Curso de Introduccion A La Mecanica Cuantica PDF

Curso de Introducción a la Mecánica Cuántica
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Introducción a la Mecánica
Cuántica
Juan Carlos López Vieyra
vieyra@nuclecu.unam.mx
Instituto de Ciencias Nucleares de la UNAM
"... I think I can safely say that nobody understands Quantum Mechanics"
Richard P. Feynman
Comencemos preguntándonos...
¿Qué es la Luz ?
http://www.nuclecu.unam.mx/~vieyra/cuant1.html (1 of 20)11/02/2007 12:25:59

CONTENIDO DEL CURSO
● A manera de Introducción
● Luz y Radiación Térmica
● El Problema del Cuerpo Negro

● Solución Clásica de Rayleigh-Jeans
● Solución de Planck al problema del cuerpo negro. Cuantización de la Energía.
❍ Mas evidencias de la cuantización: El experimento de Franck-Hertz
● El Átomo de Bohr
❍ Ejercicio
❍ Espectros Atómicos
● El efecto fotoeléctrico
❍ Ejercicios
● Teoría del efecto fotoeléctrico de Einstein

❍ Ejercicio
● Los Rayos X
● Hipótesis de De Broglie
❍ El experimento de las rendijas
● Ondas de De Broglie
❍ Ejercicio
● Función de Onda
❍ Ejercicio

● El principio de Incertidumbre de Heisenberg

● Medición e Incertidumbre
❍ Ejercicios
● La Mecánica Cuántica
● La ecuación de Schrödinger
● Deducción de la Ecuación de Schrödinger para una Partícula Libre
● La Ecuación de Schrödinger general
❍ Ejercicio
● Normalización de la función de onda

● Valores de Expectación
● La ecuación estacionaria de Schrödinger
● Separación de Variables
● Aplicaciones de la ecuación estacionaria de Schrödinger
❍ Partícula en una caja. Cuantización de la Energía
■ Ejercicio
❍ Soluciones de la Ecuación Estacionaria de Schrödinger en regiones de Potencial
Constante
❍ Otro ejemplo con Estados Ligados
❍ Barrera de Potencial
❍ Efecto túnel
❍ Potencial Periódico
■ Espectro de Energías
● El oscilador armónico
● El átomo de Hidrógeno
● Estados Arbitrarios. Funciones base.
● Nueva visita a la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo
● Un sistema de dos estados
● Aplicación a la molécula de Amoníaco
● Referencias
● ligas a otros sitios de interés
A Manera de Introducción
(del libro Qué es la Mecánica Cuántica, del ruso V.I. Ridnik)

Energía atómica. Isótopos

radiactivos. Semiconductores.
Partículas elementales.
Generadores cuánticos. Estas
palabras son hoy de todos
conocidas. Su existencia se debe
a la física del siglo XX.
En nuestro tiempo los
conocimientos humanos se
desarrollan con una rapidez
fantástica. Y cada adelanto
descubre a los hombres nuevos
mundos.
Las antiguas ciencias han llegado
a una segunda juventud.
Literalmente ante nuestros ojos
se lanzó rauda hacia adelante la
física y ocupo la primera línea de
ataque a lo desconocido. Y
prosigue esta ofensiva en un
frente cada vez más amplio, cada
vez con mayor empuje, cuyo
avance solo se retarda con objeto
de reagrupar fuerzas para un
nuevo y decisivo salto adelante.
Para descubrir los secretos de la
naturaleza la física necesitaba un

arma poderosa. Y la física forjo
esta arma. Su arsenal cuenta ya
con la poderosa artillería de los
experimentos exactos y
convincentes. Su estado mayor,
con centenares y millares de
teóricos que trazan el camino por
el cual se lleva a cabo la
ofensiva, estudiando
minuciosamente los trofeos
logrados en los experimentos. La
física no desarrolla a ciegas esta
ofensiva. Alumbra el campo de
batalla contra lo desconocido con
los reflectores de las poderosas
teorías físicas. Los más potentes
reflectores de la física moderna
son: la teoría de la relatividad y
la mecánica cuántica.
La mecánica cuántica es coetánea
de nuestro impetuoso siglo.
Coetánea en el sentido estricto de
la palabra, porque la historia de
las ciencias cuenta la edad de la
teoría cuántica a partir del 17 de

Diciembre de 1900. Este día el

científico alemán Max Planck
dio a conocer en la sesión de la
Sociedad Física de la Academia
de Ciencias de Berlín su intento
de vencer una de las dificultades
de la teoría de la radiación
térmica.
En la ciencia surgen dificultades
a cada paso. Y cada día tratan de
superarlas los científicos. Pero el
intento de Planck tuvo una
importancia trascendental:
predetermino el desarrollo de la
física en un futuro de muchos
anos.
De la semilla de la nueva
concepción de las radiaciones
expuesta por Planck creció el
árbol gigantesco de los nuevos
conocimientos de hoy. De esta
misma semilla nacieron también
admirables descubrimientos, que
ni la fuerza imaginativa de los
novelistas de ciencia ficción mas
perspicaces pudo prever. De la

hipótesis de Planck surgió la

mecánica cuántica que expuso a
la observación de los hombres un
mundo absolutamente nuevo. Un
mundo que hasta entonces
columbraban vagamente y que
con más vaguedad aun se
figuraban: el mundo de las cosas
súper pequeñas, de los átomos,
de los núcleos atómicos y de las
partículas elementales.
A continuación un relato …
Del breviario del sr. Tompkins

(del libro El Breviario del Sr. Tompkins del físico ruso George
Gamow)
El sr. Tompkins volvía a su casa

un día, muy cansado después de
la larga jornada de trabajo en el
banco, que estaba realizando un
catastro. Al pasar por una
taberna, decidió detenerse a
tomar un vaso de cerveza. Al

vaso siguieron otros, hasta que el

sr. Tompkins empezó a sentirse
mareado. Había al fondo una sala
de billar, llena de hombres de
mangas de camisa que jugaban
en la mesa central. Recordó
vagamente haber estado antes en
el lugar, al que uno de sus
compañeros de oficina lo había
llevado para enseñarle a jugar. Se
acercó a la mesa y empezó a
mirar la partida. Pero sucedía
algo muy extraño! Un jugador
puso una bola en la mesa y le dio
con el taco. Al mirarla rodar, el
sr. Tompkins advirtió con gran
sorpresa que la bola empezaba a
"desplazarse". No podía describir
con otra palabra el extraño
comportamiento de la bola, la
cual, mientras recorría el tapete
verde, se veía cada vez mas
desleída, y perdía sus límites
claros. Parecía que no era una
sola bola la que rodaba por la
mesa, sino muchas, que se
penetraban parcialmente entre si.
El sr. Tompkins había observado

fenómenos análogos en otras
ocasiones, pero ahora solo había
tomado algo de cerveza y no veía
la razón de que se le presentasen
tan pronto. -Bueno -pensó-,
vamos a ver como choca esa bola
pastosa con otra.
El jugador que golpeó la bola era
evidentemente un experto, pues
esta choco de frente con otra, con
la mayor precisión. Sonó un
golpe seco y tanto la bola
incidente como la golpeada (el
sr. Tompkins no podía decidir
con certeza cual era cual) se
dispersaron "en todas
direcciones". Era extraordinario
en efecto: no se trataba ya de dos
bolas, de aspecto más o menos
difuminado, sino que se diría que
una multitud de ellas -todas muy
vagas y confusas- se desplegaban
en un ángulo de 180 grados en
torno a la dirección del impacto
original. Parecía una onda

peculiar que partiese del punto de

la colisión.
El sr. Tompkins notó, sin
embargo, que por donde corrían
mas bolas era en la dirección del
impacto.
-Dispersión de la onda S-dijo una
voz familiar detrás de el, y el sr.
Tompkins reconoció al profesor.
-Así es- respondió el profesor-. ...
lo que esta usted observando es
en realidad un fenómeno
mecánico cuántico.
- Ah, las matrices!- insinuó el sr.
Tompkins con sorna.
-O, mejor, la incertidumbre del
movimiento- replicó el profesor-.
El propietario de este billar ha
reunido aquí varios objetos que
padecen, valga la expresión, de
"elefantiasis cuántica". Es claro
que todos los cuerpos del
universo están sometidos a leyes
cuánticas, pero la llamada
constante cuántica, que gobierna
semejantes fenómenos, es muy
pequeña: tiene nada menos que

27 ceros después del punto
decimal. Pero para estas bolas,
sin embargo, la constante es
muchísimo mayor, próxima a la
unidad; así puede usted
contemplar fenómenos que la
ciencia solo consiguió descubrir
aplicando métodos de
observación muy sensibles y
rebuscados --al llegar a este
punto el profesor se quedo unos
instantes reflexionando.
-No es mi intención criticar-
siguió diciendo-, pero quisiera
saber de donde salieron estas
bolas. Estrictamente hablando,
no pueden existir en nuestro
mundo, por que todos los
cuerpos comprendidos en el
poseen la misma constante
cuántica muy pequeña.
-A lo mejor las trajeron de otro
mundo- propuso el sr.
Tompkins-. Pero el profesor no
quedo conforme y siguió con aire

suspicaz.
-Habrá notado usted- prosiguió-
que las bolas "se despliegan". O
sea que su posición sobre la mesa
no es del todo definida. En
realidad, es imposible señalar
exactamente la posición de una
bola: lo más que puede decirse es
que determinada bola esta "aquí
en su mayor parte" y "el resto en
otros lugares".
-Lo cual es extrañísimo-
murmuró el sr. Tompkins.
- Por el contrario- insistió el
profesor-, es de lo más natural,
puesto que lo mismo sucede en
todo momento a cualquier cuerpo
material. Lo que pasa es que , a
causa del pequeño valor de la
constante cuántica y la tosquedad
de los métodos de observación,
la gente no advierte la
incertidumbre, lo cual lleva a la
errónea conclusión de que la
velocidad y la posición son
magnitudes definidas. En

realidad, ambas son indefinidas

hasta cierto punto, y al definir
una con precisión creciente, la
otra se "dispersa" cada vez mas,
haciéndose mas incierta.
Precisamente es la constante
cuántica la que gobierna la
relación entre estas dos
incertidumbres. Mire usted: voy
a poner límites a la posición de
esta bola, encerrándola en un
triángulo de madera.
En cuanto la bola quedo
encerrada, la superficie interior
del triángulo se lleno
enteramente con el lustre del
marfil.
-Vea! - dijo el profesor-. Definí
la posición de la bola limitándola
a las dimensiones del triángulo,
solo unos cuantos centímetros. Y
esa conduce a una considerable
incertidumbre en la velocidad. La
bola se esta moviendo muy de
prisa dentro del triángulo.
-Es posible detenerla? - pregunto

el sr. Tompkins.
-No. Sería físicamente imposible.
Cualquier cuerpo en un espacio
limitado posee cierto
movimiento: el "movimiento del
punto cero", como decimos los
físicos. Es el caso, por ejemplo,
del movimiento de los electrones
en cualquier átomo.
El sr. Tompkins contemplaba
agitarse la bola en su encierro,
como un tigre enjaulado, cuando
sucedió algo inesperado: la bola
se "escapo" a través de la pared
del triángulo, y un instante
después corría hacia la esquina
opuesta de la mesa. Lo raro del
caso es que no saltó sobre la
pared de madera, sino que la
atravesó, sin levantarse de la
mesa.
-Ahí tiene- dijo el sr.Tompkins-.
Su "movimiento del punto cero"
se ha escapado. También eso esta
en las reglas?
-No faltaría más. Se trata, es
verdad, de una de las

consecuencias más interesantes
de la teoría cuántica. Es
imposible mantener un objeto
encerrado mientras tenga energía
suficiente para correr después de
atravesar la pared. Siempre
acabara por "escaparse".
-Entonces no volveré jamás al
zoológico- dijo el sr. Tompkins
con decisión, mientras su vivida
imaginación le presentaba un
cuadro aterrador de tigres y
leones "cruzando" las paredes de
sus jaulas. Y en seguida sus
pensamientos tomaron otro
rumbo: se imagino un coche,
perfectamente resguardado en un
garaje, saliendo por la pared,
como un viejo fantasma
medieval.
-Cuanto tiempo tendría que
esperar para que un coche de
acero ordinario ( no de la materia
de estas bolas ) "atravesara",
digamos, la pared de un garaje de

ladrillo? -pregunto al profesor-.

Me encantaría verlo!
El profesor hizo algunos rápidos
cálculos mentales y respondió al
fin:
-Aproximadamente harían falta
digamos unos 1 000 000 000 000
000 de años.
El sr. Tompkins estaba
acostumbrado a las grandes
cifras de las cuentas bancarias,
pero perdió el numero de ceros
mencionados por el profesor. En
cualquier caso, bastaban para no
tener que preocuparse por la
huida del coche.
-Supongamos que me creo todo
lo que usted dice. No puedo
concebir, sin embargo, como
podrían observarse estas cosas
sin las bolas que tenemos aquí.
-Objeción muy razonable-
admitió el profesor-. No he
tenido la intención de decir que
los fenómenos cuánticos
pudieran observarse en los
grandes objetos que manejamos

en la vida ordinaria. Lo que pasa
es que los efectos de las leyes
cuánticas son mucho más
apreciables en las masas
diminutas, como los átomos y
electrones. En estas partículas los
efectos cuánticos son tan
importantes, que la mecánica
corriente resulta del todo
inaplicable. La colisión entre dos
átomos se parece muchísimo al
choque de las bolas que vimos
hace un momento, y el
movimiento de los electrones de
un átomo corresponde de cerca al
"movimiento del punto cero" que
mostraba la bola de billar cuando
la encerré en el triángulo de
madera.
-Y los átomos escapan del garaje
muy a menudo?
-Si, por cierto. Indudablemente
usted habrá oído hablar de los
cuerpos radiactivos, cuyos
átomos se desintegran

espontáneamente, emitiendo
partículas velocísimas. Un átomo
así, o mejor dicho, su parte
central, el núcleo, es análogo a
un garaje lleno de coches, o sea
partículas. Y esas partículas
escapan atravesando las paredes
del núcleo; a veces no están
dentro ni un segundo. En
semejantes núcleos los
fenómenos cuánticos están
verdaderamente a la orden del
día!
El sr. Tompkins, cansado de esta
larga exposición, miraba
distraídamente a su alrededor. Un
gran reloj colocado en un rincón
atrajo su atención. El largo y
anticuado péndulo oscilaba
sosegadamente de izquierda a
derecha.
-Veo que le interesa el reloj -
intervino el profesor-. Es otro
mecanismo no del todo corriente,
pero hoy en día esta pasado de
moda. Este reloj da una idea de

como se describían al principio

los fenómenos cuánticos. El
péndulo esta dispuesto de tal
forma que su amplitud solo
puede recibir incrementos finitos.
Pero actualmente todos los
relojeros prefieren los péndulos
patentados, de despliegue.
-Como me gustaría entender
estas cosas tan complicadas -
suspiro el sr. Tompkins.
-Muy bien -repuso el profesor-yo
entre en esta taberna por que lo
vi a usted por la ventana cuando
me dirigía a dictar mi
conferencia sobre la teoría
cuántica. Ya no puedo quedarme
mas tiempo si es que no quiero
llegar tarde a mi conferencia. No
viene usted?
-Claro que si! -exclamo el sr.
Tompkins.
El gran auditorio estaba, como
siempre, atestado de estudiantes,
y el sr. Tompkins pudo tenerse
por afortunado cuando halló
donde sentarse en un escalón.
Gamow, George., 1985. El breviario del señor

Tompkins : En el pais de las maravillas. La
Investigación del átomo (Fondo de Cultura
Económica : México)
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Luz y Radiación Térmica
Sig.: El Problema del Cuerpo Up: Curso de Introducción a Prev.: Curso de Introducción a
La Luz y la Radiación Térmica
● La Luz y la Radiación Térmica son en realidad la

misma cosa.
● Una chimenea emite además de Luz, rayos infrarrojos
que crean la sensación de calor.
● Las leyes fundamentales de la radiación
térmica son:
1. Cuanto mas intensamente se
calienta un objeto la intensidad del
brillo es mayor.
2. A medida que se calienta el objeto, el

color de la Luz emitida varía del rojo al
blanco. Por ejemplo cuando se calienta
un trozo de metal al rojo vivo.
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Luz y Radiación Térmica
Tabla 1: Relación entre el color de los objetos calientes y su temperatura
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

El Problema del Cuerpo Negro
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Térmica

● Para determinar con precisión matemática las leyes de la radiación térmica se elige un cuerpo
estándar que emita y absorba radiación térmica lo mas perfectamente posible.
● Los físicos idearon un cuerpo con tales características: Una caja negra con un pequeño orificio
● Para hacer que la caja sea una fuente luminosa, se calientan sus paredes hasta que estas empiezan
a emitir Luz.
● Al medir la radiación emitida por un cuerpo negro, se observó la siguiente distribución para la
densidad de energía radiada:
● La teoría clásica predecia bien tanto la region de bajas frecuencias, como la región de altas
frecuencias, pero no todo el espectro!

Figura 1: Esquema de un cuerpo negro
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Solución Clásica de Rayleigh-Jeans
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A mediados de 1900 Lord Rayleigh y Sir James Jeans presentaron un cálculo clásico de la
densidad de energía para el cuerpo negro.
● La idea: Los electrones de las paredes vibran térmicamente y emiten radiación electromagnética
dentro de la cavidad.
● La radiación dentro de la caja de volumen V consta de ondas estacionarias con nodos en las
paredes.
● El número de ondas estacionarias para el intervalo de frecuencias es
● Cuando el sistema esta en equilibrio térmico la energía promedio por onda es
donde T es la Temperatura, y
es la constante de Boltzman. es independiente de la frecuencia!.
● Por lo tanto, multiplicando el número de ondas por la energía promedio se obtiene
● La fórmula anterior se aproxima bien a los datos experimentales en la región de frecuencias

bajas, pero no reproduce bien todo el espectro de radiación del cuerpo negro.

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Solución de Planck al problema del cuerpo negro. Cuantización de la Energía.
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Solución de Planck al problema del cuerpo

negro. Cuantización de la Energía.
Max Planck dedujo un resultado teórico que concuerda completamente con los
experimentos. Planck sospechaba que la ley de equipartición de la energía podria no
aplicarse al caso del cuerpo negro.
● Para resolver el problema del cuerpo negro, Planck supuso que la energía podia tomar solo
valores discretos de la forma
(Se dice que la energía esta cuantizada)
● Con esta suposicón Planck encontró que la energía promedio era
a diferencia de la energía promedio predicha por la ley de equipartición
● La diferencia principal entre la energía promedio calculada por Planck y la obtenida por la ley de
equipartición es que la energía de Planck depende de la frecuancia mientras que la predicha por
equipartición no depende de la frecuancia.
● Con la fórmula de Planck la densidad de energía radiada toma la forma

Solución de Planck al problema del cuerpo negro. Cuantización de la Energía.
Fórmula de Planck para la radiación del cuerpo negro.
● Asi vemos que para frecuencias altas la energía promedio de Planck disminuye como es de
esperarse para que cheque con el experimento
Figura 2: Comportamiento cualitativo de la emitancia para el espectro de un cuerpo negro.
● Mas evidencias de la cuantización: El experimento de Franck-Hertz
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Mas evidencias de la cuantización: El experimento de Franck-Hertz
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Mas evidencias de la cuantización: El experimento de Franck-

Hertz
En 1914 James Franck y Gustaw Hertz obtuvieron evidencia directa de que los estados de energía
interna de los átomos estan cuantizados. Su experimento demostró que, en colisiones con los átomos, los
electrones perdian energía únicamente en cantidades discretas.
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El Atomo de Bohr
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If anyone says he can think about quantum problems without getting giddy, that only shows that he has
not understood the frist thing about them
Niels Bohr
El Atomo de Bohr
En 1913 Bohr propusó un esquema general para explicar los expectros atómicos
basandose en el concepto de cuantizacion de la energía que Planck postuló.
● Para Bohr el átomo solo puede existir en un cierto numero de estados estacionarios cada uno con
una energía determinada.
● La energía solo puede variar por saltos sucesivos, correspondiendo cada salto a una transición de
un estado a otro. En cada salto el átomo emite(ó absorbe si el salto es hacia arriba) luz de
frecuencia bien definida dada por
● De esta manera se explican los espectros atómicos

● En el caso del átomo de Hidrógeno los niveles de energía posibles estan dados por la fórmula

El Atomo de Bohr
● Ejercicio
● Espectros Atómicos
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicio
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Ejercicio
1. Calcule la frecuencia de la luz emitida por el salto del nivel al en el átomo de Hidrógeno.
2. ¿A qué color corresponde?
3. Calcule lo mismo para la transicion a
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Espectros Atómicos
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Espectros Atómicos
Uno de los logros mas espectaculares de la teoría Cuántica es la explicación del origen de las líneas
espectrales de los átomos.
● Cuando se excitan en la fase gaseosa, cada elemento da lugar a un espectro de líneas único.
● La espectroscopía es un medio de suma utilidad para analizar la composición de una sustancia
desconocida.
● A finales del siglo XIX se descubrió que las longitudes de onda presentes en un espectro atómico
caen dentro de determinados conjuntos llamados series espectrales.
● Fórmulas empíricas
1. Serie de Balmer (1885). Espectro visible del H.
2. Serie de Lyman. Ultravioleta.
3. Series en el Infrarrojo.

Espectros Atómicos
Figura 3: Series espectrales
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El efecto fotoeléctrico
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A finales del siglo XIX una serie de experimentos pusieron de manifiesto
que la superficie de un metal emite electrones cuando incide sobre él
luz de frecuencia suficientemente elevada (generalmente luz ultravioleta).
Este fenómeno se conoce como efecto fotoeléctrico.
● Uno de los aspectos particulares del efecto fotoeléctrico que mayor
confusión creó fue el que la distribución de la energía en
los electrones emitidos es independiente de la intensidad de la luz.
● Un haz de luz intenso da lugar a más fotoelectrones que uno débil,
pero la energía media de los electrones es la misma.

● Estas observaciones no se pueden entender en el marco de la
teoría electromagnética de la luz.
● Igualmente extraño es que la energía de los fotoelectrones dependa
de la frecuencia de la luz empleada.
● A frecuencias por debajo de cierta frecuencia crítica caracteristica
de cada metal, no se emite ningún fotoelectrón.
● Por encima de este umbral de frecuencia, los fotoelectrones tienen un
márgen de energía que va de 0 a un determinado valor máximo.
Este valor máximo aumenta linealmente con la frecuencia.
donde es el umbral de frecuencia por debajo del cual no hay
fotoemisión.
● Ejercicios
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Ejercicios
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Ejercicios
1. >Qué color de luz tiene una frecuencia mas alta? >La roja o la azul?
2. Seleccione adecuadamente las opciones que completan la siguiente
aseveración:
La luz azul tenue produce electrones con ( (a) más, (b) menos)
energía que los que produce la luz roja brillante, aunque ésta produce
( (a) menor, (b) mayor) número de ellos
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Teoría del efecto fotoeléctrico de Einstein
Next: Ejercicio Up: Curso de Introducción a Previous: Ejercicios

En 1905 A. Einstein pudo explicar el efecto fotoeléctrico basándose en la hipótesis de Planck. Para esto
Einstein suponía que la radiación electromagnética esta formada de paquetes de energía, y que dicha
energía depende de la frecuencia de la luz:
A estos paquetes de energía se les denominó posteriormente fotones.
De esta manera se puede explicar perfectamente el efecto fotoeléctrico.
Cuanto de energia = Energia Maxima del

electron
funcion de trabajo de la superficie.
● No todos los fotoelectrones tienen la misma energía ya que algunos
se emiten desde sitios más profundos y el trabajo que hay que realizar
para arrancarlos del metal (función de trabajo) es mayor.

Figura: Dispositivo experimental para el efecto fotoelectrico
● Ejercicio
● La idea de que la luz se propaga como una serie de paquetes de energía esta en
franca contradicción con la teoría ondulatoria de la luz, sin embargo ésta última, que
proporciona el único medio de explicar los fenómenos ópticos, es una de las teorías
mas firmemente establecidas.
● Qué teoría vamos a tomar por cierta?

● Las teorías cuántica y ondulatoria de la luz se complementan.
● No tenemos otra alternativa que considerar a la luz como algo que se manifiesta en
ocaciones como una corriente de fotones discretos, o bien como un tren de ondas el
resto del tiempo.
● La verdadera naturaleza de la luz ya no es algo que se puede conceptualizar en
términos de la experiencia cotidiana y debemos considerar las dos teorías con todas
sus contradicciones, como las mas aproximadas que podemos tener para una
descripción de la luz.
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicio
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Ejercicio
La función de trabajo del Potasio es de 2.2 eV. Cuando sobre la
superficie del potasio incide luz ultravioleta de 3500 angstroms,
>cuál es la energía máxima en electron-volts de los fotoelectrones?
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Los Rayos X
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Los Rayos X
En el efecto fotoeléctrico los fotones pueden trasferir energía a los
electrones para que estos escapen de la superficie de un metal. >Es posible
el proceso inverso? Es decir, se puede transformar toda, o parte de la
energía cinética de un electrón en un fotón?
En 1895 Wilhelm Röntgen observó que una radiación altamente penetrante de naturaleza desconocida se
producía cuando electrones rápidos inciden sobre la materia. Estos rayos X tenian a propiedad de
propagarse en línea recta, aun a traves de un campo eléctrico o magnético, travesar fácilmente materias
opacas y de impresionar placas fotográficas. Cuanto más rápido es el electrón nicial, mas penetrantes
son los rayos X, y cuanto mayor es el número de electrones, mayor es la ntensidad del haz.
● Los rayos X son ondas electromagnéticas.
● A la radición que se produce en el proceso de frenado de los electrones se le llama

radiación de bremsstrahlung.
● Las longitudes de onda características de los rayos X son del orden de m, ue

son del orden de veces la longitud de onda de la luz visible, y por tanto sus
fotones son veces mas energéticos.
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Hipótesis de De Broglie
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Basándose en la extraña naturaleza dual de la luz evidenciada por
la radiación del cuerpo negro, y del efecto fotoeléctrico,
Louis de Broglie propusó en 1924 que la materia también
debería poseer propiedades tanto ondulatorias como

corpusculares.

● El experimento de las rendijas
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El experimento de las rendijas
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Para confirmar la hipótesis de De Broglie, se puede pensar en un experimento de difracción de
electrones.
● En un experimento con ondas viajeras, se puede interponer ante estas una pantalla con dos
rendijas. El resultado es que las ondas secundarias producidas por ambas rendijas, interfieren de
manera constructiva a veces, y de manera destructiva otras veces. El patrón de interferencia típico
se muestra en la figura siguiente:

● Si en vez de ondas pensamos en un experimento con electrones, la teoría corpuscular nos predice
un comportamiento como el que aparece en la figura de abajo:
● Al realizarse experimentos muy precisos con electrones, se pudo constatar que:
los electrones tambien exhiben un comportamiento

ondulatorio.
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Ondas de De Broglie
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Ondas de De Broglie
Recordemos que la fórmula relativista para la energía de una partícula esta dada por
Si consideramos que los fotones no tienen masa, entonces la formula es:
Por otra parte, sabemos que los fotones llevan una energía
de modo que cada fotón lleva un momento asociado
De manera similar, De Broglie supusó que cada partícula con momento p lleva asociada una onda cuya
longitud de onda es
● Esta ecuación ha sido verificada ampliamente por ecxperimentos de difracción de electrones

rápidos en cristales.

Ondas de De Broglie
Qué significa una onda asociada con una partícula?
Una partícula esta localizada en un punto. Una onda no.
● Ejercicio
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicio
Next: Función de Onda Up: Ondas de De Broglie Previous: Ondas de De Broglie
Ejercicio
Determine la longitud de onda de la onda asociada con un electrón cuya
velocidad es de m/s (casi la velocidad de la luz).
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
Función de Onda
Next: Ejercicio Up: Curso de Introducción a Previous: Ejercicio
Función de Onda
Hemos dicho que con cada partícula de momento p, se asocia una onda de longitud de onda .
El significado físico de esta onda es el siguiente:
El valor de la función de onda asociada con una partícula en

movimiento esta relacionada con la probabilidad de encontrar a la
partícula en el punto (x,y,z) en el instante de tiempo t.
● En general una onda puede tomar valores positivos y negativos. Por
ejemplo la onda
● En general una onda puede representarse por medio de una cantidad
compleja
● Piense por ejemplo en el campo eléctrico de una onda
electromagnética.
● Una probabilidad negativa, o compleja, es algo sin sentido. Esto significa
que la función de onda no es algo observable. Sin embargo el
módulo (o cuadrado) de la función de onda siempre es real y positivo.
Por esto, a se le conoce como la densidad de probabilidad.

Función de Onda
Ahora sí podemos dar una interpretación física:
La probabilidad de encontrar una partícula en el punto x,y,z en el
instante t es proporcional al cuadrado de su función de onda

asociada.
Nubes de probabilidad electrónicas:

Función de Onda
En el caso más general de una función de onda compleja
el cuadrado esta dado por
● Ejercicio
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicio
Next: El principio de Incertidumbre Up: Función de Onda Previous: Función de Onda
Ejercicio
A una partícula libre se le puede asociar una onda plana descrita por la función de onda armónica
(a) Determine la probalilidad de encontrar a la parícula en el punto x al tiempo t.
(b) >Qué interpretación física tiene su resultado?
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
El principio de Incertidumbre de Heisenberg
Next: Medición e Incertidumbre Up: Curso de Introducción a Previous: Ejercicio
El hecho de que cada partícula lleva asociada consigo una onda, impone
restricciones en la capacidad para determinar al mismo tiempo su posición y su velocidad.
Este principio fué enunciado por W. Heisenberg en 1927.
● Es natural pensar que si una partícula esta localizada, debemos poder
asociar con ésta un paquete de ondas mas o menos bien localizado.
Un paquete de ondas se construye mediante la superposición de un número
infinito de ondas armónicas de diferentes frecuencias.
En un instante de tiempo dado, la función de onda asociada con un paquete
de ondas esta dado por
donde k representa el número de onda
y donde la integral representa la suma de ondas con frecuencias (o número
de ondas) que varian desde cero a mas infinito ponderadas mediante el factor

g(k).
El momento de la partícula y el número de ondas estan relacionados
ya que
de lo cual se deduce que
● Queda claro que para localizar una partícula es necesario sumar todas
las contribuciones de las ondas cuyo número de onda varia entre cero e
infinito y por lo tanto el momento tambien varia entre
cero e infinito. Es decir que esta completamente indeterminado.
● Para ilustrar lo anterior hemos indicado en la siguiente figura diferentes
tipos de paquetes de onda y su transformada de Fourier que nos dice
como estan distribuidas las contribuciones de las ondas con número de ondas
k dentro del paquete.

● En el primer caso vemos que un paquete de ondas bien localizado en el
espacio x, tiene contribuciones practicamente iguales de todas las ondas
con número de ondas k.
● En el segundo caso vemos que si relajamos un poco la posición del paquete de ondas, también es
posible definir el número de ondas (o el momento) de la partícula.
● En el último caso vemos que para definir bien el momento de la partícula, entonces su
posición queda completamente indefinida.
● Es posible determinar el ancho, o la incertidumbre, del paquete de ondas tanto en el espacio
normal como en el espacio de momentos .
El principio de incertidumbre nos dice que hay un límite en
la precisión con el cual podemos determinar al mismo tiempo

la
posición y el momento de una partícula.
● La expresión matemática que describe el principio de incertidumbre de Heisenberg es
● Si queremos determinar con total precisión la posición:

● De la desigualdad para el principio de incertidumbre verificamos
entonces que
Es decir, que la incertidumbre en el momento es infinita.
Next: Medición e Incertidumbre Up: Curso de Introducción a Previous: Ejercicio
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Medición e Incertidumbre
Next: Ejercicios Up: Curso de Introducción a Previous: El principio de Incertidumbre
Supongamos que se desea medir la posición y el momentum de algún
objeto microscópico en un cierto instante de tiempo.
Digamos que se quiere determinar la posición y el momento de un
electrón. Para esto tendríamos que interactuar con el electrón,
por ejemplo con luz de una longitud de onda . En este proceso
los fotones luminosos golpean al electrón y salen despedidos. Cada
fotón posee un momento que al entrar en contacto con el
electrón hacen que dicho electrón sufra una variación en su momento.
La variación de este cambio no se puede predecir con exactitud, pero es
del mismo orden que el momento del fotón. De este modo el proceso
de la medición introduce una incertidumbre de
mientras que la incertidumbre en la medición de la posición misma es
de manera que mientras mas precisa sea la medición de la posición

( mas pequeña), mayor sera la incertidumbre en el
momento del electrón ( ).
El argumento anterior supone que el electrón posee una posición y
momento bien definido y que es el proceso de la medición el que
induce la incertidumbre. Sin embargo la incertidumbre es
inherente a la naturaleza de la partícula, y no solo es una
consecuencia del proceso de medición.
● Ejercicios
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicios
Next: La Mecánica Cuántica Up: Medición e Incertidumbre Previous: Medición e Incertidumbre
Ejercicios
1. Hallar la longitud de onda de De Broglie de un protón de 1 MeV.
2. Para indagar la estructura interna de los núcleos atómicos se utilizan
haces de electrones muy energéticos. Si el tamaño del núcleo atómico
es del orden de m, >cuál debe ser la energía de los electrones
para que tengan asociada una longitud de onda del orden de m, que
sean capaces de revelar detalles de la estructura interna de los núcleos
atómicos?.
3. Un microscópio electrónico utiliza electrones de 40 KeV. Determinar su
poder de resolución suponiendo que ésta es igual a la longitud de onda
de los electrones.
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
La Mecánica Cuántica
Next: La ecuación de Schrödinger Up: Curso de Introducción a Previous: Ejercicios
El estudio de fenómenos a escala microscópica mediante las hipótesis de la
cuantización de la energía y la dualidad onda-particula fué desarrollado
bajo el nombre de Mecánica Cuántica por Erwin Schrödinger, Werner
Heisenberg, Paul Dirac, y otros alrededor de 1925-1926.
A partir de 1930 la mecánica cuántica se aplicó con mucho éxito a
problemas relacionados con núcleos atómicos, moléculas y materia en
estado sólido. La mecánica cuántica hizo posible comprender un extenso
conjunto de datos, de otra manera enigmáticos. Sus predicciones han sido
de una exactitud notable. Ejemplo de ésto último es la increíble
precisión de diesciciete cifras significativas del momento magnético

del electrón calculadas por la EDC (Electrodinámica Cuántica)
comparadas con el experimento.
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

La ecuación de Schrödinger
Next: Deducción de la Ecuación Up: Curso de Introducción a Previous: La Mecánica Cuántica
Uno de los primeros desarrollos de la mecánica cuántica fué

llevado a cabo por Erwin Schrödinger en 1925 al deducir la ecuación que
obedece la función de onda asociada con una partícula.
Asi como las ondas electromagnéticas satisfacen la ecuación de ondas
derivada de las ecuaciones de Maxwell del electromagnétismo, la función
de onda de De Broglie satisface una ecuación conocida como Ecuación
de Schrödinger.
Recordemos brevemente que la ecuación de onda general tiene
la forma
Sus soluciones y(x,t) tienen la forma
donde f escualquier función que pueda ser diferenciada. Las soluciones
f(t-x/v) representan ondas que viajan en el sentido +x y las soluciones

f(x+x/v) representan ondas que viajan en el sentido -x.
Un caso particular lo representan las ondas armónicas
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Deducción de la Ecuación de Schrödinger para <P> una Partícula Libre
Next: La Ecuación de Schrödinger Up: Curso de Introducción a Previous: La ecuación de Schrödinger
Deducción de la Ecuación de Schrödinger para

una Partícula Libre
Guiándonos por la forma de la ecuación de ondas procedemos ahora de la siguiente manera:
● El tipo de ondas viajeras mas simple son las llamadas ondas planas
descritas mediante la función
● Es natural pensar que una partícula libre, tiene asociada una onda
plana, por lo que podemos suponer que la función de onda es de la forma
● Hemos visto que el número de ondas k y el momento de la partícula
estan relacionados mediante la relación
● Tambien sabemos que la frecuencia angular esta relacionada con
la frecuencia y por lo tanto con la energía E de la
siguiente manera:

● La función de ondas por lo tanto se puede escribir como
● Si derivamos dos veces la función de ondas con respecto a x obtenemos
● Para una partícula libre la energía esta relacionada con el cuadrado
del momento y por lo tanto
● Por otra parte para obtener la energía E podemos derivar ahora la
función de ondas con respecto de t
De las ecuaciones anteriores se deduce la ecuación de Schrödinger
para una partícula libre
● A diferencia de la ecuación de ondas general, la ecuación de
Schrödinger solo es de primer orden en el tiempo.

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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

La Ecuación de Schrödinger general
Next: Ejercicio Up: Curso de Introducción a Previous: Deducción de la Ecuación

Podemos generalizar inmediatamente la ecuación de Schrödinger
para una partícula libre al caso de una partícula en presencia
de un potencial independiente del tiempo V(x). En este caso
la energía es
y la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo se puede
postular de la siguiente forma
● La validez de esta ecuación ha sido confirmada ampliamente mediante
los resultados que de ella se desprenden en diversos problemas.
● Para un problema dado se tiene que proporcionar la forma del potencial
V(x). Esto determina la forma particular de la ecuación diferencial
que satisface la función de onda
● Una vez resuelta la ecuación de Schrödinger, la función de onda
resultante contiene toda la información sobre la partícula.

Del estudio anterior podemos deducir lo siguiente:
Tanto el momento p como la energía E de un sistema clásico, estan
representados en la mecánica cuántica por operadores diferenciales.
El momento clásico p tiene su equivalente cuántico especificado

por
La energía se representa en mecánica cuántica mediante el
operador diferencial
● Ejercicio
● Normalización de la función de onda
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicio
Next: Normalización de la función Up: La Ecuación de Schrödinger Previous: La Ecuación de

Schrödinger
Ejercicio
1. Escriba la ecuación de Schrödinger para el problema del átomo de
hidrógeno. El potencial entre el núcleo y el electrón es el
potencial de Coulomb.
2. Escriba la ecuación de Schrödinger para el oscilador armónico.
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
Normalización de la función de onda
Next: Valores de Expectación Up: La Ecuación de Schrödinger Previous: Ejercicio
Ya hemos visto que la función de onda no tiene una
interpretación física directa. En cambio el cuadrado de la
función de onda nos da la probabilidad de encontrar a la partícula
en el punto x al tiempo t.
Como la probabilidad de un evento siempre esta comprendida entre cero
(no ocurrencia), hasta uno (certeza absoluta de ocurrencia), debemos
normalizar la función de ondas.
La condición de normalización de la función de ondas se escribe
como
y significa que la probabilidad de encontrar a la partícula en
algún punto del espacio debe ser igual
a la unidad.
● Si la funcion de ondas no esta normalizada, podemos multiplicar la función
de ondas por el inverso de , ya que es un numero.

● Esto lo podemos hacer siempre ya que cualquier múltiplo de la función de
ondas describe de igual manera al sistema en cuestión.
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Valores de Expectación
Next: La ecuación estacionaria de Up: Curso de Introducción a Previous: Normalización de la función
Valores de Expectación
Al igual que la posición y el momento, las cantidades físicas no tienen un valor preciso y lo mas que
podemos decir es que tenemos cierta probabilidad de encontrar el valor X, y cierta probalibidad para
encontrar el valor Y para determinada cantidad física.
El valor promedio, o valor de expectación de una cantidad física puede determinarse de manera similar
como se determinan los promedios comunes y corrientes
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
La ecuación estacionaria de Schrödinger
Next: Separación de Variables Up: Curso de Introducción a Previous: Valores de Expectación
La ecuación estacionaria de Schrödinger

En algunos sistemas, como en los átomos, alguna o algunas cantidades
físicas poseen valores bien definidos y discretos. Ejemplo de esto
son los niveles de energía y el momento angular en los átomos.
En particular cuando la energía permanece constante en el tiempo, la
depedencia temporal de la función de onda se puede separar de
la dependencia espacial muy fácilmente.
● Separación de Variables
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
Separación de Variables
Next: Aplicaciones de la ecuación Up: La ecuación estacionaria de Previous: La ecuación estacionaria

de
A partir de la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo
podemos suponer que la dependencia espacial y temporal se pueden separar en la función de onda de la
siguiente forma
sustituyendo esta forma de en la ecuación de Schrödinger, y dividiendo por

obtenemos
En este proceso el lado derecho de la ecuación resultante solo depende de t mientras que el lado
izquierdo solo depende de la posición x. Por lo tanto ambos deben ser iguales a un término constante que
no dependa ni de x ni de t.
Al hacer esto el lado derecho lo podemos escribir entonces como
si integramos esta ecuación con respecto del tiempo tenemos

y exponenciando el resultado para despejar a tenemos:
Es facil identificar que la constante C es la energía E del sistema por lo que
y por lo tanto
La función por lo tanto satisface la ecuación
denominada ecuación estacionaria de Schrödinger.
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Aplicaciones de la ecuación estacionaria de Schrödinger
Next: Partícula en una caja. Up: Curso de Introducción a Previous: Separación de Variables
Aplicaciones de la ecuación estacionaria de

Schrödinger
● Partícula en una caja. Cuantización de la Energía

❍ Ejercicio
● Soluciones de la Ecuación Estacionaria de Schrödinger en regiones de Potencial Constante

● Otro ejemplo con Estados Ligados
● Barrera de Potencial
● Efecto tunel
● Potencial Periodico
❍ Espectro de Energías
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
Partícula en una caja. Cuantización de la Energía
Next: Ejercicio Up: Aplicaciones de la ecuación Previous: Aplicaciones de la ecuación

Para comenzar vamos a estudiar el sistema de una partícula en una caja de paredes impenetrables. Para
simplificar las cosas vamos a estudiar el sistema en una dimensión.
Para representar la caja podemos suponer que en las paredes existe un potencial infinito que no permite
que la partícula escape y que dentro de la misma la partícula puede moverse libremente. Podemos
suponer que la caja esta situada de manera que el potencial V(x) esta dado por
Condiciones de Frontera
La función de ondas debe ser continua en todos los puntos, y como la partícula no puede penetrar del
otro lado de la caja
entonces

en las paredes de la caja.
Tambien necesitamos que la primera derivada de la función de ondas sea continua en la frontera.
La ecuación de Schrödinger dentro de la caja es la ecuación para una partícula libre:
cuyas soluciones estan dadas por
Podemos comprobar directamente estas soluciones por sustitución en la ecuación de Schrödinger.
La solución general es pues una superposición de ambas soluciones.
La condición de frontera implica inmediatamente que B=0, pues . Por otra

parte siempre, pero la condición
implica que
Esta condición solo se satisface para ciertos valores discretos de la Energía tales que

Si despejamos la energía encontramos que los valores posibles son
● Los valores de la energía representan los posibles niveles de energía del sistema.
● Los niveles de energía estan cuantizados y son discretos. Esta es una característica
de los sistemas confinados.
● El número es llamado número cuántico
● La exclusión de E=0 es una consecuencia de la mecánica cuántica.
● La incertidumbre en la posición de la partícula dentro de la caja implica
que
● Ejercicio
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Ejercicio
Next: Soluciones de la Ecuación Up: Partícula en una caja. Previous: Partícula en una caja.
Ejercicio
Calcule los niveles de energía de un electrón
Kg en una caja de 1 angstrom de longitud, y
los niveles de energía de una bola de 10 g en una caja de 10 cm.
>Cuál es la energía mínima en cada caso?
Dibuje la función de onda de los primeros tres estados.
>Por qué en nuestra experiencia diaria no vemos la cuantización de la
energía?
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
Soluciones de la Ecuación Estacionaria de Schrödinger en regiones de Potencial Constante
Next: Otro ejemplo con Estados Up: Aplicaciones de la ecuación Previous: Ejercicio
Soluciones de la Ecuación Estacionaria de Schrödinger en

regiones de Potencial Constante
Es conveniente estudiar las soluciones de la ecuación estacionaria de Schrödinger en regiones de
potencial constante. Esto lo haremos a continuación:
Podemos escribir la ecuación de Schrödinger como
Como V(x) es constante en cada región tenemos una ecuación diferencial del tipo
Este tipo de ecuación diferencial lo encontramos en el problema de un resorte:
Cuyas soluciones son, como sabemos, funciones oscilatorias:

Recuerdese la relación
La solución general es una combinación de ambas soluciones:
Regresemos a nuestra Ecuación de Schrödinger:
si escribimos
la ecuación de Schrödinger toma la forma
y sus soluciones son
Ahora bien, si E>V el argumento de la raiz cuadrada en la definición de es positivo y real y entonces
las soluciones son oscilatorias. Si en cambio E<V entonces el argumento de la raiz es negativo y por lo
tanto es imaginaria. En este caso podemos sacar un factor i de la raiz y las soluciones son
exponenciales decrecientes y crecientes.
● Soluciones Oscilatorias
con

● Soluciones Exponenciales
con
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Otro ejemplo con Estados Ligados
Next: Barrera de Potencial Up: Aplicaciones de la ecuación Previous: Soluciones de la Ecuación

Consideremos el potencial definido por
La solución de la ecuación de Schrödinger y su primera derivada deben ser continuas en todos los puntos. En
particular en las fronteras entre las diferentes regiones.
● Continuidad de
● Continuidad de
● Ahora bien, para la partícula no puede penetrar (el potencial es infinito) por lo que

de donde obtenemos inmediatamente
● Si como se indica en la figura, entonces tambien debemos tener que
lo cual significa que en la región de la derecha la solución debe ser una exponencial decreciente y por lo
tanto
● Sustituyendo las condiciones anteriores obtenemos para la continuidad de y :
con
● Dividiendo las ecuaciones de arriba obtenemos

Esta ecuación solo se satisface para ciertos valores de la energía.

● Solución de la Ecuación
Para resolver la ecuación de arriba podemos utilizar un método gráfico: graficamos el lado izquierdo, y
el lado derecho de la ecuación como funciones de la energía. Los puntos donde se intersectan las
gráficas son los puntos donde se satisface la ecuación como se ve en la siguiente figura:
Figura: Graficas de las funciones y como función de la energía. En estas
gráficas y
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Barrera de Potencial
Next:Efecto tunel Up:Aplicaciones de la ecuación Previous:Otro ejemplo con Estados
Analicemos ahora el problema de una barrera de potencial descrita por
donde es constante.
Nuevamente las soluciones son de la forma
en cada región. Consideremos el caso en el que la energía es menor que el potencial de la barrera, ed
decir . Entonces las soluciones en la región de la derecha deben ser exponenciales decrecientes,
es decir que kappa_2 es imaginaria como se vera un poco mas adelante. Las condiciones de continuidad
de la función de onda y de su primera derivada son por lo tanto:
● Continuidad de

es decir que
● La condición de que en la región de la derecha sea una exponencial decreciente (suponiendo que
kappa_2 es imaginaria positiva y por tanto +i kappa_2 = - |kappa_2| ) impone que
● Continuidad de
o sea que
● Tenemos por lo tanto las dos ecuaciones:

con
Observe que kappa_2 ha resultado efectivamente imaginaria (ya que el argumento de la raiz
cuadrada es positivo dado que )
Tenemos tres incógnitas (A1, A2 y B1) y dos ecuaciones :
● Una de las incognitas se determina por la condición de normalización de la función de onda.

Pensemos que se ha determinado ya precisamente mediante esta condicion de normalizacion.
Escribamos ahora las ecuaciones anteriores como

podemos pensar que nuestras incógnitas ahora son
No es dificil resolver las ecuaciones anteriores para estas nuevas incógnitas:
● La función de onda es por lo tanto
(en la primera region), y
En donde la variable kappa_2 con tilde es una cantidad real y positiva y esta definida como
kappa_2 (tilde) = -i kappa_2.
La funcion de onda ha resultado ser una funcion oscilatoria en la parte de la derecha (ya que
tenemos exponenciales con argumentos imaginarios), y exponencialmente decreciente en la parte
de la derecha (ya que como hemos visto, kappa_2
con tilde es una cantidad real positiva).

● Traspaso de Barrera
El punto más interesante en este ejemplo es el que concierne a la probabilidad de

encontrar a la partícula en la región de la derecha. En la teoría clásica la partícula no
puede penetrar la pared pero en el caso cuántico existe cierta probabilidad de que la
particula traspase la barrera de potencial como se ve en la siguiente figura.
Figura 6: Graficas de la densidad de probabilidad para el problema de la barrera de

potencial. Aqui y ( no normalizada)
● En este ejemplo tenemos en la primera región tanto una onda incidente como una
onda reflejada. A diferencia del caso clásico, la partícula no rebota elásticamente,
sino que tiene una cierta probabilidad de traspaso y una cierta probabilidad de
reflexión.
Next:Efecto tunel Up:Aplicaciones de la ecuación Previous:Otro ejemplo con Estados

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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Efecto tunel
Next: Potencial Periodico Up: Aplicaciones de la ecuación Previous: Barrera de Potencial
Efecto tunel
Consideremos ahora la situación en la que un salto de potencial (una pared no rígida) se interpone ante
el viaje de una partícula. El potencial correspondiente tiene la forma
● Al resolver la ecuación de Schrödinger para el caso en que la partícula tenga una energía
vemos que existe la posibilidad de que la partícula atraviese la pared y continue su
viaje. A este efecto se le conoce como Efecto Tunel.
● Como hemos visto anteriormente, las soluciones en la primera y tercera región son de tipo
oscilatorio, mientras que la solución en la segunda región (donde el potencial es mayor que la
energía) son de tipo exponenciales. La siguiente figura muestra una posible solución a este
problema.
Figura 7: Efecto tunel
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997
Potencial Periodico
Next: Espectro de Energías Up: Aplicaciones de la ecuación Previous: Efecto tunel
Potencial Periodico
Una aplicación muy interesante es la de un potencial que se repite con regularidad. Esta situación física
se encuentra por supuesto en los cristales, y en particular en los metales. En este caso las soluciones de
la ecuación de Schrödinger son tales que aparecen bandas de energías permitidas y bandas de energías
no permitidas. Las anchuras de los gaps determinan las propiedades físicas de los materiales en cuestión.
Determinan por ejemplo si el material es conductor, aislante o semiconductor.
Figura 8: Ejemplo de un Potencial Periodico
El potencial correspondiente a un potencial periodico tiene la propiedad
Podemos considerar el problema como el problema de una celda típica que se repite. De esta forma, la
función de onda correspondiente a cada celda debe ser, salvo un factor de fase, igual a la función de
onda de cualquier otra celda. Esto se expresa por medio de la relación

Potencial Periodico
Como podemos reducir los valores de la constante K al intervalo (zona

de Brillouin). La condición de que tiene que ser de la forma
solo puede satisfacerse si
con una función periodica
A este resultado se le conoce como el Teorema de Bloch.
● Espectro de Energías
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Espectro de Energías
Next: El oscilador armónico Up: Potencial Periodico Previous: Potencial Periodico
Consideremos la solución en el primer intervalo . Al igual que en los casos anteriormente

tratados, la solución general es una superposición de dos soluciones (la ecuación de Schrödinger es una
ecuación diferencial de segundo orden). En este caso cada solución tiene la forma
por lo tanto
y en la siguiente región
Figura 9: Primera Celda
● Continuidad de la función en la frontera x=a
● Continuidad de la primera derivada en x=a

Este sistema de ecuaciones tiene solución para A y B si el determinante del sistema es cero.
● Calculando el determinante del sistema de ecuaciones de arriba e igualandolo a cero obtenemos

la siguiente ecuación
donde el denominador puede evaluarse tanto en cero como en a.
● La ecuación anterior nos da la condición para la existencia de eigenvalores.

● Como la ecuación anterior solo se puede satisfacer para ciertos intervalos de
energía. Dichos intervalos de energía se alternan con intervalos de energía no permitidos.
● No hemos encontrado niveles de energía definidos sino mas bien una secuencia de bandas de
energía permitidas y prohibidas.
Figura 10: Bandas permitidas y prohibidas para un potencial periodico
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

El oscilador armónico
Next: El átomo de Hidrógeno Up: Curso de Introducción a Previous: Espectro de Energías
El oscilador Armónico es un caso de suma importancia en la física. En muchos casos el
potencial tiene un mínimo alrededor del cual ocurren oscilaciones. En estos casos se puede
aproximar la solución cerca del mínimo mediante un oscilador armónico.
El potencial para un oscilador armónico tiene la forma
Este potencial se encuentra a partir de la ley de Hook para un resorte:
En la Mecánica Clásica las ecuaciones de movimiento de Newton son
cuyas soluciones son funciones armónicas de la forma:
En la Mecánica Cuántica la ecuación estacionaria de Schrödinger es

Como el potencial crece indefinidamente, los posibles estados son estados ligados y sus energías son
discretas:
es la frecuencia de oscilación. Sus funciones de onda son de la forma
donde son los polinomios de Hermite:
etc...
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

El átomo de Hidrógeno
Next: Estados Arbitarios. Funciones base. Up: Curso de Introducción a Previous: El oscilador armónico
Ahora pasamos al estudio del átomo de hidrógeno. El mas simple de los átomos.
La fuerza que mantiene al electrón unido al proton en el átomo es la fuerza de Coulomb. El potencial
en este caso es
● En este caso el problema tiene simetría esférica. Esto significa que la dirección del momento angular
puede tomar cualquier orientación y estar bien definido al mismo tiempo que la energía. Esto nos
permite separar la variable radial r de las variables angulares en la ecuación de Schrödinger y
reducir el problema a un problema unidimiensional.
El hecho de que el sistema tenga momento angular significa que existe una fuerza centrífuga proveniente
del giro del electrón. Es decir, de su momento angular. En la siguiente figura mostramos el potencial
efectivo en el problema del átomo de hidrógeno.
Figura 11: Potencial efectivo en la dirección radial para el átomo de hidrógeno
● La ecuación de Schrödinger en este caso (tridimensional) es

● Podemos separar las variables y escribir
● entonces, al escribir el operador en coordenadas esféricas encontramos la ecuación radial
de donde vemos explícitamente el potencial centrífugo
● Las soluciones para E<0 estan confinadas y corresponden a valores discretos de la

energía dados por
● Para cada valor del número cuántico principal n, los valores del momento angular l pueden
tomar los valores
De hecho el número cuántico principal es la suma
de manera que para cada n existen diferentes valores de l y n' que nos dan el mismo n y por lo tanto, la
misma energía. A esto se le llama degeneración.
La degeneración del nivel n-ésimo es .

● Ademas la proyección m del momento angular sobre el eje z tambien puede tomar los valores
● Nuestras funciones de onda estan caracterizadas por tres números cuánticos
● Según la espectroscopía tradicional los diferentes estados se denotan mediante el

número cuántico principal n seguido de una letra (s,p,d,f,g,...) que indican el valor de l
Next: Estados Arbitarios. Funciones base. Up: Curso de Introducción a Previous: El oscilador armónico
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Estados Arbitarios. Funciones base.
Next: Nueva visita a la Up: Curso de Introducción a Previous: El átomo de Hidrógeno
Estados Arbitarios. Funciones base y otras

cosas.
Hemos visto en las secciones anteriores que las posibles soluciones de la ecuación de
Schrödinger se pueden etiquetar mediante algún, o algunos, números cuánticos. Por
ejemplo las soluciones de la ecuación de Schrödinger en una caja estan dadas por
donde
En general un sistema puede encontarse en un estado arbitario formado por la superposición de las
diferentes soluciones de la ecuación de Schrödinger.
● Principio de Superposición.
Si y son soluciones de la ecuación de Schrödinger, entonces
tambien es solución de la ecuación de Schrödinger.
● Al igual que en un espacio vectorial, es posible encontar un conjunto de funciones de onda base
ortonormalizadas:
tal que

Estados Arbitarios. Funciones base.
● Cualquier estado físico se puede escribir en términos de los estados de la base como
● Si imponemos la condición de normalización para el estado arbitrario obtenemos una

interpretación física para los coeficientes :
i.e., los coeficientes representan la amplitud de probabilidad de encontrar el sistema en el

estado .
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Wed Jul 30 16:46:46 CDT 1997

Nueva visita a la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo
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Nueva visita a la ecuación de Schrödinger

dependiente del tiempo
● Hasta ahora nos hemos dedicado al estudio de la ecuación estacionaria (independiente del
tiempo) de Schrödinger. Esto lo hemos podido hacer fácilmente ya que hemos considerado que la
energía es constante y que por lo mismo la función de onda total se puede escribir como
● En el caso mas general podemos suponer que la función de onda total se puede escribir como una
superposición de estados estacionarios de energía definida cuyos coeficientes dependen del
tiempo:
● Sustituyendo en la ecuación de Schrödinger tenemos
● Igualando los coeficientes de :
● Esta ecuación la podemos escribir como

que podemos integrar
● Exponenciando ambos lados obtenemos y despejando :
nos da la amplitud de probabilidad de encontrar al sistema en el estado con energía

en el instante .
nos da las amplitudes de probabilidad iniciales (al tiempo t=0).
● Por lo tanto nuestra función de onda la podemos escibir como
● En este caso la energía del sistema no esta definida, ya que el estado físico es una superposición
de estados de diferente energía . Para calcular el valor esperado de la energía usamos la
fórmula:

si las funciones de onda estan normalizadas, entonces
y por lo tanto
y si la función total tambien esta normalizada, entonces y
El valor esperado de la energía es un promedio pesado por las amplitudes de probabilidad .

Ademas recordemos que
por lo que
i.e. el valor esperado de la energía no depende del tiempo.
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Un sistema de dos estados
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Supongamos ahora que nuestro sistema sólo tiene dos posibles estados y y que dichos
estados no tienen una energía definida pero que si estan ortonormalizados. Pongamos
la ecuación de Schrödinger es entonces
Si ahora multiplicamos por , integramos y usamos la relación de ortonormalización obtenemos
con lo que obtenemos

y repitiendo lo mismo (ejercicio) multiplicando por obtenemos
Este par de ecuaciones diferenciales simultaneas nos dan la solución para los coeficientes
, es decir, nos dan las amplitudes de probabilidad de encontrar al sistema en el
estado 1 o 2.
● Aplicación a la molécula de Amoníaco
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Aplicación a la molécula de Amoníaco
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La molecula de amoníaco NH puede tomar dos ordenamientos geométricos distintos dependidendo de
la posición del átomo de Nitrogéno respecto del eje de giro de la molécula (i.e. respecto del momento
angular) como se ve en la figura:
Figura 12: Los dos estados de la molécula de Amoníaco
Por supuesto la molécula tiene otros movimientos, como el movimiento de traslación o vibración, pero
por el momento vamos a suponer que se puede describir mediante los dos estados mencionados arriba.
● El estado de la molécula es una superposición del estado y del estado :
● Como vimos en la sección anterior, la ecuación de Schrödinger se convierte en el sistema de

ecuaciones:
● En forma matricial:

● A la matriz se le llama matriz hamiltoniana. Se puede demostrar que la condición de que la

probabilidad se conserve (la suma de las probabilidades siempre es 1) implica que
● En general la matriz H puede depender del tiempo, pero vamos a considerar casos en los que
todas sus entradas son constantes en el tiempo.
● Supongamos que sabemos con certeza que el sistema se encuentra solo en un estado, digamos
, entonces
entonces el sistema de ecuaciones se reduce a una ecuación:
cuya solución es
que es la solución que hemos encontrado para un estado de energía definida !. Por esta
razon a la matriz H tambien se le puede llamar matriz de energía.
● Regresando a nuestro problema, tenemos primero que conocer los elementos de matriz de
para poder resolver el sistema de ecuaciones. Estos elementos de matriz dependen por supuesto
del potencial V(x) y de las funciones de onda , sin embargo podemos hacer algunas
suposiciones que nos permiten resolver parcialmente el problema.
● Debido a la simetría del problema esperamos que
● El sistema de ecuaciones entonces es

● Sumando las ecuaciones obtenemos
cuya solución es
● Si restamos las ecuaciones obtenemos
cuya solución es
a y b son las constantes de integración.
● De las ecuaciones anteriores encontramos entonces:
vemos que son iguales excepto por el signo del segundo término.
● >Qué significan físicamente las ecuaciones anteriores?

● Supongamos primero que b=0, entonces ambos términos son iguales, es decir que tanto como

cambian con la misma frecuencia y por lo tanto cambia con la misma frecuencia
es decir que el sistema esta en un estado de energía definida
y que las amplitudes de proabilidad de que el átomo de Nitrógeno este `àrriba'' o `àbajo'' son
iguales.
● Existe otro estado estacionario definido por
con energía
En este caso .
● Por lo tanto tenemos dos niveles de energía posibles.
● Supongamos ahora que sabemos que para t=0 la molécula se encuentra en el estado , es decir
que
>Cuál es la probabilidad de que la molécula se encuentre en el estado al tiempo t?
● Nuestra condición inicial nos dice cuales son los valores de a y b. En efecto poniendo t=0 en las
soluciones para y tenemos

de donde obtenemos
● Por lo tanto la solución en este caso es
● La probabilidad de encontrar a la molécula en el estado , i.e. es entonces
Figura: Probabilidades de que la molécula de amoníaco este en el estado (Nitrógeno arriba), o

(Nitrógeno abajo).
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Referencias
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Referencias
1
Conceptos de Física Moderna, A. Beiser
2a. Edición. Mc. Graw Hill 1977
2
Los Atomos, Biblioteca Salvat de Grandes Temas No. 6
Salvat Editores, 1974
3
El breviario del Sr. Tompkins, George Gamow, Breviarios del Fondo de Cultura Económica, No.
323
4
>Qué es la mecánica cuántica?, V.I. Rídnik, Editorial MIR 1977
Ligas a otros sitios de interés

Referencias
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Curso de Introducción a la Mecánica Cuántica

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Instituto de Ciencias Nucleares de la UNAM

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CONTENIDO DEL CURSO

● El Problema del Cuerpo Negro

● Teoría del efecto fotoeléctrico de Einstein

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● El principio de Incertidumbre de Heisenberg

● Normalización de la función de onda

❍ Soluciones de la Ecuación Estacionaria de Schrödinger en regiones de Potencial

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Energía atómica. Isótopos

naturaleza la física necesitaba un

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Diciembre de 1900. Este día el

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hipótesis de Planck surgió la

Del breviario del sr. Tompkins

El sr. Tompkins volvía a su casa

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vaso siguieron otros, hasta que el

El sr. Tompkins había observado

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peculiar que partiese del punto de

pequeña: tiene nada menos que

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realidad, ambas son indefinidas

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verdad, de una de las

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ladrillo? -pregunto al profesor-.

grandes objetos que manejamos

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como se describían al principio

donde sentarse en un escalón.

Gamow, George., 1985. El breviario del señor

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La Luz y la Radiación Térmica

● La Luz y la Radiación Térmica son en realidad la

2. A medida que se calienta el objeto, el

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Tabla 1: Relación entre el color de los objetos calientes y su temperatura

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El Problema del Cuerpo Negro

densidad de energía radiada:

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Figura 1: Esquema de un cuerpo negro

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Solución Clásica de Rayleigh-Jeans

● Cuando el sistema esta en equilibrio térmico la energía promedio por onda es

es la constante de Boltzman. es independiente de la frecuencia!.

● Por lo tanto, multiplicando el número de ondas por la energía promedio se obtiene

● La fórmula anterior se aproxima bien a los datos experimentales en la región de frecuencias

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Solución de Planck al problema del cuerpo