí
cuando se dice que el reactivo se ha consumido.
Existen varios tipos de equilibrios químicos, en esta práctica se tratará el equilibrio
homogéneo. Que se trata de reacciones en donde todos los reactivos y productos
están en la misma fase. Por ejemplo en fase gaseosa:
N2O4 (g)  2NO2 (g)
N2 (g) + 3H2 (g)  2NH3 (g)
O también la podemos tener en fase líquida:
CH3COOC2H5 (l) + H2O (l)  CH3COOH (l) + C2H5OH (l)
Debemos de saber que las concentraciones de equilibrio dependen de las
concentraciones iniciales en la reacción. Y en lo que respecta a la constante de
equilibrio, Kc, tenemos para la reacción:
aA (l) + bB (l) + . . .  cC (l) + dD (l) + . . .
Cuando tenemos una temperatura, T, la constante de equilibrio será:
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑 …
𝐾𝑐 =
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏 …

Donde: [𝑖] = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑚𝑜𝑙⁄𝐿) 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜.

Cuando la reacción se encuentra en equilibrio:

No se observan cambios de propiedades con el tiempo.
Las velocidades de la reacción directa e inversa son iguales.
Las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes.
Si Kc es alta (Kc>10), en el equilibrio la reacción está desplazada hacia la derecha,
para la formación de productos.
Si Kc es baja (Kc<1), en el equilibrio la reacción está desplazada hacia la izquierda,
para la formación de reactivos.
Es por esto la importancia de siempre especificar la reacción para poder escribir K c.
Cuando las reacciones están en estado gaseoso:
aA (g) + bB (g) + …  cC (g) + dD (g) + …
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑 … [𝑃]𝑐 [𝑃]𝑑 …
𝐾𝑐 = 𝐾𝑃 =
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏 … [𝑃]𝑎 [𝑃]𝑏 …
Donde:

[𝑖] = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑚𝑜𝑙⁄𝐿) 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜.

[𝑃𝑖 ] = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑖 𝑒𝑛 𝑎𝑡𝑚.

Relación entre Kc y KP:
Aplicando la Ley de gases ideales a reactivos y productos:
𝑛𝑖 𝑃𝑖
[𝑖] = = → 𝐾𝑐 = 𝐾𝑃 (𝑅𝑇)−∆𝑛 → 𝐾𝑃 = 𝐾𝑐 (𝑅𝑇)∆𝑛
𝑉 𝑅𝑇
Donde: ∆𝑛 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = (𝑐 + 𝑑) − (𝑎 + 𝑏)
Cuando: ∆𝑛 = 0
Tenemos que: 𝐾𝑐 = 𝐾𝑃
Kc y KP son constantes termodinámicas de equilibrio y sólo son función de la
temperatura. Las constantes de equilibrio no llevan unidades pues las
concentraciones en Kc y las presiones en KP están referidas a un estado estándar
1M y 1 atm respectivamente.
La reacción que estudiaremos en esta práctica es en fase líquida, “Hidrólisis ácida
del acetato de etilo” y su constante de equilibrio se expresa de la siguiente manera:
Como: 𝑎 = 𝑏 = 𝑐 = 𝑑 = 1
𝑋CH3COOH 𝑋C2 H5OH
𝐾𝑋 =
𝑋CH3COOC2 H5 𝑋H2 O

MATERIAL Y REACTIVOS
Está práctica se llevó a cabo en dos sesiones por lo que el material y los reactivos
se indicaran conforme a la sesión correspondiente.

PRIMERA SESIÓN
Material
6 Matraces Erlenmeyer
6 Tapones
Reactivos
Acetato de etilo
Ácido acético glacial
Agua destilada libre de CO2
Etanol
Solución de HCl 3 M

SEGUNDA SESIÓN
Material
1 Bureta de 50 ml
1 Embudo
1 Pinzas
1 Soporte universal
1 Vaso de precipitados de 50 ml

Reactivos
Solución de fenolftaleína
Solución de NaOH 3 M

TÉCNICA EXPERIMENTAL
PRIMERA SESIÓN
Preparamos seis mezclas diferentes, en los matraces Erlenmeyer. Conforme se
fueron preparando, se fueron tapando y agitando periódicamente. En la siguiente
tabla se mostraran los volúmenes que componen cada una de las mezclas.
No. de HCl 3M H2O EtOH AcOH AcOEt
MATRAZ (ml) (ml) (ml) (ml) (ml)
1 5 5 0 0 0
2 5 0 0 0 5
3 5 1 0 0 4
4 5 3 0 0 2
5 5 0 1 0 4
6 5 0 0 1 4

SEGUNDA SESIÓN
Se realizó una semana después de la primera sesión. Y lo que se hizo fue titular las
muestras que teníamos de las diferentes mezclas, utilizando NaOH 3 M y como
indicador usamos fenolftaleína. Después pesamos un mismo volumen de las
diferentes soluciones utilizadas, excepto del agua.
 VOLUMEN DE VOLUMEN PESADO
NO. DE MATRAZ PESO (G)
NAOH 3 M (ML) DE SOLUCIÓN (ML)
1 4.9
2 19.8 5 ml HCl 3 M 5.7
3 12.7 5 ml AcOEt 4.4357
4 9.8 5 ml EtOH 3.5
5 12 5 ml AcOH 4
6 16.7

CÁLCULOS
 Primero calculamos los moles presentes de HCl presentes en cada matraz;
y calculamos el peso del HCl:
𝑛𝐻𝐶𝑙 = (𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 )(𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 )
𝑛𝐻𝐶𝑙 = (3𝑀)(0.0049𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝑊𝐻𝐶𝑙 = (𝑛𝐻𝐶𝑙 )(𝑀𝐻𝐶𝑙 )
𝑊𝐻𝐶𝑙 = (0.0147)(36.46084) = 𝟎. 𝟓𝟑𝟓𝟗𝟕𝟓𝒈𝒓
 Calculamos los gramos de agua, presentes en la solución:
𝑊𝐻2 𝑂 = (𝑊𝐻𝐶𝑙 𝑑𝑒 5𝑚𝑙 ) − (𝑊𝐻𝐶𝑙 )

𝑊𝐻2 𝑂 = (5.7 𝑔𝑟) − (0.535975𝑔𝑟) = 𝟓. 𝟏𝟔𝟒𝟎𝟐𝟓𝒈𝒓

 Moles al inicio:
𝑊
𝑛𝑖𝑛𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 =
𝑃𝑀
 Moles de H2O
(5.164025𝑔𝑟) + (1𝑔𝑟)
𝑛𝐻2 𝑂 = = 𝟎. 𝟑𝟒𝟐𝟒𝟒𝟓 𝒎𝒐𝒍
18𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
**De esta manera de calcularon cada uno de los moles al inicio del agua en los
diferentes matraces.
 Moles de EtOH
Si 5 ml de EtOH = 3.5 gr entonces 1 ml de EtOH = 0.7 gr
0.7𝑔𝑟
𝑛𝐸𝑡𝑂𝐻 = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟏𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
46.06844𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
  Moles de AcOH
Si 5 ml de AcOH = 4 gr entonces 1 ml de AcOH = 0.8 gr
0.8𝑔𝑟
𝑛𝐴𝑐𝑂𝐻 = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟑𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍
60.05196𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
 Moles de AcOEt
Si 5 ml de AcOEt = 4.4357 gr
4.4357𝑔𝑟
𝑛𝐴𝑐𝑂𝐸𝑡 = = 𝟎. 𝟎𝟓𝟎𝟑𝟒𝟓 𝒎𝒐𝒍
88.10512𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
Si 5 ml de AcOEt = 4.4357 gr entonces 4 ml de AcOEt = 3.54856 gr
3.54856𝑔𝑟
𝑛𝐴𝑐𝑂𝐸𝑡 = = 𝟎. 𝟎𝟒𝟎𝟐𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍
88.10512𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
**Es lo mismo en los matraces 5 y 6
Si 5 ml de AcOEt = 4.4357 gr entonces 2 ml de AcOEt = 1.77428 gr
1.77428𝑔𝑟
𝑛𝐴𝑐𝑂𝐸𝑡 = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟏𝟑𝟖 𝒎𝒐𝒍
88.10512𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
 Calculamos el Volumen utilizado para neutralizar el HCl
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑉𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑉1𝑟𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑉𝑟2 = 19.8𝑚𝑙 − 4.9𝑚𝑙 = 𝟏𝟒. 𝟗 𝒎𝒍 𝑉𝑟5 = 12𝑚𝑙 − 4.9𝑚𝑙 = 𝟕. 𝟏 𝒎𝒍
𝑉𝑟3 = 12.7𝑚𝑙 − 4.9𝑚𝑙 = 𝟕. 𝟖 𝒎𝒍 𝑉𝑟6 = 16.7𝑚𝑙 − 4.9𝑚𝑙 = 𝟏𝟏. 𝟖 𝒎𝒍
𝑉𝑟4 = 9.8𝑚𝑙 − 4.9𝑚𝑙 = 𝟒. 𝟗 𝒎𝒍
 Moles en el equilibrio:
 Moles de AcOH
𝑛𝐴𝑐𝑂𝐻 = (𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 )(𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 )
𝑛(𝐴𝑐𝑂𝐻)1 = (3𝑀)(0.0149𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟕 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐴𝑐𝑂𝐻)1 = (3𝑀)(0.0078𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟒 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐴𝑐𝑂𝐻)1 = (3𝑀)(0.0049𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟕 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐴𝑐𝑂𝐻)1 = (3𝑀)(0.0071𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐴𝑐𝑂𝐻)1 = (3𝑀)(0.0118𝐿) = 𝟎. 𝟎𝟑𝟓𝟒 𝒎𝒐𝒍

** Como la reacción estequiometricamente es uno a uno los moles en equilibrio del
etanol son iguales que en el ácido acético excepto en el matraz 5 por lo tanto:
𝑛(𝐸𝑡𝑂𝐻)5 = (0.0213𝑚𝑜𝑙) + (0.015194 𝑚𝑜𝑙) = 𝟎. 𝟎𝟑𝟔𝟒𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍

 Moles en equilibrio del AcOEt

𝑛(AcOEt)2 = (0.050345𝑚𝑜𝑙) − (0.0447𝑚𝑜𝑙) = 𝟓. 𝟔𝟒𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑛(AcOEt)2 = (0.040276𝑚𝑜𝑙) − (0.0234𝑚𝑜𝑙) = 𝟏𝟔. 𝟖𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑛(AcOEt)2 = (0.020138𝑚𝑜𝑙) − (0.0147𝑚𝑜𝑙) = 𝟓. 𝟒𝟑𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑛(AcOEt)2 = (0.040276𝑚𝑜𝑙) − (0.0213𝑚𝑜𝑙) = 𝟏𝟖. 𝟗𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑛(AcOEt)2 = (0.040276𝑚𝑜𝑙) − (0.0354𝑚𝑜𝑙) = 𝟒. 𝟖𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

 Moles en equilibrio del H2O

𝑛(𝐻2 𝑂)2 = (0.286890𝑚𝑜𝑙) − (0.0447𝑚𝑜𝑙) = 𝟎. 𝟐𝟒𝟐𝟏𝟗 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐻2 𝑂)2 = (0.342445𝑚𝑜𝑙) − (0.0234𝑚𝑜𝑙) = 𝟎. 𝟑𝟏𝟗𝟎𝟒𝟓 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐻2 𝑂)2 = (0.453556𝑚𝑜𝑙) − (0.0147𝑚𝑜𝑙) = 𝟎. 𝟒𝟑𝟖𝟖𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐻2 𝑂)2 = (0.286890𝑚𝑜𝑙) − (0.0213𝑚𝑜𝑙) = 𝟎. 𝟐𝟔𝟓𝟓𝟗 𝒎𝒐𝒍

𝑛(𝐻2 𝑂)2 = (0.286890𝑚𝑜𝑙) − (0.0354𝑚𝑜𝑙) = 𝟎. 𝟐𝟓𝟏𝟒𝟗 𝒎𝒐𝒍

 Calculamos la constante
𝑋CH3COOH 𝑋C2 H5OH
𝐾𝑋 =
𝑋CH3COOC2 H5 𝑋H2 O
[0.0447][0.0447]
𝐾2 = = 𝟏. 𝟒𝟔𝟏𝟒𝟖𝟔𝟕𝟖𝟓
[0.24219][5.645x10−3 ]
[0.0234][0.0234]
𝐾3 = = 𝟎. 𝟏𝟎𝟏𝟔𝟗𝟕𝟒𝟗𝟒𝟓
[0.319045][16.876x10−3 ]
[0.0147][0.0147]
𝐾4 = = 𝟎. 𝟎𝟗𝟎𝟓𝟒𝟔𝟖𝟎𝟔𝟓𝟕
[0.438856][5.438x10−3 ]
[0.0213][0.036494]
𝐾5 = = 𝟎. 𝟏𝟓𝟒𝟐𝟑𝟓𝟔𝟏𝟖𝟗
[0.26559][18.976x10−3 ]
[0.0213][0.036494]
𝐾6 = = 𝟏. 𝟎𝟐𝟏𝟗𝟑𝟐𝟐𝟓𝟑
[0.0354][4.876x10−3 ]
RESULTADOS
No. DE MOLES INICIALES
MATRAZ H2O AcOH EtOH AcOEt
2 0.286890 -- -- 0.050345
3 0.342445 -- -- 0.040276
4 0.453556 -- -- 0.020138
5 0.286890 -- 0.310364 0.042076
6 0.286890 0.084077 -- 0.042076

No. DE NaOH 3M MOLES AL EQUILIBRIO

P/NEUTRALIZAR
MATRAZ AcOH AcOH EtOH H2O AcOEt
2 14.9 0.0447 0.0447 0.24219 5.645x10-3
3 7.8 0.0234 0.0234 0.319045 16.876x10-3
4 4.9 0.0147 0.0147 0.438856 5.438x10-3
5 7.1 0.0213 0.036494 0.26559 18.976x10-3
6 11.8 0.0354 0.0354 0.25149 4.876x10-3

No. DE MATRAZ K
2 1.461486785
3 0.1016974945
4 0.09054680657
5 0.1542356189
6 1.021932253

CONCLUSIONES
De manera experimental se puso en práctica lo ya visto anteriormente en clase,
acerca del equilibrio en las reacciones homogéneas, se pudo lograr observar que
el tiempo que se dejó la muestra en reposo que fue una semana, está alcanzó el
equilibrio en cada uno de los matraces aunque cada uno tenía concentraciones
diferentes de las diferentes sustancias que se utilizaron. Y podemos observar que
en los matraces 2 y 6 hay más reactivos que productos ya que la constante de
equilibrio es K>1, lo que en los otros matraces es al contrario.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es un equilibrio homogéneo?
Es cuando una reacción se lleva a cabo en una sola fase, esta puede ser, líquida o
gaseosa. Como ejemplo tenemos que un equilibrio homogéneo se puede presentar
en un equilibrio ácido-base, cuando todas sus especies están en la misma fase,
como ya se mencionó. O también podemos tener como las siguientes reacciones:
N2 (g) + 3H2 (g)  2NH3 (g)
H2 (g) + I2 (g)  2HI (g)
CO (g) + 2H2 (g)  CH3OH (g)
2SO2 (g) + O2 (g)  2SO3 (g)
2. ¿Cuáles son los criterios termodinámicos de espontaneidad y equilibrio?
La energía libre de Gibbs y la Entropía
3. ¿Cuáles son las propiedades termodinámicas de las soluciones líquidas
ideales?
Entalpía: No hay aporte de calor para vencer las interacciones.
Volumen molar: No hay atracción entre los componentes.
Energía libre: La energía libre molar parcial de cada componente es precisamente
el potencial químico.
Entropía: Aumenta el número de configuraciones posibles y el desorden. Toda
solución ideal es más estable que la mezcla mecánica de los extremos.
4. ¿Cuál es la expresión de la constante de equilibrio para una reacción que
ocurre en solución líquida ideal, en la cual no es evidente la participación de
uno de los compuestos como disolvente?

𝐾 = ∏(𝑋𝑖 )𝑣𝑖
𝑖

5. ¿Cuál es la expresión de la constante de equilibrio para una reacción que

ocurre en solución líquida ideal diluida?
⨆𝑖
𝑓𝑖
𝐾 = ∑ [𝛾𝑖 𝑋𝑖 ( ° )]
𝑓𝑖
𝑖
BIBLIOGRAFÍA
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm
https://es.khanacademy.org/science/chemistry/chemical-equilibrium/equilibrium-
constant/a/the-equilibrium-constant-k
http://assets.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf