4.

- Resultados y discusión:
V(mL) 50

HCl 1M T(K) 294

V(mL) 50
NaOH 1M
T(K) 21

Temperatura final máxima registrada. T2(K) 297

Masa de la mezcla final, m(gramos)( asuma que la 100

densidad es 1g/mL)

Calor especifico de la mezcla final, c (cal/g°C)( asuma 1

que se comporta como agua pura)

Reacción de la neutralización HCL + NaOH  NaCl + H20

Calculo de la entalpia de neutralización ( cal/mol de agua formada)

 V(mL) 50

Agua Destilada T(K) 294

Urea Masa(g) 4

Temperatura final mínima registrada. T2(K) 293

Masa de la mezcla final, m(gramos)( asuma que la 54

densidad es 1g/mL)

Calor especifico de la mezcla final, c (cal/g°C)( asuma 1

que se comporta como agua pura)

Calculo de la entalpia de disolución (cal/mol de urea)

.- Discusión de resultados:
Hubo casi una igualdad de los datos prácticos obtenidos con los datos
teóricos, aunque se perdió un poco porque al momento de agregar la urea no
se cerró inmediatamente y se pudo haber perdido un poco de calor.

5.- Conclusiones:
Se logró determinar la entalpia de neutralización de hidróxido de sodio con
ácido clorhídrico y la entalpia de la disolución de urea en agua, utilizando las
formulas y los procedimientos debidamente establecidos, y utilizando los
instrumentos de laboratorio y reactivos necesarios.

6.- Recomendaciones:
Estar vestido de modo que se estableció en las normas de seguridad, traer
sus mandiles, guantes y no venir con shorts, en la determinación de la
entalpia en la disolución de la urea en agua, al echar la urea cerrar
rápidamente para que no se pierda datos importantes y así pueda funcionar
bien el experimento

7.-Referencias bibliográficas:

8.- Anexos
9.- Cuestionario
1. ¿Cómo confirmaría usted que logro cumplir el propósito de la
práctica?
A través de los experimentos realizados, de los resultados obtenidos, pasar los resultados
a las tablas y comprobar las respuestas que salían teóricamente.

2. ¿Cómo demuestra que el trabajo realizado por usted es

confiable?

3.- Defina que es entalpia

Es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula, cuya variación
expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o liberada.

4. ¿Cómo demuestra que cuido el medio ambiente en el

laboratorio?

5. ¿Qué operaciones unitarias y procesos unitarios ha llevado a

cabo esta práctica?
Para producir las operaciones unitarias físicas, se realiza la trnasmision de
calor, flujo de fluidos, destilación, etc.

6.

7. ¿Se hubiese logrado el propósito si se hubiese trabajo con un

recipiente que no estuviese aislado térmicamente?
No porque la temperatura del sistema se pudo haber confundido con el de la
temperatura ambiente y así no varié nada.
8. ¿Se podría medir el calor de combustión de un calorímetro como
el que ha usado en el laboratorio?

9. Describa brevemente el proceso de la practica 7

Tomamos las temperaturas del HCl y NaOH en el calorímetro, lo mezclamos
y luego medimos la temperatura (esta aumentara), anotamos todos los datos
obtenidos y procedemos a hallar la entalpia de neutralización. Para la
determinación de la entalpia de disolución de urea en agua tomamos sus
temperaturas y luego la de la mezcla, calculamos el calor perdido o ganado y
hallamos la entalpia de la disolucion

10.

11. Un calorímetro contiene 100mL de agua destilada a 20°C. Se le

agrega 10 g de urea y se agita el sistema observándose que al cabo
de un tiempo alcanza una temperatura mínima de 15°C. Calcule el
calor de solución por mol de soluto. Urea (masa molar=60g)
3.- Materiales y métodos:

 Vaso precipitado de 100 o 250mL

 Termómetro de 0 a 100°C
 Probeta de 50 o 100 mL
 Varilla de vidrio para agitar

Reactivos:

 NaOH 1M
 HCl 1M
 Urea
 Agua destilada

Actividad 1.Determinacion de la entalpia de neutralización de NaOH con HCl

1. Medir 50ml de disolución de HCl 1M en una probeta y verter en el

calorímetro. Esperar 3 minutos y anotar volumen y temperatura.
2. Medir 50ml de disolución de NaOH 1M y verter en un vaso de
precipitados
3. Medir su temperatura con el mismo termómetro previamente
enjuagado. Anotar volumen y temperatura de NaOH
4. Verter la disolución de NaOH al calorímetro con la disolución de HCl.
Tapar inmediatamente, agitar la mezcla moviendo el calorímetro
suavemente, medir la temperatura cada 20 segundos hasta alcanzar la
máxima T.

Actividad 2.Determinacion de la entalpia de disolución de urea en agua

1. Medir en una probeta 50mL de agua destilada y agregar al calorímetro.

Esperar 3 minutos y medir su temperatura. Anotar volumen y T.
2. Agregar los 4 gramos de urea al calorímetro. Tapar inmediatamente,
agitar la mezcla moviendo suaves movimientos, y medir la
temperatura de la reacción cada 20 segundos hasta alcanzar un
mínimo T.
 1.-

a.- Introducción
La Termoquímica estudia los cambios energéticos ocurridos durante las
reacciones químicas. El calor que se transfiere durante una reacción química
depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una función de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se realizan a
P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situación más frecuente es la
de las reacciones químicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es
el cambio de entalpía que acompaña a la reacción y se denomina "entalpía
de reacción". La entalpía es una función de estado, luego su variación no
depende de la trayectoria.

Las reacciones donde la variación de entalpía es positiva (calor absorbido en

la reacción) son llamadas reacciones endotérmicas, mientras que aquellas
cuya variación de entalpía es negativa (calor cedido por el sistema durante la
reacción) son llamadas reacciones exotérmicas.

Si la reacción endotérmica se realiza en un sistema de paredes adiabáticas,

como consecuencia de la reacción se produce una disminución en la
temperatura del sistema. Si la reacción es exotérmica y se realiza en un
recipiente de paredes adiabáticas, la temperatura final del sistema aumenta.

b.- Objetivos.
Poder determinar la entalpia de neutralización del hidróxido de sodio con el
ácido clorhídrico, y determinar la entalpia de disolución de urea en agua.
Poder determinar los datos obtenidos durante las reacciones.

c.- Hipótesis.
Las entalpias de neutralización y de disolución se pueden obtener poniendo
en contacto los reactivos dentro de un calorímetro y midiendo los cambios
de temperatura.
 Índice
1)
 Introducción.
 Objetivos
 Hipótesis

2) Revisión de literatura

3) Materiales y métodos

4) Resultados y discusión

5) Conclusiones

6) Recomendaciones

7) Referencias bibliográficas

8) Anexos

9) Cuestionario
2.- Revisión de literatura.
Calorimetría:

La calorimetría es la parte de la física que se encarga de la medición

del calor en una reacción química o un cambio de estado usando un
instrumento llamado calorímetro. Pero también se puede emplear un modo
indirecto calculando el calor que los organismos vivos producen a partir de la
producción de dióxido de carbono y de nitrógeno (urea en organismos
terrestres), y del consumo de oxígeno.

ΔU = cambio de energía interna

Como la presión no se mantiene constante, el calor medido no representa el

cambio de entalpía.

Calorimetría a presión constante

El calor medido es igual al cambio en la energía interna del sistema menos el

trabajo realizado:

Como la presión se mantiene constante, el calor medido representa el

cambio de entalpía.

Entalpia:
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía
del sistema es igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía
conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra
el entorno. Análogamente, para una reacción endotérmica, la variación de
entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la reacción,
incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente; la
variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida en cambio.

La variación de entalpía se define mediante la siguiente ecuación:

ΔH es la variación de entalpía.

Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es la

entalpía de los productos.

Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química, Hinicial es

la entalpía de los reactivos.

La mayor utilidad de la entalpía se obtiene para analizar reacciones que

incrementan el volumen del sistema cuando la presión se mantiene
constante por contacto con el entorno, provocando que se realice un trabajo
mecánico sobre el entorno y una pérdida de energía. E inversamente en
reacciones que causan una reducción en el volumen debido a que el entorno
realiza un trabajo sobre el sistema y se produce un incremento en la energía
interna del sistema.

La entalpía de reacción es la energía asociada a una reacción, y viene dada

por la suma de las entalpías de formación de los productos menos la de los
reactivos según sus coeficientes estequiométricos (n), siendo las entalpías de
formación de los elementos en su estado natural iguales a cero.

La entalpía de solución, entalpía de disolución o calor de disolución es el

cambio de entalpía asociado a la disolución de una sustancia en un solvente a
presión constante.

El calor de solución es una de las tres dimensiones del análisis de solubilidad.

Se expresa más frecuentemente en kJ/mol a temperatura constante. El calor
de solución de una sustancia está definido como la suma de la energía
absorbida, o energía endotérmica (expresada en kJ/mol "positivos"), y la
energía liberada, o energía exotérmica (expresada en kJ/mol "negativos").

Debido a que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la

disolución de los gases es exotérmica. Consecuentemente, al disolverse un
gas en un solvente líquido, la temperatura disminuye, mientras que la
solución continúa liberando energía. Éste es un efecto del incremento en el
calor o de la energía requerida para atraer a las moléculas de soluto y
solvente en otras palabras, esta energía supera a la energía requerida para
separar a las moléculas del solvente. Cuando el gas está disuelto
completamente el calor de solución estará al máximo.
 UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA GENERAL – LABORATORIO

INFORME DE LA PRÁCTICA 07
TÍTULO: Termoquímica

APELLIDOS Y NOMBRES:

N° MATRÍCULAS:

FACULTAD Y ESPECIALIDAD:

HORARIO DE PRÁCTICA (DÍA Y HORA): Miércoles 8-10 a.m

APELLIDOS Y NOMBRES DEL PROFESOR:

FECHA DEL EXPERIMENTO: 18/05/2016

FECHA DEL INFORME: 25/05/2016

LA MOLINA-LIMA—PERÚ