Nombre: Michael Julián Grimaldos Camacho Código: 2132378

Nombre: Frank Romario Ortiz Código: 2122449

TALLER 2 – HIDRO Y ELECTROMETALURGIA

TALLER SOBRE EQUILIBRIO QUÍMICO EN SOLUCIONES ACUOSAS

1. Presentar un resumen del fenómeno de conducción de la corriente eléctrica en

soluciones acuosas y su importancia en Hidrometalurgia y Electrometalurgia.
Durante el siglo XIX el célebre científico inglés Michael Faraday descubrió que las
disoluciones acuosas de ciertos solutos tenían la propiedad de conducir la electricidad,
mientras que otras con solutos de diferente naturaleza química no lo hacían.
La conductividad eléctrica es, simplemente, la capacidad de un cuerpo de permitir el paso
de la corriente eléctrica a través de sí mismo. La conductividad eléctrica puede presentarse
en los diferentes estados de la materia, como el estado líquido, sólido y gaseoso. La
conductividad en este tipo de disolución está relacionada con la presencia de solutos
iónicos en el disolvente, cuya disociación genera iones positivos y negativos capaces de
transportar la corriente eléctrica a través de la solución.

Podemos dividir a los solutos en dos categorías: electrolitos y no electrolitos. El electrolito

es una sustancia que al disolverla en agua se disocia en sus correspondientes iones
formando una disolución que conduce la corriente eléctrica. Dicha disolución, se conoce
como disolución electrolítica. Un soluto del tipo no electrolito, es una sustancia no
conductora de la corriente eléctrica, debido a que no genera iones, constituyendo parte de
una disolución no electrolítica.

Fuente: https://goo.gl/S9F2f2
De acuerdo con el grado de disociación en las soluciones electrolíticas, se encuentran los
electrolitos débiles y los fuertes.

Un ejemplo de disociación fuerte es el caso del cloruro de sodio disuelto en agua donde el
cloruro de sodio sólido al reaccionar con agua líquida se disocia en iones positivos Na+ y
iones negativos Cl-

NaCl(s) + H2 O(l) → Na+ (ac) + Cl− (ac)

Un ejemplo de disociación débil es el caso del ácido acético con agua al 4%, donde el
compuesto se disocia parcialmente. formando una menor cantidad de especies cargadas

CH3 COOH (l) + H2 O(l) = CH3 COO− (ac) + H3 O+ (ac)

La siguiente tabla muestra un listado de unos de los principales electrolitos

Fuente: https://goo.gl/KHPEZf

2. Demostrar, con un esquema de configuración electrónica, que las siguientes especies

químicas pueden actuar como ligandos en sistemas de iones complejos: S=, SO4=

 SO4=.como ligando, el átomo de S tiene 16 e- (2,8,6) y el átomo de O tiene 8 e- (2,6)

S
3. Cuál es la solubilidad en g/l del Ag2SO4 en:
a) Agua pura
Solubilidad (s)
SAg2SO4 =? g/L en H2O pura
KPSAg2SO4 = 2.3 x 10-5
Base: 1L de solución

Ecuación: Ag2SO4 2Ag+ + SO4=

1X [2X] [1X]

KPS = [Ag+]2 * [SO4=] = 2.3 x 10-5

2.3x 10-5 = (2x)2 * (x)
X = 0.0179M
S = 0.0179 mol/L * 312 g/mol = 5.59 g/L
Solubilidad del Ag2SO4: 5.59 g/L

b) Solución acuosa que ya contiene 5x10 -4 moles/litro de Ag +

Si es necesario puede utilizar los siguientes datos:
Peso fórmula del Ag2SO4 = 312 - Producto de solubilidad de esta sal = 2.3x10 -5
Solubilidad (S):
S Ag2SO4 = ? g/L en solución acuosa que contiene [Ag+] = 5 x 10-4M
KPS = 2.3 x 10-5

Ecuación: Ag2SO4 2 Ag+ + SO4=

1x 2x + 5x10-4 1x
+ 2 =
KPS = [Ag ] * [SO4 ]
2.3 x 10-5 = (2x + 5 x 10-4)2 * (x) 4X2 + 2.10-3X + 2,5X10-7
2.3 x 10-5 = 4x3 +2x10-3 X2 + 2.5 x10-7
X

X=0
4. Si el KPS del MgCO3 es 2.6x10 -5, calcular la solubilidad (en moles/litro) del carbonato de
magnesio MgCO3 al disolverlo en 100 litros de una solución que se ha preparado
disolviendo 0.13 moles de Mg(NO3)2, 0.13 moles de MgCl2 , 0.5 moles de K2CO3 y 0.5 mol
de Na2CO3 . Todos los reactivos son electrolitos fuertes. Suponer que no hay reacción
entre los iones carbonato y nitrato con el agua y sus iones.
Kps MgCO3 = 2,6X10-5  [Mg+2] * [CaO3-2]
0.13 moles
MMg(NO3)= 100 L
= 1,3x10−3
0.13 moles
MMgCl2= 100 L
= 1,3x10−3

[Mg+2] = 2,5x10-3
0.5 moles
MK2CO3)= 100 L
= 5x10−3
0.5 moles
MNA2CO3= 100 L
= 5x10−3

[CO3-2] = 1x10-2
2,6x10-3 = (2,6x10-3 + x) * (1x10-2 + x)
2,6x10-5 = (2,6x10-5 + 2,6x10-3 x + 1x10-2 x + x2)
0 = 1.26x10-2 x + x2
X=0 x=1.26x10-2

5. Si se agrega Na2SO4 en pequeñas dosis a una disolución que contiene Ba ++ 0.01 M y

Ca ++ 0.01 M; y teniendo en cuenta que K PS BaSO 4 = 1.1 x 10 -10 y K PS CaSO 4 = 1.0
x 10 -5 determinar:
a) La concentración de SO 4 = a la que el BaSO 4 empieza a precipitar.
SO4= Na2 SO4, pequeñas dosis
[Ba++] = o,01M
[Ca++] = 0,01M

Na2 SO4 2Na+ + SO4=

Ba++ + SO4= BaSO4

KPS BaSO4 = [Ba++] * [SO4=]
1,1 x 10-10 = (0,01) * [SO4=]
[SO4=] = 1,1 x 10-8 M
b) La concentración de SO 4 = a la que el CaSO 4 empieza a precipitar.
Ca++ + SO4= CaSO4
Si:
KPSCaSO4 = 1x10-5
[Ca++] = 0,01M
Entonces:

KPS CaSO4 = [Ca++] * [SO4=]

1x10-5 = (0,01) * [SO4=]
[SO4=] = 1x10-3 M

c) El valor de la concentración de Ba ++ en la disolución cuando el CaSO 4 comienza a

precipitar.
1x10-10 = [Ba++] * [SO4=]
1x10-10 = [Ba++] * (1x 10-3)
[Ba++] = 1x 10-7M

d) El intervalo de valores de la concentración de SO 4 = para el cual el Ba ++ puede

separarse cuantitativamente del Ca ++ (Puede ilustrarse mejor con un gráfico).

[ ]
-8 -3
1x10 1x10

[SO4=] = 1x10-3 M - 1x10-8 M = 9.99 x 10-4 M