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19 de abril de 2018 OBTENCION DE JABÓN POR SAPONIFICACIÓN

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
QUÍMICA ORGÁNICA II
Bermúdez, L1; Gómez, A1; Hoy, J1; Ospina, D1; Martínez, J1; Varela, L1;
Vega, R1; Lambis, A2.
1
Estudiante de Química Pura, 2Docente de Química Orgánica II

RESUMEN

El objetivo de esta práctica fue obtener jabón mediante la saponificación; La


saponificación es la reacción que produce la formación de jabones. La principal
causa es la disociación de las grasas en un medio alcalino, separándose glicerina
y ácidos grasos. Estos últimos se asocian inmediatamente con los álcalis
construyendo las sales sódicas de los ácidos grasos: el jabón. Esta reacción se
denomina también desdoblamiento hidrolítico y es una reacción exotérmica. Se
puede saber que el jabón se realizó correctamente si su pH es de 10 o menor, al
acercarse a 7 mejor será el jabón.
Palabras claves: Saponificación, ácidos grasos, jabón, pH.

ABSTRACT

The objective of this practice was the obtaining of soap through saponification;
Saponification is the reaction that produces the formation of soaps. The main
cause is the separation of greases in an alkaline medium, separating glycerol and
fay acids. The latter are associated immediately with alkalis forming sodium salts
of fay acids: soap. This reaction is also referred to hydrolytic cleavage and is an
exothermic reaction. Can know that the soap was done correctly if your pH is 10 or
lower, the closer to 7 the better the soap.
Keywords: Saponification, Soap, Fay Acids, pH
.
Introducción hay que tener en cuenta que por sí
Así es como al mezclar los ácidos solo es un elemento cáustico
grasos (principales componentes muy peligroso, cuyo manejo
de las grasas animales y de los implica tomar una serie de
aceites vegetales) con una precauciones muy importantes
solución alcalina (hecha a partir de para manipularlo con seguridad.
una mezcla de agua y un álcali, Los álcalis más utilizados en la
como por ejemplo la sosa), se fabricación del jabón son la sosa
obtiene el jabón (que será (hidróxido sódico, NaOH) y la
realmente suave, porque además potasa (hidróxido potásico, KOH).
el otro subproducto que se obtiene Por eso, es necesario tener mucha
de esta reacción es la glicerina). El experiencia y unos conocimientos
álcali es imprescindible para que muy amplios sobre los álcalis y sus
se produzca esa reacción, pero reacciones químicas, para
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proceder a realizar una dirección en el eje horizontal. b)


saponificación que ofrezca totales Velocidad constante; implica
garantías de que el producto final magnitud, sentido y dirección
obtenido no entrañe riesgo alguno inalterables. c) La magnitud de
para la piel. la velocidad recibe el nombre de
rapidez. Este movimiento no
Esto no significa que la presenta aceleración
saponificación sea un proceso (aceleración = 0). Concepto de
terriblemente peligroso, sino más rapidez y de velocidad Muy
fáciles de confundir, son usados
bien muy delicado de realizar: Así,
a menudo como equivalentes
por ejemplo, si en la reacción
para referirse a uno u otro. Pero
anterior hay un exceso de sosa, el
la rapidez (r) representa un
producto resultante será una masa valor numérico, una magnitud;
cáustica inservible; mientras que si por ejemplo, 30 km/h. En
por el contrario, la cantidad de sosa cambio la velocidad representa
es insuficiente, el producto un vector que incluye un valor
resultante será una mezcla numérico (30 Km/h) y que
grumosa de aceites, que en nada además posee un sentido y una
se parecerá tampoco al jabón. Es dirección. Cuando hablemos de
por eso que, para realizar un buen rapidez habrá dos elementos
jabón, perfectamente saponificado, muy importantes que
y con unas excelentes cualidades considerar: la distancia (d) y el
limpiadoras y emolientes, aparte de tiempo (t), íntimamente
una gran experiencia y relacionados. Así: Si dos
conocimientos de la saponificación, móviles demoran el mismo
se necesita conocer también una tiempo en recorrer distancias
serie de tablas con parámetros y distintas, tiene mayor rapidez
proporciones muy concretas de aquel que recorre la mayor de
cada uno de los elementos que ellas. Si dos móviles recorren la
constituyen la reacción, así como misma distancia en tiempos
su correcta formulación. distintos, tiene mayor rapidez
aquel que lo hace en menor
Marco Teórico tiempo.
El movimiento rectilíneo
uniforme (MRU) fue definido, Procedimiento experimental
por primera vez, por Galileo en
los siguientes términos: “Por
movimiento igual o uniforme A) Combustión y/o
entiendo aquél en el que los Halogenación:
espacios recorridos por un móvil
en tiempos iguales, tómense 1) Se adicionó en 4
como se tomen, resultan iguales vidrios reloj, 1 ml de
entre sí”, o, dicho de otro modo, n-hexano,
es un movimiento de velocidad ciclohexano,
v constante. El MRU se benceno y etanol
caracteriza por: a) Movimiento cada uno.
que se realiza en una sola
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2) A cada uno se les hexano, el benceno y el


coloco u fosforo ciclohexano tuvieron una
encendido a cada combustión incompleta.
uno y se observó
cual era la B) Halogenación:
característica de 1) Se pudo observar el
cada llama para compuesto que obtuvo
analizar cuál era una reacción notoria
combustión fue aquel que se
completa e sometió a la luz,
incompleta. mientras que el que se
encontraba en la
B) Halogenación oscuridad se mantuvo
1) Se tomó dos constante.
tubos de ensayos 2) Pudimos comprobar
en los cuales se que el compuesto que
adiciono 2 ml de tuvo una reacción fue
n-hexano y se le el que se encontraba
agregaron 4 en presencia de luz
gotas de BrCl4 mientras que el que se
sometiendo uno encontraba en
de ellos a la luz y ausencia no reacciono.
el otro a la
oscuridad
durante 5 min.

2) En dos tubos de
ensayos se
agregaron 2 ml
de tolueno y se le
adicionaron 4
gotas de BrCl4
colocando uno a
la fase de luz y
otra a la
oscuridad Preguntas
durante 5
minutos cada 1. Discusión
uno.
Conclusión
Resultados
Bibliografía
A) Combustión:
Pudimos observar que el
compuesto que tuvo una
combustión completa fue
el etanol, mientras que n-
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 Ham beyer, w.wayer;


(1987) manual de
química organica.19
edición, México,
editorial reverte.
 Roger, w.
1981.quimica
orgánica moderna.
Editorial reverte rio
de janeiro

Agradecimientos

Este trabajo fue realizado con el apoyo


del laboratorio de Química de la
universidad de Cartagena, en donde fue
posible que se realizara la experiencia, el
apoyo del docente, quien fue nuestro
tutor durante la experiencia
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