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·0 A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:

por todas as respostas anteriores.

pelo pKa do fármaco.

pela área da superfície de absorção.

pelo pH do meio.

pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.

·1 Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de


administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:

Subcutânea

Transdérmica

Intramuscular

Sublingual

Oral

·2 O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:

a) proteger a mucosa gástrica

c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.

b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.

d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.

e) Nenhuma das opções

·3 Detectar, compilar e avaliar de forma sistemática as reações adversas produzidas por


medicamentos constitui, especificamente, programa de:

Farmacodependência

Farmacoeconomia

Farmacocinética

Farmacovigilância
Farmacodinâmica

·4 Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos


fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir
NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via
oral:

Presença de alimento no sistema digestório

Motilidade gastrintestinal

Forma farmacêutica do fármaco

Tempo de esvaziamento gástrico

Uma versão genérica do fármaco

·5 A presença de alimentos e nutrientes no intestino pode reduzir a absorção do fármaco.


Como resultado, o medicamento pode não atingir níveis suficientes no sangue ou os
efeitos podem ser prolongados, induzindo lenta liberação do seu principio ativo, as
interações droga-nutriente são muito comuns e podem ocorrer em vários níveis, exceto:

Somente na excreção.

durante os processos de metabolização e de excreção.

na absorção da droga ou do nutriente

no transporte por proteínas plasmáticas

na ingestão do alimento

·6 Qual das seguintes afirmativas sobre o envenenamento por chumbo é correta?

o envenenamento por chumbo constitui a causa menos comum de envenenamento por


metais pesados

o envenenamento agudo por chumbo é mais comum do que a exposição crônica

A via mais comum de absorção é a pele

Pode ocorrer uma "linha plúmbea" negra nas gengivas

O sinal mais comum de envenenamento por chumbo é o pé em gota


·7 Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a
biotransformação de primeira passagem?

Via nasal

Via oral

Via intramuscular

Via intravenosa

Via retal

·8 Qual das seguintes vitaminas é teratogênica em doses elevadas?

Vitamina A

Vitamina C

Vitamina B12

Vitamina E

Vitamina D

·9 A administração de heparina è contra-indica em todas as seguintes situações, EXCETO:

coagulopatia intravascular difusa

certos tipos de cirurgia

trombocitopenia

endocardite bacteriana

tuberculose ativa

·10 Em relação ao fármaco Sibutramina, podemos dizer que as afirmativas abaixo são
corretas, EXCETO:

Apresenta como efeitos indesejáveis secura na boca, taquicardia, hipertensão,


constipação intestinal, insônia, sudorese, dentre outros.

Diminui a ingestão calórica pelo aumento das respostas à saciedade pós-ingestão.

Tem ação tanto serotoninérgica quanto catecolaminérgica.

Não é considerado um anorexígeno por ter ação periférica.


Não é um derivado anfetamínico.

·11 Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo
de filtração glomerular?

deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.

deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.

deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos
glomérulos.

deve apresentar um baixo grau de ionização.

deve ter um alto coeficiente de partição O/A.

·12 Paciente de 64 anos de idade, usuário de Anti-hipertensivos, deu entrada na emergência


hospitalar queixando-se de intensa dor abdominal. Foi realizado o Hemograma e e o
EAS. Observou-se uma proliferação de neutrófilos e foi de imediato para o centro
cirúrgico. Ao sair foi mantido um AINE de 6/6 horas e um protetor gástrico Antagonista
dos receptores de H2. Das alternativas abaixo escolha a sequência correta:

Dipirona e Pantoprazol

Diclofenaco de Sódio e Cloridrato de Ranitidina

Inibidores da ECA e Omeprazol

Diclofenaco de potássio e Omeprazol

Misoprostol e Dipirona

·13 Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua
biodisponibilidade por via oral.

baixa solubilidade aquosa

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

metabolismo na microflora luminal

metabolismo de primeira passagem

conjugação na parede intestinal

·14 Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e
membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através
das membranas, marque a alternativa CORRETA:
Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso
molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.

Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.

As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.

A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do
transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.

A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador


existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.

·15 Em relação às três vias de administração medicamentosa, marque a acertiva incorreta.

Os fármacos de via parenteral são 100% biodisponíveis.

Fármacos administrados por via enteral não sofrem metabolismo de primeira passagem.

A via tópica tem ação local.

Os fármacos de via enteral, passam pelo trato gastrointestinal antes de serem


absorvidos e caírem na corrente sanguínea.

A via enteral sofre metabolismo de primeira passagem.

·16 Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:

Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.

Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.

Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.

Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.

Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.

·17 São vias de eliminação de um fármaco, exceto:

Renal

Pelo leite materno.

Sistema Biliar

Pulmonar

Fígado
·18 Assinale a alternativa que melhor completa a frase. A suplementação com coenzima Q10
ira minimizar as dores musculares sentidas pelo paciente que faz uso de ...

Diureticos

Beta-bloqueadores.

Estatinas

Bloqueadores de canal de calcio

Inibidores da ECA

·19 Uma paciente, no ambulatório de ginecologia, apresenta Doença Inflamatória Pélvica.


Algumas semanas antes apresentou DST que se manifestou com abscesso de glândulas
de Skane, abscesso de glândulas de Bartholin, endocervicite e endometrite. Evoluiu para
peritonite pélvica com salpingite. Os dois microorganismos nos quais o ginecologista
deve pensar como causadores dessas duas patologias são:

Neisseria gonorrhoeae e Trichomonas vaginalis.

Mycoplasma hominis e Treponema pallidum

Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae

Gardnerella vaginalis e Trichomonas vaginalis

Haemophilus ducreyi e Chlamydia trachomatis