Chapitre 2

Distillation flash
Points de bulle et de rosée de
systèmes multicomposants

2.1 Vaporisation flash et condensation partielle

•La distillation flash est l'opération de distillation la plus simple qui

consiste à amener le mélange à traiter sous certaines conditions de
température et de pression telles que l'on obtienne un équilibre
liquide-vapeur.

•L'appareil utilisé pour faire le flash est équivalent à un étage

théorique. La vaporisation flash est très utilisée, tout
particulièrement comme prétraitement des courants avant de les
introduire dans les colonnes à distiller

•On distingue trois modes de fonctionnement de la distillation flash :

le flash isotherme,
le flash adiabatique
la condensation partielle.

Distillation-Extraction Chap 2 - 1
 le flash isotherme

le flash adiabatique

la condensation
partielle

2.2 Équations pour un flash binaire

Bilans matière
F  L V z F  x L  yV
L V F V V
z x y x  y  x 1    y 
F F F F
1   x  z
y  2.3 droite opératoire
 
y
Équilibre LV K  2.4 courants à l’équilibre
x
Résoudre le flash = Résoudre 2.3 et 2.4

x=z et y=z est un point particulier de la droite opératoire

1   z  z
[2.3]  z     z   1   z  z
 

Distillation-Extraction Chap 2 - 2
 2.2 Résolution graphique
du flash binaire (suite)

Droite opératoire

Solution à l’intersection
ΨΨ
=0=1 liquide saturé
vapeur saturée

Courants à l’équilibre

En pratique, dans la résolution graphique d'un flash, la pression étant

fixée, on rencontre les cas suivants:

a) on fixe la température T,

et on trouve alors la fraction vaporisée ψ et les compositions x et y

b) on se fixe la fraction vaporisée ψ,

et on trouve alors x-y et la température (il y a une température

associée à chaque point de la courbe d'équilibre )

c) on se fixe une composition x (ou y)

et on trouve , T et y (ou x)

Distillation-Extraction Chap 2 - 3
 2.3 Équations pour flash d’un mélange multicomposant

C = nombre de composants du mélange

F , L, V , TF , TL , TV , Pin , PL , PV , Q,  zi , xi , yi i 1 à C
3 débits 3 Températures
3 pressionschaleur
3C compositions

Le nombre des variables du système sont:  3C  10 

Les équations que l’on peut écrire sont au nombre de  2C  6 

PL  PV
TL  TV
yi  Kxi de i  1 à C
Fzi  Lxi  Vyi de i  1 à  C  1
F  L V
H F F  Q  L H L  V HV
C C C

z1
i 1 x
1
i 1 y
1
i 1

K i  K i  PV , TV , xi , yi  H F  H F  PF , TF , zi 
avec
H L  H L  PL , TL , xi  H V  H V  PV , TV , yi 

Nombre de variables - Nombre d’équations = Nombre de degrés de liberté

 3C  10    2C  6   C  4
 C  2  variables de l’alimentation connues F , T , P , F F zi de i  1 à  C  1

il reste donc 2 degrés de liberté qu’il faudra choisir afin de résoudre le flash

Distillation-Extraction Chap 2 - 4
 Spécifications du problème

V
a) on fixe PV  ou PL  et on calcule TL , Q, x , y
F

V
b) on fixe PV  ou PL  et TL on calcule , Q, xi , yi
F
 flash isotherme

V
c) on fixe PV  ou PL  et Q  0 on calcule TL , , xi , yi
F
 flash adiabatique

2.4 Résolution du flash isotherme pour: Ki  Ki  PV , TV 

on fixe PL et TL  PV et TV  Ki indépendant des compositions

Bilans matières partiels : Fzi  Lxi  Vyi  Lxi  VK i xi

F zi F zi
 xi  
L  V Ki  F  V   V Ki
on divise par F :
zi zi
xi  
 F V   V Ki
1    Ki
F F
zi
xi 
1   Ki  1 C
zi
C  1   K 1  2.6
i  1
x 1
i 1 1

Distillation-Extraction Chap 2 - 5
 zi
xi  yi  K i xi yi 
K i zi
1   Ki  1
1   K i  1
C

y
C
K i zi
1   1   K 1  2.7
i  1
i
1 1

C C
K i zi zi
1 yi  1 xi  0   
C C
 0
1 1    K i  1 1 1    K i  1

C
 K i  1 zi  f   0
1 1   K  1    2.8
i

Résoudre le problème du flash revient à trouver la valeur de la fraction

vaporisée ψ qui annule la fonction f
L’équation 2.8 est connue sous le nom d’équation de Rachford-Rice
dont les propriétés de convergence sont excellentes contrairement aux
équations 2.6 ou 2.7).

Ψ étant trouvé, on calcule ensuite:

V  F L  F V

zi Ki zi
xi  yi 
1    Ki 1    Ki

Q  L H L  V HV  H F F

Distillation-Extraction Chap 2 - 6
 2.5 Résolution du flash isotherme pour: K i  K i  PV , TV , xi , yi 
Une procédure itérative doit être utilisée:

2.6 Résolution du flash adiabatique

Distillation-Extraction Chap 2 - 7
 2.7 Points de bulle et de rosée des mélanges

Dans tout problème de distillation, il est important de connaître les

conditions de pression et de température sous lesquelles les
phases liquide et vapeur coexistent. Les conditions limites du
domaine d'opération correspondent aux points de bulle et de rosée
du mélange à traiter.

2.7.1 Point de bulle:

Au point de bulle, le mélange est donc un liquide saturé en équilibre avec

les premières bulles de vapeur. La composition du liquide (xi) est celle du
mélange initial (zi).

C C
xi  zi yi  K i zi y
1
i 1  K z
1
i i 1

Critère du point de bulle

2.7.1 Point de bulle (suite)

a) Dans le cas où la température est connue, on détermine la pression

sous laquelle les premières bulles de vapeur vont apparaître.

Si les lois de Dalton et Raoult sont applicables, on obtient une relation

très simple pour la pression au point de bulle:
C
P sat P sat z  PBULLE   Pi sat zi
C C
Ki  i
P
K z
1
i i 1 1 i P i  1 1

Dans le cas général où Ki  Ki  PV , TV , xi , yi 

C
il faut trouver de façon itérative la valeur de PV telle
que le critère du point de bulle soit respecté: K z
1
i i 1

b) Dans le cas où la pression est connue, on détermine la

température de bulle. La résolution nécessite une
procédure itérative.

Distillation-Extraction Chap 2 - 8
 Algorithme pour trouver
Le point de bulle

2.7.2 Point de rosée

Au point de rosée, le mélange est donc une vapeur saturée en équilibre

avec les premières gouttes de liquide. La composition de la vapeur est celle
du mélange initial.

C C
zi zi
yi  zi xi 
Ki
 xi  1
1
 K
1
1
i
a) Dans le cas où la température est connue, on détermine la pression
sous laquelle les premières gouttes de liquide vont apparaître.

Si les lois de Dalton et Raoult sont applicables, on obtient une relation

très simple pour la pression au point de rosée:

  1
P sat  zi
C  PROSÉE 
Ki  i    sat  1 C
 zi 
P 1  Pi  1  P sat 
 P   i 
Dans le cas général où Ki=f(T,P,xi,yi), il faut trouver de façon itérative la
valeur de P telle que le critère du point de bulle soit respecté.

Distillation-Extraction Chap 2 - 9
 b) Dans le cas où la pression est connue, on détermine la température de rosée.

Algorithme pour trouver

le point de rosée (P ou T)

2.7.3 Détermination des phases d'un courant

1

Remarque:

Dans les résolutions itératives des conditions de bulle et de rosée, les

critères ci-dessus nous indiquent dans quelle direction il faudra faire
varier T (ou P) pour se rendre au point de bulle ou de rosée.

Distillation-Extraction Chap 2 - 10
 2.8 Cascade de flash

Cascade contre-courant
de flash

Distillation-Extraction Chap 2 - 11
 Q  L H L  V HV  H F F
2.9 Estimation des enthalpies des courants:

Dans le cas d’un mélange idéal, on peut exprimer les

enthalpies des phases liquide ou vapeur à l’aide des
relations (*):
H L   xi CPL ,i T  Tref 
C

i 1

HV   yi CPV ,i T  Tref   H LV ,i 
C

i 1
CPL ,i capacité calorifique de i en phase liquide
CPV ,i capacité calorifique de i en phase vapeur
H LV ,i chaleur latente de vaporisation de i à Tref
Tref température de référence

(*) P. Wankat, Separation Process Engineering 2 ed. (2007) Prentice Hall, page 21

Distillation-Extraction Chap 2 - 12