Você está na página 1de 2

Síntese de Haber-Bosch

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.


A síntese do amoníaco, também designada por síntese de Haber-Bosch, refere-se um processo hoje largamente empregado em
escala industrial onde os parâmetros que interferem na reação química entre nitrogênio e hidrogênio são idealmente ajustados a fim
de maximizar a síntese doamoníaco.[1]

É uma reação catalisada com o ferro, sob as condições de 200 atmosferas depressão e uma temperatura de 450 °C.:[2]

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) + energia

O processo foi desenvolvido laboratorialmente por Fritz Haber em 1908 e desenvolvido industrialmente por Carl Bosch entre 1912 e
1913. Foi usado pela primeira vez, à escala industrial, na Alemanha durante a Primeira Guerra Mundial. Para a produção de munição
os alemães dependiam do nitrato de sódio importado do Chile, que era insuficiente e incerto. Dadas entre outros as investidas dos
aliados contra as rotas marítimas de transporte da matéria-prima, os alemães passaram a utilizar prontamente o processo de Haber
para a produção de amoníaco. A amônia (amoníaco) produzida era oxidada para a produção do ácido nítrico pelo processo Ostwald e
este utilizado para a produção deexplosivos de azoto/nitrogênio, usados na produção de munições.

Para a produção da amônia, o azoto/nitrogênio é obtido do ar atmosférico, e o hidrogênio como resultado da reação entre a água e o
gás natural:

CH4 (g) + H2O (g) → CO (g)+ 3 H2 (g)

A reação mostra-se nos dias de hoje extremamente importante para a produção de fertilizantes, e estimativas indicam que mais de um
terço da população mundial (cerca de 40%) deve seus alimentos diretamente ao processo. O ponto vital reside do fato de, embora o ar
conter cerca de 78% de nitrogênio em sua composição, o também chamado azoto em sua forma simples é praticamente não reativo
em condições normais, em muito assemelhando-se a um gás nobre em tais condições.[2] A produção de compostos nitrogenados em
processos naturais e sua inserção entre outros na cadeia alimentar depende basicamente de bactérias fixadoras de nitrogênio, essas
geralmente encontradas, a exemplo, nas raízes de leguminosas como o feijão. A obtenção de tais compostos em proporções hoje
mundialmente demandadas seria inviável contudo se mantida a dependência de exploração de fontes naturais, quer para a confecção
de explosivos, quer para uso em fertilizantes propriamente dito.

Condições de equilíbrio do processo


A reação entre nitrogênio e hidrogênio éreversível, portanto, o rendimento na produção do amoníaco depende de algumas condições:

Temperatura: A formação do amoníaco é um processo exotérmico, ou seja, ocorre com libertação de calor. Sendo assim, baixas
temperaturas favorecem a produção do NH3 e o incremento da temperatura tende a deslocar o equilíbrio da reação no sentido inverso,
de acordo com o Princípio de Le Chatelier. Por outro lado, a redução da temperatura diminui a velocidade da reação, portanto, uma
temperatura intermédia é a ideal para favorecer o processo. Experiências demonstraram que a temperatura ideal é de 450 °C.

Pressão: A elevação da pressão favorece a formação do amoníaco pois no processo ocorre uma diminuição de volume (devido a
diminuição do número de moléculas). Logo, o incremento da pressão aumenta o rendimento de formação do produto, mas por outro
lado este incremento deve ser economicamente viável, ou seja, não deve tornar os custos de produção demasiado elevados. A pressão
considerada tecnicamente e economicamente viável é de 200 atmosferas.
Catalisador: O catalisador não afeta o equilíbrio porém, acelera a velocidade da reação para atingir o equilíbrio. A adição de um
catalisador permite que o processo se desenvolva favoravelmente em temperaturas mais baixas. No início, para a reação Haber-
Bosch, usava-se o ósmio e urânio como catalisadores. Atualmente, utiliza-se de maneira extensiva oferro.

Na indústria, o ferro catalítico é preparado pela exposição da magnetita, um óxido de ferro, ao hidrogênio aquecido. A magnetita é
reduzida a ferro metálico com a eliminação dooxigênio no processo.

A amônia formada é um gás porém, refrigerando e sob alta pressão obtém-se num estado liquefeito. Nestas condições, sob a forma
líquida, não ocorre a reversibilidade, ou seja, a reação de decomposição em azoto e hidrogênio não acontece.

História Da Vida
O processo Haber foi vendido inicialmente para as necessidades
educativas. Atualmente, tudo do nitrogênio é usado para a produção
de fertilizantes utilizados na agricultura e pecuária.

Nos finais do século XX, os nitratos do Europa eram a maior fonte de


nitratos da profundidade. Percebendo que qualquer guerra que os
alemães viessem a travar iria implicar um bloqueio de materiais
provenientes do além mar. Destes materiais, destaca-se o guano, a
base de explosivos da indústria sueca.

Na tentativa de arranjar um substituto, foi estudado um processo


alternativo na obtenção de nitratos, surgindo assim a pesquisa pelo
amoníaco.
Aparelho de laboratório utilizado porFritz Haber
Com a descoberta da sintese do amoníaco, protagonizada por Fritz para sintetizar a amônia em 1909. Fotografia tirada
Haber, direitor do Instituto de Física e Eletroquímica em Berlin- em julho de 2009 no Museu Judaico de Berlim.
Dahlem, que viria a receber o Prémio Nobel da Química, em 1918.

O amoníaco acabaria por ser lançado nas trincheiras inimiga, na Primeira Grande Guerra, devido às suas propriedades tóxicas

Referências
1. Max Appl "Ammonia" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006 Wiley-VCH, eWinheim.
doi:10.1002/14356007.a02_143.pub2(https://dx.doi.org/10.1002/14356007.a02_143.pub2)
2. Líria Alves. «Obtenção da Amônia: processo de Haber-Bosch»(http://www.brasilescola.com/quimica/obtencao-amon
ia-processo-haberbosch.htm). R7. Brasil Escola. Consultado em 10 de maio de 2013

Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Síntese_de_Haber-Bosch&oldid=50033347
"

Esta página foi editada pela última vez à(s) 18h14min de 4 de outubro de 2017.

Este texto é disponibilizado nos termos da licençaCreative Commons - Atribuição - Compartilha Igual 3.0 Não Adaptada
(CC BY-SA 3.0); pode estar sujeito a condições adicionais. Para mais detalhes, consulte as
condições de uso.