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Material
Termómetro calibrado con escala de 10 – 110 °C.
Hielo, bolsas con hielo o bolsas refrigerantes.
Envases de polietileno y vidrio limpios con tapa o tapón hermético, y capacidad mínima de 100 y 2000
mL.
Bolsas de cierre hermético con capacidad de 5 Kg.
Un barreno, muestreador cilíndrico o pala.
El estudiante deberá llevar a la práctica los envases con las muestras de agua y suelo.
PARTE I
Toma de muestra de suelo
El muestreo requiere dividir el lugar a muestrear en sectores homogéneos y colectar las muestras en
cada uno de esos sectores por separado. Se recomienda que las muestras sean colectadas siguiendo
un método sistemático, como por ejemplo es el de transepto fijo (Figura 1). Esto implica trazar una o más
líneas sobre el área de muestreo. Las muestras son colectadas a intervalos regulares sobre las líneas
del transepto e incluso pueden ser geo-referenciadas (por medio de un GPS o consultando previamente
latitud y longitud del punto los puntos de muestreo). Este método permite además definir los gradientes
de contaminación existentes en un área determinada.
PARTE II
Toma de muestra de agua
En sistemas lénticos (cuerpos de agua estáticos) como lagos y lagunas, es necesario tomar muestras a
distintas profundidades. Esto se debe a que en estos casos se produce un fenómeno definido como el
intercambio vertical del agua ubicada a distintas profundidades, producto de un cambio en la densidad
del agua como respuesta a los cambios de temperatura. Debido a que existen sectores en que puede
ocurrir un movimiento del agua durante el muestreo, se recomienda utilizar muestreadores en serie, de
forma tal que se extraigan las muestras a diferente profundidad, pero simultáneamente. Esto asegura la
compatibilidad de las muestras y su posterior comparación y análisis.
Debido a que los análisis de las muestras se realizan lejos del sitio de recolección, es recomendable
seguir ciertos protocolos para evitar alteraciones de ellas durante su transporte. Se recomienda, en
primer lugar, sellar bien la tapa de la botella para evitar derrames accidentales. Luego la botella se
introduce en la hielera con hielo (4-5°C) para ser inmediatamente transportadas al laboratorio. El análisis
debe ser realizado dentro de las primeras 24 horas después del muestreo.
2
Es aconsejable introducir el envase que contiene la muestra en una bolsa plástica para evitar derrames, en
caso de presentar un rompimiento accidental o de un derrame desde su tapa. Evite fumar durante el
muestreo, durante su manipulación, en su transporte al laboratorio y durante el análisis. Deben considerarse
precauciones especiales, tales como el uso de bolsas de plástico con espacios de aire, o de otro material
resistente a golpes, solo cuando se requiera enviar las muestras a laboratorios ubicados en otra ciudad o
región del país.
Si bien es cierto que se recomienda realizar el estudio 24 h después de la recolección, en caso de no ser
posible las muestras deberán estar congeladas hasta el momento del análisis. Las muestras se deberán
llevar al laboratorio para realizar la práctica de análisis fisicoquímico del agua.
PARTE III
Determinación de cloruros
Material Reactivos
4. Bureta. ● Agua destilada.
5. Matraz Erlenmeyer. ● Nitrato de Palara (AgNO3) 0.0141 N.
6. Pipeta. ● Indicador de cromato de potasio (K2CrO4)
3. Probeta. ● Ácido o base para ajustar el pH.
4. pHmetro. ● Hidróxido de Sodio (NaOH) al 6M
● Ácido Acético (CH3COOH) 0.1 N
PARTE IV
Determinación de dureza
Material Reactivos
7. Bureta. ● Solución estándar de EDTA 0.01M.
8. Matraz Erlenmeyer. ● Solución de negro de eriocromo T.
9. Pipeta. ● Solución buffer amoniacal.
5. Frasco lavador.
6. Cintas indicadores de pH.
3
PARTE V
Determinación de grasas y aceites
Material Reactivos
10. Vasos de precipitado ● Éter de petróleo.
11. Embdo de decantación
12. Erlenmeyer
13. Estufa
14. Balanza
METODOLOGIA PARTE I
Descripción física de la muestra de agua
1. Tome una alícuota de la muestra (50 mL) en una probeta de vidrio previamente lavada.
2. Describa el color y olor de la muestra.
3. Con un agitador de vidrio, mezcle vigorosamente la muestra en la probeta, permita que la muestra quede
quieta por 30 minutos, observe la muestra y describa en la Tabla 1 si se generaron separaciones de
sólidos o diferentes fases en el líquido.
4. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua.
5. Analice tres muestras de agua diferentes, realizando triplicado por cada una.
PARTE II
Determinación de alcalinidad
4
o de CH3COOH (según corresponda) de lo contrario la muestra se pondrá muy básica o ácida antes de
realizar la titulación.
Titular con ácido sulfúrico (H2SO4) 0.02N hasta que el color desaparezca. Anotar el volumen gastado
(V1).
A continuación, agregue dos gotas de indicador naranja de metilo (vira a un color amarillo).
Una vez más se valora contra el ácido, hasta que el indicador vire de amarillo-naranja a rojo-canela.
Anote el volumen total (V2).
Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua.
Analice tres muestras de agua diferentes, realizando triplicado por cada una. Con la información
obtenida diligencie la Tabla 2.
12. A partir de los datos consignados en la Tabla 2, realice los cálculos usando las siguientes
ecuaciones:
Donde P corresponde a la alcalinidad determinada con fenolftaleína expresada como mg/mL de CaCO3; y
T, corresponde a la alcalinidad total expresada como mg/mL de CaCO3.
Tabla 2 Recolección de datos para la determinación de alcalinidad.
Volumen de ácido Volumen de ácido
Descripción de
Réplica utilizado, V1 (Indicador de utilizado, V2 (Indicador
la muestra
fenolftaleína) de naranja de metilo)
1
Muestra 1 2
3
1
Muestra 2 2
3
1
Muestra 3 2
3
Con base en los cálculos realizados en el numeral 12, determine la alcalinidad basándose en lo reportado en
la Tabla 3.
1.
Tabla 3 Relación entre alcalinidad y de iones de CaCO3.
Resultado Alcalinidad debida Alcalinidad debida a Alcalinidad debida a
de la a iones hidroxilo iones carbonato iones bicarbonato
titulación como CaCO3 como CaCO3 como CaCO3
P=0 0 0 T
P<½T 0 2P T – 2P
P=½T 0 2P 0
P>½T 2P – T 2(T – P) 0
P=T T 0 0
5
Tabla 4 Recolección final de datos de alcalinidad.
Alcalinidad Alcalinidad
Alcalinidad Alcalinidad
Alcalinidad debida a debida a
debida a debida a
debida a iones iones
Descripción iones iones
iones carbonato carbonato y
de la Réplica carbonato bicarbonato
hidroxilo e hidroxilo bicarbonato
muestra como como
como CaCO3 como como
CaCO3 CaCO3
(mg/mL) CaCO3 CaCO3
(mg/mL) (mg/mL)
(mg/mL) (mg/mL)
1
Muestra 1 2
3
1
Muestra 2 2
3
1
Muestra 3 2
3
PARTE III
Determinación de cloruros por el método Mohr
Donde V1 hace referencia al volumen gastado de Nitrato de Plata (AgNO3) en la titulación de la muestra, V2 es
el volumen gastado de Nitrato de Plata (AgNO3) en la titulación del blanco; V es el volumen de la alícuota
tomada de la muestra; y N son los valores de la concentración.
6
Tabla 5 Recolección datos en la determinación de cloruros.
Muestras de agua contra AgNO3 0.0141 N y K2CrO4 como indicador
Volumen de la Volumen de mg/L de
Nº de muestra Réplica
muestra (mL) AgNO3 (mL) cloruros
1
1 2
3
1
2 2
3
1
3 2
3
1
Blanco 2
3
PARTE IV
Determinación de Dureza
1. Tome 25 mL de la muestra (V) y llévelo a un vaso de precipitado, complete 50 mL con agua destilada y
adicione 1 mL de solución buffer amoniacal.
2. Adicione 2 gotas de la solución indicadora (negro de eriocromo T), la muestra preparada tomará un color
rojo.
3. Llene la bureta con la solución estandarizada de EDTA 0.01M y titule hasta el punto final (vira de rojo a
azul) a condiciones normales.
4. Anote el volumen de EDTA adicionado para cada muestra (V1)
5. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de agua.
6. Analice tres muestras de agua diferentes, realizando triplicado por cada una y registre los resultados en la
Tabla 6.
7. Para el cálculo de la dureza en cada réplica se debe aplicar la siguiente ecuación; donde S= mg de
CaCO3 equivalentes a: 1 mL de EDTA titulado = 1 mg.
PARTE I
Estudio textural
Materiales:
1. Probeta de vidrio de 1000 o 2000 mL o recipiente plástico (traslúcido) de volumen conocido (botella de
gaseosa esterilizada.)
Reactivos:
2. Agua destilada.
3. Muestra de suelo.
PARTE II
Determinación de la humedad
Materiales: Reactivos:
Estufa de secado. ● Muestra de suelo.
1. Capsulas de porcelana.
2. Balanza.
3. Desecador.
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PARTE III
Determinación de pH
Muestra: Reactivos:
1. Vaso de precipitado. ● Soluciones buffer pH 7 y 10.
Potenciómetro o cinta indicadora universal.
Muestra de suelo.
Frasco lavador. ● Agua destilada.
PARTE IV
Determinación de Conductividad
Materiales: Reactivos:
1. Probeta. ● Muestra.
2. Conductímetro. ● Agua destilada.
3. Balanza.
Metodología PARTE I
Determinación de Textura
De las muestras recolectadas en la Práctica No. 1, realice una muestra combinada que pese 50 g.
Con precaución coloque la muestra pesada dentro de una probeta de vidrio (transparente) de 250 mL.
Adiciones la cantidad de agua necesaria de tal manera que la relación sea 1:2 suelo: agua.
Agite fuertemente por 10 minutos y permita decantar la mezcla por 30 minutos.
Identifique la organización del suelo de acuerdo al tamaño de partícula como se muestra en la Figura 3.
Reporte las observaciones en la
Tabla 7 y relacione lo observado de acuerdo al diagrama triangular de perfiles del suelo (Error!
Reference source not found.)
Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de suelo.
Analice tres muestras de suelo diferentes, realizando triplicado por cada una.
Figura 3 Organización del suelo según el tamaño de partícula
PARTE II
Determinación de Humedad
PARTE IV
Determinación de la conductividad
11
5. ¿Qué valor de conductividad deberá́ presentar un suelo apto para la agricultura?
12
PRACTICA No. 04 – Determinación de acidéz intercambiable
PARTE I
Preparación del Extracto
Materiales
3. Muestra de suelo.
4. Espátula.
5. Vaso de precipitado de 50 mL.
6. Pipeteador.
7. Pipeta aforada de 25 mL.
8. Agitador de vidrio.
9. Papel filtro.
10. Erlenmeyer de 50 mL..
11. Embudo de vástago corto.
12. Balón aforado de 50 mL.
Equipos
13. Balanza analítica.
Reactivos
14. Cloruro de potasio (KCl) 1 M.
PARTE II
Determinación de acidéz intercambiable
Materiales
15. Pipeteador.
16. Pipeta aforada de 10 mL.
17. Gotero.
18. Soporte universal.
19. Pinza para bureta.
20. Bureta.
21. Erlenmeyer de 25 mL.
Reactivos
22. Fenolftaleína en etanol 1%.
23. Hidróxido de sodio (NaOH) 0.05M.
PARTE III
Determinación de hidrógeno intercambiable
Materiales
24. Gotero.
25. Erlenmeyer 100 mL.
26. Soporte universal.
27. Pinza para bureta.
28. Bureta.
29. Pipeta aforada de 10 mL.
30. Pipeteador.
Reactivos
31. Naranja de metilo 0.1%.
Hidróxido de sodio 0.05 M.
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PARTE IV
Determinación de aluminio intercambiable
Materiales
32. Gotero.
33. Erlenmeyer 100 mL.
34. Soporte universal.
35. Pinza para bureta.
36. Bureta.
37. Pipeta aforada de 10 mL.
38. Pipeteador.
Reactivos
39. Ácido clorhídrico (HCl) 0.1 N.
40. Ácido clorhídrico (HCl) 0.05 M.
41. Fluoruro de sodio (NaF) 1N.
Metodología PARTE I
Preparación del extracto
1. Pese 2.5g de la muestra de suelo.
2. Adicione 12.5 mL de KCl.
3. Agite la mezcla por cinco minutos.
4. Filtre.
5. En un balón aforado de 25 mL adicione el filtrado y afore con KCl 1M.
Nota: Preparare tres extractos y con cada extracto desarrolle la parte II, III y IV.
PARTE II
Determinación de acidéz intercambiable
1. En un Erlenmeyer, adicione 10 mL del extracto preparado en la parte I del procedimiento.
2. Adicione 3 gotas de fenolftalína en etano 1%.
3. Titule con NaOH 0.05 M hasta que se tenga un viraje de color. Revistre el volumen consumido en la
titulación (V1).
4. Calcule la acidéz intercambiable en cmol/Kg aplicando la siguiente ecuación:
PARTE III
Determinación de hidrógeno intercambiable
1. Calcule el hidrógeno intercambiable con la diferencia entre la acidéz intercambiable y el aluminio
intercambiable, aplicando la siguiente ecuación: 𝐻. 𝐼𝑛𝑡 = 𝐴𝑐. 𝐼𝑛𝑡 − 𝐴𝑙. 𝐼𝑛𝑡
2. En un Erlenmeyer, adicione una alícuota de 10 mL del extracto preparado en la parte I del procedimiento.
3. Adicione tres gotas de naraja de metilo.
4. Titule con NaOH 0.05 M hasta que tenga un viraje de color amarillo. Registre el volumen consumido en la
titulación (V3)
5. Calcule el hidrógeno intercambiable directo en cmol/Kg aplicando la siguiente ecuación:
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PARTE IV
Determinación de aluminio intercambiable
1. Adicione de dos a cuatro gotas de HCl 0.1 N al producto de la titulación realizada en la parte II, hasta que
desaparezaca el color.
2. Agregue 10 mL de NaF. Tomará un color rosa intenso, de lo contrario se afirma que no hay presencia de
Al3+ en la muestra analizada.
3. Titule con HCl 0.05 M hasta que el color rosa intenso desapareza por más de un minuto. Registre el
volumen consumido en la titulación (V2)
4. Calcule el aluminio intercambiable en cmol/Kg aplicando la siguiente ecuación:
𝑚𝑒𝑞 𝑉𝑜𝑙. 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑜 (𝑚𝐿) 1000 𝑔
𝐴𝐼. 𝐼𝑛𝑡 = 𝑉2 (𝑚𝐿) × 𝑁 (𝐻𝐶𝑙 )×( )×( ) × 10
𝑚𝐿 𝑉𝑜𝑙 𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 (𝑚𝐿) 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑔)
Materiales
Seis frascos de boca ancha de 100 mL con tapa hermética.
Pipeteadores
Pipeta volumétrica de 20 y 5 mL.
Dos buretas de 25 mL.
Tres Matraces Erlenmeyer de 125 o 250 mL.
Cinta métrica o metro.
Vaso de precipitado de 50 o 100 mL.
Pinza para bureta.
Gotero.
Reactivos
Hidróxido de sodio (NaOH) ● Ácido clorhídrico (HCl)
Anaranjado de metilo. ● Fenolftaleína.
Agua destilada.
Metodología
PARTE I
Toma de muestras
1. Prepare una solución de NaOH de 1N.
2. Rotular cinco frascos del 1 al 5y otro con el nombre de Blanco.
3. En los seis frascos adicione 20 mL de NaOH 1N, medidos con pipeta volumétrica. Cierre inmediatamente
con la tapa hermética el frasco de Blanco.
4. Los cinco frascos restantes (sin tapa), debe ubicarlos por separados en el laboratorio o en su zona de
trabajo por una o dos semanas con el fin de captar el CO2.
NOTA. Ubicar los frascos en una zona segura libre de accidentes y contaminación inducida o intencionada.
5. Al finalizar la semana o las semanas de exposición cerrar herméticamente los frascos, hasta el momento
del análisis.
6. Medir los m3 del área donde se encontraban las muestras.
PARTE II
Análisis de muestras
1. Tome una alícuota de 5 mL (medidos con pipeta volumétrica) de cada una de las muestras y dispóngalas
en un Erlenmeyer o vaso de precipitado. Cada muestra se analiza por separado.
2. Adicione 20 mL de agua destilada.
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3. Prepare Fenolftaleína (0,5%) y adicione 3 gotas a cada muestra.
NOTA: Adicione la fenolftaleína únicamente a la muestra que va a titular y no a todas las muestras al mismo
tiempo. Cuando termine de titular la primera muestra, adicione la fenolftaleína a la segunda muestra y titule
de inmediato, aplique esta observación para las restantes muestras.
4. Prepare HCl 1 N y titule hasta obtener en la muestra un color rosa pálido, si el color resultando es un tono
fucsia, debe repetir el procedimiento. Registre el gasto de HCl del paso anterior en la Tabla 11.
5. Prepare el anaranjado de metilo (0,1%) y agregue 5 gotas a cada muestra. Tenga en cuenta la
observación realizada en el numeral tres.
6. Continúe con la titulación (empleando HCl 1 N) hasta que la muestra vire de color a rojo canela. Registre
el gasto de HCl del paso anterior en la Tabla 11.
7. Realizar el blanco antes de desarrollar los puntos 1 al 6.
PARTE III
Tratamiento de datos
1. Realizar los cálculos necesarios para obtener mgCO2 / m3 aire.
2. Si la normalidad de HCl al prepararla no es la indicada en la guía anotarla para realizar los cálculos.
Donde:
CO2: Contenido de CO2 (mg/m3).
Gm: Volumen (mL) de HCl (0,1 N) empleado para la muestra.
Gbco: Volumen (mL) de HCl (0,1 N) empleado para el blanco.
N: Normalidad del HCl (meq/mL).
44: Equivalente de CO2, para transformar a gramos de CO2.
20/5: Factor por el que se multiplica para obtener el total. Se empleó una alícuota de 5 mL de un total de 20
mL (Volumen total de la muestra).
VA: Volumen (m3) del área de trabajo.
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1. Basados en los resultados obtenidos, determine si la concentración de CO2 es la permitida según los
reportes de la literatura y/o lo establecido por la Organización Mundial de la Salud.
2. ¿Cuáles son los efectos causados por el CO2 en la salud del ser humano?
3. ¿Cuáles son los mecanismos que se han propuesto a nivel local, nacional e internacional para disminuir
las concentraciones de CO2?
4. ¿Por qué en Colombia, los sectores de energía y agricultura, son los que mayor emisión tienen de CO2
eq?
PRACTICA No. 06 – Simulación del efecto de lluvia ácida y smog fotoquímico en fuentes naturales y no
naturales.
Material
Lentejas. ● Puntillas de hierro.
Vaso de Yogurt. ● Piedra caliza.
Reactivos
Ácido sulfúrico (H2SO4) ● Ácido Nítrico (HNO3)
Agua.
Metodología
6. Agregar la solución del numeral dos en dos tubos de ensayo, e introduzca en ellos una puntilla de hierro o
cobre, y una pequeña piedra caliza (por separado).
NOTA: Este procedimiento se debe realizar en la cabina de extracción y los tubos se deben dejar ahí
aproximadamente 20 minutos por la reacción que se genera.
7. Repita el numeral cinco en tubos de ensayo que contengan agua, los cuales servirán como testigos de la
reacción. Aplique las recomendaciones descritas para el numeral anterior.
8. Anote las observaciones de las reacciones en la Tabla 14.
9. Registre las reacciones que se producen en cada tubo.
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Tabla 14 Reporte de resultados de la simulación de smog fotoquímico y lluvia ácida
Muestra Observaciones
Puntilla
Muestra
con ácidos Piedra
caliza
Puntilla
Blanco
Piedra
caliza
PRACTICA No. 07 – Determinación de Dióxido de Azufre (SO2), Dióxido de Carbono (CO2) y Ozono (O3)
PARTE I
Determinación de dióxido de azufre
Materiales
Erlenmeyer de 250 mL.
Tapón de caucho o corcho con orificio de entrada y salida de aire.
Manguera.
Probeta 100 mL.
Goteros.
Soporte universal.
Pinza para bureta.
Bureta de 25 mL.
Vaso de precipitado de 50 y 100 mL.
Equipos
Burbujeador (jeringa).
Cronómetro.
Barómetro (opcional)
Termómetro.
pH-metro calibrado.
Reactivos
Peróxido de hidrógeno (H2O2) 0.3 N.
Metanol.
Indicador: se debe preparar disolviendo 0.06 g de verde de bromocresol y 0.04 g de rojo de metilo en
100 mL metanol (almacenar en frasco ámbar)
Ácido nítrico (HNO3).
Hidróxido de sodio (NaOH) 0.002 N.
PARTE II
Determinación de dióxido de carbono
Materiales
Erlenmeyer de 250 mL.
Tapón de caucho o corcho con orificio de entrada y salida de aire.
Manguera.
Probeta 50 mL.
Pipeteador.
Pipeta aforada 1 mL
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Soporte universal.
Pinza para bureta.
Bureta de 25 mL.
Vaso de precipitado de 50 y 100 mL.
Equipos
Burbujeador (jeringa).
Reactivos
Hidróxido de bario (Ba(OH)2) 0.1 N.
Fenolftaleína.
Ácido oxálico (C2H2O4) 0.0454 N
PARTE III
Determinación de Ozono
Materiales
Erlenmeyer de 250 mL.
Tapón de caucho o corcho con orificio de entrada y salida de aire.
Manguera.
Probeta 50 mL.
Vaso de precipitado de 50 y 100 mL.
Equipos
Burbujeador (jeringa).
pH-metro calibrado.
Reactivos
Solución absorbente: se debe preparar disolviendo 13.61 g de fosfato dihidrógeno de potásico
(KH2PO4), 14.20 g de fosfato de hidrógeno disódico (Na2HPO4) y 10 g de yoduro de potasio (KI) en 1 L
de agua destilada (almacenar en frasco ámbar)
Cloroformo (CHCl3)
Metodologia
PARTE I
Determinación de dióxido de azufre
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PRACTICA No. 08 – Análisis estadístico del reporte meteorológico de una estación desconocida en un
rango de tiempo determinado
Metodología
Basados en el siguiente reporte meteorológico correspondiente a un periodo de solo 5 días del año (del 20 al
24 de junio), el estudiante deberá realizar un tratamiento estadístico según las indicaciones dadas.
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4-5 20,5 0 103,1 0 678,73 0,7 161
5-6 19,6 33,2 104,3 2 679,5 2,5 13
6-7 19,1 2,4 106,8 15 680,25 0,4 165
7-8 19,2 0 106,9 76 680,99 0,7 189
8-9 19,6 0,6 105,1 110 681,56 0,3 165
9-10 20,4 0,6 101,8 254 681,79 0,1 111
10-11 21,4 0 99,2 518 681,72 0,9 142
11-12 22,3 0 91,8 467 681,22 1,7 153
12-13 22,2 0 91 364 680,68 2,2 140
13-14 22,1 0 90,5 376 679,91 1,6 157
14-15 23,4 0 82,7 541 679,13 1,7 130
15-16 23,5 0 81,2 310 678,55 1,4 156
16-17 22,7 0 82 206 678,16 1,8 155
17-18 22,4 0 87,3 56 678,47 0,7 171
18-19 21,7 0 91 0 678,78 0,5 186
19-20 22 0 88,9 0 679,2 0,3 316
20-21 22,3 0 87,1 0 679,52 0,9 14
21-22 22,1 0,4 89,8 0 680,11 0,7 341
22-23 21,3 0,7 95,4 1 680,51 1 324
23-24 20,8 0,9 97,3 1 680,42 0,4 56
22
19-20 23,9 0 76,4 0 678,64 1,5 185
20-21 23,3 0 77,9 0 679,12 1 189
21-22 23,6 0 75,4 0 679,14 0 68
22-23 22,9 0 78,6 0 679,75 1,2 189
23-24 20 17,4 96,9 2 679,85 0,6 194
23
5-6 20 0,3 104,8 1 679,27 0,1 75
6-7 19,5 6,2 106,2 7 680,4 0,4 78
7-8 19,6 0,4 102,8 85 681,01 1,3 357
8-9 20,7 0,1 93,4 411 681,47 2,2 354
9-10 22,4 0 80,7 704 681,68 2,6 5
10-11 23,6 0 72,7 557 681,36 1,2 16
11-12 24,1 0 76 566 680,76 1,2 171
12-13 24,7 0 72,8 489 680,11 1,6 125
13-14 23,5 0 81,1 318 679,45 1,4 147
14-15 23,5 0 75,7 352 678,73 1,2 156
15-16 23,4 0 78,7 173 678,29 1,1 177
16-17 23,1 0 84,3 114 678,17 0,7 157
17-18 22,8 0 87,1 31 678,22 0,7 176
18-19 22,8 0 84 0 678,42 0,2 202
19-20 22,8 0 85,4 0 678,8 0,4 83
20-21 22,7 0 85,9 0 679,35 0,8 349
21-22 22,1 0 89,3 0 679,78 0,4 189
22-23 21,9 0 85,9 0 679,96 0,4 189
23-24 21,8 0 82,7 0 680,08 1,1 186
1. Por cada día reportado y por cada parámetro, calcular el promedio, el valor máximo y valor mínimo y
reportarlos en la Tabla 20.
Vr.
max
Vr.
mín
Prom.
21 de junio
Vr.
max
Vr.
mín
Prom.
2 22 de junio
Vr.
max
Vr.
mín
d
u
n
Prom.
3
e
j
24
Vr.
max
Vr.
mín
Prom.
24 de junio
Vr.
max
Vr.
mín
2. Obtenga el promedio, el valor máximo y valor mínimo para el periodo estudiado y repórtelos en la Tabla 21.
7. En qué horas del día se presentan cambios bruscos de los parámetros meteorológicos. Justifique la
respuesta.
8. Describa cuáles instrumentos son empleados para la medición de los parámetros meteorológicos
evaluados, e indique brevemente su funcionamiento.
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