UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

INFORME DE
LAB. N° 7
UNIVERSITARIOS:

 CHAMBI MORALES CESAR ANDRES

 FLORES CANAVIRI YHOSELYN
 VICENTE BELTRAN NAYRA ROSALIA

MATERIA: LAB QMC-1206

TEMA: CALORIMETRIA
APLICACIÓN
TERMOQUIMICA
PARALELO: “B ”
CARRERA: ING. INDUSTRIAL
SEMESTRE: I/2018
FECHA DE ENTREGA: 16 DE ABRIL
 INDICE

1. RESUME………………………………………………………… 2
2. INTRODUCCION……………………………………………….. 3
3. OBJETIVOS……………………………………………………... 3
4. FUNDAMENTO TEORICO…………………………………….. 3
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………………… 7
6. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES………………. 10
7. CALCULOS……………………………………………………… 12
8. CONCLUSIONES………………………………………………. 16
9. CUESTIONARIO………………………………………………... 16
10. BIBLIOGRAFIA………………………………………………. 19

1
 1. RESUMEN

En la presente práctica experimental que fue muy extensa se emplearon 4 etapas del
proceso de neutralización cuyo principal instrumento de laboratorio es el calorímetro.

Para la primera etapa se requirió el calorímetro y el termómetro Dewar para determinar el

coeficiente de enfriamiento, seguidamente del mismo se tomaron datos del tiempo y
temperatura. Luego en la segunda etapa fue para determinar la constante equivalente del
calorímetro donde se midieron las temperaturas al agregar agua fría y caliente.

Posteriormente se prepararon dos soluciones (Acida y Básica) las mismas fueron usadas
en la cuarta etapa y de donde se volvió a registrar la temperatura.

Una vez concluidas las experiencias y registrando sus respectivos datos, se procedió a los
cálculos con ayuda de las fórmulas que se reflejan en el fundamento teórico, así los valores
hallados son:

El coeficiente de enfriamiento del calorímetro es:

𝛼 = −0.0632[℃]

La constante equivalente para el calorímetro es:

𝑐𝑎𝑙
𝜋 =23.9980[ ]
℃

El calor de neutralización obtenido es:

QNT  590.47cal

El valor teórico es:

𝑄𝑁𝑇 = 590.47 𝑐𝑎𝑙

La eficiencia del proceso es de:

R  88.63%

Para el magnesio.

El calor de neutralización obtenido es:

𝑄𝑀𝑔 = 238.282[𝑐𝑎𝑙]
El valor teórico es:

𝑄𝑀𝑔 = 244.5[𝑐𝑎𝑙]
La eficiencia del proceso es de:

R  97.46%

2
 2. INTRODUCCION.

La termoquímica es una aplicación de la termodinámica para ser más precisos de la primera

ley termodinámica. La calorimetría nos orienta a medir el calor dentro de un sistema

En los procesos termodinámicos la magnitud de calor que se absorbe o se liberan se

efectúan:

 A volumen contante que se efectúa en sistema aislados.

 A presión constante que se efectúa en procesos aislados.

La mayoría de las reacciones se llevan a cabo de una manera rápida donde debemos usar
un sistema cerrado para evitar pérdidas.

También existen otro tipo de reacciones las cuales se son lentas, por lo tanto es
recomendable utilizar un sistema abierto.

También se ´puede obtener una relación entre el calor a presión constante con el calor a
volumen constante

Para medir el calor se realizar lecturas en Variación de Temperatura.

El calor depende:

 De la cantidad de materia

 De los cambios de Temperatura

 De la capacidad calorífica de las sustancias

 El estado de agregación de la materia (liquido, solido o gaseoso)

3. OBJETIVOS.

 Determinar el calor de neutralización a presión constante en un sistema cerrado-

abierto combinando en ella electrolitos o disoluciones fuertes; para comparar la
magnitud de calor con el proceso de químico de neutralización calculado
teóricamente.

 Determinar el calor de reacción de magnesio metálico sólido, con exceso de ácido

clorhídrico de concentración conocida, empleando la reacción en un sistema
aislado-abierto, previo conocimiento de las características de un frasco Dewar y
comparar la magnitud de calor con los valores teóricos basado en la reacción
química estequiometria.

4. FUNDAMENTO TEORICO.

Las ecuaciones químicas son descripciones incompletas de cambios, que se pueden hacer
completas especificando la temperatura y presión de cada sustancia, junto con su estado
de agregación o estado físico y la energía involucrada por la reacción. En calorimetría

3
generalmente el cambio de entalpia, ∆H se determina a presión constante, usando un
calorímetro de solución, tal como un frasco o vaso aislado “un termo” o “frasco Dewar”.

Aquí, se considera la determinación de ∆Q, siendo ∆Q = ∆E o ∆H, ya que ∆Q es una función

de estado, por depender de su estado inicial y de su estado final, expresándose:
𝑇
𝑞 = ∫ 𝐶𝑖(𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) 𝑑𝑡
𝑇0

Siendo:𝐶𝑖 (𝐶𝑣 𝑜 𝐶𝑝), capacidad calorífica del calorímetro y es constante para cambios
razonables de temperatura.

CALOR DE NEUTRALIZACION

Es el calor liberado en la combinación de una solución Acida y básica de la misma fuerza

eléctrica para formar un mol de agua.

𝐻 + (𝑎𝑐) + (𝑂𝐻)− (𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑄1

La reacción de neutralización completa es, a parir de las sustancias químicas respectivas:

HCl (l) + NaOH (l) → NaCl (ac) + H2O (l)

Los calores de las recciones mencionadas anteriormente se distinguen entre sí en el calor

de disolución de los reactivos de NaOH y HCl. Además, el calor de neutralización se
determina con la cantidad de calor que se genera en el calorímetro más los calores de dos
reactivos, esto es:

𝑄 = 𝑄1 + ∑ 𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙.

En la práctica, también se escribe como:

𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡 = 𝑄𝑐𝑎𝑙 + 𝑄𝐻𝐶𝑙 + 𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻

Las sales iónicas que se disuelven, lo mismo que los electrolitos fuertes, presentan sus
propias capacidades caloríficas, esto se muestra a continuación.

Siendo:

𝑄𝑐𝑎𝑙 = 𝜋 ∗ ∆𝑇 = 𝜋(𝑇𝑓 + 𝑇0 )

𝑄𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇0 ) + 𝑚𝐻𝐶𝑙 (𝐶𝑝)𝐻𝐶𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )

𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝐻2 𝑂 ∗ 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝐶𝑝)𝑁𝑎𝑂𝐻 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )

(𝐶𝑝)𝐻𝐶𝑙 = 0.876[𝑐𝑎𝑙/°𝑔]

(𝐶𝑝)𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.750[𝑐𝑎𝑙/°𝑔]

4
Es importante mencionar que durante la medida de la variación de calor en un calorímetro
se tiene dos inconvenientes; primero el enfriamiento natural del sistema, lo cual exige la
determinación del perfecto aislamiento del calorímetro; el segundo inconveniente se refiere
a que, parte del calorímetro y sus accesorios absorben una cierta cantidad de calor durante
el proceso de la variación de calor, por tanto es necesario determinar esta cantidad de calor,
en términos de calor equivalente del calorímetro, que es una constante.

Condición:

 Se utiliza electrolitos fuertes.

 Se emplea la misma cantidad química de eq-g, volúmenes y concentraciones

iguales.

 Trabaja a presión constante en un sistema aislado.

 Conocer las características del calorímetro.

PROCESO DE NEUTRALIZACION

Primera etapa

Conocer el coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)

Es la disminución de temperatura que presenta el calorímetro en un lapso de tiempo

Segunda etapa

Determinar o conocer la constante equivalente del calorímetro (π)

Se refiere a la magnitud de calor que absorbe el calorímetro y sus accesorios durante el

tiempo de proceso cuando se mezclan un mismo líquido a dos temperaturas.

 mc CeT1  m f CeT2

T3
Dónde: mc = masa de líquido caliente

mf = masa de líquido frio

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Tercera etapa

Preparación de soluciones acido-básico

Es la preparación de soluciones acido-básico de un mismo volumen y concentración

normal(N)

Cuarta etapa

Neutralización de ácido base y su medida de calor

En esta etapa se calculara el calor de neutralización con los cambios de temperatura y la

ecuación a utilizar será:

QNEUT   QDISOL  T

TEMPERATURA Y ENERGÍA INTERNA

A cualquier temperatura sobre el cero absoluto, los átomos poseen distintas cantidades de
energía cinética por la vibración. Ya que los átomos vecinos colisionan entre sí, esta energía
se transfiere. Aunque la energía de los átomos individuales puede variar como resultado de
estas colisiones, una serie de átomos aislados del mundo exterior tiene una cantidad de
energía que no cambia porque va pasando de átomo a átomo.

Conceptualmente, la energía promedio por átomo puede calcularse dividiendo la energía

total por el número de átomos. La calorimetría se encarga de medir el calor en una reacción
química o un cambio físico usando un calorímetro. La calorimetría indirecta calcula el calor
que los organismos vivos producen a partir de la producción de dióxido de carbono y de
nitrógeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de oxígeno.
Aunque no conocemos la energía total de los átomos de un objeto, podemos medir el efecto
de esa energía cinética promedio - se trata de la temperatura del objeto. Un aumento en la
energía cinética promedio de los átomos del objeto se manifiesta como un aumento de
temperatura y viceversa.

Si un objeto se aísla del resto del universo, su temperatura se mantendrá constante. Si la

energía entra o sale, la temperatura deberá cambiar. La energía moviéndose de un lugar a
otro se llama calor y la calorimetría usa las mediciones de los cambios de temperatura para
registrar el movimiento de calor.

CALORIMETRÍA A VOLUMEN CONSTANTE

No existe trabajo en la calorimetría de volumen constante, por lo que el calor medido es

igual al cambio de energía interna del sistema:

Donde

ΔU = cambio de energía interna

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Como la presión no se mantiene constante, el calor medido no representa el cambio de
entalpía. En conclusión la calorimetría es una técnica de análisis térmico que permite medir
los cambios energéticos de una sustancia en presencia de un material de referencia.
Resulta de aplicación en estudio de polímeros, productos farmacéuticos, alimentos, etc.

CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE

El calor medido es igual al cambio en la energía interna del sistema menos el trabajo
realizado:

Como la presión se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpía.

FRASCO DE DEWAR

El frasco de Dewar es un recipiente inventado por Sir James Dewar (1842-

1923), que tiene por objeto disminuir las pérdidas de calor por conducción,
convección o radiación. Se utiliza para almacenar líquidos fríos o calientes
y que es equivalente a un termo convencional.

Su estructura consta de una doble pared de vidrio pintada de plateado y

en el espacio intermedio se produce vació, cuya función principal es evitar
la transparencia de energía por convección y conducción mientras que el
plateado permite reflejar la radiación ya que la plata es un muy buen
reflector y tiene baja emisividad.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales y Reactivos

 Termómetro de 0 a 100º
 Vaso de precipitados
 Hornilla
 Cronometro
 Calorímetro

Montajes del Experimento y Pasos a seguir

1º ETAPA

Determinación del coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)

o Llenar con agua el vaso de precipitación y llevarlo a calentar y seguidamente medir

la temperatura que tiene el agua caliente y este debe estar en el rango de 48 a 50ºC.
o El agua caliente se lo lleva al calorímetro
o Agitamos el calorímetro y medimos la temperatura más o menos cada 10 segundos
durante 5 minutos y tomar nota de todas estas variaciones.

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2º ETAPA

Determinación de la constante equivalente del calorímetro (π)

o En el vaso de precipitación se pone una cantidad mf de masa de agua y se registra

la temperatura inicial To.
o Esta masa de agua lo agregamos al calorímetro y registramos la temperatura T o’.
o Luego agregar al calorímetro agua fría y registrar la temperatura.

3º ETAPA

8
Preparación de soluciones acido-básico

o Preparamos soluciones acida y básica que tenga el mismo volumen y

concentración normal.

4º ETAPA

Neutralización de ácido base y su medida de calor

o Una vez efectuada las soluciones acida y básica tenemos que determinar el calor
del ácido y de la base.
o Agregamos la solución acida al calorímetro y una cantidad de agua.
o Después agregamos la solución básica al sistema y controlamos el tiempo hasta
que alcance una temperatura de equilibrio.
o Registramos la temperatura final de la solución.

9
 6. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES

En la experiencia realizada se llegó a registras los siguientes datos:

1º ETAPA

Determinación del coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)

Para conocer el coeficiente de enfriamiento del calorímetro, tenemos:

N° 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
t(seg) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
T(℃) 55.5 55.5 55.5 55.4 55.4 55.3 55.3 55.3 55.3 55.2 55.2 55.1 55.1

N° 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
t(seg) 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
T(℃) 55.1 55.1 55.0 55.0 55.1 55.0 55.0 55.0 55.0 53.9 52.9

N° 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
t(seg 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360
)
T(℃) 52. 52. 52. 52. 52. 52.1 52. 52. 55. 55. 55. 55. 55.
3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

56

55

54
Temperatura

53

52

51

50
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
tiempo(seg)

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2º ETAPA

Determinación de la constante equivalente del calorímetro (π)

Para determinar la constante equivalente del calorímetro tenemos:

Masa del agua fría(g) 𝒎𝒇 = 𝟐𝟐𝟎𝒈𝒓

Temperatura inicial del agua (℃) 𝑻𝟎 =17.1(℃)
Temperatura del agua fría en el 𝑻𝟎̀ = 𝟏𝟗. 𝟒(℃)
calorímetro (℃)
Masa del agua caliente (g) 𝒎𝒄 = 𝟐𝟏𝟎 𝒈𝒓
Temperatura del agua caliente (℃) 𝑻𝑪 = 𝟓𝟓. 𝟐(℃)
Temperatura de Equilibrio (℃) 𝑻𝒆 = 𝟑𝟒. 𝟖(℃)
Tiempo para alcanzar el Equilibrio (seg) 𝒕𝒆 = 𝟏𝟗𝟎(𝒔𝒆𝒈)

3º ETAPA

Preparación de soluciones acido-básico

Preparación de la solución ácida (HCl), tenemos:

Masa de agua [g] mH2O =

113.56gr
Masa de ácido clorhídrico [g] mHCl = 6.44gr
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 19 [ºC]
Temperatura Final [ºC] Tf = 20 [ºC]

Preparación de la solución básica (NaOH), tenemos:

Masa de agua [g] mH2O = 118.79

Masa de hidróxido de sodio [g] mNaOH = 1,21
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 18.5[ºC]
Temperatura Final [ºC] Tf = 21.7 [ºC]

4º ETAPA

Neutralización de acido base y su medida de calor

Para la neutralización acido – base se registraron los siguientes datos:

Temperatura Inicial [ºC] T0 = 20[ºC]

Temperatura Final [ºC] Tf = 22.3[ºC]
Tiempo para alcanzar el equilibrio [s] te = 220seg

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Los datos obtenidos en la experiencia para un proceso de expansión irreversible y además
isotérmico son:

W = 2.08 J
ΔU = 0
Q = 0.5 cal
Magnesio
Masa de agua [g] mH2O = 118.79
Masa de hidróxido de sodio [g] mmg = 0.11
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 20[ºC]
Temperatura Final [ºC] Tf = 22.3 [ºC]

7. CALCULOS

1º Etapa

Calculamos α, tomando en cuenta la temperatura de acuerdo al tiempo obtenido en la

primera etapa:

𝑇𝑓 = 52.10℃

𝑇0 = 55.50℃

𝑡𝑓 = 360(𝑠𝑒𝑔)

𝑡0 = 0(𝑠𝑒𝑔)

T ln T f  ln T0
 
t t f  to

Para un Δt ≈ 360[s], reemplazando tenemos:

ln(52.10)−𝑙𝑛(55.50) ℃
𝛼= 360−0
=-0.0001756[𝑠𝑒𝑔]*360(seg)=-0.0632[℃]

Con esta expresión obtenemos el coeficiente de enfriamiento

𝛼 = −0.0632[℃]

2º Etapa

En esta etapa tenemos que calcular la constante equivalente del calorímetro para lo cual
utilizaremos la siguiente expresión:

Expresión a utilizar

-𝑄𝐶 = 𝑄𝑓 + 𝑄𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅𝐼𝑀𝐸𝑇𝑅𝑂

12
-𝑚𝑐 ∗ ∆𝑇1 ∗ 𝐶𝑒 = 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒𝐻2 𝑂 *∆𝑇2 + 𝑚𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅𝐼𝑀𝐸𝑇𝑅𝑂 ∗ 𝐶𝑒𝐶𝐴𝐿𝑂𝑅𝐼𝑀𝐸𝑇𝑅𝑂 ∗ ∆𝑇3

-𝑚𝑐 ∗ ∆𝑇1 ∗ 𝐶𝑒 = 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒𝐻2 𝑂 *∆𝑇2 + 𝜋 ∗ ∆𝑇3

−𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 − 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒𝐻2 𝑂 ∗ ∆𝑇2

𝜋=
∆𝑇3

Pero debemos hacer afectar α a cada ΔT, entonces:

∆𝑇1 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝐶 + 𝛼 = 34.8(℃) − 55.2(℃) + 0.063(℃) = −20.337(℃)

∆𝑇2 = 𝑇𝑒 -𝑇0 + 𝛼 = 34.8(℃) − 17.1(℃) + 0.063(℃) = 17.763(℃)

∆𝑇3 = 𝑇𝑒 − 𝑇0 +̀ 𝛼 = 34.8(℃) − 19.4(℃)+0.063(℃) = 15.463(℃)

Reemplazando datos tenemos:

(−210 𝑔𝑟)∗(1𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟 ℃)∗(−20.337 ℃)−(220𝑔𝑟)∗ (1𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟 ℃)∗(17.763 ℃)

𝜋= 15.463(℃)

𝑐𝑎𝑙
𝜋 =23.9980[ ℃ ]

3º Etapa

Para la siguiente solución calcularemos la siguiente solución:

Acido:

H 2 O(l )  HCl(l )  HCl( Ac)

Utilizaremos la siguiente expresión:

QHCl  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:

QHCl  (113 .56 g ) * 1cal  * (20  19)º C  (6.44 g ) *  0.876 cal (20  19)º C
 º Cg   º Cg 
QHCl  119 .141cal 

Básica:

H 2O(l )  NaOH(l )  NaOH( Ac)

Utilizaremos la siguiente expresión:

13
QNaOH  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mNaOH * CeNaOHl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:

Q NaOH  (118 .79 g ) * 1 cal  * (21.7  18.5)º C  (1.21g ) *  0.75 cal (21.7  18.5)º C
 º Cg   º Cg 
Q NaOH  383 .032cal 

4º Etapa

HCl( Ac)  NaOH( Ac)  NaCl( Ac)  H 2O( Ac)

Como en esta etapa se volvió a registrar el tiempo debemos hallar el coeficiente de

enfriamiento del calorímetro, para un Δt = 220s, tenemos:

ln T f  ln T0

t f  to

Reemplazando datos se tiene:

ln(52.10)−𝑙𝑛(55.50) ℃
𝛼= =-0.000287[ ]*360(seg)=-0.0632[℃]
220−0 𝑠𝑒𝑔

Con esta expresión obtenemos el coeficiente de enfriamiento

𝛼 = −0.0632[℃]

Luego volvemos a hallar la constante equivalente del calorímetro:

−𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 − 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒𝐻2 𝑂 ∗ ∆𝑇2

𝜋=
∆𝑇3

Pero debemos hacer afectar α a cada ΔT, entonces:

∆𝑇1 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝐶 + 𝛼 = 34.8(℃) − 55.2(℃) + 0.063(℃) = −20.337(℃)

∆𝑇2 = 𝑇𝑒 -𝑇0 + 𝛼 = 34.8(℃) − 17.1(℃) + 0.063(℃) = 17.763(℃)

∆𝑇3 = 𝑇𝑒 − 𝑇0 +̀ 𝛼 = 34.8(℃) − 19.4(℃)+0.063(℃) = 15.463(℃)

Reemplazando datos tenemos:

(−210 𝑔𝑟)∗(1𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟 ℃)∗(−20.337 ℃)−(220𝑔𝑟)∗ (1𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟 ℃)∗(17.763 ℃)

𝜋= 15.463(℃)

𝑐𝑎𝑙
𝜋 =23.9980[ ℃ ]

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Para hallar el calor del calorímetro utilizaremos la siguiente expresión:

Qcal = π ΔT

Pero ΔT debemos hacer afectar por α:

T  T f  T0    22.3  20  0.063  2.363[º C ]

Luego reemplazando tenemos:

Qcal  8.96 cal (2.363º C )  21.172[cal ]

ºC

Para hallar el calor de neutralización, tenemos:

QN  Qcal  QHCl  QNaOH

Luego reemplazando datos, tenemos:

QN  21.172  119.141  383.032  523.345[cal ]

Para el cálculo de la eficiencia:

Como sabemos que 8.96 cal fueron absorbidos por el calorímetro por cada ºC, tenemos
que el calor de neutralización teórico es:

108.96
QNT  541.92cal *  590.47cal
100

La eficiencia es:

QPr actico 523 .345cal

R *100 %  *100 %
QTeorico 590 .47 cal
R  88.63%

Calculo del error relativo porcentual

𝑄 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 −𝑄𝑒,𝑒𝑥𝑝.
𝐸𝑟𝑒𝑙 % = 𝑄𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
*100
590.47−523.345
𝐸𝑟𝑒𝑙 % = *100
590.47

𝐸𝑟𝑒𝑙 % = 11.36%
Para el magnesio.
Conociendo los valores del coeficiente de enfriamiento (α), la constante de equilibrio del
calorímetro (π) y el volumen y la concentración del ácido clorhídrico, saltaremos al paso
cuatro para este compuesto.

15
 𝑄𝑁 = 𝑄𝑐𝑎𝑙 + 𝑄𝐻𝐶𝑙 + 𝑄𝑀𝑔
𝑄𝑁 = 590.47 [𝑐𝑎𝑙]
𝑄𝑐𝑎𝑙 = 21.172 [𝑐𝑎𝑙]
𝑄𝐻𝐶𝑙 = 119.141[𝑐𝑎𝑙]
𝑄𝑀𝑔 = 𝑄𝑁 − 𝑄𝑐𝑎𝑙 − 𝑄𝐻𝐶𝑙
𝑄𝑀𝑔 = 590.47[𝑐𝑎𝑙] − 21.172[𝑐𝑎𝑙] − 238.282[𝑐𝑎𝑙] =
𝑄𝑀𝑔 = 238.282[𝑐𝑎𝑙]
La eficiencia es:

QPr actico 238.282 cal

R *100 %  *100%
QTeorico 244 .5cal
R  97.46%

Calculo del error relativo porcentual

𝑄 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 −𝑄𝑒,𝑒𝑥𝑝.
𝐸𝑟𝑒𝑙 % = 𝑄𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
*100
244.5−238.282
𝐸𝑟𝑒𝑙 % = *100
244.5

𝐸𝑟𝑒𝑙 % = 2.54%

8. CONCLUSIONES

 Pudimos comprobar de manera experimental que es posible calcular el calor de

neutralización de una reacción donde participo el ácido clorhídrico y el hidróxido de
sodio y realizando la comparación correspondiente con el valor teórico, tuvimos un
error de:
𝐸𝑟𝑒𝑙 % = 11.36%
 Es posible calcular el valor teórico del magnesio utilizando un sistema abierto-
cerrado donde usamos un frasco Dewar, haciendo reaccionar el magnesio con el
ácido clorhídrico y realizamos la comparación con el valor teórico correspondiente:
𝐸𝑟𝑒𝑙 % = 2.54%

9. CUESTIONARIO

Responda a las siguientes preguntas:

a) Explique cada uno de sus resultados obtenidos en las pruebas:
En la primera etapa se llegó a calcular el coeficiente de enfriamiento de calorímetro obtenido
un valor de.
α = - 0.0450 ºC
Como podemos observar el calorímetro se enfría -.045ºC en un tiempo de 600 s
También se llegó a calcular la constante equivalente del calorímetro obteniéndose un valor
de:

  8.23 cal º C 
16
El cual significa que por cada ºC el calorímetro absorbe 8.96 cal.
El calor de neutralización es:
QN = 620.60 [cal]
Como podemos observar el proceso absorbe calor lo cual significa al neutralizar un ácido
con una base (fuerte), afecta el tiempo y la temperatura.
b) Como determina el calor específico del agua, explique el método con cálculos
suponiendo, algunos datos:
mH2O = 4 (g) mc = 44 (g) Tc = 10ºC TH2O = 25ºC CeC = 0.20
(cal/gºC) Te = 15ºC
Como sabemos:
QA  QB
mcCec Tc  mH 2OCeH 2OTH 2O  
Tc  Teq  Tc  15º C   10º C   5º C
TH 2O  Teq  TH 2o  15º C   25º C  10º C
Despejando de la ecuación α el Ce del agua y reemplazado:
mcCec Tc 44 * 0.20 * 5  cal 
CeH 2 O     1.1 
mH 2 o TH 2 o 4 * (10)  gºC 
c) Calcule el cambio de entalpía ΔH a 1000ºK para la siguiente reacción en fase
gaseosa:
CO2 ( g )  H 2( g )  CO( g )  H 2 O( g )
Utilizando de las tablas correspondientes las entalpías de formación del as
sustancias a 25ºC y las ecuaciones de tres términos de las variaciones de las
capacidades caloríficas con la temperatura, para cada componente del sistema:
Solución
CO2 (g) + H2 (g) → CO (g) + H2O (g)
ΔH298(KJ/mol) CO2(g) = -393.51 H2(g) = 0 CO(g) =-110.53 H2O(g)=-
241.814
ΔH298= ΔHfH2O(g) + ΔHf CO(g) - ΔHCO2(g) + ΔHfH2(g)
ΔH298=-241.814 – 110.53 + 3930.51
ΔH298=41.166(KJ/mol)
Para calcular la ΔH a 100ºK se utiliza la siguiente expresión:
T
H ºT  H º 298   CpdT
298
Como no tenemos la ΔCp la calculamos de la siguiente manera:
ΔCp= CpH2O(g) + Cp CO(g) - CpCO2(g) + CpH2(g)
ΔCp = 7.7+0.04594*102T+0.2521*105T2-0.8587*109T3
ΔCp = 6.726+0.04001*102T+0.283*105T2-0.5307*109T3
ΔCp = -5.316-1.4285*102T+0.8362*105T2-1.784*109T3
ΔCp = -6.952+0.04576*102T+0.09563*105T2-0.2079*109T3
ΔCp = 2.18-1.297*102T+1.28*105T2-2.43*109T3
Reemplazando
H º1000  H º 298  
1000

298
2.18 - 1.297 *10 2

T  1.28 *10 5 T 2 - 2.43 *10 9 T 3 dT
Integrando

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 100
 1.297 E 2T 2 1.28 E 5T 3 2.42 E 9T 4 
H º 1000  41.166  2.158T    
 2 3 4  298
 1.297 E 2 1.28 E 5 2.43 E 9 
2.158(1000 )  2
(1000 ) 2 
3
(1000 ) 3 
4
(1000 ) 4 
H º 1000  41.166   
 2.158 * 298  1.297 E 2 (298) 2  1.28 E 5 (298) 3  2.43 E 9 (298) 4 
 2 3 4 
H º 1000  41.166  6.027 E 20

 KJ 
H ºT  6.027 *10 20 
 mol 
d) En un vas calorímetro con un agitador de su termómetro se tiene 200g de agua a
la temperatura de 15ºC y con el fin de determinar la constante equivalente en agua
del calorímetro (vaso, agitador y termómetro) se añade 150 g de agua a la temperatura
de 25ºC. La temperatura de equilibrio de la mezcla es de 14º C, ¿Cuál es la constante
equivalente en agua del calorímetro que se busca?
Solución:
Datos
mf = 200 g de agua π =? mc = 150 g de agua Tc = 25ºC Teq = 19ºC
Para calcular la constante equivalente del calorímetro tenemos la siguiente relación:

 mc CeT1  m f CeT2

T3
ΔT1 = Te – Tc = 19-25=-6(ºC)
ΔT2 = Te – Tf =19-15 = 4(ºC)
ΔT3 = Te – Tf’ = 19-15= 4(ºC)
Reemplazando estos datos en nuestra ecuación tenemos:
 150( g ) *1(cal / g º C ) * (6(º C ))  200( g ) *1(cal / g º C ) * 4(º C )

4(º C )
e) Un calorímetro de latón de 200 g contiene 501.2 g de agua a la temperatura de 20ºC,
se introducen 250 g de plomo a 100ºC y la temperatura final de equilibrio es de 21.32
ºC. ¿Cuál es el color específico del plomo?
mc = 200 g m H2O = 501.2 g T1 = 20ºC mPb = 250 g T2 = 100ºC Teq
= 21.32 ºC
CePb = ? Ce H2O = 1 [cal/gºC] Ce L = 0.091 [cal/gºC]
mc CeL T1  m H 2O CeH 2O T1  m Pb CePb T2
Pero :
T1  Teq  T1  21.32  20  1.32º C
T2  Teq  T2  21.32  100  78.68º C
El calor específico del plomo es:
(mL CeL  mH 2O CeH 2O )T1
CePb  
mPb T2
Reemplazando datos:

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 (200 g * 0.091 cal  501 .2 g *1cal ) *1.32º C
gº C gº C
CePb  
250 g * (78.68º C )

CePb  0.035 cal 

 g º C 
f) A partir de los calores de solución a 25ºC:
HCl( g )  100 H 2 O  HCl *100 H 2 O H º  73.61[ KJ / mol ]
NaOH( g )  100 H 2 O  NaOH *100 H 2 O H º  44.04[ KJ / mol ]
NaCl( g )  200 H 2 O  NaCl * 200 H 2 O H º  4.23[ KJ / mol ]
Tomando los calores de formación de HCl (g), NaOH (g), NaCl (g) y H2O (g) de tablas.
Calcúlese ΔHº para la reacción:
HCl *100 H 2O  NaOH *100 H 2O  NaCl * 200 H 2O  H 2O(l )
Datos:
HCl( g )  100 H 2 O  HCl *100 H 2 O  73.61[ KJ / mol ]
NaOH( s )  100 H 2 O  NaOH *100 H 2 O  44.04[ KJ / mol ]
NaCl( s )  200 H 2O  NaCl * 200 H 2O 4.23[ KJ / mol ]
1 / 2 H 2 ( g )  1 / 2Cl2 ( g )  HCl( g )  92.31[ KJ / mol ]
Na( s )  1 / 2O2( g )  1 / 2 H 2 ( g )  NaOH( g )  425 .61[ KJ / mol ]
Na( s )  1 / 2Cl2 ( g )  NaCl( g )  411 .15[ KJ / mol ]
H 2 ( g )  1 / 2O2  H 2 O(l )  285 .83[ KJ / mol ]
Aplicando la ley de Hess para calcular ΔHºf para la reaccion:
HCl *100 H 2O  NaOH *100 H 2O  NaCl * 200 H 2O  H 2O(l )
HCl( g )  100 H 2 O  HCl *100 H 2 O  (73.61)[ KJ / mol ]
NaOH( s )  100 H 2 O  NaOH *100 H 2 O  (44.04)[ KJ / mol ]
NaCl( s )  200 H 2O  NaCl * 200 H 2O 4.23[ KJ / mol ]
Na( s )  1 / 2Cl2 ( g )  NaCl( g )  411 .15[ KJ / mol ]
HCl( g )  1 / 2 H 2( g )  1 / 2Cl2 ( g )  (92.31)[ KJ / mol ]
NaOH( g )  Na( s )  1 / 2O2 ( g )  1 / 2 H 2( g )  (425 .61)[ KJ / mol ]
H 2 ( g )  1 / 2O2  H 2 O(l )  285 .83[ KJ / mol ]
HCl *100 H 2O  NaOH *100 H 2O  NaCl * 200 H 2O  H 2O(l ) -57.18 = ΔHº

10. BIBLIOGRAFIA.

 Huanca Ibáñez Mario, Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica

 www.geocities.com/mariohiba

 calores específicos.pdf

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