ESCUELA DE INGENIERIA METALURGICA

LABORATORIO DE CORROSION
INFORMES DE SERIE GALVANICA
LAYLA MARIA BECERRA MENDEZ
JAIME EDUARDO BELTRAN CAICEDO
CAROLINA CASTILLO MUNEVAR
MARTHA LILIANA REY VELOZA
LESLY DANIELA DE LA CRUZ
EDINSON RINCON MARTINEZ
Miercoles 1 de Diciembre de 2010

Prof. Saida Isadora Torres Vera

RESUMEN

Existe una problemática que presenta la corrosión y esta se basa o se debe a la variedad de formas
en que se presentan. Por ejemplo, la corrosión de tuberías subterráneas se puede producir por la
formación de una pila galvánica en la cual una torre de alta tensión interactúa con grafito solidificado
y soterrado, con un terreno que actúe de alguna forma como solución conductiva.
OBJETIVO GENERAL
 Aprender la técnica de toma o
medición de potenciales
OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Estudiar los conceptos de series
galvanicas, potenciales de electrodos
con referencia a un electrodo estándar
y los efectos galvánicos.
 Convertir los resultados obtenidos
para cada electrodo de referencia con
respecto al electrodo estándar de
hidrogeno
 Analizar los efectos galvánicos
encontrados en la experimentación
MARCO TEORICO
La serie galvánica o también denominada
serie electropotencial, determina el grado de
nobleza de los metales y semimetales. La serie
galvánica mide la tendencia de dichos
materiales para sufrir corrosión. Cuando dos
metales están sumergidos en un electrolito, y
se encuentran en contacto eléctricamente, el
menos noble experimentará una corrosión
galvánica. La velocidad de corrosión galvánica
se determina por el electrolito y la diferencia
en la nobleza, que se puede apreciar en esta
serie. La diferencia de nobleza se puede
cuantificar a partir de la diferencia de sus
potenciales de corrosión. La reacción
galvánica entre dos metales es una reacción
redox y es el principio en que se basan las
pilas.
Las series galvánicas son particulares al medio
corrosivo, algunas de las que se pueden
enunciar son series galvánicas en solución
salina y series galvánicas en solución acida y
estas son de gran utilidad en el momento de
seleccionar un material para alguna aplicación
especifica.
Las series galvánicas se esquematizan por dos
materiales diferentes y por tanto con
reactividades diferentes sumergidas en una
solución conductora llamada electrolito, el
cual sirve para como medio para transferir los
electrones y los cuales son conectados entre sí
para obtener un flujo de electrones del metal
más activo (ánodo) hacia el más noble
(cátodo), causando el fenómeno de la
corrosión, el cual debe tener:
 Dos fases eléctricamente conductoras
 Un electrolito
 Un conductor eléctrico
La Celda galvánica es el dispositivo utilizado
para la descomposición mediante corriente
eléctrica de sustancias ionizadas denominadas
electrolitos. También se conoce como Celda
Electroquímica o Voltaica, en honor de los
científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta,
quienes fabricaron las primeras de este tipo a
fines del S. XVIII.
Las celdas electroquímicas tienen dos
electrodos: El Ánodo y el Cátodo. El ánodo se
define como el electrodo en el que se lleva a
cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa
la reducción. Los electrodos pueden ser de
cualquier material que sea un conductor
eléctrico, como metales, semiconductores.
También se usa mucho el grafito debido a su
conductividad y a su bajo costo. Para
completar el circuito eléctrico, las disoluciones
se conectan mediante un conductor por el que
pasan los cationes y aniones, conocido como
puente de sal (o como puente salino). Los
cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo
y los aniones hacia el Ánodo. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que sistema análogo al electrodo de calomel, y
existe una diferencia de potencial eléctrico consiste en un electrodo de plata sumergido
entre ambos electrolitos. Esa diferencia se en una disolución que está saturada en cloruro
mide con la ayuda de un voltímetro y es potásico y en cloruro de plata.
conocida como el voltaje de la celda. También
se denomina fuerza electromotriz (fem) o Ag/AgCl (saturado), KCl (saturado)
bien como potencial de celda.
La semirreaccion es:
Efecto de la celda galvánica
Muchas veces es inevitable el contacto entre AgCl(s) +e- Ag(s)+Cl-
metales diferentes, este hecho representa una
reacción que sirve para explicar brevemente el El potencial de este electrodo es 0.199 v a
fenómeno electroquímico. 25ºC. En el caso particular de nuestra
Un ejemplo seria zinc en contacto con platino experimentación es de 0,222 v.
(metal noble), estos sumergidos en HCl
En el comercio existen electrodos de
diluido, después de un determinado tiempo se
hace evidente en el análisis que: plata/cloruro de plata de varios tamaños,
formas y concentraciones de cloruro.
Aumenta la superficie sobre la cual se reducen
los iones de H2.
La formación de H2 sobre el platino es más
fácil que sobre el Zn, aumentando la velocidad
de reacción catódica.
Así el efecto galvánico, como una reacción
galvánica puede acelerar la corrosion-erosion,
cuando entran en contacto, el efecto
galvánico es nulo en condiciones estáticas,
pero aumenta la velocidad en medio
corrosivo.

Electrodos de referencia

Un electrodo de referencia es un electrodo

sobre el cual el estado de equilibrio de una
reacción electroquímica reversible dada es
permanente, naturalmente es esencial que el
electrodo de referencia sea conectado
mediante puente salino como medio de
transporte de masa, para entrar entre las dos
soluciones, este puente salino debe colocarse
en una solución en las proximidades de la
superficie metálica, sobre el cual la reacción
bajo estudio está ocurriendo.
El electrodo de plata-cloruro de plata es un
 Electrodo de Calomel Saturado (ECS)
Se basa en la reacción entre Hg elemental y
Hg.
Este electrodo está compuesto de:
● El Hg elemental y una pasta de Hg2Cl2
(Calomel), funcionan como electrodo.
● Una fase acuosa en contacto con el
electrodo, la cual es una disolución saturada
de KCl (4M), que actúa como puente salino y REGISTRO FOTOGRAFICO
en un extremo tiene una membrana porosa
que se encontrara en contacto con la
disolución a medir.
● El potencial vs. ENH es de + 0.241V.
La reacción redox es:

Hg2Cl2+2e- 2Hg+2Cl-

La ecuación de Nerst para esta reacción es:

Armar la celda con
Se preparo 800 ml los diferentes
de solución NaCl electrodos
al 3% en peso saturando la celda
con oxigeno

Desarrollo experimental
FIGURA 1. Sistema saturado con oxigeno

Medir la caída de
potencial cada dos
minutos hasta que
se estabilice

Repetir la practica pero

saturando con
nitrogeno
 (mv) (mv) (mv)
Tiempo
acero hierro plomo
(min)
inoxidable
0 -280 -336 -288,5
2 -297 -346 -367
4 -317,5 -350 -379
6 -328 -359 -384
8 -340 -368 -386
FIGURA 2. Sistema saturado con nitrogeno
10 -349 -369 -385
12 -355 -374 -384
14 -361 -377 -382
16 -365 -383 -381
18 -369 -387 -379
20 -373 -373 -379
22 -375 -384 -377
24 -378 -395 -377
RESULTADOS OBTENIDOS SATURADOS EN 26 -380 -400 -376
NITROGENO GASEOSO 28 -383 -401 -376
30 -385 -404 -376
(mv)
32 -388 -406 -376
Tiempo (mv) (mv) RESULTADOS OBTENIDOS SATURADOS
(min)
Acero
hierro plomo
34 -390 -408 -375EN
inoxidable
36 OXIGENO
-392 GASEOSO
-411 -375
0 -259,4 -665 -380
38 -393 -404 -375
2 -248,1 -734 -414
40 -395 -407 -375
4 -187 -755 -415
6 -148,3 -736 -443
8 -117,2 -720 -470
10 -94,5 -712 -485
12 -90,3 -695 -495
14 -94,6 -681 -510
16 -94,8 -667 -519
18 -98,3 -655 -527
20 -95 -642 -530
22 -92,9 -635 -531
24 -92,5 -627 -534
26 -92,8 -622 -537
28 -97,5 -618 -540
30 -91 -616 -540
32 -93,6 -601 -541
34 -89,9 -600 -543 VOLTAJES REFERENTES AL ELECTRODO DE HIDROGENO
36 -89,5 -600 -544 SATURADO EN NITROGENO
38 -90,1 -600 -544
40 -89,3 -600 -544
 Tiempo (min) (mv) (mv) (mv)
Acero inox hierro plomo
0 -37,4 -443 -158
2 -26,1 -512 -192
4 35 -533 -193
6 73,7 -514 -221
8 104,8 -498 -248
10 127,5 -490 -263
12 131,7 -473 -273
14 127,4 -459 -288
16 127,2 -445 -297
18 123,7 -433 -305
20 127 -420 -308
22 129,1 -413 -309
24 129,5 -405 -312
26 129,2 -400 -315
28 124,5 -396 -318
30 131 -394 -318
32 128,4 -379 -319
34 132,1 -378 -321
36 132,5 -378 -322
38 131,9 -378 -322
40 132,7 -378 -322

VOLTAJES REFERENTES AL ELECTRODO DE HIDROGENO

SATURADO EN OXIGENO
Tiempo (min) (mv) (mv) (mv)
Acero inox Hierro Plomo
0 -39 -95 -47,5
2 -56 -105 -126
4 -76,5 -109 -138
6 -87 -118 -143
8 -99 -127 -145
10 -108 -128 -144
12 -114 -133 -143
14 -120 -136 -141
16 -124 -142 -140
18 -128 -146 -138
20 -132 -132 -138
22 -134 -143 -136
24 -137 -154 -136
26 -139 -159 -135
28 -142 -160 -135
30 -144 -163 -135
32 -147 -165 -135
34 -149 -167 -134
36 -151 -170 -134
38 -152 -163 -134
40 -154 -166 -134
 ANALISIS DE RESULTADOS PARA SISTEMAS
SATURADOS CON O2
El sistema en el cual se usó como electrodo de
trabajo hierro, se observo una disminución el
potencial y posteriormente aumento, esto se
debe a la formación de óxido de Fe no
pasivante. Este sistema puede alcanzar una
estabilidad pero en un tiempo muy
prolongado.
Para el caso en el que se utiliza acero
inoxidable, se observo un aumento estable en
la variación del potencial. Inicialmente, se
registra un incremento del potencial el cual
indica que el metal se está moviendo hacia
una zona más noble, esto se debe a que el
medio es muy oxidante, lo cual promueve la
formación de una capa pasiva formada por los
elementos de aleación en este caso del acero
inoxidable (cromo).
El electrodo de trabajo correspondiente al
Plomo, se presenta un aumento constante a lo
largo de toda la prueba, formando una óxido
de plomo debido al aumento de potencial que
lo lleva a zonas nobles pasivandolo.
ANALISIS DE RESULTADOS PARA SISTEMAS
SATURADOS CON N2
En el caso del acero al carbono se observa una
mayor actividad debido a la ausencia del
oxigeno, es más sensible a la corrosión, a
diferencia plomo que es menos sensible a la
formación de la corrosion.
En este sistema, con todos los electrodos de
trabajo (acero inoxidable, hierro y plomo), se
presenta una estabilidad, lo cual conlleva a
concluir que el gas no afecta esta estabilidad.
PREGUNTAS
a) ¿En qué consiste el tubo lugin? y ¿Por
qué es necesario emplearlo para las
mediciones en las celdas?
El tubo de lugin o capilar de lugin a veces es
reemplazado por el puente salino, este es
empleado en la electroquímica y sirve para el
control de la colocación del electrodo de
referencia con un respectivo electrodo de
trabajo; este se llena con el electrolito
empleado en la práctica y la resistencia de este
electrolito se agrega a la impedancia del
electrodo de referencia.
Es importante tener en cuenta que los
capilares de lugin mas cortos y con un
diámetro mayor tienen menor impedancia.
Es importante utilizarlo porque minimiza las
interferencias ocasionadas por la resistencia
ohmnica en el electrolito, generando datos
más precisos de potencial con respecto al
electrodo de referencia.
b) ¿Qué efecto tiene el gas con que se
satura la celda sobre los potenciales
medidos?
El oxigeno en el sistema produce una
aceleración del mismo y genera un proceso
más completo proporcionando mayores
compuestos de corrosión, y por tanto un
cambio de potencial.
El nitrógeno hace que el sistema se vuelva más
lento, lo cual hace que los potenciales
disminuyan considerablemente retrasando así
la corrosión.
c) ¿Cómo funciona un ph – metro?, ¿es
posible usarlo como multímetro?
El funcionamiento del Ph-metro se basa en
que el electrodo contiene una disolución acida
encerrada en una membrana de vidrio especial
que permite la migración de iones H3O+. Si la
disolución desconocida, contiene un ph
diferente a la disolución contenida dentro del
electrodo, se establece una diferencia de
potencial, lo cual se registra en la escala de Ph
que presenta el equipo. El ph-metro permite
medir el ph con una precisión de dos cifras
decimales.
Es posible utilizar el ph-metro como
multÌmetro ya que la medida de ph parte de la
diferencia de potencial de celda, en este caso
el terminal positivo del equipo de trabajo será
el de referencia.
d) ¿Qué recomendación de diseño puede
dar sobre la utilización de materiales?
Explicar
El diseño es una parte fundamental la cual
debe estar ligada directamente con los
materiales utilizados y con el medio o
entorno en el cual se va a desarrollar su
funcionalidad, ya que este no posee
muchas veces una composición química
homogénea, es interesante ligar los
conceptos mencionados con factores
como:
Condiciones de trabajo, dentro de este
hay que tener en cuenta la presión, la
temperatura, la concentración entre
otros.
El medio de trabajo, si es aireado,
ambiente salino, ambiente acido y
agreste, esto para minimizar los efectos
de corrosión galvánica.
Condiciones de seguridad, ya que los
equipos de alta peligrosidad requieren
una mayor calidad de material.
Fuera del diseño y la selección hay que
tener en cuenta una protección contra la
corrosión y una implementación de RBI o
inspección basada en riesgos para
generar un seguimiento detallado del
material y así poder realizar el
mantenimiento apropiado alargando así
la vida útil y minimizando los riesgos de
pérdidas humanas o materiales.
e) ¿Cómo se puede controlar este tipo de
corrosión? Cite dos métodos efectivos.
 Evitar el uso de materiales con una
gran diferencia composicional y su
contacto directo.
 Evitar áreas catódicas grandes en
contacto con áreas anódicas
pequeñas.
 Aislar en lo posible materiales que
me generen pares galvánicos.
 Evitar efectos galvánicos en sitios
o partes roscadas ya que en estos
lugares el efecto del área aumenta
el efecto galvánico.
CONCLUSIONES
 El fenómeno de corrosión trae consigo
diversos factores, los cuales es
importante analizar y determinar el
efecto que causan los diferentes
gases disuelto en la solución, los
cuales intervienen en el proceso
natural de los metales, en sistemas
corrosivos como lo es el NaCl.
 Se pudo comprobar el efecto que
tiene el oxígeno sobre la serie
galvánica, el cual hace que aumente el
potencial, el cual esta influenciado
directamente por el medio
electrolítico el cual se vuelve más
oxidante.
  Analizando los diferentes efectos de
los gases de saturación se pudo
observar que la presencia de oxigeno
me puede producir capas de oxido las
cuales me permiten llegar a zonas
nobles, pero teniendo en cuenta el
factor tiempo, ya que este no se da en
una fracción muy pequeña.

 En el sistema saturando con nitrógeno

hay un pequeño aumento de
potencial, logrando fácilmente una
estabilidad en éste, esto quiere decir
que el nitrógeno no tiene una
influencia directamente en el medio
electrolítico y por tanto el medio
corrosivo.

BIBLIOGRAFÍA

 Jones, Denys A. Principles and

prevention of corrosión, second
edition. Prentice Hall.
 Fonteira M. Greene N. corrosión
Engennering. Mc Graw Hill Book
Company.
 Jose Salomon Boha. Ingenieria de
corrosión. Instituto Nacional del
Acero.