Introducción

Los grandes avances han estado hechos en simula-tions de la computadora del geochemical en
decenios recientes. La creación y recopilación de bases de datos de thermody-namic, junto con la
tecnología mejorada de la computadora, colocó la base para este desarrollo. Las bases de datos han
sido usadas con códigos de máquina del geochemical, algo semejante como EQ3/6 (Arnórsson et al
(Wolery, 1983, 1992), OBSERVA., 1982; Bjarnason, 1994), SUPCRT92 (Johnson Et Al., 1992),
PHREEQC (Parkhurst et al., 1980; Parkhurst y Appelo, 1999) y TOUGHREACT (Xu et al., 2006,2011),
teniendo en cuenta simulaciones rápidas de la evolución de las especies de solubilidad mineral y solute
en una colección variada de sistemas del geochemical. Los códigos difieren en la complejidad y la
facilidad de uso, pero todo exactamente solucione para las colecciones de equilibrio de minerales y las
especies acuosas, y las solubilidades minerales dentro de los límites de sus bases de datos
termodinámicas. La calidad de los resultados obtenidos está directamente relacionada con la calidad
de las bases de datos usadas (Oelkers Et Al., 2009).
Entre actualmente bases de datos ampliamente usadas están las bases de datos SUPCRT, la base
de datos del EQ3/6, el LLNL THERMODDEM y base de datos termoquímica (Blanc et al (Delaney y
Wolery, 1989)., 2009), cuál specifical ly enfoca la atención en sistemas de desechos nucleares. El devel-
oped de la base de datos SOLTHERM por Carrizo y Palandri (2006a sustancialmente) también ha sido
usado en simulaciones numéricas de procesos hidrotermales. LLNL y THERMO-DDEM son ambos
basados en la base de datos del EQ3/6, lo cual a su vez se basa originalmente en la base de datos
SUPCRT. SOLTHERM es para un grado grande basado en la base de datos de Holanda y Powell (la
Sacudida et al (1998) y SLOP.98., 1997; Plyasunova et al., 2004), la base de datos modificada (el Carrizo
y Palandri, 2006b) SUPCRT. Muchos minerales y especies así tienen propiedades similares en bases
de datos diferentes mientras las diferencias principales pueden ocurrir para varios minerales (e.g.
Engi, 1992).
El Gobierno e industria confían progresivamente en los resultados de cálculos modelo al ocuparse de
problemas de la sociedad críticos, como el almacenamiento de desechos nucleares y el reabogamiento de
plumas desperdiciadas tóxicas (Steefel Et Al., 2005; Spycher et al., 2007; Oelkers et al., 2009). La
captura del CO2 y los proyectos de secuestro también usan cálculos modelo extensamente para predecir
el destino de largo plazo de CO2 retirado e identificar efectos ambientales potenciales, tan enfatizados
en la directiva UE en el almacenamiento geológico (UE, 2009) del CO2. Como la calidad de resultados
modeladores es por ejemplo directamente relacionado para la calidad de la base de datos termodinámica
La usada, la de recopilación y la evaluación de las bases de datos es un paso necesario en todo
geochemical modelando obra.
Si bien las bases de datos ampliamente usadas a menudo proveen predic-tions excelente cuándo usado
en el modelado numérico, comúnmente carecen de minerales de impor-tant para las tareas específicas de
modelado. Además, no pueden contener nuevas y / o los datos perfeccionados que continuamente es pub-
lished. Se las pensó acerca de bases de datos estándar, por consiguiente, como ser un trabajo en curso en
vez de una tarea completada.
este papel presenta un dataset termodinámico describiendo 36 reacciones minerales de interés para
la interacción de CO2-water-basalt. La selección mineral para el dataset se basa en revisión extensiva de
ana-log natural de interacción de basalto de agua en las condiciones bajas y enardecidas del CO2. La
recopilación del dataset es una parte de modelar actividades ejecutadas con el objetivo de escama
multidimensional del campo en vías de desarrollo que el transporte reactivo modela de secuestro de
mineral del CO2 en ba-salt islandés (vea a Aradóttir, 2011; Aradóttir et al., 2011), y las referencias allí
dentro para más detalle). TOUGHREACT sirve para lo develop-ment modelo y datos por consiguiente
termodinámicos es publicado en TOUGHREACT-STYLE, o sea los valores de kilobyte del leño son
provistos en ocho temperaturas diferentes (0, 25, 60, 100, 150, 200, 250 y 300 ° C). Estos valores de tem-
perature son comúnmente usados por otros códigos de máquina igualmente, por ejemplo el código del
EQ3/6. Las constantes de equilibrio pueden ser incorporadas en las bases de datos termodinámicas de
estos códigos sin más mod-ification, con tal que las bases de datos usadas son provisto con respeto para
la base determinado de especies acuosas tan usado en este estudio.
2. Los analogs naturales de interacción de CO2-water-basalt
Los analogs naturales de interacción de CO2-water-basalt proveen compenetración importante en la
mineralogía de alteración se asoció con secuestro de mineral del CO2. Los analogs naturales de Islandia
y Groenlandia se usaron para identificar minerales primarios y secundarios que tienen probabilidad de
ser involucrados en CO2 el almacenamiento geológico en rocas basálticas. Compo-sitions de basalto puede
extenderse desde vaso 100 de % para 100 % cristalino (Gudbrandsson Et Al., 2011). El vaso cristalino
consta predominantemente de crisólito, pla-gioclase y piroxeno sino para un grado inferior de óxidos de
Fe-Ti y algunas veces también el apatite.
 el basalto deteriorándose con el tiempo y alteración en la temperatura baja (Rogers et al (< 100 ° C)
geo los campos termales en el resultado de Islandia de interacción de rocas primarias con CO2 bajo
lagrimea de origen meteórico., 2006). Min erals secundario comúnmente se asoció con basalto
aclimatando por CO2 aguas agotadas es hidróxidos amorfos o pobremente cristalinos, allophane, imo-
golite, kaolinite y minerales de arcilla como Mg, Ca, y smectites ricos Fe (Arnalds, 1990; Crovisier et al.,
1992; Wada et al., 1992; Arnalds et al., 1995; Stefánsson y Gíslason, 2001). La mineralogía de alteración
en geothermal bajo de temperatura fildea en Islandia tiene por ejemplo sido obtenido por productos de
alteración que estudia de sistemas del fósil, principalmente en Hacia el Este Islandia (el Caminante,
1960; Neuhoff et al., 1999), y de recortes sanos (Kristmannsdóttir y Tómasson, 1978) del taladro. Estos
cuartos de estudio indican productos de alter-ation para ser dominados por minerales de arcilla y zeolites,
calcita y sílice amorfo, cuarzo y / o calcedonia. Los estudios similares han sido efectuados para las Hengill
colecciones de mineral de aparición de sistema de alta temperatura formadas en la temperatura superior
(Franzson Et Al., 2010; Helgadóttir et al., 2010; Níelsson, 2011). Smectites, celadonite y chlorites son la
mayor parte de los minerales de arcilla comúnmente encontrados en colaboración con alteración
hidrotermal de basalto en Islandia. Comúnmente encontré que los zeolites incluyen a analcime,
chabazite, thomsonite, scolecite, phillipsite, mesolite, stilbite, stellerite y heulandite.
Rogers et al. (2006) reportaron resultados de alteración de basalto bajo las condiciones enardecidas
del CO2 en Marraat en Nuussuaq, W-Greenland. Allí, la alteración de basaltos formó regionally
colecciones extensivas, deficientes en sílice de mineral de zeolite-facies que el dominantly conste de
arcillas del chlorite/smectite del estrato mixto, thomsonite, natrolite, gonnar-dite, analcime y chabazite.
En el área de estudio, echándole la culpa y fracturarse tuvo en cuenta migración petrolera de sedimentos
en los basaltos que yace encima de. La migración de petróleo y la salmuera asociada condujeron a el
reemplazo del pseudomorphic de zeolite y assem-blages de mineral de arcilla con carbonatos (i.e (la
siderita, magnesite, dolomita y calcita) y el cuarzo en la temperatura de 80-125 C. Carbonates se asoció
con la migración petrolera es enriquecedora en Mg y Fe, reflejando la interacción de un CO2 fluido
sustanciosa con un picritic. Mg-and rico a Fe) ba-salt. Sólo los carbonatos retrasados de etapa en Marraat
son calcio rico, el resultado de reducción drástica de hierro y magnesio acuoso siguiendo precipitación de
soluciones del sólido de magnesite-siderite.
Mesa 1 da un resumen en minerales secundarios comúnmente encontrados en colaboración con
alteración de basalto.

3 la compatibilidad de bases de datos ampliamente termodinámicas usadas

Las colecciones minerales compiladas para el EQ3/6, LLNL, THERMODDEM y SOLTHERM que las
bases de datos termodinámicas fueron revisadas con respeto para los minerales simularan procesos
naturales de alteración asociaron con interacción de CO2-water-basalt en las condiciones bajas y
enardecidas del CO2.
Todas las bases de datos carecen de vaso basáltico así como también los minerales de la línea de cristal
primarios obedecidos en basaltos islandeses, o sea plagioclase, piroxeno y crisólito. Las bases de datos,
sin embargo, contienen los minerales individuales del miembro de fin para los minerales cristalinos pero
estos no proveerán suficientemente buena descripción de roca basáltica primaria en Islandia como las
composiciones químicas de plagioclase y el piroxeno en el detalle estén muy distantes de composiciones
del miembro de fin (e.g de la sede. Gudbrandsson et al., 2011).
Los minerales secundarios importantes faltan también de las bases de datos. El EQ3/6 no contiene a
la diversas Ca y miembros de fin Na Zeolite, cuáles son importantes para formaciones observadas
apresadoras del zeolite en simulaciones numéricas. El celadonite diferente y los miembros de fin chlorite
faltan de la base de datos LLNL junto con algunos zeolites importantes (por ejemplo el chabazite y
heulandite). THERMODDEM añora a algunos zeolites, hidróxidos así como también minerales
importantes de arcilla y otros silicatos. La base de datos SOLTHERM carece de muchos de los zeolites y
los hidróxidos obedecidos en analogs naturales de interacción de CO2-water-basalt.
Como los minerales importantes faltan de todas las bases de datos revisadas, ninguno de ellos - se
encontró - contiene la colección mineral necesaria para exitosamente simulando interacción de CO2-
water-basalt en las condiciones bajas y enardecidas del CO2. Como consecuencia, una base de datos
conteniendo la colección mineral requerida fue desarrollada.
4. los minerales y las especies de adentro desarrollaron dataset
Mesa 2 resume la composición química de los minerales considerados en este estudio. La selección
mineral se basa en los analogs naturales de CO2 que la interacción enriquecedora y agotada de basalto
de agua debatió arriba.
Los minerales están listados bajo los encabezamientos minerales basálticos primarios y gafas, silicatos,
hidróxidos, carbonatos y zeolites. Las especies acuosas se encuentran enumeradas separadamente. Las
reacciones de disolución para los minerales

Tabla 1
Los minerales secundarios encontraron en colaboración con alteración de basalto (vea texto para las
referencias). La alteración es altamente afectada por concentración del CO2.
El basalto deteriorándose con el
tiempo, en Icelanda
Amorfo o pobremente los
hidróxidos Mg cristalino, Fe y
Al, allophane, imogolite,
kaolinite y arcillas
Los campos bajos de
temperatura geothermal (< 100
° C), Icelanda
El cuarzo /calcedonia
celadonite, smectite, chlorite,
zeolitesc y calcita
Marraat en Nuussuaq, W-
Greenlandb
Magnesite, siderita, dolomita,
cuarzo y calcita

Un CO2 agotó interacción. de basalto de agua b CO2 interacción enriquecedora de basalto de agua.
La c Por
Ejemplo analcime, chabazite, thomsonite, scolecite, phillipsite, mesolite, stilbite, steller-ite y
heulandite.
La composición química
El speciesa acuoso Al (Ohio) 3 Al (Ohio) 3
Al (Ohio) + Al (Ohio) +
Al (Ohio) 2 + Al (Ohio) 2 +
Al3 + Al3 +
Los minerales primarios El vaso basáltico SiAl0.36Fe (// ) 0.19Mg0.28CQ0.26Na0.08O3.31

Y las gafas Plagioclase Ca0.70Na030Al1.70SiO8

El piroxeno Ca03sMg0.42Fe0.23SiO3
El crisólito (Mg0.80Fe0.20) 2SiO4
Los silicatos Allophane AÍ2O3 (SiO2), .22 (H2O) Í
El sílice amorfo SiO2
Antigorite Mg3S 2Os (Ohio) 4
Ca-montmorillonite Ca0.167Al1.67Mg0.33Si4O10 (Ohio) 2
Celadonite KMgAlSi4O10 (Ohio) 2
Fe-celadonite KFeAlSi4O10 (Ohio) 2
Fe-chlorite FesAl2Si3O10 (Ohio) 8
Imogolite Al2SiO3 (Ohio) 4
Kaolinite Al2Si2Os (Ohio) 4
K-montmorillonite Yo < 033Al1.67Mg033Si4O10 (Ohio) 2
Mg-Chlorite Mg5Al2Si3O10 (Ohio) 8
Mg-montmorillonite Al1.67Mg0.sSÍ4O10O10 (Ohio) 2
Moganite SiO2
Na-montmorillonite Na033Al1.67Mg0.33Si4O10 (Ohio) 2
El cuarzo SiO2
Los hidróxidos Al amorfo Al (Ohio) 3
El hidróxido
El hidróxido Fe (II) Fe (Ohio) 2
El hidróxido Fe (III) Fe (Ohio) 3
Los carbonatos La calcita CaCO3
La dolomita CaMg (CO3)2
Magnesite MgCO3
La siderita FeCO3
Zeolites Analcime Na0.96Al0.96Si2.04O6 " H2

Ca-chabazite CaAl2Si4O12-6H2O
Ca-heulandite CaAl2 Si7O18-6H2O
Laumontite CaAl2Si4O12-4.5H2O
Mesolite Ca0.666Na0.666Al2Si3O10 - 2.667H2O
Na-chabazite Na2Al2Si4O12-6H2O
Na-heulandite Na2Al2Si7O18-5H2O
Natrolite Na2Al2Si3O10-2H2O
Stellerite Ca2Al4SiMO36-14H2O
Stilbite Ca2NaAl5Si13O36-16H2O
 Cuatro complejos de Al-Hydroxy fueron añadidos a la base de datos del EQ3/6, lo cual es la fuente
primaria de constantes de equilibrio para especies acuosas en este estudio.

Considerado en el estudio presente es mostrado en Mesa 3. Todas las reacciones minerales de dis-solution
son escritas en términos de la misma base el set de especies (H2O, H +, HCO-, Al (Ohio) –, Fe2 +, Mg2 +,
Na +, kilobyte +, SiO2 (aq), Cl - y O2 (aq)). La selección de especies de la base se basa primordialmente en
lo find-ings de Stefánsson Et Al. (2001), quien estudió especies acuosas dominantes en la nota natural
riega en el área basáltico de Islandia. Todos los demás especies y minerales en el dataset, se escriben con
términos de las especies de la base. El número de especies secundarias y los minerales deben ser iguales
al número de reacciones independientes. Cualquiera de las especies secundarias puede ser representada
como una combinación lineal del set de especies de la base.
.1. Las especies acuosas
La base de datos EQ3/6 V7.2b (Wolery, 1992) es la fuente primaria para el equilibrio acuoso que las
constantes usaron en este estudio. Cuatro complejos de Al-Hydroxy fueron, sin embargo, se sumaron al
dataset; El de AlOH2 +, el de Al de (Ohio de ) el +, el Al (Ohio) 3 y Al (Ohio) -. Como discutidas por
Arnórsson (1999), las especies dominantes de Al-Hydroxy en muchas aguas naturales son Al (Ohio) –,
por lo que fue seleccionada como unas especies primarias.
.1. Las gafas y minerales primarios
Cuatro minerales primarios y gafas son considerados en este estudio: Plagioclase, piroxeno, crisólito
y vaso basáltico. Los óxidos de Fe-Ti (titanomagnetite e ilmenite) y apatite son también minerales
primarios comunes en basaltos islandeses. Estos no estaban, sin embargo, incluidos en el cuarto de
estudio debido a su abundancia baja y significativamente baje reactiv-ity tan discutido en más detalle
en la Sección 9.
.1. El vaso basáltico
El vaso basáltico de Stapafell, SW Islandia, fue seleccionado como uno recolativo para la fase del vaso.
Esto se hizo, como el vaso Stapafell ha sido extensamente estudiado especialmente con relación a la
cinética de disolución (e.g. Oelkers y Gíslason, 2001; Gíslason y Oelkers, 2003).
.1. El basalto cristalino – el crisólito, plagioclase y piroxeno
Los minerales primarios de basalto cristalino, cuál en el estudio de la corriente
Incluya crisólito, plagioclase y piroxeno, todo forman soluciones bien fundadas entre dos o más destruyen
a los miembros. El crisólito y plagioclase forman soluciones bien fundadas binarias entre forsterite (Fo,
Mg2SiO4) y fayalite (la Fa, Fe2SiO4) y anorthite (Un, CaAl2Si2O8) y la albita (Ab, NaAlSi3O8),
respectivamente. El piroxeno considerado aquí es augita, una solución bien fundada cuaternaria entre
enstatite (En, MgSiO3), ferrosilite (Fe, FeSiO3), diopside (Di, Mg0.5Ca05SiO3) y hedenbergite (Hd,
Fe0.5Ca0.5SiO3). La composición específica de las soluciones bien fundadas fue esas dadas por
Stefánsson (2001). Las composiciones son Fo80Fa20 para crisólito, Di45Hd25En-I9Fs-N para piroxeno y
An70Ab30 para plagioclase.
4.3. Los minerales secundarios
32 minerales secundarios son considerados en este estudio. Son todos sabidos para la forma en basalto
aclimatándose y la alteración.
Los silicatos
Entre arcilla los minerales, smectites, celadonite y chlorite son todo comúnmente formados en
alteración de basalto en Islandia. Montmorillonite le fue seleccionado como un representante para
smectites y le tuvo permiso de ir demasiado rápido como una solución bien fundada entre Ca, kilobyte,
Mg y Na destruyen a los miembros. Celadonite también forma soluciones bien fundadas entre Fe y los
miembros de fin Mg. Clinochlore y daphnite de Holanda y Powell (1998) estaban escogidos como Mg-And
los miembros - fin ricos a Fe del chlorite en una solución del sólido que va demasiado rápido.
Otro silicato común deteriorándose con el tiempo y los minerales de alteración en ba-salt considerado
en este estudio incluyen a allophane, imogolite, kaolinite, antigorite, sílice amorfo, moganite y cuarzo.
Moganite es un sili-cate mineral con la fórmula química SiO2 que fue inicialmente describedby
Florkeetal. (1976). Moganite es considerado una sustancia polimorfa de cuarzo: Tiene la misma
composición química como cuarzo, pero una estructura diferente de cristal. Un cuerpo de la evidencia
creciente deja que se sepa que mucho del sílice que cristaliza en la superficie de la Tierra es una con
precisión mezcla intercultivada de cuarzo y moganite. La calcedonia, pues el ejemplo está hecho de ambos
moganite y cuarzo (Gíslason Et Al., 1997).
Los hidróxidos
Los hidróxidos consideraron estudio del inthe son hidróxido Al de amorfo hidróxido y Fe (ll) y Fe (lll).
Los carbonatos
Los carbonatos considerados en el estudio actual incluyen calcita, dolo-mite, magnesite y siderita. La
selección se basa en carbonatos comúnmente asociados con basalto deteriorándose con el tiempo y la
baja temperatura (< 100 ° C) la alteración termal, junto con observaciones de campo de Marraat, un
basalto patrocinó depósito petrolero en Nuussuaq, Hacia el Oeste Groenlandia. La calcita es el único
carbonato
Eso es comúnmente encontrado asociado con basalto aclimatándose y alter-ation bajo de temperatura
en Islandia pero tres tipos de carbonatos son encontrados en Marraat: Las soluciones del sólido de
magnesite-siderite, la dolomita con soluciones bien fundadas menores de ankerite y cerca de calcita del
stoichiometric (Rogers Et Al.,

2006). La siderita y magnesite son permitidos para precipítate como uno so-lution sólido, tan observado
en Marraat.
4.3.4. Zeolites
Zeolites está entre los productos más comunes de interacción química entre agua subterránea y la
Corteza Terrestre durante diagenesis y el metamorfismo de grado inferior (Neuhoff Et Al., 2000). Zeolites
consid ered aquí incluyen analcime, chabazite, heulandite, laumontite, meso-lite, natrolite, stellerite y
stilbite. Chabazite y heulandite forman soluciones bien fundadas entre Na-End-Member de Ca-And.
Stilbite y stellerite también pueden ir demasiado rápido como una solución bien fundada.