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Nomenclatura:
Se utilizan los nombres comunes y sistemáticos. Se mencionan cada uno de los
grupos enlazados al grupo carbonilo, seguido con la palabra cetona.
Según la UIQPA las cetonas se pueden nombrar usando el nombre sustitutuvo.
Siguiendo la siguiente regla:
Se elige la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo y al nombre
del hidrocarburo se le agrega el sufijo ona. La posición del grupo carbonilo
se indica por numero arábigo
Propiedades físicas:
Los compuestos carbonilos presentan puntos de ebullición más bajos que los
alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos
de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los compuestos
carbonilos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la
longitud de la cadena disminuye la solubilidad.
Propiedades químicas:
Sólo pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio,
dando como productos dos ácidos con menor número de átomos de carbono.
Por reducción dan alcoholes secundarios.
No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el espejo de plata como los
aldehídos, lo que se utiliza para diferenciarlos.
El atenolol se usa en
algunas rápidas,
porque actúa
inhibiendo la
activación del
Atenolol C14H22N2O3 corazón y
bloqueando los
receptores beta
adrenérgicos,
relajadores de los
músculos.
Se usa en el
tratamiento de la
hipertensión arterial,
insuficiencia
cardíaca y la
Benazepril C24H28N2O5 insuficiencia renal
crónica.
Se administra en el
tratamiento de la
hipertensión y en la
insuficiencia
Amilorida C6H8N7ClO cardíaca
congestiva. El uso
terapéutico de este
medicamento fue
aprobado en1967.
Es un medicamento
usado en el
tratamiento de la
hipertensión arterial
y la retención de
Ácido líquidos causados
etacrínico C13H12Cl2O4 por enfermedades
como la
insuficiencia
cardíaca
congestiva,
insuficiencia
hepática y renal.