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CLORURO DE POTASIO

1. INFORMACIÓN DEL PRODUCTO Y DE LA EMPRESA


1.1 Nombre Comercial CLORURO DE POTASIO.
1.2 Uso del producto Fertilizante potásico.
1.3 Nombre de la empresa Yara Perú S.R.L.
1.4 Dirección de la empresa Jr. Monterrey 355, Dpto. 501, Chacarilla del Estanque,
Santiago de Surco, Lima – Perú
1.5 Teléfono (511) 627 0500
1.6 Fax (511) 627 0502

2. COMPOSICIÓN E INFORMACIÓN RELATIVA A LOS COMPONENETES


Nombre químico No CAS Concentración
Cloruro de Potasio 7447-40-7 60%K2O

3. IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS

Información general:
Los componentes que forman este producto no están clasificados como peligrosos para la salud
humana.
Es básicamente inofensivo cuando se maneja correctamente.

4. PRIMEROS AUXILIOS
4.1 Consejo general:
Retirar al accidentado de la zona expuesta como mantenerlo tumbado. Nunca debe
administrarse nada por la boca a una persona inconsciente. Sin riesgos que requieran
medidas especiales de primeros auxilios. Si una persona vomita y está echada boca arriba, se
la debe girar a un lado.

4.2 Contacto con los ojos:


Lavar con abundante agua durante 15 minutos. Llamar a un médico.

4.3 Contacto con la piel:


Lavar con agua y jabón.

4.4 Inhalación:
En caso de inhalación llevar a la persona a un lugar ventilado y llamar al médico.

4.5 Ingestión:
Enjuagar la boca, dar a beber bastante agua. Llamar a un médico.

5. MEDIDAS DE LUCHA CONTRA INCENDIOS


5.1 Medios de extinción adecuados:
Agua por spray o rocío, tipo lluvia, extintores de gas carbónico.

5.2 Peligros específicos en la lucha contra incendios:


No es combustible. Se puede presentar la formación de cloruro de hidrogeno en caso de
incendio.

5.3 Equipo de protección especial para el personal de lucha contra incendios:


Es necesario utilizar equipos de respiración artificial en caso de permanecer en el área de
riesgo.
Nombre Genérico: Cloruro de Sodio 0.9%
Nombre Comercial: Cloruro de Sodio 0.9 %
Composición: Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Materia Prima Cantidad
Cloruro de Sodio U.S.P……………………………………….0,900 g
Agua para inyección c.s.p…………………………….100,00 mL
Solventes: Este producto no requiere solventes para su dilución, ya
que se encuentra en la concentración adecuada para su
administración.
Material de envase: Bolsa x 100 mL en Polietileno Atóxico de Baja Densidad
(P.E.B.D), con tapa, con anillo de desgarre de P.E.B.D,
la cual posee un disco de caucho natural.
Bolsa x 50 mL en Polietileno Atóxico de Baja Densidad
(P.E.B.D), con tapa, con anillo de desgarre de P.E.B.D,
la cual posee un disco de caucho natural.
Forma Farmacéutica: Solución inyectable.
Vías de administración: Intravenosa.
Características físico pH: entre 4.5 – 7.00.
químicas y organolépticas: Cloruros: entre 146.3 – 161.7 mEq/L.
Solución estéril, incolora, libre de material particulado.
Densidad (g/mL) 1.0069 g/mL
Osmolaridad (mOsm/L) 308 mOsm/L
Indicaciones: Aporte Hidroelectrolítico en estados de deshidratación
hipotónica. Hiponatremia hiperosmolar asociado a
hiperglucemia. Acidósis hipoclorémica.
Contraindicaciones: Adminístrese con precaución en pacientes con falla
cardiaca congestiva, edema periférico o pulmonar,
Insuficiencia renal, Hipertensión y Toxemia gravídica,
Hipervolemia e Hipernatremia.
Precaución de Uso y Las extracciones de pequeñas cantidades pueden
Advertencias: ocasionar la contaminación del contenido.
Posología y Modo de uso: Según criterio médico.

Incompatibilidades: No presenta.
Estabilidad El producto es estable ya que conserva sus
características físicas, químicas, microbiológicas y de
endotoxinas bacterianas durante 24 meses, almacenado
a una temperatura inferior a 30ºC.
Toxicidad: No disponible.
DL50 en humanos: No disponible.
Condiciones de No almacenar ni transportar con sustancias que liberan
Almacenamiento y gases o vapores.
Transporte:
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe
ser utilizado inmediatamente después de abierto. Si no
se utiliza inmediatamente, es responsabilidad del
usuario las condiciones y tiempo de almacenamiento
previos a su uso y normalmente no deben ser superiores
a 24 horas.
Medidas (Largo x ancho x Empaque primario: bolsa de PEBD de 74 x 37 x 124.5 mm
alto) Empaque secundario: 44.5 x 29.0 x 23.0 cm.

Unidad de empaque Caja de cartón corrugado por 84 unidades.


Peso de la unidad de 11.3
empaque (Kg)
Tiempo de vida útil: 3 años a partir de la fecha de fabricación.
Registro Sanitario No. INVIMA 2004M-006596-R2
Ficha técnica de Almidón de Maíz

Marca: Maisur
Descripción del Producto:
Almidón extraído de los granos de maíz por proceso de molienda húmeda, lavado y
secado en condiciones determinadas que permiten mantener sus propiedades
naturales, no posee ninguna modificación química y está totalmente libre de aditivos.
Presenta una temperatura uniforme de gelatinización y una curva típica de
viscosidad. Se emplea en una gran cantidad de aplicaciones alimenticias e
industriales.

Calidad: Grado Alimenticia

Especificaciones
- Fisicoquímicas
Microbiológicas
Recuento Total ufc/gr. :
<5000 Recuento
Levaduras ufc/gr.: <200
Recuento Hongos
ufc/gr.: <200 Recuento
Coliformes ufc/gr.:<10

Presentación: Bolsas multipliego de papel kraf de 25 kg neto y BigBag de 700 y


1.300 Kg.

Aplicaciones:
Las características naturales del almidón de maíz, lo convierte en un alimento que
provee propiedades funcionales especiales a una variada gama de productos y
además mejora los procesos de fabricación de alimentos.
En panificación, se utiliza como parte de las mezclas para elaborar panes, galletas,
como agente de textura, proveyendo terneza. Es materia prima en la elaboración de
postres, tortas, flanes, cremas y sopas.
Aporta propiedades espesantes y da cuerpo a rellenos de panificación, salsas,
aderezos para ensaladas. En las operaciones de manejo industrial de pastas, se
emplea como recubrimiento de las mismas para evitar que se peguen.
El almidón de Maíz baja en humedad, se emplea como aditivo alimenticio en los
productos o procesos en los que la humedad es crítica, como pre-mezclas de
alimentos en polvo o deshidratados, donde mantiene el equilibrio de humedad
garantizado la conservación y el estado del producto o como aditivo
antiapelmazamiento en sólidos granulares.

Etiquetado:
En cada envase se encuentra rotulado el nombre del producto, nº de lote, fecha de
elaboración y vencimiento, peso neto y la información del fabricante y comercializador
LACTOSA

Sinónimos: Lactosa monohidrato. Azúcar de leche. Lactina. Lactol.


Lactobiosa.

Formula Molecular: C12H22O11·H2O

Peso Molecular: 360,3

Descripción: La lactosa es el componente hidrocarbonado de le leche. Es menos


dulce que la sacarosa. Es hidrolizada por la lactasa en el intestino
delgado a glucosa y galactosa, que son absorbidas.

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino, blanco o casi blanco. Fácil pero lentamente soluble
en agua, prácticamente insoluble en etanol al 96%. Punto de fusión:
201-202ºC. Rotación óptica: (+54,4º) – (+55,9º) (c=10, trazas de
NH3).

Propiedades y usos: La lactosa se usa ampliamente en la industria farmacéutica


en la fabricación de cápsulas y comprimidos (diluyente), de
polvos (para dar volumen), y como vehículo para fármacos
en inhaladores de polvo seco. Por no ser inerte no está
exento de riesgos. Absorbe la humedad de los principios
activos higroscópicos y es útil para principios activos
insolubles en agua (ya que hace la mezcla mas hidrofílica),
pero en medio básico se oxida y da subproductos
amarillentos.
La lactosa además es un diurético y laxante suave.
También se usa como nutriente en la preparación de leche
modificada para niños y convalecientes para ajustar su
contenido en hidratos de carbono, aunque se aconseja
emplearla con moderación ya que puede producir efecto
laxante y deposiciones demasiado ácidas.

Efectos secundarios: Intolerancia a la lactosa cuando existe deficiencia de lactasa.


En pacientes con deficiencia de este enzima, la ingestión de
lactosa conduce a un cuadro clínico caracterizado por
diarrea, dolor abdominal, distensión y flatulencia.
Estos síntomas también pueden producirse en pacientes sin
esta deficiencia, pero que han ingerido cantidades excesivas
de lactosa.

Contraindicaciones: Galactosemia. Síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.


Deficiencia de lactasa.

Precauciones:
Al ser un glúcido nutricio, debe emplearse en la menor cantidad
posible o evitar su uso en formas farmacéuticas

antidiabéticas.

Incompatibilidades: Aminoácidos, anfetaminas, y sustancias alcalinas como la


aminofilina, nicotinamida, hidralazina, etc… que oxidan a la lactosa
y la vuelven amarillenta (reacción de Moore). Explota con productos
oxidantes como los cloratos.
zacarosa

Descripción: Disacárido compuesto por glucosa y fructosa obtenido de la caña de


azúcar (Saccharum officinarum L., fam. Gramíneas), que la contiene en
un 15 – 20 %, o de la raíz de la remolacha azucarera (Beta vulgaris L.
var. rapa, fam. Quenopodiáceas), que la contiene en un 10
– 17 %.

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales brillantes, incoloros o
blancos o casi blancos. Muy soluble en agua, poco soluble en etanol al
96%, prácticamente insoluble en etanol anhidro. Punto de fusión: 160 –
186 ºC (desc.). Rotación óptica: aprox. 66,48º (c=26).

Propiedades y usos: La sacarosa es hidrolizada en el intestino delgado a fructosa y glucosa,


que son absorbidas.
Es edulcorante y demulcente.
Aumenta la viscosidad y palatabilidad de los líquidos.
Se usa también como excipiente para comprimidos y grajeas, para
jarabes, y como agente suspensor y viscotizante.
Se ha empleado en solución al 30 % en colirios para el edema corneal.
Las soluciones acuosas pueden esterilizarse por autoclave o por
filtración aséptica.

Dosificación: En jarabes orales: al 50 – 67 % (habitualmente al 64 %).


Como agente de recubrimiento de comprimidos: al 50 – 67 %.
Como edulcorante: al 67 %.
Como agente para granulación húmeda: al 50 – 67 %.
Como agente para granulación seca: al 2 – 20 %.

Efectos secundarios: El consumo de sacarosa aumenta la incidencia de caries dental.

Contraindicaciones: Síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.


Intolerancia a la fructosa.
Pacientes con deficiencia de sacarosa-isomaltasa.

Precauciones: Debe ser administrada con precaución en pacientes con diabetes


mellitus.

Incompatibilidades: Aluminio
FICHA TÉCNICA

PRODUCTO: ACETONA

DESCRIPCIÓN:
Acetona, propan-2-ona, propanona. CH3 (CO) CH3. Compuesto sintético que también se encuentra
naturalmente en el medio ambiente. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.

PROPIEDADES:
Aspecto………………… … … … … … … … … … ……………………………………………………………. Líquido
Olor…………………………………………………… …………………………
……………………………… Característic
Densidad a 20 ºC…………………………………………… … … … … … … … … …
……………………. 0. 796 +/- 0.05 kg/l.
Temperatura de inflamación…………………………………………… … … … … … …
..……………………. - 20º C
Contenido de agua… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … …
… … .… … … … … … … . < 0.3 % Punto de ebullición… … … … … … … … … … … … … … … …
… … … … … … … … … … … … … … … … … … … .… … 55 – 57 °C

USOS:
Disolvente con gran poder de limpieza. En la resina de poliéster, nitro celulósica se emplea para su
dilución y limpieza de utensilios. Sobresalientes propiedades como disolvente para grasas animales
y vegetales, éter de celulosa, resinas naturas y muchas otras sustancias orgánicas. Se utiliza
también como disolvente para lacas y pinturas, adhesivos, acetocelulosas, productos cosméticos y
fotográficos, agente para cristalización, extracción y deshidratación. Material de partida para
múltiples síntesis.

MODO DE EMPLEO:
Disolver el producto según indicaciones de su ficha técnica especifica para cada caso.

LIMPIEZA DE UTENSILIOS:
No procede

OBSERVACIONES:
Producto inflamable, no almacene o mezcle con oxidantes fuertes, tales como cloro liquido y oxigeno
concentrado. No manipule o almacene cerca de llamas abiertas, calor, chispas, requiere ventilación
adecuada. Es irritante de piel y vías respiratorias. Mantener fuera del alcance de los niños.
Restringido a usuarios profesionales. Consultar instrucciones de seguridad

COVS:
No procede

FORMATO:
Envases metílicos de 1litro ,5 litros y 20 litros

ALMACENAJE:
Consultar instrucciones de seguridad

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD:
Consultar etiquetado del envase, leer para más información la Hoja de Datos de Seguridad.

Los datos, recomendaciones e instrucciones que se dan en esta hoja corresponden a los resultados
obtenidos en ensayos de laboratorio y en la utilización práctica del producto en circunstancias
controladas o específicamente definidas.
No se garantiza la completa reproducibilidad de los mismos en cada utilización concreta. El suministro de
nuestros productos y la prestación de asistencia quedan sujetos a nuestras condiciones generales de venta,
entrega y servicio, y a menos que se hayan tomado otros específicos por escrito, el fabricante y el vendedor no
asumirán otras responsabilidades que las allí señaladas por los resultados.
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA
GLUCOSA

Sinónimos: Dextrosa. Azúcar de uva. D-Glucopiranosa.

Formula Molecular: C6H12O6

Peso Molecular: -Glucosa anhidra: 180,16


-Glucosa monohidrato: 198,17

Descripción: Tenemos 3 tipos de glucosa:

-Glucosa anhidra: apta uso farmacéutico.


-Glucosa anhidra PA: reactivo de laboratorio.
-Glucosa monohidrato: apta uso farmacéutico.

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco. Tiene un sabor dulce.
Fácilmente soluble en agua, bastante soluble en etanol al 96
por ciento. Punto de fusión: 146 ºC (monohidrato: 83 ºC).
Rotación óptica específica (alfa-D-glucosa anhidra): +52,7º
(agua, c=10).

Propiedades y usos: La glucosa es un carbohidrato monosacárido que se absorbe


rápidamente en el tubo digestivo. Las concentraciones
plasmáticas máxima de glucosa se alcanzan unos 40 min
después de la administración oral de glucosa a pacientes
hipoglucemicos. Se metaboliza vía acido piruvico o láctico a
dióxido de carbono y agua con liberación de energía. Todas
las células del organismo son capaces de metabolizar
glucosa y ella constituye la fuente principal de energía en el
metabolismo celular.
La glucosa se administra por vía oral o mediante infusión
intravenosa en el tratamiento de la depleción de los hidratos
de carbono y líquidos. Es la fuente predilecta de hidratos de
carbono en los regímenes de nutrición parenteral y se usa en
soluciones de rehidratación oral para la prevención y el
tratamiento de la deshidratación debida a enfermedades
diarreicas agudas.
La glucosa se utiliza también en el tratamiento de la
hipoglucemia y se administra por vía oral en la prueba de
tolerancia a la glucosa como una ayuda diagnostica para la
diabetes mellitus.
En la hipertotasemia, se administra insulina junto con glucosa
para prevenir la hipoglucemia, con el objetivo de estimular la
captación celular de potasio en el tratamiento urgente de la
hiperpotasemia de moderada a grave. Habitualmente se
administran 50 ml de glucosa al 50 %.
La glucosa se utiliza para corregir la hipoglucemia inducida
por la insulina, por vía oral o mediante infusión de una
solución hipertónica.
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA

Dosificación: Las dosis de glucosa son variables y depende de los requerimientos


individuales del paciente; en ocasiones es necesario controlar
cuidadosamente las concentraciones sericas de glucosa. Se ha
estimado que la velocidad máxima de utilización de glucosa es de
unos 500 a 800 mg/kg/h.
Para la infusión intravenosa se administran hasta 50 ml de una
solución al 50 %. Cabe utilizar glucosa al 10 o al 20 %, pero se
requieren volúmenes mayores. Aunque en general para corregir la
hipoglucemia en los niños se utiliza una solución de glucosa al 50
%, algunos autores consideran que una solución tan concentrada se
asocia a una morbilidad inaceptable y una posible mortalidad, y que
para este propósito ha de reemplazarse por una solución al 10 %.
Para prevenir la hipogleucemia asociada a la infusión de insulina en
el tratamiento de la cetoacidosis diabética se utiliza una solución al
5 o al 10 %, una vez las concentraciones sanguíneas de glucosa
han disminuido hasta valores inferiores a 10 mmol/l.

Efectos secundarios: La administración intravenosa de soluciones de glucosa


(particularmente soluciones hiperosmeticas, que también tienen un
pH bajo) puede causar dolor local, irritación venosa y tromboflebitis,
y necrosis tisular si se produce extravasación. Algunas de estas
reacciones se deben a los productos de degradación presente
después de esterilizar un autoclave o una mala técnica de
administración. La infusión intravenosa provoca algunas veces
alteraciones de fluidos y electrolitos incluidas hipopotasemia,
hipomagnesemia e hipofosfatemia.
La administración prolongada o la infusión rápida de grandes
volúmenes de soluciones isoosmoticas causan edema o
intoxicación hídrica; por el contrario, la administración prolongada o
rápida de soluciones hiperosmoticas producen deshidratación como
consecuencia de la hiperglucemia inducida.
El empleo de soluciones hiperosmoticas de glucosa está
contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o
intraespinal y en el delirium tremens donde hay deshidratación.

Precauciones: Se ha sugerido que las soluciones de glucosa no deben utilizarse


después de una accidente isquémico pues la hiperglucemia
contribuye en el incremento de la lesión cerebral isquemia y en
dificultar de recuperación.
Las soluciones de glucosa no deben administrarse a través del
mismo equipo de infusión que la sangre ya que se puede producir
hemolisis y aglutinación.
ALCOHOL ISOPROPÍLICO PhEur

Sinónimos: Isopropanol. 2-Propanol. Dimetilcarbinol. Petrohol.

INCI: Isopropyl alcohol.

Formula Molecular: C3H8O

Peso Molecular: 60,09

Datos Físico-Químicos: Líquido límpido e incoloro. Miscible en agua, etanol, cloroformo, éter, y
glicerina. Densidad: 0,781 g/ml (25 ºC). Índice de refracción: 1,3749 (25
ºC).

Propiedades y usos: El alcohol isopropílico se obtiene a partir del propileno, por reducción
catalítica de la acetona, o mediante fermentación de ciertos carbohidratos.
En general, el isopropanol diluido al 70% tiene unas propiedades
bactericidas similares al etanol de la misma concentración.
Es un disolvente usado en perfumería y cosmética, y para vehiculizar otros
desinfectantes.
En tecnología farmacéutica se usa en el recubrimiento de comprimidos y
en procedimientos de granulación.
Se utiliza en preparados para la desinfección de manos y de superfícies.
También se usa como desinfectante de la piel en los preoperatorios, así
como para desinfectar agujas hipodérmicas y jeringas. Al 70 % se ha
empleado para hacer fricciones cutáneas.
Ha sido investigado para el tratamiento de náuseas y vómitos que pueden
aparecer después de la cirugía.
No obstante, por su toxicidad sólo se emplea vía externa.

Dosificación: Vía tópica al 60 – 70 %.

Efectos secundarios: Tiene efectos similares al etanol sólo que el isopropanol no presenta la
acción eufórica inicial, siendo en cambio más acusados la gastritis,
hemorragia intestinal, náuseas, dolor, y vómitos.
La inhalación de los vapores puede causar un estado de coma.
Su aplicación continuada por vía tópica causa sequedad de piel por sus
propiedades desgrasantes e irritación.

Precauciones: Debe emplearse con precaución por vía tópica para evitar su posible
absorción sistémica, aunque la absorción a través de la piel intacta parece
ser escasa.
Precaución ante la inhalación o ingestión por producir embriaguez más
intensa que con el etanol, así como irritación digestiva con hemorragia y
también reacciones cutáneas.
No se recomienda su uso en niños prematuros por riesgo de producir
quemaduras.