 Kimia farmasi → penerapan b`bagai teknik,

metode & prosedur kimia analisis u/

menganalisis bahan2 atau sediaan farmasi
 Kimia farmasi melibatkan penggunaan
sejumlah teknik dan metode u/ memperoleh
aspek kualitatif, kuantitatif & informasi
struktur dari suatu senyawa obat pada
khususnya dan bahan kimia pada umumnya
 Analisis kualitatif → melakukan identifikasi
 Analisis kuantitatif → menentukan jumlah
(kadar) absolut atau relatif
 Analisis struktur → penentuan letak &
pengaturan ruang tempat atom serta
identifikasi gugus2 karakteristik (gugus
fungsional)
 Sifat fisia-kimia obat/zat aktif/analit
 Exs: kadar asetosal dalam tablet dengan
spektro UV dlm pelarut asam
▪ Berapa lama asetosal stabil dalam pelarut asam
→ dapat menentukan waktu yg dperlukan u/
membaca absorbansi larutan asetosal yg belum
terdegradasi
 Teknik & metode analisis → tergantung
tujuan dan jenis sampel
 Eks :
banyak →gravimetri/volumetri
Senyawa X
sedikit → spektrofotometri/
fluorometri
 Metode analisis

Klasik/ konvensional Modern

Penggunaan instrumen
canggih
Gravimetri Volumetri

Kepekaan tinggi, jumlah

Mendasarkan pada sampel sedikit, waktu
Pengukuran vol. Larutan pengerjaan cepat. Selain
penimbangan berat baku yg brx dgn senyawa yg melakukan analisis kuanti,
kostan suatu akan dianalisis & rxnya dapat juga melakukan
senyawa yang b`lngsung scr kuantitatif pemisahan (kromatografi)
dianalisis
Objek analisis

Kalibrasi proses

Penyiapan alat & wadah u/ sampling

Sampling

1st Penyiapan sampel (eks : homogenisasi, pengawetan)

Penyiapan sampel

2nd penyiapan sampel (eks : penyaringan, pengasaman)

Prosedur analisis
Penyiapan sampel lanjut (digesti, pengkayaan)

Metode
analisis
Pengukuran
analisis
Teknik

Evaluasi Informasi analisis

Teknik analisis Sifat yang diukur Penggunaan yang utama
Gravimetri Berat senyawa murni/senyawa yang Analisis kuantitatif komponen2
telah diketahui stoikiometrinya mayor & minor

Titrimetri Volume larutan baku yg brx dgn Analisis kuantitatif komponen

analit mayor & minor
Spektrofotomet Panjang gelombang dan intensitas Analisis kuantitatif komponen
ri molekuler radiasi elektromagnetik yg mayor & minor
dan atom diemisikan atau diserap o/ analit
Spektrometri Berat analit atau fragmen2nya Analisis kuantitatif komponen
massa mayor & minor
Kromatografi & B`bagai macam sifat fisika kimia Analisis kuantitatif komponen
elektroforesis analit yang terpisah mayor & minor
Analisis termal Perubahan fisika/kimia dalam suatu Karaterisasi komponen2 mayor
analit ketika dipanaskan/didinginkan atau minor dlm bntuk
tunggal/campuran
Elektrokimia Sifat2 elektris analit dalam larutan Analisis kualitatif dan kuantitatif
mayor & minor
 Teknik Dasar Penggunaan yang utama
Spektrometri Emisi atomik setelah tereksitasi oleh Penentuan logam2 alkali & alkali
emisi nyala nyala tanah

Spektrometri Penyerapan atomik setelah atom Penentuan logam dalam jumlah

serapan atom mengalami atomisasi oleh nyala sedikit; penentuan non logam
Spektrometri Emisi fluoresensi atomik setelah Penentuan merkuri dan hidrida2
fluoresensi atom mengalami eksitasi oleh nyala dari non logam → kadar sedikit
atomik
Spektrometri Penyerapan molekuler elektronik Penentuan kuantitatif senyawa2
UV-Vis dalam larutan organik tidak jenuh
Spektrometri Penyerapan molekuler vibrasional Identifikasi senyawa2 organik
infra merah
Spektrometri Penyerapan energi → perubahan Identifikasi & analisis struktur
magnet inti arah spin senyawa organik
Spektrometri Ionisasi dan fragmentasi molekul2 Identifikasi & analisis struktur
massa senyawa organik
 Teknik Dasar Penggunaan yang utama
Kromatografi Analisis kualitatif campuran
lapis tipis (KLT)

Kromatografi Perbedaan kecepatan migrasi analit Penentuan kualitatif & kuantitatif

Cair Kinerja melalui fase diam dengan gerakan senyawa2 yg tidak mudah
Tinggi (KCKT) fase gerak cair atau gas menguap
Kromatografi Penentuan kualitatif dan
gas (KG) kuantitatif senyawa2 yang mudah
menguap
Elektroforesis Perbedaan kecepatan migrasi analit Analisis kualitatif dan kuantitatif
melalui medium buffer senyawa2 ionik
Spektrometri Penyerapan molekuler vibrasional Identifikasi senyawa2 organik
infra merah
Spektrometri Penyerapan energi → perubahan Identifikasi & analisis struktur
magnet inti arah spin senyawa organik
Spektrometri Ionisasi dan fragmentasi molekul2 Identifikasi & analisis struktur
massa senyawa organik
 Suhu meningkat → analit volatil hilang, degradasi karena
panas/agen biologis, terjadi peningkatan reaktifitas kimiawi
 Suhu rendah → analit yang punya kelarutan rendah dalam pelarut
ttntu akan terdeposit
 Perubahan kelembapan → mmpengaruhi kandungan air pada bahan
padat higroskopis/terjadi reaksi hidrolisis
 Oksidasi yang diinduksi oleh udara → kerusakan sampel
 Analit yang sekelumit → terkadang terjadi penyerapan analit di
permukaan dinding wadah /kontaminasi dari senyawa2 yang
dilepaskan wadah
 Sampel yg mengandung analit anorganik → disimpan dalam wadah
plastik karena kalium, natrium, boron & silikat dapat dilepaskan oleh
wadah2 gelas ke dalam larutan
 Sampel yg mengandung pelarut organik → wadah gelas
 Memanaskan sampel (analit tahan panas) 100-120oC →
menghilangkan pengaruh variasi kandungan air
 Menimbang sampel (sebelum & sesudah pemanasan) →kadar
air
 Memisahkan analit dgn karakteristik tertentu : destilasi,
sentrifugasi, filtrasi, ektraksi pelarut, & ekstraksi fase padat
 Menghilangkan komponen matriks sampel yg dapat
mengganggu analisis
 Memekatkan analit jika kandungan di bawah kisaran
konsentrasi metode analisis yg digunakan. Eks : penguapan,
distilasi, pertukaran ion, ekstraksi pelarut, ekstraksi fase padat,
atau elektrolisis
Teknik pra-perlakuan yang sering digunakan:

 Analisis langsung
Sediaan cair → langsung / diencerkan / dipekatkan

 Ekstraksi padat-langsung
▪ Menggerus matriks padat → serbuk halus
→ekstraksi pelarut → penyaringan (tabel
berikutnya)
Metode Prosedur ringkas
A 1. Tablet dilarutkan lgsung dgn
pelarut yg sesuai
2. Pengukuran alikuot larutan
B 1. Menggerus tablet → serbuk
2. Melarutkan serbuk dalam
pelarut yg sesuai
3. Pengukuran alikuot larutan
C 1. Menggerus tablet → serbuk
2. Serbuk → ayakan 60 mesh
3. Melarutkan serbuk dalam
pelarut yg sesuai
4. Pengukuran alikuot larutan
D 1. Menggerus tablet → serbuk
2. Melarutkan serbuk dalam
pelarut organik
3. Melanjutkan penggerusan
4. Menguapkan pelarut
5. Pengukuran alikuot larutan
Keuntungan Kerugian
Menghilangkan Obat harus terlarut
segregasi sempurna dalam pelarut
selama tablet mengalami
disintegrasi
Menghilangkan Beberapa bahan tambahan
segregasi. Obat aktif masih tetap tidak larut
dilepaskan secara karena telah tercapainya
bebas, dengan tidak batas kelarutan obat
tergantung pada
karakteristik tablet
Menghilangkan adanya Pengayakan dapat
kecenderungan menghasilkan muatan
penggumpalan elektrostatik antar partikel
yang justru akan
menyebabkan terjadinya
penggumpalan
Menghilangkan adanya Obat dan bahan tambahan
kecenderungan lainnya dapat beruhan
penggumpalan dan secara kimiawi oleh pelarut
adanya partikel yang organik
maeur (free-flowing).
Memfasilitasi kelarutan
bahan obat dalam
pelarut