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“Daniel A. Carrión”
Diplomado
NUTRICIÓN OCOLÓGICA
MÓDULO IV
CONTENIDO
1. CÁNCER CEREBRAL
1.4 Riesgos
1.5 Síntomas Y Detección
1.6 Clasificación Y Patología
1.7 Tratamiento
3. EL CÁNCER DE MAMA
3.1 Introducción
3.2 ¿Qué es el cáncer de mama?
3.3 ¿Que es el seno?
3.4 Tipos de cáncer de mama
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COMPETENCIAS
Luego de finalizar el estudio del presente módulo el participante deberá aplicar
sus conocimientos, habilidades y valores para:
Sustentar ¿cuáles son los lugares más comunes donde se esparce el cáncer
de mama?
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1. CÁNCER CEREBRAL
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Se ha encontrado que las tasas de cáncer cerebral primario son más altas en
países más desarrollados. 8 La Sociedad América de Cáncer estimó que en el
2016, alrededor de 23,770 individuos serían diagnosticados con cáncer espinal o
cerebral en los E.E.U.U., y alrededor de 16,050 de ellos morirán por tumores
cerebrales o de médula espinal.
El cerebro y la médula espinal se encargan del Sistema Nervioso Central (CNS, por
sus siglas en inglés). El cerebro es un órgano extremadamente complejo que
contiene más de mil billones de neuronas. Estas neuronas trabajan juntas para
darnos la habilidad de entender, comprender, razonar y recordar. Dado que
muchas regiones del cerebro trabajan en conjunto para lograr ciertas tareas,
puede ser complicado determinar con precisión una única región específica
responsable de cierta actividad neuronal.
Las 3 partes principales del cerebro son el cerebro anterior (consta del cerebro y
del diencéfalo), el cerebelo y el tronco cerebral. El cerebro y la medula espinal son
protegidos por varias capas de tejidos de membrana conectiva, colectivamente
conocidos como meninges. 1011 Además, el CNS es protegido por el fluido
cerebro espinal (CSF), un fluido incoloro secretado por cuatro estructuras huecas
del cerebro conocidas como ventrículos. El CSF ayuda a absorber los choques o
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Fisuras y lóbulos principales del cerebro vistos lateralmente. Figura 728 de Grey’s
Anatomy
Células cerebrales
Como todos los órganos, el cerebro está compuesto de varios tipos de células. Las
células con mayor prevalencia para el cáncer de cerebro son:
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1.3 Tipos
Existen más de 100 tipos de cáncer que pueden afectar al Sistema Nervioso
Central (CNS). 15Como se mencionó en secciones anteriores, los cánceres que se
presentan en otros lugares (pecho, pulmón, etc) y se propagan (metastizan) hacia
el cerebro no se consideran como cáncer de cerebro. Éstos son tratados como
cánceres de su sitio de origen. Aquí, discutiremos únicamente cánceres
cerebrales primarios (aquellos que se originan en el cerebro).
Gliomas
Los gliomas malignos son los más comunes y letales y se originan en las células
gliales del Sistema Nervioso Central (CNS). Los gliomas se pueden dividir en 3
tipos principales: astrocitomas, oligodendrogliomas, ependimomas.16..En los
últimos, la tasa de supervivencia media de pacientes con glioma ha
incrementado, pero sigue siendo de 15 meses, con pocos casos de pacientes que
han vivido más de dos años. Investigaciones indican que este tipo de cáncer
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No gliomas
Los no gliomas son tumores que no se originan en las células gliales. Entre los
ejemplos más comunes se encuentran los meningiomas y meduloblastomas.
Otros menos frecuentes son los adenomas medulopituitarios, linfomas primarios
del CNS, y tumores de células germinales del CNS.
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1.4 Riesgos
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Los síntomas del tumor cerebral dependen del tamaño del mismo, su ubicación,
el tipo/y que tanto ha invadido el tumor otras áreas del cuerpo. El síntoma más
común es el dolor de cabeza, mismo que se presenta en 35% de los pacientes y
que además puede aparecer acompañado de nausea, vómito, y problemas con las
funciones nerviosas (déficit neurológico focal). Los dolores de cabeza pueden ser
una señal de alerta, especialmente en pacientes que normalmente no sufren de
ellas. Otros problemas localizados (focales) varían dependiendo de la ubicación
del tumor. También es importante informar al médico si la frecuencia o severidad
de las jaquecas ha ido incrementando con el tiempo.
Existen diferentes pruebas médicas que pueden ser utilizadas para detectar o
descartar un tumor cerebral.
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Como funciona
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Si existe la sospecha de que una persona pudiera tener cáncer cerebral, se puede
tomar una muestra de tejido (biopsia) para examinarla. Una vez que se toma la
biopsia, la muestra es enviada a un neuropatólogo. Un neuropatólogo es un
patólogo especializado en desórdenes del sistema nervioso. El neuropatólogo
examina la muestra macroscópica y microscópicamente (requiriendo una
amplificación) y proporciona un reporte patológico al médico. El reporte contiene
información sobre la apariencia del tejido, composición celular, y el estado de la
enfermedad o anormalidad. Para más información acerca de los reportes
patológicos acude a la sección Diagnóstico y Detección.
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del tumor. Este sistema puede ser utilizado para clasificar cánceres del sistema
nervioso central calificando los tumores (de I a IV) según sus características. Una
vez que las calificaciones son analizadas junto con los datos clínicos disponibles,
se puede hacer un pronóstico. Los tumores con calificación entre I y II (los tumores
de grado más bajo) tienen algunas anormalidades estructurales, pero en la mayor
parte lucen como tejidos cerebrales normales. Tumores con calificación III tienen
más características anormales, mayor número de vasos sanguíneos, y mayor
densidad celular. Tumores con calificación IV son en la mayor parte tumores
cerebrales primarios malignos. Las células cancerígenas de los tumores con
calificación IV tienen la mayor cantidad de características anormales. Estos
tumores tienen un mayor número de vasos sanguíneos, mayor crecimiento
celular, y densidades celulares muy altas.
Biología Tumoral
En los últimos años, estudios han sugerido que las células madre de un tipo de
cáncer, llamado glioma, pueden jugar un rol importante en el desarrollo del
cáncer cerebral y de la reincidencia del mismo. La CD es una proteína que se
encuentra en la superficie de las células y que sirve como marcador de células
madre. comúnmente se la utiliza para identificar células madre de tumores
cerebrales (BTSCs). Las BTSCs se han encontrado en glioblastomas multiformes,
ependimomas, astrocitomas, meduloblastomas, y en otras gliomas y
nongliomas. Las BTSCs pueden ser resistentes al tratamiento con quimioterapia
y/o radiación debido a una variedad de factores, incluyendo la sobreexpresión de
factores anti-antiapoptóticas, factores de activación de puntos de control de
reparación del ADN, y un aumento en el desarrollo de los vasos sanguíneos
(angiogénesis).
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Hay muchos genes que han sido relacionados con el desarrollo y la propagación
del cáncer de cerebro, siendo algunos de ellos más frecuentes que otros. Entre los
genes implicados se encuentran:
- NF2: Este gen codifica para la proteína Merlin, que regula la forma de las
células, el movimiento y la comunicación celular. La proteína Merlin
también actúa como supresor de tumores en las células del sistema
nervioso. Los estudios demuestran que el gen NF2 se borra o muta en
aproximadamente 40 a 50% de los pacientes con meningioma.
- Bcl2: Este gen codifica para la proteína Bcl2, que inhibe la muerte celular.
Estudios indican que la sobreexpresión de la proteína Bcl2 aumenta
significativamente la resistencia del tumor a los fármacos citotóxicos. 43
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- Myc: Esta familia de genes codifica para las proteínas del factor de
transcripción Myc, que están implicados en la tumorigénesis y la
regulación del ciclo celular. Las proteínas Myc se sobreexpresan en
muchos tipos de gliomas, incluyendo meduloblastoma, astrocitomas, y
glioblastoma multiforme.
1.7 Tratamiento
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Los tumores cerebrales pueden ser de dos tipos: primarios o metastásicos. Los
tumores cerebrales primarios se originan en el cerebro, y los metastásicos
aparecen cuando las células cancerosas de otra parte del cuerpo se diseminan al
cerebro. Por esta razón, los tumores cerebrales metastásicos son casi siempre
malignos, mientras que los tumores primarios pueden ser benignos o malignos.
Los tumores cerebrales se clasifican de acuerdo con la ubicación del tumor, el tipo
de tejido afectado, si el tumor es benigno o maligno, y otros factores. Si se
determina que un tumor es maligno, las células se examinan bajo microscopio
para determinar su grado de malignidad. Según este análisis, los tumores de
clasifican por su grado de malignidad, desde menos maligno hasta más maligno.
Algunos factores que determinan el grado del tumor son la velocidad de
crecimiento de las células, la cantidad de sangre suministrada a las células, la
presencia de células muertas en el centro del tumor (necrosis), si hay células
confinadas en un área específica, y el grado de similitud entre las células
cancerosas y las normales.
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En las últimas dos décadas los investigadores han desarrollado nuevas técnicas
para administrar radiación al tumor cerebral mientras se protegen los tejidos
sanos cercanos. Entre estos tratamientos se encuentran la braquiterapia, la
radioterapia de intensidad modulada (IMRT) y la radiocirugía.
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El tratamiento dura sólo unos minutos, y usted podría ver un destello de luz u oler
un olor durante el tratamiento. También podría escuchar un ruido proveniente de
la unidad de tratamiento. Si le hacen radiocirugía estereotáctica, quizá le pongan
un dispositivo rígido en la cabeza. En este procedimiento se usa una tomografía
computarizada (TC) o una resonancia magnética nuclear (RMN) para ayudar al
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Entre las personas que reciben radioterapia del cerebro, también es común el
edema o hinchazón cerebral. Si tiene dolor de cabeza o una sensación de presión,
notifíquele sus síntomas al oncólogo. Tal vez le receten medicamentos para
reducir el edema cerebral, prevenir convulsiones, o controlar el dolor. Puede
haber efectos secundarios más graves cuando se da quimioterapia y radioterapia
al mismo tiempo; su médico le puede recomendar cómo aliviar estos molestos
síntomas.
- problemas de la audición
- náuseas
- vómitos
- pérdida del apetito
- problemas de la memoria o el habla
- dolor de cabeza
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La radiación es una poderosa arma contra las células cancerosas, pero a veces
mata células sanas del cerebro también; esto es un efecto secundario grave y se
llama necrosis. La necrosis (un efecto tardío por las altas dosis de radiación) puede
causar dolor de cabeza, convulsiones o incluso la muerte en unos pocos casos.
Esto puede ocurrir dentro de un periodo de seis meses a unos cuantos años
después de finalizado el tratamiento. No obstante, el riesgo de necrosis ha bajado
en los últimos años gracias al desarrollo de nuevas técnicas de radioterapia más
enfocadas descritas arriba y a poderosas tecnologías de producción de imágenes,
mapeo cerebral y de información.
- deficiencias neurológicas (esto depende del área del cerebro que esté
siendo tratada)
- problemas cognitivos
- convulsiones
- dolores de cabeza
- reaparición del tumor
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Tratamiento de seguimiento
Novedades de tratamiento
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Nuevos tipos de agentes biológicos dirigidos contra varios aspectos del sistema
de señalización celular o metabolismo.
Estudios clínicos
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3. EL CÁNCER DE MAMA
3.1 Introducción
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La detección precoz del cáncer es una preocupación para los médicos, en 1964 la
organización mundial de la salud sobre la prevención del cáncer consideraba que
la mayoría de los casos podrían beneficiarse de las medidas preventivas. En esta
lucha contra el cáncer tiene que participar tanto medico como paciente, rel
paciente debe acudir a consulta si nota algún síntoma de alarma.
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la cual se crearon. Esto incluye a las células de las mamas (esas áreas abultadas
ubicadas en la parte delantera de tu tórax).El cáncer de mama consiste en un
crecimiento anormal y desordenado de las células de éste tejido.
La mama está formada por una serie de glándulas mamarias, que producen leche
tras el parto, y a las que se les denomina lóbulos y lobulillos. Los lóbulos se
encuentran conectados entre sí por unos tubos, conductos mamarios, que son los
que conducen la leche al pezón, durante la lactancia, para alimentar al bebé.
En este tejido se encuentran las glándulas productoras de leche de las que nacen
unos 15 ó 20 conductos mamarios, para transportar la leche hasta el pezón,
rodeado por la areola. Estos lobulillos y conductos se encuentran en el estroma,
un tejido adiposo, en el que también están los vasos sanguíneos y linfáticos. Los
tejidos mamarios están conectados, además, con un grupo de ganglios linfáticos,
localizados en la axila. Estos ganglios son claves para el diagnóstico del cáncer de
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mama, puesto que las células cancerosas se extienden a otras zonas del
organismo a través del sistema linfático.
La mayoría de los cánceres de seno comienza en las células que recubren los
conductos (cánceres ductales). Algunos cánceres de seno se originan en las
células que recubren los lobulillos (cánceres lobulillares), mientras que un
pequeño número se origina en otros tejidos.
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La eliminación del líquido con una punción suele hacer desaparecer el dolor. La
presencia de uno o más quistes no favorece la aparición de tumores malignos.
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Dentro de los tumores malignos, existen varios tipos en función del lugar de la
mama donde se produzca el crecimiento anormal de las células y según su
estadio.
Los tumores pueden ser localizados o haberse extendido, a través de los vasos
sanguíneos o mediante los vasos linfáticos, y haber dado lugar a metástasis, es
decir, a un cáncer en un órgano distante al originario.
De todos los casos de cáncer de mama, sólo el 7-10% de ellos presenta metástasis
de inicio.
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El Carcinoma INFLAMATORIO:
Es un cáncer poco común, tan sólo representa un 1% del total de los tumores
cancerosos de la mama. Es agresivo y de rápido crecimiento. Hace enrojecer la
piel del seno y aumentar su temperatura. La apariencia de la piel se vuelve gruesa
y ahuecada, como la de una naranja, y pueden aparecer arrugas y protuberancias.
Estos síntomas se deben al bloqueo que producen las células cancerosas sobre los
vasos linfáticos.
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El mayor problema que se observa es que se detecta un poco más tarde pues, al
darse en pocos hombres, se piensa en otros
4.1 SÍNTOMAS
En los estadios iniciales del cáncer de mama la mujer no suele presentar síntomas.
El dolor de mama no es un signo de cáncer aunque el 10% de estas pacientes lo
suelen presentar sin que se palpe ninguna masa.
El primer signo suele ser un bulto que, al tacto, se nota diferente del tejido
mamario que lo rodea. Se suele notar con bordes irregulares, duro, que no duele
al tocarlo. En ocasiones aparecen cambios de color y tirantez en la piel de la zona
afectada.
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En las primeras fases, el bulto bajo la piel se puede desplazar con los dedos. En
fases más avanzadas, el tumor suele estar adherido a la pared torácica o a la piel
que lo recubre y no se desplaza.
El nódulo suele ser claramente palpable e incluso los ganglios de las axilas pueden
aumentar de tamaño. Los síntomas de estas etapas son muy variados y dependen
del tamaño y la extensión del tumor.
4.2 DIAGNÓSTICO
Autoexploración:
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La mujer debe estar tranquila y realizarla en el lugar que crea más adecuado. A
algunas mujeres les parecerá más cómodo realizarla en el momento de la ducha,
sin embargo, a otras, pueden preferir hacerla al acostarse.
La manera más adecuada, para observar los cambios en las mamas, es situarse
delante de un espejo, con los brazos caídos a ambos lados del cuerpo. Tendrá que
observar la simetría de las mamas, el aspecto de la piel, el perfil, etc.
Hay que buscar zonas enrojecidas, bultos u hoyuelos. El aspecto no debe recordar
la piel de naranja. Los pezones y areolas no deben estar retraídos o hundidos.
Una vez hecho lo anterior, tiene que repetir la operación pero con los brazos
elevados sobre el cuello. Los senos deberán elevarse de la misma manera y, en
esa posición, comprobar que no hay ningún bulto u hoyuelo.
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2) Otro movimiento que se puede realizar con los dedos es en forma de eses,
ir recorriendo el seno de un lado al otro.
Conviene ser muy cuidadosa en la zona del cuadrante superior externo, pues
están cercanos los ganglios axilares, y es ahí donde se detectan el mayor número
de tumores.
Mamografía:
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Las mujeres con factores de riesgo deben realizarse una mamografía y un examen
clínico anual a partir de los 40 años.
Las mujeres que no tienen factores de riesgo conocidos recientes deben realizarse
una mamografía cada dos años, a partir de los 40 años, y anualmente, a partir de
los 50 años. No obstante, este asunto ha sido objeto de controversias recientes y
algunos estudios sugieren la necesidad de hacerse una mamografía al año entre
los 40 y los 49.
La mamografía es una exploración que utiliza los rayos X de baja potencia para
localizar zonas anormales en la mama. Esta técnica consiste en colocar la mama
entre dos placas y presionarla durante unos segundos mientras se realizan las
radiografías. No hay ningún peligro por las radiaciones de esta técnica, ya que son
de baja potencia.
Es una de las mejores técnicas para detectar el cáncer de mama en sus primeras
fases.
Para confirmar el diagnóstico, en los casos positivos, hay que realizar una biopsia
tras la mamografía.
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Ecografía:
Esta técnica emplea los campos magnéticos y los espectros emitidos por el
fósforo en los tejidos corporales y los convierte en imagen. Con ella se puede
observar la vascularización del tumor.
Consiste en una técnica de rayos X, utiliza un haz giratorio, con la que se visualiza
distintas áreas del cuerpo desde diferentes ángulos. Sirve para el diagnóstico de
las metástasis, no del cáncer de mama propiamente dicho.
Consiste en inyectar un radio fármaco combinado con glucosa que será captado
por las células cancerosas, de existir un cáncer, pues éstas consumen más glucosa.
El radio fármaco hará que se localicen las zonas donde se encuentre el tumor.
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Termografía:
Es una técnica que registra las diferencias de temperatura. No se suele utilizar con
mucha frecuencia. De todas las técnicas anteriores, las más empleadas son la
mamografía y la ecografía. Si existe alguna duda, que no se solucione con estas
dos, se emplea las otras. Ninguna es mejor que la otra sino que con cada una se
ve la zona corporal de una manera diferente.
Biopsia:
Una vez detectado el tumor mediante una o varias de las técnicas mencionadas,
se debe realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico.
- Biopsia espirativa con aguja fina (PAAF): consiste en introducir una aguja
hasta la zona del tumor, mientras el médico palpa la masa. Si la masa no
puede palparse, se puede realizar esta técnica con ayuda de la ecografía
para situar la aguja en el sitio exacto donde se encuentre la masa. Después
se extraerá el líquido con la aguja. Si el líquido es claro, lo más probable es
que sea un quiste benigno, aunque también puede ser que el líquido sea
turbio o con sangre y que el tumor sea benigno. Si la masa es sólida, se
extraen pequeños fragmentos del tejido.
El análisis microscópico de esta muestra (tanto del líquido como del tejido) es el
que determinará si es benigno o canceroso. En ocasiones, el resultado puede no
ser satisfactorio para el médico, por lo que se solicita otro tipo de biopsia o se
realiza un seguimiento de la paciente. Biopsia quirúrgica: en ocasiones se
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Cuando se extirpa una parte del tejido, se denomina biopsia por incisión. Ésta
suele realizarse en tumores muy grandes.
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Con la biopsia en dos tiempos, la paciente tiene más tiempo para asumir su
situación, ir más tranquila a realizarse la biopsia y poder consultar a su médico
todas las dudas que tenga antes de realizarle la intervención.
Los cánceres constituidos por células más primitivas (no diferenciadas) o aquellos
que presentan un gran número de células dividiéndose suelen ser más graves.
Habrá que realizar también una exploración completa para determinar si
cualquier otra parte del cuerpo está afectada. Las pruebas que se harán son
A través de la biopsia del tejido tumoral, se analizará si las células del tumor
presentan estos receptores, que son moléculas que reconocen a las hormonas
(estrógenos y progesterona). Tanto las células sanas como las del tumor pueden
tener estos receptores.
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Prueba De HER2/Neu:
Aunque existen más pruebas para detectar otro tipo de marcadores, semejantes
al HER2/neu o al PR y ER, las más frecuentes son las mencionadas anteriormente
porque son las más útiles ya que orientan sobre el tipo de tratamiento más
adecuado y porque existe un tratamiento para ello.
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conocer esto hay que realizar una serie de análisis que facilitan su clasificación en
uno u otro estadio.
La clasificación, para los subgrupos, se realiza con números que van del I al IV. :
ESTADIO I:
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ESTADIO IV:
Sexo:
Una mayor edad conlleva un aumento del número de cánceres. El 60% de los
tumores de mama ocurren en mujeres de más de 60 años. Este porcentaje
aumenta mucho más después de los 75 años.
Genes:
Existen dos genes identificados que, cuando se produce algún cambio en ellos
(mutación), se relacionan con una mayor probabilidad de desarrollar el cáncer de
mama. Estos genes se denominan BRCA1 y BRCA2 y según algunos estudios
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parece que entre el 50% y el 60% de mujeres que han heredado estos genes
mutados pueden desarrollar el cáncer antes de los 70 años.
Antecedentes Familiares:
Antecedentes Personales:
Raza:
Las mujeres blancas son más propensas a padecer esta enfermedad que las de
raza negra, aunque la mortalidad en éstas últimas es mayor, probablemente
porque a ellas se les detecta en estadíos más avanzados. Las que tienen menor
riesgo de padecerlo son las mujeres asiáticas e hispanas.
Períodos Menstruales:
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- Alcohol
- Exceso De Peso
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El exceso de peso parece estar relacionado con un riesgo más alto de tener
esta enfermedad, aunque no existe ninguna evidencia que un tipo
determinado de dieta (dieta rica en grasas) aumente ese riesgo. Hay que
tener presentes estos factores de riesgo, y evitar aquellos que se puedan.
También se debe conocer que, en la actualidad, entre el 70% y el 80% de
todos los cánceres mamarios aparecen en mujeres sin factores de riesgo
aplicables y que sólo del 5% al 10% tiene un origen genético por poseer los
genes mutados BRCA1 y BRCA2. En la actualidad existen unos criterios
muy precisos que aconsejan la realización de estas pruebas. No basta, por
ejemplo, con tener un familiar con cáncer de mama (madre o hermana)
para indicar su realización.
4.5 TRATAMIENTO
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La Radioterapia:
En sí, el tratamiento dura unos minutos. No es doloroso sino que es algo parecido
a una radiografía sólo que la radiación es mayor y está concentrada en la zona
afectada. Lo que se consigue con la radioterapia es disminuir el tamaño del tumor,
para luego retirarlo quirúrgicamente o, una vez realizada la intervención, limpiar
la zona de células malignas.
- Efectos secundarios:
La Quimioterapia:
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La Quimioterapia Neoadyuvante:
La mujer con un diagnóstico reciente debe saber que existe una alternativa a la
mastectomía (cirugía radical) de inicio y debe conversar con su médico sobre la
posibilidad de recibir la quimioterapia en primer lugar.
La Quimioterapia Adyuvante:
Se realiza después de la cirugía para eliminar las posibles células cancerosas que
hayan quedado en cantidades microscópicas e impedir su crecimiento. Sólo hay
un 10% de todas las pacientes que no reciben tratamiento postoperatorio y que
son aquellas que no tienen afectados los ganglios y que el tumor es menor de
1cm., y/o los receptores hormonales son positivos.
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-Efectos secundarios:
- Náuseas y vómitos
- Pérdida de apetito
- Pérdida del cabello.
- Llagas en la boca
- Cansancio.
- Riesgo elevado de infecciones por la disminución de los glóbulos blancos.
- Cambios en el ciclo menstrual.
- Hematomas.
La Terapia Hormonal:
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- Efectos Secundarios:
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La Cirugía:
- Lumpectomía:
Extirpación del tumor junto con una cantidad mayor de tejido normal.
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- Cuadrantectomía:
Cirugía radical:
- Mastectomía Simple:
Se extirpa toda la mama, algunos ganglios axilares del mismo brazo de la mama
y una pequeña sección del músculo pectoral.
- Mastectomía Radical:
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- El Linfedema:
- Reconstrucción Mamaria:
Por lo general, para realizar una reconstrucción de la mama, la mujer tiene que
pasar dos veces por quirófano, una para la mastectomía y otra para la
implantación de la prótesis. Generalmente no se suele realizar a un tiempo
porque se precisaría estar mucho tiempo bajo anestesia y se prefiere hacerlo en
dos intervenciones distintas. No existe ningún inconveniente para que la paciente
se intervenga cuando ella lo crea conveniente. El implante suele ser de silicona o
de suero salino. No todas las mujeres, que han sido sometidas a una mastectomía
radical, quieren realizarse un implante de prótesis. El hecho de pasar nuevamente
por un quirófano y someterse a una anestesia y cirugía con la posterior
recuperación, hace que algunas opten por las prótesis artificiales.
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4.6 SEGUIMIENTO
- Durante los dos primeros años, tendrá que realizarse exploraciones físicas
cada tres meses y una mamografía anual.
- Durante los siguientes tres años, las exploraciones físicas las realizará cada
seis meses y la mamografía también será anual.
Otras pruebas que no son infrecuentes son un análisis de sangre, una radiografía
de tórax y una radiografía ósea seriada. Se puede realizar alguna otra prueba
relacionada con cualquier sintomatología que presente la paciente.
CUADROS ESTADISTICOS
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INTERPRETACIÓN DE DATOS
1. ¿Qué opinan las mujeres que han sido diagnósticadas con cáncer de
mama sobre la información que existe en este país sobre esta
enfermedad?
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2. ¿En qué creen las mujeres que debe mejorar la atención médica para
con esta enfermedad?
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[Nutrición Oncológica]
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[Nutrición Oncológica]
Con la información recaudada el 65% no cree que el estrés sea una causa
para el padecimiento del cáncer de mama, el 25% cree que el estrés si
pueda causar el cáncer de mama, y el 10 % restante cree que esto todavía
no esta probado científicamente.
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[Nutrición Oncológica]
Con esta información nos damos cuenta que los dos tipos de cáncer más
conocidos por las mujeres del Perú son el cáncer de mama (benigno y
maligno) y a su vez podemos concluir que tal vez son los dos tipos de
cáncer de mama que más se han detectado en el Perú.
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[Nutrición Oncológica]
(F) (V)
(F) (V)
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