Revision Articulo 1.

EVALUACIÓN DE DIFERENTES ALGORITMOS DE SUSTITUCIONES SUCESIVAS nPARA EL CÁLCULO

DE EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR CON ECUACIONES DE ESTADO

Problema:

e estudian los principales modelos de cálculo flash basados en sustituciones sucesivas y las
diferentes partes que conforman estos algoritmos. persigue como objetivo principal evaluar
diferentes modelos para el cálculo flash bifásico de sucesivas sustituciones y algunos de sus
componentes.

Aproximacion:

El algoritmo se inicia con la estimación de las relaciones de equilibrio

El segundo paso del cálculo flash consiste en la determinación de la fracción de vapor.

Como tercer paso del algoritmo se procede a determinar las fracciones molares de los
componentes en cada una de las fases, utilizando las siguientes expresiones:

e determina el factor de compresibilidad para la fase líquida y de vapor

Se calcula la fugacidad de cada componente para cada una de las fases.

f.- Se verifica la condición de equilibrio termodinámico con la siguiente expresión:

Solucion:

Modelo de Rachford & Rice (1952)

El aporte de este modelo proviene de la deducción de una función que permite determinar la
fracción de vapor a partir de las constantes de equilibrio y la composición global de cada
componente.

Modelo de Whitson & Michelsen (1989) Whitson & Michelsen (1989) realizan un análisis detallado

a la ecuación Rachford & Rice (1952) considerando un sistema de 5 componentes y que es

representado en la Figura 2. En esta última se observan una serie de asíntotas, las cuales están
presentes para valores de β=1/(1-K i ). Aunque soluciones a la ecuación 9 son encontrados entre
todas las asíntotas

Conclusiones:

CONCLUSIONES

El método propuesto por Leibovici & Neoschil (1992) es la opción más eficiente para determinar la
fracción de vapor para el cálculo de equilibrio líquido-vapor.

La mejor ecuación para estimar las relaciones de equilibrio al inicio del cálculo flash, es la
correlación de Wilson (1968) con la cual se logra convergencia de forma exitosa de un mayor
número de casos y con tiempos de cómputos más bajos.
Aplicación: Tomando como base los resultados obtenidos en cada una de de las secciones previas
se procede a generar un nuevo modelo para el cálculo flash. El objetivo principales disponer de un
algoritmo robusto y rápido que son aspectos requeridos en el modelaje composicional.

Critica:

Articulo 2:

Problema

El másnmedida adecuada de las características de vaporización den mezclas de troleum son las
constantes de equilibrio desarrolladas por Souders, Selheimer y Brown (6). Definieron el equilibrio
constante de rio como la relación de la fracción molar de una constitución en la fase de vapor a la
fracción molar de ese constituyent en la fase líquida a una temperatura y presión definidas

solución:

Equilibrio experimental de vaporización constantes de constituyentes de metano

a través de hexano en una mezcla de natural se presentan gas y petróleo crudo. los los datos se
observaron en un rango de presión, atmosférico a 3000 libras por pulgada cuadrada y un rango de
temperatura de 40 "a 200" F. El aumento de la constantes librium a presiones altas acercándose a
la presión crítica de la mezcla se mostraron por primera vez en mezclas complejas de esta amplia
gama de volatilidad. Los datos suavizados son pre sentado en tablas de equilibrio constante que
son herramientas muy útiles para predecir fenómenos de vaporización. Descripciones del aparato
utilizado, el analítico procedimiento, los materiales utilizados y else incluyen medidas de equilibrio

Conclusiones:

La característica sobresaliente de los datos es la convergencia de K hacia una presión crítica como
se muestra en las Figuras 2, 3 y 4. Se esperaba que este enfoque hacia lo crítico sería pera (5), pero
la posición de la crítica y el comportamiento de la varios constituyentes se mostraron por primera
vez. Esta crítica

La presión cal no es para la mezcla definida bajo su propio vapor presión pero es la presión a la
que solo existe una fase cuando el vapor en equilibrio con el líquido se disuelve en el líquido al
aumentar la presión a temperatura constante. A medida que la densidad del líquido disminuye y la
del vapor aumenta, finalmente se encuentran a la presión crítica, y se porque están en equilibrio a
medida que se acercan a lo crítico, se acercan a la misma composición y K se acerca a la unidad. El
aumento de K a presiones crecientes muestra cuantita- el efecto de la condensación retrógrada al
expandir un gas que ha sido separado de un líquido a alta presión. El comportamiento de los gases
naturales que produjeron una destilación tarde en la expansión se explica por el rápido aumento
en K de los componentes más pesados y, por tanto, un aumento en la concentración tración en el
vapor de los componentes de alto punto de ebullición.
articulo 3.

Nueve empresas participaron en este estudio de modelado artificial del ciclo del gas en un
yacimiento rico en gas condensado retrógrado. las predicciones de la velocidad del petróleo en la
superficie difieren en los primeros años del ciclo, pero concuerdan más tarde en el ciclo. La
cantidad de condensado precipitó cerca del pozo de producción y su tasa de evaporación varió
ampliamente entre los participantes. La explicación parece estar en las técnicas de valor K usadas.
Las tablas precalculadas para los valores K produjeron una eliminación rápida y completa del
condensado durante los últimos años de la ciclina. La ecuación de los métodos de estado produjo
una saturación de condensado estabilizada suficiente para hacer fluir el líquido durante la mayor
parte del ciclo. y el condensado nunca se revaporizó por completo. No sabemos qué pedicción es
más o menos correcta porque nuestros datos PVT no cubren el rango de composiciones que existe
en esta área del modelo de yacimiento.

conclusiones

1. Los datos de agotamiento y los datos de hinchamiento de gas pobre para el condensado de gas
retrógrado se combinan bien con todas las compañías

2. En los primeros años de ciclismo con mantenimiento de presión parcial, las tasas de petróleo
superficial están en desacuerdo en aproximadamente un 20%

no tiene en cuenta este gran error Sugiere que las diferencias en presión causadas por el factor Z
de error de propiedad física.

3. Se observaron grandes discrepancias en el petróleo incremental obtenido por el aplazamiento

de las ventas de gas.

4. el gas utilizado para reciclar en el modelo del yacimiento fue considerablemente más rico en C3
que el gas pobre utilizado para la prueba de hinchamiento.