UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

 CURSO : FARMACO QUIMICA

 DOCENTES: Mg. JAIME FLORES BALLENA
 CICLO :VII
 TURNO :Mañana
 TEMA : Practica #2 síntesis del aspirina
 INTEGRANTES:
 DELGADO ULLOA JUAN CARLOS
 CHAMORRO SANDOVAL MALENA
 CHAVEZ LAZARO DANIXA
 YESSICA FERNANDEZ ESTEBAN
 I. INTRODUCCION:

En esta práctica llevaremos a cabo un proceso sencillo de síntesis de un fármaco,

la sintetiza a partir de ácido salicílico y anhídrido acético en presencia de un ácido,
según la reacción indicada. El extracto de corteza de sauce es el ingrediente
activo en la corteza de sauce blanco, llamado salicina e identificado en 1829. Es
un antiinflamatorio químicamente similar a la aspirina. La extracción de salicina de
las hierbas se consideraba muy caro y consumía demasiado tiempo, por eso se
desarrolló una versión sintética de ácido salicílico en Alemania en 1852 y
rápidamente se convirtió en el tratamiento de preferencia (la salicina en el cuerpo
se convierte en ácido salicílico). El problema era que el ácido salicílico sintético
era más fuerte para el estómago. En dosis terapéuticas, las personas que
utilizaban el ácido salicílico sintético desarrollaban úlceras estomacales y
sangrados. Un derivado sintético del ácido salicílico, llamado acetilsalicílico se
desarrolló y se produjo en masa bajo el nombre de aspirina.

El ácido acetilsalicílico se comercializa con el nombre de Aspirina por la casa

Bayer, siendo uno de los medicamentos más consumidos en el mundo. Fue
sintetizado a finales del siglo pasado por el químico alemán Félix Hofmann. Actúa
como antipirético y fundamentalmente como analgésico. Como antipirético ejerce
su efecto a dos niveles: aumenta la disipación térmica mediante vasodilatación
(acción poco significativa) y actúa sobre el termostato hipotalámico, que es el
centro regulador de la temperatura del organismo. Su vía de administración es
oral, ya que se absorbe bien por el tracto gastrointestinal. A pesar de ser un
medicamento muy utilizado presenta algunos inconvenientes, como son:

1) Producir irritación de la mucosa gástrica, por lo que está contraindicado en

pacientes con úlcera.

2) Disminuir la capacidad de coagulación de la sangre.

I. OBJETIVOS:
 Sintetizar acido acetilsalicílico o aspirina a partir de la reacción producida
entre el ácido salicílico y el anhídrido acético, en presencia de ácido
sulfúrico.

II. MATERIAL Y REACTIVOS

1 Matraz Erlenmeyer (100ml)
Vaso de precipitación ( 3x 100ml)
Baño de hielo
Soporte Metalico
Pinza
Nuez
Varilla de vidrio
Pipeta de 10 ml
Probeta de 50ml
Espatula
Acido salicílico
Anhidrido acético
Acido sulfúrico
Agua destilada
Cosina
Olla
III.PROCEDIMIENTO
 IV. RESULTADOS

Del práctico Nº 1 Síntesis de Ácido Acetilsalicílico, se obtuvieron los siguientes

resultados:
Tabla Nº 1 : pesos del ácido acetilsalicílico y del papel filtro.

Gramos obtenidos Gramos de ácido

de ácido Gramos del papel filtro acetilsalicílico
acetilsalicílico totales

2.155 1.19 0.965

V. ECUACION QUIMICA

138g/mol 102g/mol 180g/mol 60g/mol

1g 2.5ml ( 2.7g) 1.30

 Densidad del anhídrido acético 1.08g/mol

D=m/v remplazando = 2.7g
 Cuantos gramos de acido acetilsalicílico se forman con 1g de acido
acetico

138g 180
1g x

 X= 1.30g ( Gramos teóricos de ácido Acetilsalicílico )

 0.965
*100 = 74%
0.965
1.3
0

VI. DISCUSION:

El porcentaje obtenido es muy bajo de acuerdo a la bibliografía, esto pudo

deberse a la impureza de los reactivos.
El menor rendimiento obtenido puede deberse a errores accidentales (por
ejemplo, no trasvasar cuantitativamente los reactivos.
También se pudo deber a un error en la pesada, mal calibración de la
balanza por eso debemos, procurar trabajar con las cantidades adecuadas
de cada reactivo, ya que un error de cálculo terminará por hacer fallar la
síntesis del compuesto
El catalizador H₂SO₄ estuvo adulterado debido a este inconveniente no se
formo el acido acetilsalicílico como producto en primera instancia pero se
soluciono cambiando el H₂SO₄.

VII. CONCLUSIONES

Se cumplió con el objetivo propuesto y se obtuvieron resultados positivos

en las determinaciones y ensayos realizados para comprobar que lo que
realmente se sintetizó era AAS.
VIII. REFERENCIAS

http://www.ugr.es/~quiored/doc/p17.pdf
https://www.oc-praktikum.de/nop/es/instructions/pdf/5012_es.pdf

http://librys.com/aspirina/index.html
http://www.monografías.com
http://www2uca.es
http://www.eis.uva.es
http://www.aspirina.cl
http://www.bayer.cl
http://www.rincondelvago.com
Carey Francis, "Química Orgánica", 1º edición , 729-879- 887-888, McGraw-
Hill/ Interamericana de España S.A.U, Madrid (1999).
"Hand Book of Chemistry", eleventh edición, sección 4-6-7-10, McGraw-Hill
Book Company, Estados Unidos (1973).
"The Merck Index", Tenth edicion ,11-12-144-1433-1535, Merck & Co., Inc.
Rahwary, N.J., U.S.A., 1983.
http://www.monfel.com/HDS/Anhidrido%20acetico.html
http://www.monografias.com/trabajos12/aspirin/aspirin2.shtml#bibliograa#ix
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