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Grupo:1 20/febrero/18
Observaciones Experimentales.
Para la síntesis de este reactivo fue empleado como disolvente éter etílico (C4H10O),
sin embargo algunos otros otros compañeros utilizaron tetrahidrofurano (THF), lo
cual concuerda con lo reportado en la literatura, la cual menciona que en ambos
disolventes el reactivo de Grignard puede ser sintetizado de manera exitosa.
Cualquiera que haya sido el disolvente elegido es muy importante que éste se
encontrara anhidro, lo cual indica que tuvo que ser sometido a un proceso de secado
antes de poder ser utilizado para la síntesis; lo anterior es debido a que para que un
reactivo de Grignard sea sintetizado exitosamente las condiciones deben ser
estrictamente libres de humedad (anhidras), ya que el enlace carbono-metal de este
tipo de compuestos tiene un carácter carbaniónico considerable, por ello son
considerados como bases fuertes y pueden reaccionar con los protones del agua
para formar sus ácidos débiles correspondientes (hidrocarburos).
Retomando el tema de los dos disolventes es importante mencionar que existen
diferencias notables para cada una de las dos substancia elegidas, y estas son:
Para el éter la temperatura debe ser más regulada y no alta debido a su bajo
punto de ebullición; así mismo con el éter la mezcla de reacción ebullía a una
García Burgos Emilio
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temperatura baja y el matraz Schlenk no estaba tan caliente como lo fue con
el THF.
La reacción con THF fue más rápida que con éter etílico, ya que el THF es
un disolvente más coordinante que el éter (es una base más fuerte). Lo
anterior se explica porque el THF es un disolvente más básico que el éter
etílico, puesto que los pares electrónicos en el oxigeno del THF se
encuentran más disponibles que en el éter, ya que en este último los etilos
provocan un impedimento estérico en el oxígeno, por lo que al éter le es más
difícil coordinarse. Este carácter más coordinante del THF lo hace más
favorecido cinéticamente y un mejor disolvente para emplear a diversas
temperaturas cuando se trata de la síntesis de reactivos de Grignard.
Se obtienen la misma especie conformacional con ambos disolventes
(tetrámero) ya que éstos son básicos y tienen pares libres en el oxígeno; sin
embargo la velocidad de reacción para cada disolvente es diferente, siendo
el THF más rápido que el éter, como ya fue explicado con anterioridad.
Conclusión.
Bibliografía.