Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Iztacala

Carrera Médico Cirujano.
Unidad de Histología y Patología.

Bases de Histología Médica I:

Tejidos Básicos.
 CRÉDITOS.

La información de este manual fue desarrollada por los miembros de la Sociedad Universitaria de la Unidad
de Histología y Patología, de la Carrera de Medicina UNAM. Las figuras y fotografías se citan de la fuente
directa,porser un docuemnto informativo interno de la Facultad se respetan los derechos de autor.

Revisión y Edición.

Dr. Citlaltepetl Salinas Lara

…………….

Equipo de Edición

David Márquez Santos.

Francisco Javier Mártinez Hernandez

Tejido Muscular
Introducción.

Beatriz Andrea Enriquez Constantino. Lizbeth León Marroquín

Eduardo Pablo Sánchez Martínez
Ruth Camargo Landaverde
Patricia Castro Moreno
Montserrat Mendoza Barrera.
Tejido Adiposo
Tejido epitelial
Yolanda Marlene Garay López
Erick Alberto Islas Hernández
Ortega Patlán Mario
Julieta Amaranta Ramírez García
Cesar Rodrigo Rivera Sanchez
Diana Villa Sepúlveda.

Tejido Conjuntivo. Tejido óseo

Ilhuicatzi Alvarado Damaris Cárdenas Lemus Ulises

Mondragón Huerta Carmen Guadalupe Sánchez Rocha Raquel

Santos Vigil Karla Ivette

Velázquez Jaimes Xóchitl Marisol
Cartílago.
Sistema Nervioso
Chávez Sánchez Ana Federica

Lorenzo Derramona Laura Isabel Mtra. Gisela Reyes Mendieta

Romero Grijalva Miriam Evaristo Ortega S.
Maricruz Lara Maldonado
Nadia Melissa Valdez Reyes
 INTRODUCCION

El termino histología proviene del griego histos y logos, que significa tejido y estudio de respectivamente,
este término fue creado en 1819.
El término histología se creó para disponer de una palaba que indicara una rama de la ciencia que se ocupa
del concepto del cuerpo y de sus partes desarrolladas y compuestas de ciertos tejidos básicos, por lo tanto
el empleo de anatomía microscópica es sinónimo de histología; otro motivo para adoptar el término
histología; fue el concepto de tejidos para comprender el desarrollo embrionario de diversas estructuras
del cuerpo con las 3 capas germinativas primarias que son: ectodermo, mesodermo y endodermo, estas
mismas a su vez originaban los 4 tejidos básicos:

 Tejido Epitelial
 Tejido Conectivo
 Tejido Muscular
 Tejido Nervioso

Tejido Epitelial

La palabra epitelio deriva de epi que significa sobre y thele que significa papila que
cubre toda la superficie externa del cuerpo de ahí su origen, al igual que también
recubre tubos importantes dentro del cuerpo como son: conductos del tubo
digestivo, respiratorio, urogenital, vasos sanguíneos y linfáticos, así como las
cavidades del cuerpo llamados mesotelios.
Entre sus funciones se encuentran cubrir y proteger (membranas de cubierta y
revestimiento) y de secreción (glándulas).

Tejido Conectivo

El segundo de los 4 tejidos, se llamó así porque reúne los demás tejidos entre sí y en
esqueleto, además de brindar sostén y formar el propio esqueleto.
Se caracteriza por células blandas y gelatinosas, al igual que sustancias no vivas
denominadas intercelulares.
Entre sus funciones se encuentra ser la base para las células del sistema inmune, además de su función de
sostén ya mencionada.
Tejido Muscular

Esta localizado dentro de la substancia del cuerpo y está rodeado de tejido conectivo, sus componentes
contráctiles son células musculares denominadas fibras por ser estructuras alargadas, además de tener un
componente importante de tejido conectivo, siendo este último infiltrado entre cada haz de fibras
musculares, que contiene nervios, vasos sanguíneos para controlar la conductividad.

Tejido Nervioso

El cuarto tejido se desarrolla a partir de una zona del ectodermo para convertirse más tarde en una zona
del tubo neural. Las paredes del tubo neural se desarrollan de forma variable, dando origen al cerebro y
medula espinal, además de elementos que crecen hacia afuera para constituir el sistema nervioso
periférico; estos nervios guardan relación con el tejido conectivo y vasos saguíneos.

Referencias bibliográficas

ROSS, Michael H. Histología Texto y Atlas, 7a edición. Ed. Médica Panamericana. 2012

Cormanck, D. Histología de Ham. 9 edición. Editorial Harla. México. 865 pp. Difiore, M. 2001
 TEJIDO EPITELIAL

El epitelio es un tejido avascular que se dispone en láminas, recibe nutrientes de la irrigación del tejido
conjuntivo adyacente.

Se forma de células compactas unidas por complejos de unión y cimentadas por matriz extracelular. El
epitelio interviene en funciones como son:

 Protección  Absorción
 Transporte  Detección de
transcelular sensaciones (Función
 Secreción receptora)

CLASIFICACION DE EPITELIOS

El epitelio se divide en:

 SIMPLE un solo estrato celular de espesor  ESTRATIFICADO posee dos estratos

celulares o más

Las células que componen el epitelio se dividen en:

 PLANAS/ ESCAMOSAS  CUBICAS/ CUBOIDES  CILINDRICAS/

el ancho y la el ancho, la altura y la COLUMNARES la
profundidad de la profundidad son más altura de las células es
célula son mayores o menos iguales mayor que las otras
que su altura dimensiones

Existen otras clasificaciones especiales de epitelios:

 EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO es un cálices menores del riñón hasta

epitelio simple con aspecto estratificado, segmento proximal de la uretra. Epitelio
las células se apoyan sobre la membrana estratificado distensible.
basal
 EPITELIO DE TRANSICION (UROTELIO)
reviste vías urinarias se extiende desde
 MESOTELIO revestimiento epitelial de
vasos sanguíneos y linfáticos
 ENDOTELIO tapiza paredes y contenido
de cavidades (abdominal, pericárdica y
pleural)
 LA REGION APICAL Y SUS MODIFICACIONES

MICROVELLOSIDADES ESTEREOCILIOS CILIOS

Prolongaciones
citoplasmáticas que contienen
un centro de filamentos de
actina
Se distinguen en epitelios que
transportan líquidos como el
intestino y los túbulos renales
En células absortivas
intestinales esta estructura se
denominó chapa estriada, en
las células de los túbulos
renales se llama ribete en
cepillo
Prolongaciones citoplasmáticas
Microvellosidades de una
longitud poco habitual
Son microvellosidades
inmóviles de una longitud
extraordinaria
Están limitados al epidídimo,
segmento proximal de
conducto deferente y células
sensoriales del oído
que contienen haces de
microtúbulos
Modificaciones superficiales
comunes, prolongaciones de la
membrana apical.
Se clasifican en
 Móviles: Transporte de
secreciones cuerpos
extraños o células
como trompa uterina,
tráquea
 Primarios o monocilios:
Inmóviles y poseen la
característica de actuar
como
quimiorreceptores,
mecanorreceptores y
osmorreceptores
 Nodales: Son capaces
de realizar
movimientos rotatorios

Región lateral y sus especializaciones en la adhesión célula-célula

 Recordemos que la células de las regiones laterales de todo epitelio, están en contacto
con las regiones laterales de las células vecinas. Así mismo, la composición de la región
apical en comparación con la lateral es completamente distinta, ésta última, llega a
formar evaginaciones, invaginaciones, y prolongaciones (no en todos los epitelios).
 Existen barras terminales, los cuales son complejos estructurales de importancia, los
cuales consisten en sitios de unión especializados entre células epiteliales, éstas tienen la
función de representar una barrera al paso (difusión) de sustancias, formando así, el
complejo de unión.
 Estos complejos se componen de tres tipos de uniones:
 Uniones ocluyentes, estrechas o herméticas: Son impermeables y permiten que
las células epiteliales actúen como una barrera, formando la barrera de difusión
intercelular primaria, limitan el movimiento del agua, manteniendo la separación
hística, impiden el movimiento de lípidos y proteínas entre la superficie lateral y
apical, finalmente, atraen moléculas de señalización y vinculan con los filamentos
de actina.
a) Zónula occludens: Se forma del sellado focal de las membranas plasmáticas
de células contiguas, sellando así el espacio intercelular, siendo éstas una
 serie de fusiones focales creadas por proteínas transmembrana. Ésta zona
separa el espacio luminal del espacio intercelular y del compartimiento del
tejido conjuntivo. Dentro de éstas uniones existen 3 tipos principales de
proteínas: Ocludina, Claudina, Proteínas JAM, con dominio PDZ (ZO-1. ZO-2,
ZO3).

 Uniones adherentes: Proveen estabilidad mecánica las células epiteliales, su

función es crear y mantener la unidad estructural del epitelio, éstas interaccionan
con los filamentos de actina y filamentos intermedios, fungen papeles
importantes en el reconocimiento célula-célula, en la morfogénesis y
diferenciación.
a) Zónula adherens: Interacciona con la red de filamentos de actina dentro de la
célula, provee adhesión lateral entre células epiteliales, se compone de
fascias adherens, la cual es una unión laminarque estabiliza tejidos no
epiteliales.
b) Mácula adherens o mejor conocidas como desmosomas: Interacciona con
los filamentos intermedios, provee de una adhesión puntual focalizada entre
células epiteliales. Es una estructura de adhesión célula-célula, se caracteriza
por ser un tipo de adhesión fuerte, se le dio originalmente el nombre de
desmosoma, ubicadas en la regipon lateral de la célula (puntos de soldadura),
participando en la morfogénesis y la diferenciación de los tejidos. Se compone
de proteínas llamadas: Desmogleínas y Desmocolinas, las cuales proveen de
enlaces entre las membranas plasmáticas de las células contiguas. No son
estructuras continuas alrededor de la célula como la Zónula adherens.
Ambos tipos de unión se componen de proteínas transmembrana conocidas
como moléculas de adhesión celular (CAM), Cadherinas (Dependientes de
Ca2+), Integrinas, Selectinas y Superfamilia de Ias Inmunoglobulinas (IgSF).

 Uniones comunicantes, de Hendidura o Nexos: Permiten la comunicación directa

entre células contiguas mediante la difusión de moléculas pequeñas como son;
iones, a.a, monosacáridos, nucleótidos, segundos mensajeros y metabolitos,
permiten la actividad celular coordinada, que es importante para mantener la
homeostasis de los órganos. Son
importantes en tejidos donde se
requiere una actividad coordinada de las
células (señalización), por ejemplo;
Tejido nervioso, músculo liso, cardiaco,
esto para regular el transporte de
líquidos y electrolitos. Consisten en una
acumulación de poros o canales
transmembrana dispuestos muy juntos.
Se conforman de proteínas llamadas:
Conexinas.
 TEJIDO EPITELIAL

Glándulas

Se originan a partir de células epiteliales que dejan la superficie en que se desarrollaron y

penetran en el tejido conjuntivo subyacente y elaboran alrededor de ellas una lámina basal. Las
unidades secretoras aunadas a sus conductos son el parénquima de la glándula, en tanto que el
estroma de la glándula representa los elementos del tejido conjuntivo que invaden. Pueden
clasificarse según el destino de sus productos en exocrinas y endocrinas. A continuación se
desglosará cada grupo.

Las glándulas exocrinas secretan sus productos hacia la superficie epitelial de la que provienen a
través de conductos. El producto puede salir del conducto integro o modificado, por ejemplo,
concentrado o con sustancias agregadas o eliminadas. Pueden sub clasificarse según su secreción
pueden ser: mucosas, serosas o mixtas.

Según su mecanismo de secreción en:

 Merocinas: cuyo producto de secreción se encuentra dentro de vesículas que se fusionan

con la membrana plasmática para liberar su contenido en la superficie apical de la célula
por exocitosis.
 Apocrinas: el producto de secreción es liberado en la superficie apical de la célula dentro
de una envoltura de membrana citoplasmática rodeada de una fina capa de citoplasma,
este mecanismo permite la liberación de grandes gotas de lípidos.
 Holocrinas: su producto de secreción se acumula dentro de la célula que madura y al
mismo tiempo sufre una muerte celular programada. Los productos son liberados hacia la
luz de la glándula al mismo tiempo que los detritos celulares.
Según su número celular en:

 Unicelulares: son la forma más simple de glándula exocrina, este grupo es representado
por las células caliciformes cuya región apical, la teca, contiene abundantes vesículas
secretoras.
 Multicelulares: se encuentran como racimos organizados en unidades funcionales y
muestran grados de complejidad variable. Estas a su vez pueden ser clasificadas según
haya ramificaciones de los conductos secretores o no.
Las formas de organización de las glándulas multicelulares pueden ser:

 Planas como en el epitelio cilíndrico secretor de mucina en estómago

 Invaginadas cuya porción terminal, denominada adenómero, es donde están las células
secretoras y la porción que comunica el adenómero con la superficie se denomina
conducto excretor
o si el conducto es ramificado se dice que es una glándula compuesta
o si el conducto no es ramificado se denomina glándula simple
o si el adenómero tiene forma de tubo se denomina glándula tubular
o si el adenómero es redondeado y ovoide y la luz es pequeña se llama glándula
acinosa
o si el adenómero es esferoidal con luz amplia se denomina glándula alveolar
 o si el adenómero es irregular y la luz esta ocluida por células exfoliadas es una
glándula sacular
o si un adenómero tubular simple se enrolla formando un ovillejo se llama glándula
glomerular

Las glándulas endocrinas no tienen conductos, estas secretan sus productos al torrente
sanguíneo o en el sistema linfático para su distribución hacia sus órganos blanco. Sus productos
se denominan hormonas. Se pueden organizar en:

 Cordones: se anastomosan alrededor capilares o sinusoides sanguíneos, su producto de

secreción se almacena intracelular y se libera al llegar la molécula de señalamiento o
impulso neural apropiado
 Folicular: las células secretoras forman folículos que rodean una cavidad que recibe y
almacena la hormona secretada, cuando llega la señal de liberación la hormona es
resorbida y luego liberada al tejido conjuntivo para pasar a los capilares sanguíneos.

Muchos tipos de células secretan moléculas de señalamiento denominadas citocinas, cuya

función es la comunicación intercelular. Estas se liberan por células de señalamiento y actúan en
células blanco, se pueden clasificar según la distancia que recorre el producto de secreción hasta
la célula blanco en:

 Paracrino: el material de secreción de estas alcanza las células diana adyacentes por
difusión a través del espacio extracelular o del tejido conjuntivo muy cercano.
 Endocrino: La célula de señalamiento y la célula diana están muy alejadas una de otra, por
tanto el producto de secreción es transportado por el torrente sanguíneo.
 Autocrino: La célula diana es la misma célula de señalamiento, por lo tanto la célula se
estimula a sí misma.
Histogénesis de los epitelios

Las 3 capas germinales del embrión en desarrollo contribuyen a la formación de los diversos
epitelios.

Derivados de ectodermo Derivados Derivados de

mesodérmicos endodermo
Ectodermo Neuroectodermo Urotelio y tejido Epitelio de vías
superficial conjuntivo de riñones y respiratorias
vías urinarias
Epidermis y Tubo neural y sus Mesotelio que tapiza las Epitelio del tubo
anexos (pelo, derivados (glándula cavidades pericárdica, digestivo (excepto de
uñas, pineal y neurohipófisis) pleurales y peritoneal cavidad oral y de región
glándulas, etc.) anal)
Epitelios de Endotelio que tapiza las Epitelio de glándulas
córnea y del cavidades del corazón y digestivas extramurales
cristalino del la luz de los vasos (hígado, páncreas y
ojo sanguíneos vesícula biliar)

Órgano del Cresta neural y sus Corteza suprarrenal Componentes

esmalte y el derivados (células epiteliales de glándula
esmalte medulares de la glándula tiroides y paratiroides
dentario suprarrenal, epitelio
posterior de la córnea y
endotelio vascular )
Componentes Epitelio seminífero, de Epitelio de
del oído las vías espermáticas y revestimiento de la
interno de los conductos cavidad timpánica y de
Adenohipófisis genitales femeninos la trompa auditiva

Renovación celular

La mayoría de las células epiteliales y de glándulas simples se renuevan constantemente, el ritmo

de recambio celular es característico de cada epitelio; por ejemplo el epitelio de intestino delgado
se renueva cada 4 a 6 días. Las células de reemplazo son producidas por la actividad mitótica de
las células madre autorrenovables del estrato basal. El destino de las células es decidido por
diferentes factores de transcripción.
 TEJIDO CONJUNTIVO

El tejido conjuntivo o conectivo, es un conjunto heterogéneo de tejidos responsables del

establecimiento de la configuración corporal. Es conocido también como "tejido de sostén".

El tejido conectivo comparte un origen común a partir del mesénquima embrionario originado a
partir del mesodermo. Las células mesenquimatosas (células multipotenciales, existentes en todas
partes del embrión) migran a todo el cuerpo y dan lugar a los tejidos conectivos y sus células
incluyendo al hueso, cartílago, tendones, cápsulas y células sanguíneas hematopoyéticas entre
otras.

COMPONENTES DEL TEJIDO CONJUNTIVO

El tejido conjuntivo está integrado por células que pueden ser fijas o móviles y una matríz
extracelular formada, a su vez, por una matríz amorfa y los componentes fibrilares, productos de
la síntesis y secreción de las células conjuntivas.
Matriz extracelular.
Su función es resistir a las fuerzas de compresión y estiramiento “amortiguar” del tejido. Está
compuesta por fibras y sustancia fundamental.

Sustancia Fundamental.

Es un gel acuoso, viscoso y transparente, llamado también gelatina de Wharton, la cual ocupa los
espacios entre las células y las fibras. Sus funciones son de comunicación intercelular, sostén
mecánico, estructural y también actúa como barrera bioquímica.
Esta sustancia solo se observa al microscopio en cortes por congelación y técnica PAS.( ácido
Peryódico de Shiff)

Tomado de Histología Finn Geneser

Componentes de la Sustancia fundamental:

1. Elementos inorganicos: agua, sales (NaCl)

2. Elementos orgánicos: glucosaminoglucanos, proteoglicanos y glucoproteínas
proporcionan adherencia, soporte, turgencia y rigidez a la sustancia fundamental;

Tipos de glucoproteínas:
Laminina se encuentra en láminas basales y membranas externas, sitios de unión a colágeno tipo
IV, heparina.
Fibronectina la más abundante; tenascina durante la embriogénesis, inactiva en tejido adulto
conectivo y reaparece durante la aparición de heridas.
Fibras del tejido conjuntivo
Son los elementos estructurales de este tejido, producidas por los fibroblastos.

Tipos de fibras:
1. Fibras de colágeno, son las más abundantes, formadas por fibrillas de colágeno, son
flexibles y resistentes a la tracción.

2. Fibras reticulares:, o llamadas fibras de reticulina, éstas son ramificadas y están unidas en
forma de red, compuestas principalmente por colágena tipo III y en una pequeña parte por
colágena tipo I, son fibras relativamente delgadas

3. Fibras elásticas: Son más finas que las fibras de colágena y son reversiblemente distensibles,
forman sobre todo redes irregulares o estructuras laminares perforadas, éstas contienen dos
componentes moleculares: un centro de elastina rodeado por la proteína fibrilina.

Tipos de células del tejido conjuntivo

CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONECTIVO

Tejido conjuntivo embrionario

● Tejido mesenquimático ● Tejido mucoso

Tejido conjuntivo del adulto

● Tejido laxo ● Tejido denso

● Tejido no modelado ● Tejido modelado

Tejido conjuntivo especializado

● Tejido cartilaginoso ● Tejido linfático

● Tejido óseo ● Tejido adiposo

● Tejido sanguíneo ● Tejido hematopoyético

Tejido conjuntivo embrionario:

Se encuentra dentro del embrión y del cordón umbilical y puede ser de dos tipos.
-Tejido conjuntivo mesenquimático: Conformado por células mesenquimatosas; son
células indiferenciadas que pueden dar origen a diferentes tipos celulares y tejidos:
sistema muscular, vasos, aparato urogenital, membranas serosas que tapizan las
cavidades del cuerpo. Las células de este tejido son fusiformes de aspecto uniforme que
tienen prolongaciones que entran en contacto con prolongaciones similares de células
vecinas para formar una red tridimensional. Los puntos de contacto entre las
prolongaciones celulares existen uniones llamadas de hendidura (nexos). El espacio
extracelular es ocupado por la matriz extracelular, fibras de colágena (reticulares) finas y
relativamente escasas que concuerdan con el poco estrés físico a que esta sometido el
feto en desarrollo.
-Tejido conjuntivo mucoso: se encuentra en cordón umbilical y es rica en ácido
hialurónico. El tejido conjuntivo mucoso está contenido en una matriz extraceular
gelatinosa «gelatina de Wharton» en la cual a diferencia del tejido conjuntivo
mesenquimático, estas células están muy separadas.

Tejido conjuntivo del adulto. Se divide en laxo y denso.

Tejido conjuntivo laxo. El tejido conjuntivo laxo se encuentra principalmente debajo de

los epitelios que tapizan la superifice extrerna del cuerpo y que revisten cavidades
internas, También se asocia con el epitelio de las glándulas y rodea los vasos sanguíneos
más pequeños. Está compuesto por: escasas células principalmente fibroblastos, fibras
elásticas, fibras de colágeno delgadas y abundante sustancia fundamental. La sustancia
fundamental desempeña un importante papel en la difusión del oxígeno y las sustancias
nutritivas provenientes de los vasos sanguíneos pequeños que transcurren por este tejido
conjuntivo así como la difusión del dióxido de carbono y los desechos metabólicos hacia
los mismos vasos.
 Tejido conjuntivo denso. Contiene fibras de colágeno, poca sustancia fundamental y
fibroblastos escasos.

● Tejido conjuntivo denso modelado. Este tejido está compuesto por fibras elásticas
ramificadas gruesas con sólo unas cuantas fibras de colágena formando redes. Las
fibras elásticas se caracterizan por tener células y fibras ordenadas en haces
paralelos muy juntos entre sí, forman láminas delgadas y membranas fenestradas.
Se localiza en los vasos sanguíneos grandes, ligamentos amarillos de la columna
vertebral y en el ligamento suspensorio del pene.

● Tejido conjuntivo denso no modelado o irregular. Contiene principalmente fibras

de colagena dispuestas en haces orientados en varias direcciones contiene pocas
células del tipo fibroblastos y poca sustancia fundamental. Provee gran resistencia
y se encuentra en los órganos huecos como el intestino. En el intestino recibe el
nombre de submucosa en la que los haces de fibras transcurren en planos
variables mientras que en la piel se encuentra en la dermis, llamada capa reticular
o profunda de la dermis.

Bibliografía.
- Junqueira LC, Carneiro J. Histología básica, texto y atlas. 6ª edición, Elsevier. España, 2005.
- Pawlina W, Ross M. Histología 6ª edición. Editorial médica Panamericana.
- Gartner-Hiatt. Texto Atlas de Histología, 2ª edición. Ed. McGraw-Hill, 1995.
- Ross. Histología, 4ª edición, Ed. Panamericana, 2005.
- Geneser. Histología, 3ª edición, Ed. Médica Panamericana, 2000.
- Welsh U, Deller T. Sobotta Histología. 3ª edición. Médica Panamericana. México, 2013
 CARTÍLAGO

INTRODUCCIÓN
El cartílago y el hueso son tejidos conectivos especializados. El cartílago posee una matriz firme y
flexible que resiste fuerzas mecánicas, tiene células especializadas para secretar la matriz
extracelular. Participa en el apoyo del cuerpo y esta vinculado con el esqueleto. Casi todos los
huesos largos del cuerpo se forman primero en el embrión como cartílago, este actúa como una
plantilla que se reemplaza después por el hueso, a este proceso se le llama osificación.
Definición
Cartílago: Tejido conectivo especializado compuesto de una matriz extracelular especializada y
condrocitos.
Clasificación: Según la características de la matriz extracelular, el tejido cartilaginoso se divide en
tres tipos que difieren en cuanto a su aspecto y sus propiedades mecánicas:
1.- Cartílago hialino, se caracteriza por una matriz extracelular que contiene fibras colágenas de
tipo II, glucosaminoglucanos, proteoglucanos y proteínas multiadhesivas.
2.- Cartílago elástico, caracterizado por fibras elásticas y láminas elásticas ademas del material de
matriz del cartílago hialino.
3.- Cartílago fibroso, caracterizado por una abundancia de fibras colágenas de tio 1 además del
material de matriz del cartílago hialino.

Tipos, características y localizaciones del cartílago.

Tipo de cartílago Características de Función Localización

identificiación
Hialino Colágena tipo II, Resistente a la Tejido esquelético
matriz basófila, los compresión, provee fetal, discos
condrocitos suelen amortiguación. epifisiarios, superficie
estar dipuestos en articular de las
grupos. diartrosis, cartílagos
costales, cartilafos de
las caviades nasales,
laringe (tiroides,
cricoides y
aritenoides), anillos
traquelaes, plcas
cartilaginosas
bronquiales.
Elástico Colágena tipo II, Proveer sostén Pabellón auricular,
fibras elásticas flexible conducto auditivo
externo, trompa de
eustaquio, algunos
cartílagos laríngeos
(epiglotis,
corniculados y
cuneiformes)
Fibroso Colageno tipo I, Resiste la Discos
 matriz acidófila, deformación por intervertebrales,
condrocitos fuerzas externas. sínfisis pubiana,
dispuestos en hileras discos articulares
paralelas entre haces (articulacion
de colágena, esternoclavicular y
relacionado con tejico temporomandibular),
conectivo denso meniscos
regular o cartílago (articulación de la
hialino. rodilla), complejo
fibrocartilagonoso
(articulación de la
muñeca), insercciones
tendinosas.

Localización
Hialino Elástico Fibroso

Tráquea Oreja Discos Intervertebrales

Histología del cartílago hialino.

Tomado del Atlas Digital de la Facultad de Medicina U.N.A.M. México.

Características:
 Avascular
 Sin terminaciones nerviosas o vasos linfáticos
 Nutrición por difusión (de tejido conjuntivo circundante, pericondrio) a través de matriz
extracelular (95%).

Funciones:
 Soporte y sostén a otros tejidos.
 Permite la permanencia de la luz (cavidades) de algunos conductos u órganos huecos
(fosas nasales, laringe, tráquea y bronquios).
  Reviste ciertas superficies óseas que se ponen en contacto con otras. (articulares).
 Soporte esquelético (cartílago hialino) en el embrión y en el feto. (Sistema esquelético).
 Molde para que a partir de él se origine tejido óseo. (Formación endocondral del hueso).

Matriz extracelular
Formada por:
 Glucosaminoglucanos y proteoglucanos (ácido hialurónico condroitis - 4 y 6- sulfato,
Heparan sulfato) (que se vinculan con fibras de colágeno y elásticas inmersas en ellas).
 CÉLULAS. Condrogénicas, condroblastos, condrocitos.

Pericondrio:
 Tejido que origina las células del cartílago; es una membrana conjuntiva ricamente
vascular izada e inervada que rodea al tejido cartilaginoso.

No existe en el cartílago fibroso, articulares, en el cartílago de crecimiento,

epifisiario.
En el pericondrio se distinguen dos zonas:
 una capa interna celular.-origina a las células cartilaginosas nuevas ya que está
compuesta por las células condrogénicas y abundantes capilares sanguíneos.
 una capa fibrosa externa.-donde predominan haces de fibras colágenas y escasa cantidad
de fibroblastos y fibrocitos.

Células del cartílago:

 condrogénicas.-se derivan de las células mesenquimatosas, son ahusadas y pueden
diferenciarse en condroblastos y células osteoprogenitoras.
 condroblastos.-pueden surgir de las células condrogénicas del pericondrio o de cel
mesenquimatosas (centros de condrificación).
 condrocitos.-especializadas en producir y mantener la matriz del cartílago.

BIBLIOGRAFÍA
• Gartner L. P. y Hiatt J. L. Biología Celular e Histología. 7ª. Edición. Wolters Kluwer. 2015

• Ross, M. H., Pawlina, W. Histología. Teoría y Atlas color con Biología Celular y Molecular.
5ª edición. Editorial Médica panamericana.2007.

• http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/atlas2013A/.
 TEJIDO MUSCULAR

Aspectos generales:
El tejido muscular es el tejido que facilita la contracción de los músculos, por tanto el movimiento
del cuerpo, sus partes y es el encargado del cambio de forma y tamaño de los órganos internos.
En la figura 1 se detalla de manera general la constitución del tejido muscular

TEJIDO MUSCULAR

Constituido por

Células o “Fibras” musculares

Clasificadas en

Lisas Estriadas Estriadas

Esqueléticas Cardiacas

De contracción

Involuntaria voluntaria Involuntaria

Figura 1. Constitución del tejido muscular.

Características fisiológicas.
Las células o fibras musculares se caracterizan por producir:
- Excitabilidad: capacidad de reaccionar frente a un estímulo.
- Conductibilidad: conduce rápidamente el estímulo a través de toda la célula
- Contractibilidad: función de respuesta, al estímulo, de la fibra muscular

Músculo esquelético
Estructura: La célula muscular o fibra muscular, es un sincitio multinucleado, de forma poligonal y
con un diámetro entre 1-10µm, su longitud puede ser desde un metro, como en el músculo
sartorio, hasta unos cuantos milímetros como en el músculo del estribo del oído medio.
El citoplasma de estas células se conoce como sarcoplasma, en su mayor parte está compuesto de
miofilamentos finos y gruesos. En el sarcoplasma se localizan las mitocondrias que se llaman
sarcosomas y a la membrana celular se conoce como sarcolema.
Un músculo estriado está compuesto por fibras (células) musculares estriadas sostenidas por
tejido conjuntivo, el cual se designa en relación a las fibras musculares en: endomisio (rodea
fibras musculares individuales), el perimisio (rodea a un grupo de células para formar un haz o
fascículo) y epimisio (rodea todo el conjunto de fascículos que forman el músculo).
Las fibras musculares esqueléticas se clasifican en tres tipos con base a la velocidad de
contracción y la actividad metabólica: las fibras de tipo I (oxidativas lentas), las de tipo IIa
(glucolíticas oxidativas rápidas) y las tipo IIb (glucolíticas rápidas).
Miofibrillas y miofilamentos: La subunidad estructural y funcional de la fibra muscular es la
miofibrilla, que están compuestas por miofilamentos.
Tiene 2 tipos de miofilamentos: Filamentos finos (compuestos principalmente por actina) y los
Filamentos gruesos (compuestos principalmente por miosina II), la interacción de estos
miofilamentos genera la contracción muscular. Los haces de miofilamentos están rodeados por
retículo endoplásmico liso (retículo sarcoplásmico).
Las fibras musculares tienen estriaciones transversales que representan la característica
histológica principal del músculo estriado.
La célula de músculo esquelético se compone de conjuntos longitudinales de miofibrillas
cilíndricas y tienen una disposición paralela ordenada rígida que origina las estriaciones
transversales del bandeo claro y obscuro característico del músculo esquelético observado en un
corte longitudinal.
Estructura del sarcómero.
La estructura del sarcómero está ordenada
como se muestra en la figura 2, las bandas
oscuras se conocen como bandas A y las
bandas claras como bandas I; el centro de
cada banda A esta ocupada por una área
pálida, banda H, bisecada por una línea M
delgada. Una línea oscura delgada, el disco Z
(línea Z), divide cada banda I. la región del a
miofibrilla entre dos discos Z sucesivos se
conoce como sarcómera, que se considera la
unidad contráctil de las fibras de músculo
estriado.
Fig.2. Estructura del sarcómero.

La miosina es una proteína larga que tiene en su

cabeza un sitio activo para la trifosfatasa de
adenosina (ATPasa) y otro sitio de unión para la
actina. Cuando el ATP se une a la miosina, la activa
para que se adhiera la actina. La energía que se
genera por la actividad de la ATPasa libera a este
complejo. La mayor parte de los filamentos gruesos
es la miosina.
Los filamentos delgados que se encuentran entre las
bandas I se forman con actina, tropomiosina y tres
péptidos de troponina: TnT, TnI y TnC.
La actina es una estructura replicada (F-actina), la
conforman dos cadenas en forma de α-hélice. Las
cadenas se componen de unidades globulares
individuales (G-actina) que contienen sitios de unión
de miosina.

Figura 3. Diagrama de un sárcomera y sus

componentes. A, sarcomera; B, corte transversal de
perfiles de sárcomera en las regiones indicadas; C,
filamento grueso y delgado. D, molécula de miosina.
La tropomiosina es un polipéptido que se encuentra dentro de los surcos de la α-hélice de la
actina y cubre los sitios de unión de miosina.
El TnT se une a la tropomiosina, el TnI inhibe la unión de las cabezas de miosina con la actina en el
músculo en reposo, y el TnC se une al calcio que desencadena la contracción muscular.

Contracción del músculo esquelético: al transmitir un impulso generado a lo largo del sarcolema,
en el interior de la fibra a través de los tubulos T, se transporta el impulso a las cisternas
terminales del retículo sarcoplásmico. Salen iones de calcio de las cisternas terminales vía canales
de calcio regulados por voltaje, penetran el citosol y se unen a la subunidad TnC de la troponina,
alteando su configuración, lo que modifica la posición de la tropomiosina en la profundidad del
surco, así se descubre el sitio activo para miosina en la molecula de actina.
Se hidroliza el ATP que se encuentra en el sub-fragmento S1 de la miosina, pero tanto el difosfato
de adenosina (ADP) como el fosfato inorgánico (Pi) permanecen unidos al sub-fragmento S1 y el
complejo se une al sitio activo en la actina.
Se libera fosfato inorgánico, que no sólo genera una mayor fuerza de unión entre la actina y la
miosina, sino también ocasiona una alteración de la configuración del subfragmento S1. También
se libera ADP y el filamento delgado es arrastrado al centro de la sarcómera (“golpe de fuerza”).
Se une una molécula nueva de ATP al subfragmento S1 y origina la liberación del enlace entre
actina y miosina.

Musculo cardiaco.

Es musculo estriado que está en la pared del corazón en la desembocadura de las grandes venas
que llevan a este órgano.
Características: Las células o fibras cardiacas están compuestos por células cilíndricas unidos
extremo con extremo las cuales forman fibras ramificadas mediante estructuras denominadas
discos o bandas intercalares (estos se forman en la línea Z) figura 4 son el sitio de adhesión entre
células cardiacas contiguas. Existen tres tipos de unión célula – célula los cuales son:
- Fascia Adherens: sitio en el que los filamentos finos del sarcómero terminal se fijan a la
membrana plasmática.
- Maculae Adherentes: Ayuda a impedir que las células se separen ante la tensión de las
contracciones.
- Unión de hendiduras o nexos: elemento principal del componente lateral del disco intercalar que
permite que las células de información pasen de una célula a otra.
 Estriaciones transversales en el citoplasma
 Núcleos centrados
 El sarcoplasma es abundante, y las mitocondrias más numerosas
 Las fibras de Purkinje son fibras cardiacas modificadas que se especializan en la
conducción de los impulsos eléctricos del músculo cardiaco,son primordiales en la
coordinación dela contracción del músculo
cardiaco.

Figura 4. Estructura de la célula muscular

cardiaca.
 Figura 5. Microfotografía de la célula
cardiaca. Tomada de Michael H. Ross y
Wojciech Pawlina. Histología Texto y Atlas
2008.

Musculo Liso.
El musculo liso (M.L), son haces o laminas de células fusiformes con extremos aguzados, que
están interconectadas por uniones de hendidura (nexos), que regulan la contracción de todo un
haz o toda una lámina de células musculares lisas y permiten el paso de pequeñas moléculas o
iones. Es un tipo de músculo no voluntario que se localiza en órganos que requieren una
contracción lenta y prolongada, como en la mayoría de las paredes de los vasos sanguíneos y de
los órganos tubulares como el intestino.
Clasificación: Existen dos tipos de M.L: unitarios y multiunitarios. El primero es de contracción
rápida y no requieren inervación; en el segundo las contracciones dependen de la estimulación
nerviosa. Los M.L unitarios se localizan en útero, uréter, aparato gastrointestinal; y los M.L
multiunitarios se encuentran en iris, membrana nictitante del ojo y tráquea. Las células del M.L
tienen un aparato contráctil compuesto de filamentos gruesos, filamentos finos y un
citoesqueleto de filamentos intermedios. En la figura 6 se muestran los componentes del aparato
contráctil de las células lisas musculares, los cuales están conformados por:
- Filamentos finos: Están conformados por las proteínas actina, tropomiosina, caldesmona y
calponina.
- Filamentos gruesos: Contienen la proteína miosina II: Compuesta de dos cadenas polipéptidicas
pesadas y cuatro cadenas ligeras.
La contracción del músculo liso se desencadena por el influjo de Ca2+, el cual se une a la
calmodulina. A su vez, este complejo se une y activa a la cinasa de miosina que fosforila la
miosina y permite que interactúe con la actina, figura 6.
Figura 6. Contracción de la célula muscular lisa. La regulación de la contracción está asociada a
miosina y actina. EL Ca+2 induce fosforilación de las cadenas ligeras de la miosina lo que produce
modificación en la cola de la molécula lo que permite la formación de filamentos gruesos y
cambio conformacional en la cabeza que permite su interacción con actina.

Figura 7. Microfotografia que muestra el

musculo liso del colon humano (400X). A la
derecha se muestra un corte transversal y a la
izquierda un corte longitudinal. Tomado de
Michael H. Ross y Wojciech Pawlina. Histología
Texto y Atlas 2008.

Características histológicas del M.L: En cortes de

rutina coloreados con H-E, figura 7; los
citoplasmas de las células musculares se tiñen de
manera uniforme con la eosina por la
concentración de actina y miosina que contienen. Los núcleos son únicos central y alargado, con
un aparato de Golgi bien y un retículo sarcoplásmico pequeño. No son células ramificadas. En
este tipo de músculo no se aprecian estrías en el citoplasma, como ocurre con el músculo
esquelético y con el cardiaco.

Referencias:
1.- HAROLD J. SHEEDLO. USMLE ROAD MAP PARA HISTOLOGÍA, McGraw-Hill INTERAMERICANA,
PRIMERA EDICION 2007 PAG 50-58.
2.- LESLIE P. GARTNER, JAMES L. HIATT. TEXTO ATLAS DE HISTOLOGIA, McGraw-Hill
INTERAMERICANA, SEGUNDA EDICION 2002 PAG 153-178.
3.- ROSS MH Y PAWLINA W. HISTOLOGÍA. TEXTO Y ATLAS COLOR CON BIOLOGÍA CELULAR Y
MOLECULAR, PANAMERICANA, 5A EDICION. 2008. PAG. 304-334
 Tejido Adiposo

Es un tejido conectivo especializado con irrigación abundante, considerada como una glándula
endocrina no clásica y de gran actividad metabólica, compuesto de células llamadas adipocitos o
células adiposas, que son especializadas en almacenar grasas o lípidos.

Figura 1. Desarrollo del tejido adiposo a partir de una célula madre. LPL: lipoproteína lipasa: LHS:
lipasa sensile a hormona, GPDH: glicerol fosfato deshidrogenasa, PEPCK: fosfoenolpiruvato
carboxicinasa.
 De acuerdo con sus características histofisiológicas se distinguen dos tipos:
Unilocular, blanco o amarillo Multilocular o pardo

Características
Color Dorado a marrón rojizo

Forma Poliédrica

Tamaño 30-40 micrómetros de

diámetro (más pequeñas
que adipocitos blancos)

Núcleo Forma: Ovalada

Posición: ligeramente
excéntrica
Con gránulos de cromatina
gruesa

Gotas de Numerosas y de distinto

lípido tamaño
Tejido Adiposo Multilocular.

Ross, Pawlina. Histología Texto y Atlas color con Biología

Celular y Molecular. 4ª edición, Buenos Aires. Editorial
Médica Panamericana. 2005 Pag. 159
También llamado pardo o marrón. Mitocondrias Esféricas con crestas largas El tejido
se mantiene durante el primer y tubulares. decenio
después del nacimiento, sin Abundantes embargo
desaparece hacia la vida adulta. Las citocromooxidasas que son múltiples
gotitas lipídicas de estas células se enzimas que le dan el color fusionan
formando una sola y las células se característico a la célula asemejan
a las del tejido adiposo unilocular.
Glucógeno Grumos abundantes

Organelos REL
Tienen escasos ribosomas
libres
Carecen de RER

Irrigación Abundante

Inervación Abundante .Fibras

amielínicas
Sistema Nervioso Simpático

Organización En lobulillos por tejido

conjuntivo dando un
Figura que representa un adipocito. aspecto similar una
glándula
Mescher, Anthony L. Junqueira’s
Basic Histology Text and Atlas. 13th Localización Predomina en fetos y
edition, New York: Mc Graw Hill, en el cuerpo neonatos
2013.
Área del cuello y espacio
interescapular
Axilas
Rodean al corazón y
grandes vasos
Disminuye conforme
crecimiento

Adultos
Zona perirrenal
glándulas suprarrenales
aorta
zona ventral del cuello
mediastino
región pélvico-inguinal

Función Generar energía en forma

de calor
 Característica
TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR Origen Células mesenquimáticas
Es el tipo de tejido adiposo Sostén Tiene tabiques de tejido
predominante en adultos. conjuntivo que contienen vasos y
nervios, de estos tabiques parten
Figura que muestra corte con fibras reticulares de colágeno III
adipocitos con núcleos rechazados que dan sostén.
por la grasa acumulada ( flecha). Color Blanco, amarillo obscuro

Forma Circular sola o poliédrica al

agruparse
Tamaño 50-150 µm
Núcleo Ovalado, en la periferia de la
célula
Organelos Escasos, algunas mitocondrias,
pequeño aparato de Golgi y
algunas cisternas del R.E.R.

Gotas de lípido Una, abarca casi toda la célula.

No está rodeada por membrana
sino por finos filamentos proteicos
de vimentina.
Los lípidos se recambian cada 15-
21 días
Inervación Por axones de neuronas del
sistema nervioso simpático
Irrigación Abundante
Fijación
Receptores Para hormona del crecimiento,
tiroidea, insulina, glucocorticoides
y noradrenalina.
Organización Aisladas o formando el panículo
adiposo
Localización en Epiplón mayor, mesenterio,
el cuerpo espacio retroperitoneal, región
mamaria, recubriendo riñones,
medula ósea, hipodermis y otros
tejidos llenando espacios.
En un corte por congelación no se pierde la gotita
lipídica, por lo que se puede teñir, en este caso se usó
tetraóxido de osmio.
Laboratorio de histología del servicio de patología del
ARLALM del ISSSTE

Cada uno de los adipocitos multiloculares tiene su

citoplasma lleno de numerosas gotitas de grasa.
Procesamiento: Laboratorio de Histología del DBCT,
FACMED, UNAM.

En este campo observamos exclusivamente

adipocitos multiloculares. Procesamiento:
Laboratorio de Histología del DBCT, FACMED,
UNAM.
Adipocito como glándula secretora de adipocinas. IFG: factor de crecimiento tipo insulina, TGF:
factor de crecimiento transformante, MMP: metaloproteinasas de la matriz; VEGF: factor de
crecimiento endotelial vascular, LPL: lipoproteína lipasa; TNF: factor de necrosis tumoral alfa, IL:
interleucina; PG: prostaglandina¡.
Otra actividad importante que lleva a cabo el tejido adiposo es la termogénesis. El único tejido
realizar el proceso es el tejido adiposo multilocular. La capacidad de generar calor es debida a que
las mitocondrias de estos adipocitos no pueden realizar la fosforilación oxidativa, ya que carecen
de la ATPsintasa o su número está muy reducido. El calor generado es transmitidos a la sangre
circulante que mantiene la temperatura del organismo. Así los recién nacidos ocupan su grasa
parda para la producción de calor. Este proceso es mediado por el sistema nervioso autónomo,
que libera noradrenalina. Este proceso ya se ha descrito anteriormente.

Bibliografía
o Mescher, Anthony L. Junqueira’s Basic Histology Text and Atlas. 13th edition, New York:
Mc Graw Hill, 2013.
o UNAM. FACMED. Departamento de Biología Celular y Tisular. Biología Celular e Histología
Médica. Montalvo Arenas César E. Tejido Adiposo. 2010.
o Ham, A. W. Tratado de Histología. 8va edición. Interamericana.
o Gartner, Leslie P. Atlas color de Histología. 4ª edición, Buenos Aires. Editorial Médica
Panamericana, 2007.
o Ross, Pawlina. Histología Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular. 5ª edición,
Buenos Aires. Editorial Médica Panamericana, 2008.
o Sobotta, Welsch Histología. 2ª edición, Alemania. Editorial Médica Panamericana, 2006.
o L.C Junqueira,José Carneiro. Histología Básica. 12ª ed. Editorial médica panamericana.
España. 2015
o Fortoul vam der Goes, Teresa. Guía de calidad en educación médica. Biología celular e
Histología Médica. Editorial Sistema Intereditores. 2011.
o A. Mojallal, F. Boucher, P. Breton, F. Braye. Tejido adiposo y sus aplicaciones en cirugía
plástica. Elsevier Inc. junio 26, 2016,: pp 1-14.
TEJIDO OSEO

DEFINICIÓN

Es una forma especializada de tejido óseo que se caracteriza por tener una matriz extracelular
mineralizada lo que da como resultado un tejido duro capaz de proveer sostén y protección. El
mineral es fosfato de calcio en forma de cristales de hidroxiapatita. El tejido óseo sirve
también como sitio de depósito de calcio y fosfato, estos pueden ser movilizados de la matriz
ósea y captados por la sangre según sea necesario para mantener las concentraciones
adecuadas en el organismo. Por lo tanto este tejido desempeña otro importante papel en la
regulación homeostática de la concentración de calcio en la sangre.

Figura 1. Corte longitudinal de hueso. La porción más

externa tiene una estructura maciza y corresponde al
hueso compacto mientras que la parte interior es de
aspecto reticulado y corresponde al hueso esponjoso.

CLASIFICACIÓN

El tejido óseo se clasifica en compacto (denso) y esponjoso (trabeculado).

Al examinar la superficie de corte de un hueso se pueden observar dos organizaciones

estructurales distintas del tejido óseo. Una capa densa y compacta forma la superficie ósea
externa (tejido óseo compacto), mientras que una malla de aspecto esponjoso compuesta por
trabéculas (delgadas espículas de tejido óseo anastamosadas) forma la parte interna del hueso
(tejido óseo esponjoso). Los espacios que hay en la malla, están comunicados y, en los seres
vivos, contienen la médula y los vasos sanguíneos.

Los huesos se clasifican según su forma; la ubicación de los tejidos óseos compacto y
esponjoso varía de acuerdo a la forma del hueso.

Los tejidos óseos esponjoso y compacto se encuentran ubicados en partes específicas de los
huesos. Según su forma, los huesos se pueden clasificar en cuatro grupos:
Huesos largos: Que tienen una longitud mayor que las otras dos dimensiones y, están
compuestos por una diáfisis y dos epífisis, por ejemplo, la tibia y los metacarpianos.

Huesos cortos: Que tienen sus tres dimensiones casi iguales, por ejemplo, los huesos del carpo.

Huesos planos: Que son delgados y anchos, por ejemplo, los huesos de la calota craneana y el
esternón. Están formadas por dos capas de tejido óseo compacto bastante gruesas, con una capa
interpuesta de tejido óseo esponjoso.

Huesos irregulares: Que poseen una forma que no permite clasificarlos dentro de ninguno de los
tres grupos anteriores; la forma puede ser compleja, por ejemplo las vértebras, o el hueso puede
contener espacios aéreos o senos, por ejemplo, etmoides.

Los huesos largos tienen un cuerpo llamado diáfisis, y dos extremos dilatados, que reciben el
nombre de epífisis. La superficie articular de la epífisis se halla cubierta de cartílago hialino, la
porción dilatada del hueso que está entre la diáfisis y la epífisis se denomina metáfisis y se
extiende desde la diáfisis hasta la línea epifisaria. Una gran cavidad ocupada por la médula ósea,
que recibe el nombre de cavidad medular, forma la parte interna del hueso. En la diáfisis casi todo
el espesor del hueso está formado por tejido óseo compacto; a lo sumo, sólo una cantidad
pequeña de tejido óseo esponjoso rodea la cavidad medular. En las epífisis sucede lo contrario,
dado que el hueso esponjoso es abundante y el tejido óseo compacto apenas forma una delgada
cubierta externa.

Los huesos cortos poseen una fina corteza de tejido óseo compacto, y en su interior

hay tejido óseo esponjoso y espacios medulares. Estos huesos suelen formar articulaciones
móviles con sus vecinos y, lo mismo que los huesos largos, poseen cartílago hialino en su
superficies articulares. El resto de la superficie externa del hueso, está cubierto por una cápsula
de tejido conjuntivo denso, el periostio.
CARACTERÍSTICAS

● El tejido óseo que se forma primero en el esqueleto de un feto en desarrollo

recibe el nombre de hueso inmaduro por la disposición entrelazada de sus fibras,
contiene una cantidada relativamente mayor de células que tienden a distribuirse al azar
y la matriz posee más sustancia fundamental. Por otro lado el hueso maduro está
compuesto principalmente por unidades cilíndricas llamadas osteonas o sistemas de
Havers que contiene vasos sanguíneos y nervios; además de tener un aspecto laminillar y
celular organizado.
● Las células del tejido óseo son:

Células osteoprogenitoras, son derivadas de células madre mesenquimáticas que dan origen a los
osteoblastos.

Osteoblastos, son células que secretan la matriz extracelular del tejido óseo.

Osteocito, es la célula ósea madura y está encerrado en la matriz ósea que secreto en su etapa
como osteoblasto.

Células de revestimiento óseo, derivan de los osteoblastos y tapizan el tejido óseo que no se está
remodelando.

Osteoclastos, son células de resorción ósea presentes en superficies óseas en las que el hueso se
está remodelado (reorganizando) o donde el hueso ha sido lesionado.

● La formación del hueso se clasifica en osificación endocondral (sustitución de

cartílago precursor por hueso) e intramembranosa (formación de hueso por la
diferenciación de células mesenquimáticas en osteoblastos).
● La cavidad medular y los espacios del hueso esponjoso contienen médula ósea. La
médula ósea roja está compuesta por células progenitoras hematopoyéticas en
diferentes etapas evolutivas y una red de fibras y células reticulares que funcionan como
una armazón de sostén para los vasos y las células en desarrollo (la cantidad de médula
ósea roja no aumenta en proporción con el crecimiento óseo). Cuando el ritmo de
producción de células sanguíneas disminuye, la cavidad medular está ocupada en su
mayor parte por tejido adiposo y entonces se llama médula ósea amarilla. En respuesta a
estímulos adecuados, como una hemorragia la médula ósea amarilla puede otra vez
convertirse en médula roja.
 ● La irrigación sanguínea del tejido óseo esencialmente centrífuga. La sangre que
nutre el tejido óseo sale de la cavidad medular, atraviesa el hueso y luego lo abandona
por medio de las venas periósticas.
● La estructura interna del hueso del adulto se está remodelando de manera
continua, conforme se forma hueso nuevo, se está resorbiendo el hueso muerto. Esto se
relaciona con el hecho de que se están sustituyendo los conductos de Havers y debe
resorberse hueso de una zona y añadirse a otra para resistir a las tensiones cambiantes,
por ejemplo el peso, la postura o las fracturas.

REFERENCIAS

Ross MH, Pawlina W (2007) Histología. Texto y atlas color con Biología celular y molecular. Ed.
Médica Panamericana, 5ta. Edición.

Gartner, Leslie P. (2008) Texto atlas de histología. México, D. F. :McGraw-Hill Interamericana,

3ra. Edición.
SISTEMA NERVIOSO

INTRODUCCIÓN

El sistema nervioso está formado por el cerebro, la médula espinal y los nervios. Es un sistema
complejo y sofisticado que detecta e interpreta los cambios dentro y fuera del cuerpo, responde
a ellos mediante el envío de mensajes electroquímicos a través de los nervios a los órganos
efectores tales como los músculos y las glándulas.
El sistema nervioso controla y coordina todas las funciones y actividades del organismo - cada
movimiento, el pensamiento, la respiración y los latidos del corazón.
En los seres humanos la sofisticación del sistema nervioso hace que sea posible tener un lenguaje,
la cultura y otras características de la sociedad que no existirían sin el cerebro humano.
Desde el punto de vista anatómico el sistema nervioso se divide en SNC (encéfalo y médula
espinal) y SNP (nervios craneanos, raquídeos y periféricos, ganglios y terminaciones nerviosas
especializadas) y desde el punto de vista funcional se clasifica en somático ( provee inervación
motora y sensitiva a todo el organismo excepto las vísceras, músculo liso y glándulas) y
autónomo (provee inervación eferente motora involuntaria al m. liso, al sistema de conducción
del corazón y a las glándulas, así como inervación aferente sensitiva desde las vísceras).

COMPOSICIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO

Se encuentra conformado por dos tipos principales de células: las neuronas y las células de
sostén, además de un componente vascular extenso. Los vasos sanguíneos están separados del
tejido nervioso por las láminas basales y una cantidad de tejido conjuntivo variable.

La neurona
Es la unidad funcional básica del sistema nervioso y están compuestas por un cuerpo celular
o soma y muchas prolongaciones de longitudes variables. Están organizadas como una red de
comunicaciones integrada para enviar impulsos desde un parte del sistema a otro. Los
contactos especializados entre las neuronas que permiten la transmisión de información
desde una célula nerviosa a otra recibe el nombre de sinapsis.
Los cuerpos celulares de las neuronas del SNC se encuentran en regiones conocidas como
sustancia gris. Las regiones de tejido del SNC que contiene axones pero no cuerpos de células
nerviosas se llaman sustancia blanca.
Las neuronas varían en tamaño y forma en diferentes partes del sistema nervioso, pero
comparten características comunes:
-Un cuerpo de la célula que contiene el núcleo y orgánulos que mantienen la célula.
-Dendritas, que son prolongaciones ramificadas cortas que transmiten impulsos desde la
periferia hacia el soma neuronal.
Un axón o fibra nerviosa que es una prolongación que lleva la información desde el cuerpo
celular hacia una terminación especializada (sinapsis) que entra en contacto con otra
neurona efectora.
Según la cantidad de prolongaciones que se extienden desde el cuerpo neuronal las neuronas
se pueden clasificar en:

Neurona piramidal
vista al microscopio

Hay tres clases principales de neuronas:

 Neuronas aferentes - éstas llevan la información desde los receptores periféricos del
cuerpo al sistema nervioso central. Si la información que llevan alcanza un nivel umbral se
llaman neuronas sensoriales.
 Neuronas eferentes - estas llevan impulsos desde el sistema nervioso central y si inervan el
músculo esquelético para provocar el movimiento que se llaman neuronas motoras.
 Interneuronas - Estas se encuentran sólo en el sistema nervioso central donde se conectan
neurona a neurona (y, a veces se llaman neuronas de relevo) .

LAS NEURONAS MOTORAS Y LAS INTERNEURONAS CON MULTIPOLARES Y LAS SENSITICAS SON
UNIPOLARES.

Células de sostén

Son células no conductoras que están en contacto estrecho con las neuronas. En el SNC se llaman neuroglia o glía. En
el SNP están representadas por las células de Schwann o lemocitos que rodean las prolongaciones axónicas de las
neuronas y las aíslan de las células y la matriz extracelular contiguas y las células satélite o anficitos que rodean
somas neuronales. Las células de sostén proveen soporte físico (protección, aislamiento eléctrico y mecanismos de
intercambio metabólico entre vasos sanguíneos y neuronas.
NEUROGLIA CENTRAL

Las células gliales son células no neuronales y constituyen el otro componente principal del
sistema nervioso. Las células gliales no tienen un papel directo en el procesamiento de la
información, pero cumplen otras funciones esenciales para el funcionamiento normal de las
células nerviosas, por ejemplo, el soporte y la nutrición.

Hay cuatro tipos principales de células gliales:

Oligodendrocitos (oligodendroglía): Estos segregan una sustancia lipofílica (mielina) que forma la
'vaina de mielina "en torno a muchos axones neuronales que aísla el axón permitiendo la
conducción más rápida de la mensajería eléctrica. Células de Schwann realizan esta función en el
sistema nervioso periférico.

Astrocitos: Estos se cree que participan en el intercambio de sustancias químicas entre el sistema
circulatorio y los tejidos nerviosos y para formar la permeabilidad selectiva de protección "barrera
hematoencefálica", que restringe el acceso de los productos químicos en circulación al cerebro y
la médula espinal.

Microglia: Son células inconspícuas, con núcleos pequeños, alargados y heterocromáticos, que
poseen propiedades fagocíticas.Están involucradas en la destrucción de patógenos y eliminación
de neuronas muertas.

Ependimocitos: Células cilíndricas que revisten los ventrículos del encéfalo y el conducto central
de la médula espinal

NEUROGLIA PERIFÉRICA

Comprende células de Schwann, células de satélite y varias otras células asociadas. Ejemplos de
de estas son neuroglia terminal se asocia con la unión neuromuscular, neuroglia entérica
asociada con los ganglios ubicados en la pared de del tubo digestivo.
Celulas de Schwann
Derivan de las células de la cresta neural. Estas células producen vaina de mielina y su función
principal es en sustentar las fibras nerviosas tanto mielíticas.
En el SNP producen una cubierta con lípidos abundantes
a la cual vaina de mielina la cual va a rodear a los axones.
También contribuyen con la limpieza de los detritos en el SNP y
también guían la proliferación de los axones periféricos.

La vaina de mielina el axón del compartimiento extraceluar del

endoneuro circundante. Su presencia asegura la conducción rápida de impulsos nerviosos

Mielinización: Comienza en un surco de la superficie de la celula de Schwann luego un segmento

del axón queda envuelto por cada celula de Schwann se polariza en dos regiones de membrana,
una de las regiones corresponde la parte de la membrana expuesta al medio externo o al
endoneuro es la membrana plasmática abaxonica y la otra membrana plasmática adaxonica o
periaxonica que está en contacto directo con el axón.
Células Satélite
Los somas neuronales en los ganglios están rodeados por una capa de células cubicas pequeñas
llamadas células satélite. En preparados de teñidos de tejidos con H-E es típico que se vean sus
núcleos.

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

El sistema nervioso periférico (SNP) está formado 12 pares
de nervios craneales y 31 pares de nervios espinales y sus
respectivos ganglios los cuales se encuentran fuera del SNC.
Desde el punto de vista funcional el SNP se puede dividir en
componentes sensoriales (aferentes), que perciben el
estímulo, y componentes motores (eferentes), los cuales
parten del encéfalo o la médula espinal y conducen el
estímulo al órgano efector.

Fibras nerviosas.
Las fibras nerviosas se componen de un axón y las vainas que lo envuelven. Grupos de fibras
nerviosas forman los haces o tractos del SNC y los nervios del SNP. Las fibras periféricas se
encuentran envueltas por las células de Schwann. Estas células envolventes rodean los axones de
pequeño diámetro, que constituyen las fibras nerviosas amielínicas. En los axones de mayor
calibre la célula de cubierta forma un pliegue enrollado en espiral alrededor del axón. Cuanto
mayor es el axón mayor es el número de cubiertas concéntricas provenientes de las células de
revestimiento. El conjunto de estas cubiertas concéntricas se denomina vaina de mielina y las
fibras que la tienen se denominan fibras nerviosas mielínicas( Fig. 1)

Fig. 1 Esquema de la formación de la mielina por las células de Schwann. A rodeado por una célula
de Schwann B. La célula se enrolla sobre sí misma y el axón C. La célula de Schwann se
superenrolla sobre los grandes axones. (Tomado de Ross 2012)

NERVIOS PERIFÉRICOS.
Los nervios se componen de fibras nerviosas sensoriales y motoras envueltas por tejido
conjuntivo que permiten su visualización a simple vista. Los haces así formados, llamados
fascículos, muestran una coloración blanquecina debido a la presencia de mielina en muchas de
las fibras que los integran.
Los nervios del fascículo se rodean de tres capas de tejido conjuntivo (Fig. 2)

EPINEURO Es la capa externa, recubre al nervio y continúa con la duramadre del SNC. Es
más grueso en el origen del nervio que sale del SNC y se adelgaza conforme se
ramifica el nervio hasta desaparecer. Formado por tejido conjuntivo colágeno
denso irregular que se entremezcla con fibras gruesas de elastina.
PERINEURO Capa media de los revestimientos de tejido conjuntivo, rodea a cada fascículo
nervioso. Se compone de una delgada lámina de tejido conjuntivo irregular
denso en el que aparecen escasas fibras de colágeno y fibras elásticas. La
superficie interna del perineuro se recubre de capas de células epiteliales y
una lámina basal que separa el compartimiento neuronal del tejido
conjuntivo.
ENDONEURO Capa interna, envuelve a las fibras nerviosas. Está en contacto con la lámina
basal de las células de Schwann. Las extremidades de la fibra se componen de
algunas fibras de colágeno de tipo III.

GANGLIOS.
Los ganglios son acumulaciones de cuerpos celulares de neuronas que se localizan fuera del SNC y
desempeñan la misma función general.

GANGLIOS Asociados a los nervios sensoriales que parten de la médula espinal y los
SENSORIALES nervios craneales V,VII.IX y X. Los ganglios sensoriales vinculados a la medula
espinal se llaman ganglios de la raíz dorsal o ganglios espinales, y están
formados por grupos de cuerpos neuronales grandes, con muchos
corpúsculos de Nissl y circundados por células neurológicas denominadas
células satélites. Las neuronas de los ganglios craneales y espinales son
seudounipolares.
El ganglio del nervio auditivo, es el único ganglio craneal con células
bipolares. Un estroma de tejido conjuntivo sostiene las neuronas y forma
una cápsula que envuelve cada ganglio sensorial.
GANGLIOS Su función es motora. Los cuerpos celulares de las neuronas parasimpáticas
AUTÓNOMOS preganglionares se encuentran en el encéfalo y la médula espinal sacra,
mientras que las neuronas simpáticas se hallan en ciertos segmentos de la
medula espinal torácica y lumbar. Aparecen como formaciones abultadas a
lo largo de los nervios del sistema nervioso autónomo. Algunos se localizan
en el interior de algunos órganos (tubo digestivo) formando los ganglios
intramurales los cuales contienen una pequeña cantidad de células nerviosas
y carecen de cápsula conjuntiva. Las neuronas son multipolares y presentan
un aspecto estrellado en el corte histológico, la capa de células satélites que
envuelven las neuronas de estos ganglios es incompleta frecuentemente y
los ganglios intramurales solo tienen pocas células satélites.
SISTEMA NERVIOSO AUTÖNOMO
Comprende la división simpática, parasimpática y entérica que se encarga de inervar a la
musculatura lisa, ritmo cardiaco y secreción glandular. Está formado por: neuronas del SNC, fibras
que salen del SNC a través de los ganglios craneales o espinales y ganglios nerviosos en el trayecto
de esas fibras. La primera neurona se encuentra en el SNC y la segunda en un ganglio del sistema
autónomo o en el interior de un órgano. Por tanto, en el SNA, son dos las neuronas que conectan
al SNC con los eferentes viscerales. Las fibras preganglionares son mielínicas y las
postganglionares amielínicas.

Frecuentemente la división simpática del SNA inervan los mismos órganos pero tienen funciones
antagónicas, por ejemplo, la estimulación simpática en el corazón, aumenta la frecuencia
cardiaca, mientras que la parasimpática la vuelve lenta. La división entérica del SNA se compone
de los ganglios y redes neuronales posganglionares del tubo digestivo, localizadas en las lámina
propia,subucosa (plexo de Meissner), muscular propia (plexo de Auerbach).
Bibliografía

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