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“Año del Centenario de Machu Picchu para el Mundo”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA


FACULTAD DE PETROLEO, GAS NATURAL Y PETROQUIMICA

Identificación de Cationes del Segundo Grupo

CURSO: Laboratorio de química analítica cualitativa

PROFESOR: Carlos Minaya Ames

INTEGRANTES: Apolo Silva Percy Jesús 20102129G

Chavez Silva Cristian Alexánder 20100167I

Hinostroza Velasquez Nathaly 20090359H

FECHA DE REALIZACION: Miércoles, 18 de abril del 2011

FECHA DE ENTREGA: Lunes, 09 de mayo del 2011

Lima - Perú
OBJETIVOS

Identificar y separar los cationes del primer grupo (Pb +2, Bi3+, Cd+2, Cu2+) de una muestra que los contiene aplicando la marcha analítica para

este grupo

Grupo Segundo

Influencia de los Oxidantes:

Reactivo de grupo: H2S

La oxidación del H2S es beneficiosa para la formación de las

Cationes IIA o del cobre: Hg2+, Pb2+, Bi3+, Cd2+ (incoloros) y tiosales, pero en grandes cantidades puede englobar abundantes

Cu2+ (azul verdoso) cantidades de sulfuros, sustrayéndolos en parte a ataque de los

Cationes IIB o de las tiosales: As3+, As5+, Sb3+, Sb5+, Sn2+ y reactivos. Cuando los oxidantes son muy fuertes, pueden incluso

Sn4+ (incoloros) oxidar al sulfuro hasta SO42- , el que instantáneamente

precipitaría al Ba2+ y Sr2+ presentes posiblemente en la muestra,

Precipitación de los cationes de grupo lo que dificultaría el análisis.

Estos también influyen en la acides del medio, aumentándola o

La precipitación de estos cationes se hace por medio del ácido reduciéndola dependiendo del oxidante.

sulfhídrico, pero para la adecuada precipitación de estos cationes Las sales férricas y cúpricas la aumentan:

hay que tener en cuenta algunos factores que podrían influir en 2Fe3+ + H2 S → 2Fe2+ + S + 2H+

esta, tales factores son: La acidez del medio, la temperatura, la

influencia de los oxidantes y otros. Los dicromatos y permanganatos la disminuyen:

Influencia de la acidez y de la temperatura:

Se necesita fijar un adecuado nivel de acidez del medio para la total 2MnO− +
4 + 5H2 S + 6H → 2Mn
2+ + 5S + 8H O
2

precipitación de los sulfuros más solubles de este grupo (Cd, Sn y

Pb) y que evite a la vez la precipitación de los menos solubles (Zn, Debido a esto se procede primero a la eliminación de los agentes

Ni y Co). Esto se consigue con una acidez clorhídrica de 0,3 M. Sin oxidantes que pueda presentar la muestra, para esto se utiliza etanol

embargo, algunos cationes necesitan rangos de acidez y en medio ácido y a temperaturas elevadas que reduce los

temperatura especiales tales como el As5+, que a dicha acidez no permanganatos y dicromatos para luego proceder a eliminar el

precipita; o el Cu2+ que es un coloide a las mismas condiciones. exceso de etanol por ebullición prolongada.

Para evitar la mayoría de estos inconvenientes se ha optado por la

precipitación de este grupo en dos fases: una de 0,6 M de ácido A pesar de esto, ni el etanol ni la ebullición prolongada pueden

clorhídrico a temperaturas altas y otra de 0,3 M del mismo. eliminar totalmente a los agentes oxidantes que podrían estar en la
muestra (como los iones férrico y cúprico que oxidan al S2- a presentarse sulfatos de bario y estroncio, o también proceder con la

SO42-) y para la eliminación de estos últimos los métodos no son investigación del grupo IV, que utiliza sulfatos.

tan beneficiosos para el análisis, al contrario pueden llegar a ser

perjudiciales. La precipitación de este grupo es muy complicada, mucho más de

lo que indica un sencillo cálculo de equilibrio iónico. Aquí

Lo que se hace es comprobar si aun hay oxidantes en el problema intervienen también fenómenos de pectización, precipitación

después de la acción del alcohol y de la ebullición, para esto inducida, influencia de los aniones existentes, variaciones de la

utilizamos una gota del problema y la colocamos sobre papel acidez en el transcurso de la marcha que originan fenómenos que,

yodurado, si esta la tiñe de azul (yodo libre) evidencia aun la al parecer, están en desacuerdo con las previsiones teóricas, pero

presencia de oxidantes. En caso de presentarlos se debe tener en que el analista siempre debe tener en cuenta.

cuenta que al hacer precipitar el problema con sulfuro pueden


Esquema de Análisis del Segundo Grupo de Cationes
REACCIONES Y OBSERVACIONES

a) Al residuo insoluble de polisulfuro amónico después de lavar c) A la solución execta de plomo añadimos NH3 concentrado gota a
lo tratamos con HNO3 calentándolo a ebullición, luego de gota hasta la reaccio alcalina, calentamos un poco , sin hervir ahí
centrifugar el residuo esta constituido por HgS S y la solución observamos al centrifugar un precipitado que es el bismuto de
contiene los restantes cationes como sigue la siguiente reacción: manera que lo comprobamos haciendo agragandole estannito
sódico de manera que presipita siguiendo la reacción siguiente:

Sn(OH)2 + 2NaOH → Na2SnO2 (estannito sódico)+


2H2O.2Bi(OH)3 + 3Na2SnO2 → 2Bi (negro) + 3Na2SnO3 + 3H2O

Fig. 1 Precipitado luego de agregar amoniaco concentrado a la


solución inicial.

Fig. 4 Precipitado que indica la presencia de Bismuto en la


solución.

d) Un color azul intenso de la solución amoniacal es suficiente para


caracterizar el cobre

Fig. 2 Proceso de centrifugado

HgCls + H2S → HgS + 2HCl

b) Una vez separados ala parte que contiene la solución donde


están los cationes del grupo IIA se añaden gotas de H2SO4 ahí no
observamos la formación de ningún precipitado.

Fig. 5 Basta ver el color de la solución para afirmar que existen


iones Cobre en ella.

Fig. 3 No se observa precipitado


CONCLUSIONES

 Es notoria la presencia del ion cobre en la solución


 La identificación del ion Bismuto se realizó con eficacia
 Es fundamental el uso del centrifugado para lograr una muy buena separación del precipitado y la solución, de otra manera no se
hubiese podido lograr el objetivo planteado

RECOMENDACIONES

 En el presente experimento debemos tener mucho en cuenta las cantidades usadas pues es mejor la observación en cantidades menores
(experimento a la gota).
 Utilizar las cantidades necesarias de reactivo (indicadas en la guía) ya que la cantidad de precipitado que vamos a obtener es mínima y
la variación de alguna cantidad podría afectar el resultado.
 Para mejorar la separación de precipitado de la solución es mejor usar en todos los pasos la centrifugadora.
 Al calentar el tubo de ensayo esperar que se enfrié solo ya que podría rajarse o quebrarse.
 Utilizar la campana extractora para el uso de reactivos que liberen contaminantes gaseosos al ambiente

BIBLIOGRAFÍA

 F. Burriel Martí, Química Analítica Cualitativa, 2003, Edición Decimoctava , Págs. 755 – 767 (Grupo Segundo)