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Resumen
El proyecto a presentado da información acerca de lo que se conoce como electroquímica,
celdas electrolíticas, celdas galvánicas lo que es la ley de OHM y la ley de Faraday, así como
de aspectos importantes dentro de la electroquímica; además se expone algunos aspectos de
procesos biológicos y no biológicos , teniendo en cuenta que estos se producen mediante
procesos electroquímicos que son fundamentales, pero de cierta manera desapercibida puesto
que se dan involuntariamente es decir de manera espontanea
II. INTRODUCCION Y MARCO
TEÓRICO
I. OBJETIVOS
ELECTROQUÍMICA
General
La electroquímica es una rama de la
Comprender los fundamentos de la
química que estudia la transformación
electroquímica y sus aplicaciones en
entre la energía eléctrica y la energía
procesos biológicos como no biológicos
química. (Chang R. , 2010). Esto implica
Específicos que las reacciones deben tener al menos
una trasferencia de electrones, para esto se
Establecer la relación entre la menciona de las reacciones de tipo
electroquímica y los procesos REDOX.
biológicos y no biológicos
Entender de qué manera ocurren los Esta se ha dividido en dos grandes
cambios de energía libre dentro de secciones:
los procesos electroquímicos 1. Electrolisis: reacciones químicas
Establecer la utilidad de la que se producen por acción de una
electroquímica en el proceso de la corriente eléctrica
glucolisis 2. Reacciones químicas que generan
Establecer la utilidad de la una corriente eléctrica, dentro de
electroquímica en la pila de Ni-Cd estas se encuentra las pilas o celdas
galvánicas.
CELDAS ELECTROLÍTICAS fuerza a que a reacción redox suceda.
(Vera, 2007)
Se denomina celda electrolítica al
dispositivo utilizado para la CELDAS GALVÁNICAS
descomposición mediante corriente
También llamada voltaica es un dispositivo
eléctrica de sustancias ionizadas definidas
experimental para generar electricidad
electrolitos, los mismos que pueden ser de
mediante una reacción redox espontánea.
tipo ácido, básico o sal. Al proceso de
Dentro de estas se encuentran varios tipos:
descomposición o disociación de estas
sustancias se denomina electrolisis.
(Alonso, 2011).
𝟑𝒇𝒐𝒔𝒇𝒐𝒈𝒍𝒊𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒐 ⇔
𝒎𝒖𝒕𝒂𝒔𝒂
𝟐𝒇𝒐𝒔𝒇𝒐𝒈𝒍𝒊𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒐 Como vemos la 2-fosfoglicerato y el piruvato
Ec. 16 es una reacción interna de óxido reducción
donde el carbono 3 capta electrones del
carbono 2 por lo que el C-3 del piruvato está
e) Deshidratación más reducido y el C2 está más oxidado.
Mediante una reacción de deshidratación se
va a formar una molécula con un doble enlace SISTEMA NO BIOLÓGICO – BATERÍA DE NI-CD
y una molécula de alcohol mediante la enolasa Baterías recargables de uso doméstico e
esta reacción eleva el potencial de industrial. Utilizan un cátodo de hidróxido de
transferencia del grupo fosforilo ya que el enol níquel y un ánodo de un compuesto de
tiene un elevado potencial de transferencia cadmio. El electrolito es de hidróxido de
del grupo fosfato por lo que su energía potasio. Esta configuración de materiales
liberada es dentro de la célula es de Δ𝐺 = permite recargar la batería una vez está
−3,3𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 (Ec. 17), mientras que a agotada, para su reutilización. Sin embargo, su
condiciones estándar la energía liberada es densidad de energía es de tan sólo 50 Wh/kg,
Δ𝐺 = 1,7𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 , gracias a las condiciones lo que hace que tengan poca capacidad.
internas de la célula, la reacción se da de Admiten sobrecargas, se pueden seguir
manera espontánea cargando cuando ya no admiten más carga,
𝒆𝒏𝒐𝒍𝒂𝒔𝒂 aunque no la almacena. Admiten un gran
𝟐 − 𝒇𝒐𝒔𝒇𝒐𝒈𝒍𝒊𝒄𝒆𝒓𝒂𝒕𝒐 ⇔ 𝒇𝒐𝒔𝒇𝒐𝒆𝒏𝒐𝒍𝒑𝒊𝒓𝒖𝒗𝒂𝒕𝒐
rango de temperaturas de funcionamiento.
Ec. 17 (Ecured, 2007)
provocado por un incremento de su
resistencia interna. Durante las reacciones de
sobrecarga se produce un desprendimiento de
oxígeno en la placa positiva y de hidrógeno en
la placa negativa según las siguientes
reacciones:
• Electrodo negativo:
Reacciones Electroquímicas
• Electrodo positivo:
Las principales reacciones electroquímicas
que se producen en las baterías de níquel-
cadmio se muestran a continuación:
𝑀(𝑀𝑛)
𝐸𝑞. 𝑔𝑟 =
5
𝑚(𝑀𝑛) 𝐼∗𝑡
=
𝑀(𝑀𝑛) 𝐹
𝑣𝑟𝑒𝑑 − 𝑜𝑥
15𝑔𝑟 5𝐴 ∗ 𝑡
=
55𝑔𝑟 96500𝐶
5𝐸𝑞 𝐸𝑞
𝑡 = 26318𝑠
E°= 1.24v
[H+]= 0.01M
0.059 2 ∗ 0.5
𝐸 = (1.24𝑉 − ) ∗ 𝑙𝑜𝑔( )
6 0.05 ∗ 14 ∗ 0.01
E = 1.2v
3) Una corriente de 4 amperios circula durante 1 hora y 10 minutos a través
de 2 células electrolíticas que contienen, respectivamente, sulfato de
cobre (II) y cloruro de aluminio. Datos: Masas atómicas: Cu = 63´5 y Al =
27´0; Constante de Faraday F = 96.500 C·eq−1
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
𝐴𝑙 3+ + 3𝑒 − → 𝐴𝑙
𝑄 𝐼 ∗ 𝑡 4 ∗ 4200
𝑛°𝐸𝑞. 𝑔𝑟 = = = = 0.174𝑒𝑞
𝐹 𝐹 96500
Para el Cu:
𝑚(𝐶𝑢) 𝑚(𝐶𝑢)
𝑛°𝐸𝑞. 𝑔𝑟(𝐶𝑢) = =
𝐸𝑞. 𝑔𝑟(𝐶𝑢) 𝑀(𝐶𝑢)/𝑣(𝐶𝑢)
𝑚(𝐶𝑢)
0.174𝑒𝑞 =
63.5 𝑔𝑟
2 (𝑒𝑞 )
𝑚(𝐶𝑢) = 5.5𝑔𝑟
Para el Al:
𝑚(𝐴𝑙) 𝑚(𝐴𝑙)
𝑛°𝐸𝑞. 𝑔𝑟(𝐴𝑙) = =
𝐸𝑞. 𝑔𝑟(𝐴𝑙) 𝑀(𝐴𝑙)/𝑣(𝐴𝑙)
𝑚(𝐴𝑙)
0.174𝑒𝑞 =
27 𝑔𝑟
3 (𝑒𝑞 )
𝑚(𝐴𝑙) = 1.6𝑔𝑟
4) Cuando de electroliza cloruro de litio fundido se obtiene cloro y litio. Si
inicialmente se dispone de 15g de LiCl. ¿Qué intensidad de corriente
será necesaria para descomponerlo en dos horas?
+
𝐿𝑖𝐶𝑙(𝑠) → 𝐿𝑖(𝑠) + 𝐶𝑙 −
Cátodo: 𝐿𝑖 + + 1𝑒 − → 𝐿𝑖(∗ 2)
1𝑚𝑜𝑙𝐿𝑖𝐶𝑙 1𝑒 − 96500𝐶
15𝑔 ∗ 𝐿𝑖𝐶𝑙 ∗ ∗ ∗ = 34059𝐶
42.5𝑔𝐿𝑖𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐿𝑖𝐶𝑙 1𝑒 −
𝑄 =𝐼∗𝑡
𝑄 34059𝐶
𝐼= = = 4.73𝐴
𝑡 7200𝑠
Ánodo: 𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2 + 2𝑒 −
1𝑚𝑜𝑙𝑒 − 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
2,6 ∗ 108 𝐶 ∗ 0.8 ∗ ∗ = 1078𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
96500𝐶 2𝑚𝑜𝑙𝑒 −
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
1078𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑅 ∗ 300𝐾
𝑉= = 13259𝑙𝑡 = 13.26𝑚3 𝐶𝑙2
2𝑎𝑡𝑚
b)
8.05
0.4 − 108
[𝐴𝑔+ ] = = 0.162𝑀
2𝑙
B) Sistemas biológicos
1. Respecto a la transferencia de electrones calcular ∆𝐸 ′ °para la reducción del
NADP+ por la ferredoxina.
La ferredoxida reducida es el reductor de a ferredoxina oxidada el cual posee un:
∆𝐸 ′ ° = −0,43
Al reducir una molécula de NADP+ usamos:
∆𝐸 ′ ° = −0,32
Adicionando tenemos:
∆𝐸 ′ ° = −0,32 − (−0,43)
∆𝐸 ′ ° = 0,11𝑣𝑜𝑙𝑡𝑖𝑜𝑠
3. Las plantas realizan la hidrolisis del agua como una producción de nitrógeno
necesario para sus albores determine el grado de disociación α dado que se
define como la grfraccion de reactivo desocmpuesto si la cantidad inicial de
reactivo es n, y la cantidad en equilibrio es neq, entonces 𝑎 = 𝑛 − 𝑛𝑒𝑞 . La
energía de Gibbs estándar de reaccion de la descomposición es de 118,08Kj/mol
a 2300°K. Cual es el grado de disociación?
∆𝐺
ln 𝑘 = −
𝑅𝑇
118,08 ∗ 103
ln 𝑘 = −
8,315 ∗ 2300
ln 𝑘 = −6,1704
𝑘 = 𝑒 −6,1704 = 2,08𝑥10−3
+ +
4. Suponga la reacción 𝑁𝐴𝐷𝐻𝑎𝑞 + 𝐻𝑎𝑞 → 𝑁𝐴𝐷𝑎𝑞 + 𝐻2𝑔 a 37°C para la cual
kJ
∆𝐺° = −21,8 mol 2 es la forma reducida del compuesto nicotinamida denina
dinucleotido, y NAD+ es su forma oxidada, estas moléculas tienen un papel
importante en los últimos estadios del proceso respiratorio. Dado que v=1 y
7ln(10)=16,1. Deduzca ∆𝑡 𝐺°
𝐾𝐽 25.09𝐾𝐽
∆𝐺° = −2 ∗ 96.5 ∗ 0.13𝑉 = −
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑉 𝑚𝑜𝑙
6. Las quinonas son compuestos sintéticos o naturales con gran versatilidad química,
electroquímica o biológica. Generalmente, las quinonas pueden comportarse
como antioxidantes por lo que la reducción de las mismas se puede realizar
utilizando métodos químicos, electroquímicos o biológicos, si se considera como
ejemplo específico a la quinona, esta se puede reducir totalmente para producir la
hidroquinona de acuerdo al siguiente equilibrio:
Escribimos la reacción:
−
𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 2𝑁𝐴𝐷 + + 2𝐴𝐷𝑃 + 2𝑃𝐼 + 2𝐻2 𝑂 → 2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝑂2 + 2𝑁𝐴𝐷𝐻 + 2𝐴𝑇𝑃 + 𝐻2 𝑂+
Dado que el valor de la energía libre de la reacción de ATP es -31kJ/mol tenemos
∆𝑡 𝐺 = −147 ∗ −2 ∗ −31
∆𝑡 𝐺 = −85𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1