“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL

CIUDADANO”

UNIVERSIDAD NACIONAL

DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA

ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA GEOLÓGICA

CURSO: Mineralogía II

DOCENTE: ING. Madeleine Guillen

Gómez

TRABAJO: “Elementos Nativos”

ALUMNOS:
 CAHUANA FLORES, RICHARD

 MALAGA MACHACA, ROLANDO

 SORIA SONCCO, RODOLFO

 MELENDEZ MAMANI, ANIBAL

 BUSTAMANTE HUAQUISTO, BRANDOL

 TINOCO QUISPE, ISAIAS

2017
 INTRODUCCION

La composición química ha sido la base de la clasificación de los minerales

desde la mitad del siglo diecinueve. De acuerdo a este esquema los minerales
se dividen en clases, siendo uno de ellos los elementos nativos, los cuales son
minerales compuestos únicamente por un solo elemento químico.

En el presente trabajo desarrollamos algunos de los elementos nativos, entre

ellos el grupo del oro: oro, plata y cobre y del grupo del azufre el azufre como tal.
Nos referiremos a algunas propiedades importantísimas además de su
mineralogénesis y paragénesis.

Este trabajo es de tipo recopilación bibliográfica, que pretende incrementar

nuestro nivel de conocimiento referente a los ya mencionados elementos nativos.
 ÍNDICE

Pág.

 Elementos Nativos 1
 El oro 1
 La plata 10
 El cobre 12
 El azufre 19
 Referencia bibliográfica 24
 ELEMENTOS NATIVOS

Con excepción de los gases libres en la atmosfera, solamente unos veinte elementos
se encuentran en estado nativo. Estos elementos pueden dividirse en: 1) metales; 2)
semimetales; 3) no metales. Los metales nativos más corrientes forman tres grupos
isoestructurales: el grupo del oro, que comprende oro, plata, cobre y plomo; el grupo del
platino, que comprende platino, paladio, iridio y osmio, y el grupo del hierro que
comprende hierro y ferroníquel. Se han encontrado también mercurio, tántalo, estaño y
zinc. Los semimetales nativos forman dos grupos isoestructurales: arsénico, antimonio
y bismuto y los menos frecuentes selenio y teluro. Los no metales importantes son:
carbono en forma de diamante y grafito, y el azufre.

ELEMENTO NATIVO: El ORO

El oro nativo encontrado en la naturaleza tiene una pureza del 99.8%Au, pero varia entre
85 -95 %de Au. La plata es la principal impureza, pueden estar presente el cobre y el
hierro . Los telururos son el segundo tipo de minerales portadores de oro en importancia
económica siendo los más comunes: silvanita calaverita y petzita menos comunes:
krennerita hesita montbroyita

Paragénesis: Cuarzo Teluro Minerales De Plata Pirita Calcopirita Arsenopirita Estibina

ORIGEN DE LOS YACIMIENTOS DE ORO

 De origen secundario:

Placeres: Se forman a consecuencia de la concentración de minerales valiosos (oro)

cercanos a la fuente originaria (filones de cuarzo), está relacionada a la meteorización
física y química de las rocas

 De origen primario: Yacimientos hidrotermales

YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Son creadas por soluciones gaseoso-liquidas mineralizadas calientes que circulan bajo
la superficie de la tierra , la forma de los yacimientos depende de la morfología de las
cavidades acumuladoras del mineral (oro), siendo la más típica la fioliniana

 Yacimientos Mesotermales los formados por las soluciones a temperaturas y

presiones moderadas (175º a 300º). Estarían formados a profundidades de 1.2
y 3.6 Km. y presiones entre 1 y 3 Kbar

Yacimiento de oro mesotermal ó de oro orogénico

Estos depósitos se encuentran presentes en diferentes litologías con edades

desde el Precámbrico hasta el Mesozoico (Goldfarb et al., 2001), emplazados en
un amplio rango de profundidades

Se caracterizan por sistemas hidrotermales que representan un fluido regional

inherente a un tectonismo a lo largo de márgenes convergentes

Aparecen típicamente como un sistema de venas, caracterizadas por estilos de

mineralización de bajo tonelaje y relacionadas con amplias áreas de
fracturamiento con oro y sulfuros asociados a redes de lentes de cuarzo (Alldrick,
1996).
Estos depósitos se caracterizan por sistemas de vetas de cuarzo dominantes
con menos de 3-5% de contenido de sulfuros (principalmente de hierro) y menos
del 10% de carbonatos.

Este tipo de depósitos generalmente exhiben una fuerte zonación lateral que
incluye carbonatos (ankerita, dolomita o calcita), sulfuros del tipo pirita, pirrotita
y arsenopirita; metasomatismo potásico y albitización y minerales máficos
altamente cloritizados

Dentro de la franja de Au en metasedimentarios, se han reconocido depósitos

orogénicos en base a sus características geológicas y mineralógicas. Destacan
los depósitos Ananea, Vetaspata, La Rinconada, Ollachea Untuca

Retamas (marsa) Pataz

Paragénesis mineral.

Es común a modo de ejemplo diferenciar varias etapas para la formación de

minerales, cada etapa enmarcada por la aparición de nuevas especies minerales
e importantes eventos, tales como la formación de fracturas, relleno de ellas e
intensidad en los procesos de reemplazamiento.

El cuarzo es el mineral de ganga presente en la mineralización, y representa

mucho mayor porcentaje con respecto a las demás especies minerales asociadas,
y está presente en todas las etapas de formación.
DEPOSITOS EPITERMALES

Los depósitos epitermales son aquellos en los

que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2
Km de profundidad desde la superficie
terrestre y se depositó a partir de fluidos
hidrotermales calientes. Los fluidos se
estiman en el rango desde <100ºC hasta
unos 320ºC y durante la formación del
depósito estos fluidos hidrotermales pueden
alcanzar la superficie como fuentes termales
o como fumarolas o solfataras

La mineralización epitermal de metales

preciosos puede formarse a partir de dos
tipos de fluidos químicamente distintos. Los
de “baja sulfuración” son reducidos y tienen
un pH cercano a neutro (la medida de
concentración de iones de hidrógeno) y los fluidos de “alta sulfuración”, los cuales son
más oxidados y ácidos. Los términos de alta y baja sulfuración fueron introducidos por
Hedenquist (1987) y se refieren al estado de oxidación del azufre. En los de alta
sulfuración el azufre se presenta como 𝑠 +4 en forma de 𝑆𝑂2 (oxidado) y en los de baja
sulfuración como 𝑠 −2 en forma de 𝐻2 S (reducido).

FLUIDOS DE BAJA SULFURACION

Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas meteóricas)
que han percolado a subsuperficie y aguas magmáticas (derivadas de una fuente de
roca fundida a mayor profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la superficie.
Los metales preciosos han sido transportados en solución como iones complejos (en
general bi-sulfurados a niveles epitermales; clorurados a niveles más profundos) y para
fluidos de baja sulfuración la precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve al
acercarse a la superficie (ebullición).

Los fluidos de BS generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o series
de vetas/vetillas más finas, denominadas “stockwork” o “sheeted-veins”.
FLUIDOS DE ALTA SULFURACION

Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente magmática
y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o se
diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los metales preciosos en solución derivan
directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a
medida que los fluidos circulan a través de ellas.

Los fluidos de AS más calientes y ácidos penetran más en las rocas huéspedes
originando cuerpos mineralizados vetiformes, pero también diseminación en las rocas

Los depósitos de oro de BS pueden contener cantidades económicas de Ag y

cantidades menores de Pb, Zn y Cu, mientras los de sistemas auríferos de AS a
menudos producen cantidades económicas de Cu y algo de Ag. Otros minerales
asociados con los de BS son cuarzo (incluyendo calcedonia), carbonato, pirita, esfalerita
y galena, mientras los de AS contienen cuarzo, lunita, pirita y enargita.

La cantidad de oro en cualquier tipo de depósito se calcula basado en la ley y tonelaje

disponible. Mientras mayor es la ley, menor es el tonelaje requerido para hacer una
explotación económica. Un depósito de alta ley podría tener leyes de 10 a 150 g/t Au,
mientras que los de baja ley en el rango de 1 a 5 g/t Au. Los depósitos de baja ley
pueden tener hasta, y posiblemente más de 200 millones de toneladas, mientras que
los de alta ley son frecuentemente más pequeños.

Textura característica en AS Textura característica en BS

Asociación cuarzo-Au-sulfuros
ELEMENTO NATIVO: LA PLATA

La plata nativa es frecuente, aunque siempre

en pequeñas cantidades, en yacimientos
primarios de sulfuros (argentita, sulfosales
diversas, galena argentífera), en los que se
origina por reducción. Con frecuencia aparece
asociada a cobre y oro nativo. La plata puede
tener también un origen primario y en ese
caso aparece asociada a óxidos de uranio y a
minerales de níquel y cobalto sobre ganga de
calcita .Es de ocurrencia rara, esta distribuida
ampliamente en pequeñas cantidades. Puede
ser de origen primario asociada a otros
minerales de plata, pero en general es claramente secundaria formada por la acción de
vapores de agua caliente o del oxigeno sobre sulfuros de plata, o por la acción de
sulfuros metálicos o arseniuros sobre el cloruro de plata entre otras acciones.

Génesis:

 SE FORMA EN FILONES HIDROTERMALES

 Y EN ZONAS OXIDADAS DE MENAS QUE CONTIENEN ORO Y OTROS
MINERALES DE PLATA Y SULFUROS METALICOS
 SE ENCUENTRA EN MENAS PRINCIPALES COMO LA PLATA NATIVA ,
ARGENTITA

Aspecto y características

Masiva, dendrítica, musgosa, arborescente, ramosa, filamentosa, en placas, escamas,

esquelética o cristalizada del sistema cúbico con hábito generalmente octaédrico, a
veces con hermosas ramificaciones de característico color blanco plateado (cuando el
mineral está superficialmente alterado tendría una coloración gris o negruzca). Funde a
960ºC. Conductora del calor y la electricidad. Soluble en ácido nítrico.
Paragénesis: Cobre, calcita, baritina, fluorita, cuarzo uranitina, sulfuros de Ni y Co y
otros minerales de Ag.

Cristalografía

Isométrico, comúnmente en cristales mal formados y en grupos ramosos, arborescentes

y reticulados. Cristales octaédricos (raros) y masas arborescentes e hilamentosas.

Propiedades físicas:
Fractura astillosa, maleable y dúctil. Brillo metálico. Color y raya blanco de plata;
frecuentemente, con patina castaño o gris negro.

Composición:

La plata nativa contiene frecuentemente mercurio, cobre y oro en aleación; en casos

menos frecuentes platino, antimonio y bismuto.

Diagnóstico:

La plata puede distinguirse de otros minerales de aspecto similar por su naturaleza

maleable, su color en superficie fresca y su gran peso específico. Funde a 960 grados
centígrados formando un glóbulo brillante.

Ocurrencia:

La plata nativa está distribuida en pequeñas cantidades, principalmente en la zona de

oxidación de los depósitos de minerales. Los grandes depósitos de plata natural son el
resultado de una deposición primaria de plata de soluciones hidrotermales. Hay tres
tipos de depósitos primarios: 1) la plata natural con sulfuros y otros minerales de plata
2) con minerales de cobalto y níquel y 3) con uraninita. Se encuentra además asociado
a sulfuros, calcita, barita, bismuto nativo.

Yacimientos en Perú:

Los yacimientos de plata que más destacan son Caylloma y Orcopampa, en Arequipa,
San Juan de Lucanas, en Ayacucho, así como los ubicados en el área de Cerro de
Pasco.
ELEMENTO NATIVO: EL COBRE

El cobre es uno de los pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza en

estado "nativo", es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno de los
primeros en ser utilizado por el ser humano. Los otros metales nativos son el oro, el
platino, la plata y el hierro proveniente de meteoritos

PROPIEDADES DE COBRE NATIVO:

Fórmula química: Cu
Sistema: Cúbico
Clase: Elemento nativo
Etimología: Del latín cuprum, procedente de la isla de Chipre donde se explotaba ya
en el 3900 antes de Cristo.
Composición: Cobre nativo 100% con Ag, Bi, Fe y posibilidad de Hg, As, Sb.
Peso específico: 8,93 g/cm3 (Muy pesado)
Dureza: 2´5-3 (Blando, se raya con punzón de cobre)
Color: Rojo cobre en superficies frescas, con patinas negras o verdosas
Raya: Rojo metálico
Brillo: Metálico intenso
Transparencia: Opaco excepto en láminas muy delgadas que es translúcido.
Fractura: Astillosa
Exfoliación: Sin exfoliación
Tenacidad: Dúctil y maleable
Frecuencia de distribución: Común
Aspecto y características: Masivo y en cristales del sistema cúbico, hábito
octaédrico, cúbico o rombododecaédrico, en ocasiones deformados, a menudo
maclado, filamentoso, dendrítico. Funde a los 1083 ºC. Es muy soluble en ácidos.
Yacimiento: En zonas de cementación o enriquecimiento supergénico de minerales
de Cu donde se forma por reducción.
Paragénesis: Ag, azurita, malaquita, cuprita, etc.
Aplicaciones: Industria eléctrica, calderería, aleaciones, fabricación de sulfato de
cobre, medicina y tratamientos insecticidas.
Variedad: Whitneyita: Con Mg y As que se encuentra en el lago Superior.

Localidades: El cobre, después del oro, es el metal más antiguamente utilizado. En

estado nativo ya se utilizaba en Egipto en el 4500 a.C. para la fabricación de diversos
objetos. A partir del 3500 a.C. empezó a fundirse partiendo de la malaquita. Más tarde,
se le adicionó Sn produciéndose el bronce. El Cu era un material muy apreciado por los
romanos que lo extraían de las zonas superficiales de los yacimientos de Hispania.
Los mayores yacimientos son los de la península de Keweenaw, lago Superior. En la
New Cornelio Mine, Ajo, Arizona, cristales perfectos de hasta 10 cm. También son
famosas las bellas cristalizaciones aunque de cristales deformados de la Mina
Käussersteimel en el Siegerland, Alemania, y las de gran tamaño y belleza de
Otjosongati en Sudáfrica.
En España, los romanos agotaron las minas de Cu. Hoy, existen algunos minerales de
colección en Riotinto y Tharsis, Huelva; Linares, Jaén; Los Carmenes y Villamanín,
León; Lorca, Murcia; Sierra Almagrera, Almería; El Molar y Ulldemolins, Tarragona; El
Horcajo, Ciudad Real.

Generalidades:
El cobre es un elemento químico, de símbolo Cu y número atómico 29. Se trata de un
metal de transición de color rojizo que junto con la plata y el oro forman la llamada familia
del cobre. Es un metal conocido desde el Neolítico. Una de sus mejores propiedades
físicas es que es muy buen conductor de la electricidad, lo cual junto a su gran ductilidad
lo hacen la materia prima que más se utiliza para fabricar cables eléctricos.

El cobre es un metal duradero y reciclable de forma indefinida sin llegar a perder sus
propiedades mecánicas. Después del acero y del aluminio es el metal más consumido
en el mundo.
Mineralogía, contenido y metalurgia del cobre.

El cobre del comercio se presenta en varias formas y en una gran variedad de minerales.
Mineralógicamente, los minerales de cobre se dividen en cuatro grandes grupos: nativo,
sulfuro, óxidos y complejos. Cada uno exige un tratamiento metalúrgico diferente para
la obtención del cobre, y un diferente contenido de mineral para formar yacimientos de
rendimiento económico.

Los sulfuros son los más valiosos; los complejos contienen cobre mezclado con mineral
de plata, zinc, oro y plomo.

Mineralogía

Se conocen unos 165 minerales de cobre, pero los principales de importancia

económica son los que enumeramos a continuación:

Mineral composición % de cobre

NATIVO:

Cobre nativo Cu 100

SULFUROS:

Calcopirita FeCuS2 34.5

Bornita FeCu5S4 63.3

Calcosina Cu2S 79.8

Covelina CuS 66.4

Enargita AsCu3S4 48.3

Tetraedrita Sb2Cu8S7 52.1

Tennantita As2Cu8S7 57.0

OXIDOS:

Cuprita Cu2O 88.8

Tenorita CuO 79.8

Malaquita CO3Cu (OH)2 Cu 57.3

Azurita CO3Cu (OH)2 2Cu 55.1

 Crisocola SiO3Cu.2H2O 36.0

Antlerita SO4Cu3 (OH)4 54.0

Brocantita SO4Cu4 (OH)6 56.2

Atacamita Cl2Cu.3Cu (OH)2 59.4

Los principales minerales de ganga de las menas de cobre son: matriz de roca, cuarzo,
calcita, dolomita, siderita, rodocrosita, baritina y zeolitas. Los silicatos metasomáticos de
contacto pueden estar también presentes junto a aquellos minerales. La mayoría de los
minerales de cobre están libres de asociaciones, salvo en lo que se refiere a oro, plata
y molibdeno. Unos cuantos minerales de zinc, plomo y plata pueden llevar cobre como
subproducto y con los minerales complejos el cobre puede estar también asociado con
zinc y plomo. En general los minerales de sulfuro de cobre están asociados con
intrusiones de monzonita cuarcífera y otras rocas afines; con menos frecuencia con
intrusiones básicas.

Contenido y tratamiento:

El tipo de mineral de cobre y el contenido del mismo determinan generalmente el método

de tratamiento. Los minerales de grado más inferior son los simple depósitos de cobre
nativo, fácilmente tratables, que pueden llegar a tener tan solo 0.6%. Los sulfuros
pueden ser de tan solo 1%, o menos para los minerales de grado más inferior; los
minerales de alto grado pueden oscilar entre 5% y 30%. La mayoría de los minerales
oxidados oscilan entre 2.5% a 10% por lo cual son de tratamiento más difícil. Los
minerales que contienen un 4%, o más, de cobre son fundidos casi siempre
directamente para evitar pérdidas de concentraciones; los minerales que tienen de 1%
a 4% son generalmente concentrados, y estos se funden.

Origen del cobre

La mayor parte de los depósitos de cobre, fueron formados

por soluciones hidrotermales con el reemplazamiento
predominando sobre el relleno de cavidades. El
metasomatismo de contacto se da solo en unos cuantos.
Existen pocos representantes de origen magmático. No
hay ningún depósito de cobre de regiones no glaciares han
experimentado oxidación y algún enriquecimiento
supergénico.
Muchos depósitos han sido convertidos casi por completo en compuestos oxidados y
existen numerosos cuya importancia económica se debe exclusivamente al
enriquecimiento supergénico. Así resulta evidente que los depósitos de cobre se han
originado por procesos diversos, pero virtualmente todos ellos son o bien resultados
directo de actividad ígnea o bien de procesos de meteorización.

Yacimientos
Génesis y yacimientos de cobre

Magmáticos: depósitos de cobre – níquel: Insizwa (África del sur)

Hidrotermales:

Relleno de cavidades:

Vetas de fisura: Butte (Montana); Walker (California).

Relleno de brechas: Nacozari (Méjico): Bisbee (Arizona).

Pórfidos De Cobre

Los pórfidos de cobre son yacimientos de baja

ley, de gran tonelaje y de forma irregular. A la
fecha se ha detectado este tipo de yacimientos
en el Perú, en los siguientes ambientes
geológico: en la franja SE del batolito de la
costa, están ubicados los pórfidos de cobre de
Toquepala, Quellaveco, Cuajone, Cerro
verde, Santa Rosa y Cerro Negro.

Estos pórfidos se han mineralizado en diferentes épocas metalogenética, siendo los más
antiguos los de la franja del sur del batolito de la costa del terciario inferior; en el terciario
medio, en la franja sedimentaria mesozoica se encuentra el Galeno, Minas Conga; en
el terciario superior el pórfido de cobre de tocomocho y los pórfidos de Áncash en la
franja sedimentaria mesozoica de la cordillera occidental.

Estos pórfidos se forman en el arco magmático que dio origen al batolito de la costa y a
los batolitos menores (batolito de Andahuaylas-yauri), así como a stocks en la franja
sedimentaria mesozoica de la cordillera occidental.

Cerro Verde, Santa Rosa Y Cerro Negro

Los depósitos de Cerro Verde, Sta. Rosa y Cerro Negro están ubicados en el segmento
Arequipa del batolito de la costa.

• La distribución vertical por zonas es el siguiente: Zona lixiviada, con limonita,

jarosita, goethita, hematita, zona de óxidos y mixtos, con brocantita, neotosita,
malaquita, tenorita, antlerita, crisocola, calcantita y CUPRITA.

• Zona de enriquecimiento secundario con calcosina, covelina, digenita, bornita.

• Zona de sulfuros primarios con pirita, calcopirita, molibdenita, magnetita, galena,

esfalerita, pirrotina, tetraedrita, cobre nativo, oro libre, plata, anhidrita.

• La mineralización del cobre se presenta, 40% en la granodiorita Yarabamba,

29% en el gneis charcani, 21% en los pórfidos monzonitico-tonalitico y 10% en
las brechas silíceas con cuarzo y turmalina.
Geología

El asiento minero Cerro Verde está emplazado regionalmente en un área constituida por
diversos tipos de rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas, con edades geológicas
comprendidas entre el Precámbrico y el Cuaternario reciente.

ELEMENTO NATIVO: AZUFRE

En el Perú se tiene registrado 49 ocurrencias según datos MEM, INACC, Boletines

geológicos del INGEMMET. Estos yacimientos son mayormente de origen volcánico,
asociado al Grupo Barroso, se presenta en depósitos de tipo sedimentario en la zona
de Piura en la cuenca de Sechura , asociado a la Formación Miramar. Esta sustancia
es importante para diversas industrias en especial es requerido en la obtención del acido
sulfúrico.
En cuanto al mercado del azufre, en el Perú se tiene un potencial importante de
ocurrencias, pero actualmente no existe información disponible en cuanto a su
producción. Sin embargo existe información de un apreciable volumen de producción de
ácido sulfúrico de origen metalúrgico, que abastece la demanda nacional y parte se
exporta, mayormente a Chile. Se estima que la estructura de la demanda de azufre y
sus derivados en el Perú, está estrechamente relacionado con los principales
subsectores económicos entre ellos: químico, metalúrgico, agroindustrial, y
construcción, los que directa e indirectamente necesitan. Es así que, durante el Periodo
1998 - 2006 se importó azufre especialmente de Aruba, para abastecer la demanda
nacional y parte se reexporta mayormente al Ecuador.

Características

 El azufre es un mineral nativo no metálico muy abundante en la naturaleza.

 Se presenta con coloración amarilla muy típica, siendo opaco y mate en las
variedades masivas (terrosas, irregulares, reniformes, estalactíticas o como
incrustaciones); y cuando se presenta bien cristalizado lo suele hacerlo con
hábito bipiramidal truncado en los vértices, entre transparente y translúcido, de
brillo sedoso, graso o resinoso.

 El color de la raya es amarillo claro o blanco amarillento. Es poco duro (1.5-2.5

en la escala de Mohs), fragil y ligero (2.07 gr/cc).

 Se distingue muy bien de otros minerales por su color; dureza; color de la raya;
por arder fácilmente con llama azul y desprender vapores tóxicos de anhídrido
sulfuroso; y por desprender un olor fétido cuando se golpea.

 El azufre suele originarse como producto de sublimación en emisiones gaseosas

de origen volcánico; de descomposición del yeso o la anhidrita en ambientes
sedimentarios; o de oxidación de sulfuros metálicos; y de oxidación del H2S del
agua de fuentes termales.
  Los ejemplares mejor cristalizados proceden de la isla de Sicilia. Existe también
el azufre asociado a los volcanes de México, Hawai, Japón Argentina y Ollagüe
(Chile), donde se explota. En España los yacimientos de origen volcánico en la
Islas Canarias presentan ejemplares de muy buena calidad. Del mismo modo se
han encontrado cristales grandes y perfectos en Conil (Cádiz); Libro (Teruel);
Hellin (Albacete); Lorca y Albarán (Murcia). Otros yacimientos de carácter
sedimentario en distintas provincias, siendo los más importantes los que
aparecen en las margas yesíferas del Mioceno. Se ha citado también en Sierra
Aralar, Navarra, y en Viloví del Penedés, Barcelona.

Génesis

 Sublimación de emisiones gaseosas de origen volcánico

El azufre nativo cristaliza gracias al proceso de sublimación de gases

provenientes de la actividad volcánica ,fumarolas y fuentes termales .Debido
también al cambio de temperatura y presión del ambiente.

Se forma principalmente en yacimientos de origen sedimentario y volcánico; en

los primeros se origina por la reducción de sulfatos consecuencia de actividad
bacteriana; un estado intermedio de dicha reducción origina ácido sulfúrico que
será el que se transforme en azufre puro. En los segundos aparece debido a las
fumarolas, ya que los vapores emitidos por ellas son ricos en azufre y sublima
formando cristales en las chimeneas o sus alrededores; estos yacimientos se
conocen como solfaras, y en ellos se origina la forma monocíclica.
Oxidación de los depósitos:

La atmósfera de la tierra produce un fuerte cambio a las rocas cercanas de la

superficie. Especialmente los minerales de mena tienen una fuerte tendencia de
disolverse en un ambiente de óxidos. Por ejemplo, pirita se descompone y se forma
limonita que es casi insoluble.

En conclusión se forma una zona de óxidos y abajo del nivel freático una zona de
sulfuros. La zona de óxidos está marcada por una zona de lixiviación y una zona de
enriquecimiento de óxidos. Además, se forma un sombreo de hierro o gossan que
destaca por su alta dureza y generalmente forma una zona morfológicamente
elevada.

Se puede diferenciar tres zonas en los

óxidos: sombrero de hierro, zona de
lixiviación y mena oxidada. El límite hacia
la zona de los sulfuros generalmente está
definido por el nivel freático. En varias
ocasiones el límite no es abrupta, es decir
al primero se aumentan las inclusiones de
sulfuros. En un nivel la mineralización
parece más de un sulfuro - pero hay nivel
de óxidos cuales se pierden
paulatinamente hacia mayores
profundidades. Especialmente cambios
en el nivel freático - finalmente controlado
por el clima del sector podrían producir
este fenómeno. La profundidad del límite
entre óxidos y sulfuros puede ser entre 20
metros hasta 200 metros de profundidad.
En sectores desérticos (Atacama) se
ubica en una profundidad entre 70 y 110
metros.
En mayores profundidades sigue la zona
de acumulación y la mena primaria.

Depósitos tal vez tienen su propia manera de comportamiento

de erosión y meteorización. Sí hay un contenido considerable en SiO2 se forma una
zona de mayor dureza que morfológicamente produce una elevación. El sombrero
de hierro se reconoce generalmente muy fácil por su característica forma
morfológica. Impregnaciones de Si finalmente protegen el yacimiento y no permiten
el comienzo de erosión y transporte en el depósito propio tal.

Especiación del azufre en aguas y sedimentos

Los sedimentos de los lagos están típicamente enriquecidos en azufre en comparación

con los materiales de la corteza terrestre y suelos superficiales.

Si bien los sedimentos marinos tienen un mayor contenido de azufre y una mayor
relación S: C que los sedimentos lacustres, existen algunas excepciones a esta
tendencia general.

En sedimentos lacustres el azufre está presente en la forma de compuestos orgánicos

e inorgánicos. EJEMPLOS: pirrotina, calcopirita, pirita, etc.

Oxidación de sulfuros metálicos

 La tostación es un método de oxidación de sulfuros metálicos para producir óxidos

metálicos y dióxido de azufre, las menas de cobre, zinc y plomo típicamente se
tuestan con el principal propósito de convertir a esta mena en óxidos para su
posterior tratamiento de reducción.
 Referencias bibliográficas

 Geología de yacimientos minerales V.I.SMIRNOV Editorial MIR MOSCU

 Geología IIMP Yacimientos minerales del Perú
 DEPÓSITOS OROGÉNICOS Y LA FAJA ESTAÑÍFERA EN LA
CORDILLERA ORIENTAL DEL SURESTE PERUANO
http://www.ingemmet.gob.pe
 http://www.medellin.unal.edu.co/~rrodriguez/Oro%20orogenico.htm