SGLT2 Los inhibidores: una revisión sistemática de la

cetoacidosis diabética y los factores de riesgo relacionados en la

literatura primaria

OBJETIVO del estudio en la actualidad sólo información mínima está

disponible sobre factores de riesgo para el desarrollo del inhibidor de
sodio glucosa cotransporter-2 (SGLT2i)-relacionado con ketoacidosis
diabético (DKA). Nuestro objetivo es identificar las características
individuales del paciente asociadas con casos de DKA relacionados
con SGLT2i para mejor describir factores de riesgo potenciales
DISEÑO de revisión sistemática de la literatura primaria.
MUESTRA: 34 Casos de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y
tipo 2 que desarrolló DKA( cetocidosis diabética ) mientras recibe un
SGLT2i
METODOS Y RESULTADOS: Esta revisión sistemática investigó la
relación entre SGLT2i y DKA ( CETOACIDOSIS) en pacientes
con diabetes. Se revisó la literatura primaria existente con una
medida de resultadopara identificar los factores específicos del
paciente que contribuyen a la incidencia de la cetoacidosis en
pacientes con diabetes que fueron tratados con un SGLT2i. Se
realizaron numerosas bases de datos para identificar literatura
primaria apropiada se incluyeron en la búsqueda como
canagliflozin de términos incluidos, dapagliflozina, empagliflozin,
SGLT2, glucosa sodio
inhibidor cotransporter 2, cetoacidosis diabética, cetoacidosis
metabólica acidosis y la acidosis. Literatura primaria se analizó
mediante estadística descriptiva. Treinta y cuatro informes del
caso individuales se identificaron mediante la búsqueda de la
literatura primaria. Dos tercios (25 casos) participaron pacientes
con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) La glucosa
en sangre promedio en presentación de DKA SGLT2i-inducida
fue 265.6 140,7 mg/dl (14,7 7.8 mmol/L), con síntomas como
náuseas, vómitos y dolor abdominal. Factores precipitantes
comunes incluyeron a pacientes que fueron diagnosticados con
T2DM y posteriormente fueron encontrados para tener diabetes
autoinmune latente del adulto, pacientes que habían
experimentado recientemente cirugía mayor o pacientes que
habían disminuido o interrumpido insulina. No eran casos fatales
CONCLUSIÓN, en esta revisión, episodios de DKA SGLT2i uso fueron
caracterizados por menores niveles de glucosa en sangre y a menudo
fueron causados por un factor precipitante la Comprensión de
factores desencadenantes de SGLT2i-relacionados CAD puede
ayudar a los proveedores a identificar mejor a los pacientes en riesgo
para el desarrollo de CAD

Sodio glucosa cotransportador-2 inhibidores (SGLT2) son los nuevos

oral antihyperglycemic
Medicamentos para ser aprobados por la Administración de Drogas y
Alimentos (FDA) para el tratamiento de
Los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).1 Estos agentes son
recomendados por la American Diabetes Association (ADA) para el
tratamiento de la DM2 como uno de los seis tratamiento de segunda
línea opciones después de la terapia inicial con metformina; pueden
También puede utilizarse como monoterapia en pacientes incapaces
de tolerar la metformina.1 Además, la American Association of Clinical
endocrinólogos y el American College of Endocrinology (AACE/ as)
recomienda el uso de SGLT2i como monoterapia o en terapia de
combinación con un segundo agente oral o insulina basal.