Clase de histología 12 de marzo.

Neumocito tipo 1: escasas organelas.

Macrofagos alveolares igual pueden situarse en los tabiques alveolares, no solamente en la

superficie, también pueden ser arrastradas a las líneas aéreas deglutidas.

Los cuerpos lamelares son vesículas que se tiñen negro que son fosfolípidos, son osemeofilicos, se
llaman asi porque son como un libro de lado, muchas laminas al lado de otros que son de
fosfolípidos.

Neumocito tipo 2

Ceula de mas tamaño, nucleo redondeado, cromatina laxa y nucléolo visible, citoplasma
eosinófilo, algunas estructuras esféricas palidas porque tienen lípidos que son partes del
surfactante y en procesamiento con parafina se sacan estos lípidos y se ve claro.

Secreta surfactante. Mezcla de proteínas y fosfolípidos (mas importante pasmitoil fosfatidilcolina y

proteinas a b c y d)

Impide el colapso de las pleuras y las vías aéreas.

Tiene en la superficie microvellosidades asociadas a absorción y secreción, en este caso absorción

de surfactante.

Buen numero de organelas.

REL y R, Golgi, mitocondria.

(neumocito tipo 1 tiene poca organlesas)*

La celula endotelial con citoplasma atenuado comparte una lamina basal co el neumocito tipo 2,
en otro lugar cada celula puede tener su propia lamina basal y entre medio de las 2 laminas puede
juntarse tejdo conectivo, pero no e la zona de inetrcambio gaseoso. Solamente en la lamina basal
común, la c endotelial tiene muchas vesículas lipinociticas y carece de organelas.

Toda la via aérea es rica en tejido elástico y colagenos, hay tejido de sostén donde están los anillos
cartilagenosos de la traquea, entre medio hay tejido fibro elástico para que puedan volver a
junatrse, el componente elástico esta presente en toda la via aérea hasta los alveolos.

La neumonía genera un cambio de superficie se vuelve mas pesado, pone mas resistencia.

Hay algunos lugares donde el alveolo con el vecino se puede formar tejido conectivo, se genera
como un sándwich, en un lado la celula endotelial y al otro el neumocito tipo 1 y entre medio se
junta tejido conectivo.

Macrofagos alveolares

Los M. alveolares, pueden permanecer en la superficie o en el conectivo en los tabiques, también

en el linfático, y también arrastrados por moco.

Abundantes cuerpos residuales, lisosomas primarios y secundarios, que tienen material articulado
por el aire ingresado.
Pueden tener endosomas distintos que originan un numero importante de organelas.

Nacen en la medula osea, como monocito circulante para luego transformarse.

Pueden dividirse en el pulmón.

Por si alguna via colapsa, los MA tienen la capacidad de generar la circulación colateral de aire ya
que están conectados.

Son fáciles de visualizar si han fagocitado.

La mayoría son eliminados por el sistema mucociliar mientras que otros permanecen secuestrados
en el tejido conectivo septal.

Celula de kutshynsky no esta en contacto con la superficie apical del epitelio pero si con la lamina
basal, tiene abundantes granulos con péptido.

Chromogranina permite su rastreo mas fácil por anticuerpos.

La fx de estas células es a travez de las hormonas controlar el tono muscular de las paredes de los
bronquios y de los vasos.

*acino pulmonar empieza desde bronquiolo terminal.

*celula caliciforme termina a nivel del bronquiolo y son sustituidas por las células claras.

*a nivel del bronquiolo terminan las glandulas, la mucosa se empieza a arrugar y se ven como
florcitas.

*musculo liso oresente en toda la via, a nivel alveolar seconcentra formando un anillo.

*La función de la celula clara y el neumocito tipo 2 tienen función parecida, las 2 constribuyen a
formar el surfactante.

*las células claras están presentes a nivel a de bronquiolo menos en la superficie del alveolo.

Enfisema y neumonía

Enfisema ocurre por obstrucción crónica de flujo de aire.

Es una destrucción de las paredes alveolares, se reduce la superficie de intercambio gaseoso.

Se suelen ver infiltrados, c sanguinas, c blancas.

Suele haber fibrosis y se destruyen las paredes de los alveolos y se fusionan los alveolos.

Elastasa secretada por los macrófagos terminan rompiendo todo.

Neumonía la luz del alveolo esta lleno de líquidos, hay inflamación, hay un exudado plasmático y
se llena de gl blancos.

Fibrosis quística: mutacion que afecta a un gen en el canal de cloruro, no funciona el canal impide
la libre difusión de cloro, el sodio difunde mas hacia dentro por la carga, lo que arrastra a agua,
por lo tanto el moco en estos px es mucho mas denso.
Carcinoma de pulmón: la px se mete una sonda, se escaman células que andan por ahí o con un
cepillo, cáncer de tipo epiteliar.

Vasculatura pulmonar.

Las arterias(hay 2 sist) sist bronquial y alveolar, las arterias pulmonares son arterias elásticas que
siguen a los bronquios dividien12, son todas arterias elásticas hasta los bronquiolos, es decir
cuando no hay mas cartílago y glandulas pasa a ser A. musculares. Las arrterias son mas delgadas
que en la circulación sistémica porque son sometidas a menor presión finalmente termina
encapilares que rodean a los alveolos.

PLEURAS

Pariteal y viseral

Esta revestida de meme¿branas como epitelio llamada mesotelio que varia en su morfología,
dependiendo si el pulomn esta lleno o no.

Secretan fluido seroso lubricante Por las células mesoteliales, y por denajo del mesotelio existe un
tejido fibroelástico de sostén que se continua con el tejido fibroelástico de sostén del parénquima
pulmonar, en este igual hay numerosos capilares y linfaticos, se distribuyen por los tabiques
fibroelásticos del pulmón.