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FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA DE ING. BIOTECNOLOGÍA AMBIENTAL
PRÁCTICA # 2
INTEGRANTES:
Mayanquer Paola
Rodríguez Gustavo
Silva Edwin
Valencia Tatiana
Vera Gabriela
FECHA: 31/10/2013
1. OBJETIVOS
1.1 General.
Aprender a preparar placas con muestras frescas y temporales.
1.2 Específicos.
- Lograr una mejor observación microscópica de la estructura de algas, moho y agua
putrefacta y de los microorganismos que habitan en éstos.
- Identificar lo que son preparaciones frescas y temporales.
- Realizar placas de dichas preparaciones.
2. MARCO TEÓRICO.
2.1 PREPARACIONES MICROSCÓPICAS.
Con el objeto de lograr mejor observación microscópica de los microorganismos, células o
tejidos que se han teñido y aclarado es necesario montarlos temporal o permanentemente
durante periodos más o menos prolongados en medios especiales para evitar que se
deformen o destruyan. En toda preparación biológica el material por observar se coloca
sobre el portaobjetos, se extiende o se acomoda convenientemente, se le agrega el medio de
montaje y sobre este se coloca el cubreobjetos, que es mucho más delgado que el primero,
de manera que la distancia que lo separa del material biológico es mínima y permite
observaciones al microscopio a grandes aumentos. Las preparaciones biológicas pueden ser
de 2 tipos: frescas y permanentes.
Preparaciones frescas
Estas preparaciones pueden ser frescas o con material fijado o muerto en las preparaciones
frescas se utiliza una porción del material vivo, ya sea animal o vegetal, o un agota con
microorganismos. Las preparaciones frescas se efectúan cuando la observación no es mayor
de una hora ya que el calor desprendido por la fuente de iluminación evapora rápidamente
el líquido que contiene.
Preparaciones temporales
3. MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS
3.1MATERIALES
- Portaobjetos
- Cubreobjetos
- Aguja de disección
- Agua putrefacta
- Moho de pimiento
- Algas
- Solución fisiológica
- Barniz de uñas.
3.2 PROCEDIMIENTO.
Para hacer preparaciones frescas.
- Algas
1. Colocar una muestra pequeña de algas (extendida con la aguja de disección) sobre el
portaobjetos.
2. Cubra la muestra con el cubreobjetos dejándolo caer suavemente para que no haga
burbujas.
3. La preparación está lista para hacer observaciones microscópicas. Su duración es de
aproximadamente una hora ya que al evaporarse el agua con el calor de la lámpara del
microscopio, las células o los organismos morirán.
Agua Putrefacta
1. Colocar una muestra de agua putrefacta sobre el portaobjetos.
2. Cubrir la muestra con el cubreobjetos dejándolo caer suavemente para que no haga
burbujas.
3. Observar la muestra en el microscopio.
4. GRÁFICOS
5. OBSERVACIONES
En esta práctica hemos podido observar que la muestra de moho puesta en el
microscopio y vista con el lente de 4x existen gran cantidad de una especie de líneas
acompañadas de unos círculos, visto con el de 10x observamos unos cilindros con
círculos de color marrón claro, con el lente 40x podemos observar unos cilindros
más grandes. Con la muestra de las algas observando con el lente de 4x observamos
unos pequeños filamentos color verde con algunas puntos, con el lente de 10x
podemos ver los mismos filamentos pero d mayor tamaño con presencia de residuos
al parecer polvo, y finalmente con el lente de 40x observamos unos filamentos en
los cuales se pueden denotar fácilmente sus partes. En la muestra del agua estancada
con el lente de 4x hemos podido ver un color amarillento con gran cantidad de
basuras, con el lente de 10x observamos que manchas que se pueden distinguir con
mayor facilidad residuos de polvo, finalmente con el lente de 40x observamos
claramente lo que es polvo y pequeños parcitos existentes en el agua.
6. CONCLUSIONES
- Se pudo observar claramente la estructura de algas, moho y el agua putrefacta; así
como también varios de los microorganismos que habitan en éstos.
- Diferenciamos correctamente las características de lo que es una preparación fresca
y una preparación temporal.
- Logramos realizar adecuadamente placas con preparaciones frescas y temporales.
7. RECOMENDACIONES
- Las muestras deben ser frescas y de calidad para que la observación sea de mejor
calidad.
- No contaminar las muestras con otro residuo para que así no se distorcione la
imagen.
- Enfocar con más de un lente para asi diferenciar y encontrar nuevo material.
8. WEBGRAFÍA
http://edafologia.ugr.es/micgraf/preparac.htm
http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=8&sqi=2
&ved=0CFcQFjAH&url=http%3A%2F%2Fwww.itescam.edu.mx%2Fprincipal%2F
sylabus%2Ffpdb%2Frecursos%2Fr43161.DOC&ei=4Wd5Up1nzqORB8yngOAL&
usg=AFQjCNEgVe0U9Pj1HxFH4PbzPJsZtF9_0Q&bvm=bv.55980276,d.eW0
http://www.xuletas.es/ficha/hongos-y-protozoos/
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/celula_vegetal.htm
9. CUESTIONARIO