Tiempo C=5ml C=10ml C=15ml

3 40.3862593
6 39.631154 40.7535222
9 37.6254551 41.0194713
12 34.4863068 37.671363
15 34.8709831
18 33.3053665 31.7350008 35.1986703
21 30.9102422
24 30.9593161 28.5657749
27 27.8154187 30.0744024
30 28.5974355 26.9542504
33 26.3653633
36 24.5686243 24.9042267 26.0519234
39
42 23.7723603 23.3813519
45 22.6658224 23.5681494
48 21.532373 22.7402248
51 20.5778059
54 19.0770936 19.1419978
57 18.7414912
60 17.2756055 17.353174
63 17.0808928 16.3036251
66 16.0265949 15.9759379
69 15.4345417
72 14.7411746 14.7902485 13.70429
75 14.3675795
78 13.0552477 13.172392
81 13.0251702 11.9502929
84 11.4912142
87 11.5751148
90 10.9624822 11.746082 10.1155612
93 10.7186956
96 10.2722811 10.6142156
99 9.72138673 8.55785974
102 9.27022321 9.97467152
105 8.82855786
108 8.61009973 7.70144056 7.70144056
f(x) = NaN exp( Na N x )
R² = NaN C=5ml
10

1
0 20 40 60 80 100 120

f(x) = NaN exp( Na N x )

R² = NaN C=10ml
10

1
0 2 4 6 8 10 12

f(x) = NaN exp( Na N x )

R² = NaN C=15ml
10

1
0 2 4 6 8 10 12
El primer del tratamiento de los datos de las graficas todos los parámetros
farmacocinéticas (el comportamiento de depuración, la Ke, el volumen de
distribución y el tiempo de vida media ) resultaron diferentes esto debido a que el
tiempo en el que se tomo el muestreo fueron distintos para cada caso, lo cual
justifica la variación de los datos puesto que los parámetros farmacocinéticas están
en función del tiempo, para la Ke que se define como la velocidad de eliminación
del fármaco/cantidad de fármaco remanente en el organismo del cual es valor
absoluto de la inclinación de la recta en la ecuación con ln:
lnC = -Ke * t + lnCo
Ke = (mcg/min)/mg = 1/min = min-1
Esta definición se puede comprobar si se observa la inclinación de la recta en
cada grafica puesto que cuando se observa una recta mas inclinada se obtiene
una Ke más pequeña y viceversa

Para el caso del tiempo de vida media que se encuentra definido como información
acerca de la permanencia o fugacidad del fármaco en el organismo y el tiempo en
que una determinada concentración del fármaco se reduce a la mitad de su valor
por lo tanto mientras mayor sea el tiempo de muestreo mayor es el tiempo de vida
media y viceversa esto debido a que mientras mayor sea el tiempo de eliminación
del fármaco mayor va a ser el tiempo de vida media del fármaco en el organismo, y
si el fármaco se elimina en menos tiempo es imposible que su tiempo de vida
media sea mayor al tiempo en el que se elimina.
Analizando el volumen de distribución aparente que teóricamente representa el
volumen acuoso del organismo en el cual se distribuye una cantidad determinada
de fármaco de acuerdo con sus características fisicoquímicas. En este modelo el
volumen es en el que instantáneamente se distribuye del fármaco, la concentración
plasmática equivale a la concentración en el sistema, ya que la solución es una
parte alícuota del volumen donde podemos observar que este parámetro se
mantiene constante y es independiente para sistema que se realizo ya que
depende directamente de la concentración real

Vd. = Q/C Vd. = D/Co, mg /mg/L

El ultimo parámetro que se analizo fue el de depuración el cual se define como la

eliminación del fármaco en función del volumen de distribución, que además tiene
una relación directa con el ABC puesto que si Clp disminuye, ABC aumenta, en
base a los resultados obtenidos vemos también una relación con respecto a la
dosis por lo tanto cuando se tiene un volumen de distribución y una Ke menor la
depuración va a ser mas lenta teniendo un valor menor como en el.
Cl = Vd. * kel