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GRAM +
Coloración básica: violeta de genciana
Contraste: fucsina
La capa gruesa de peptidoglicano capta el colorante o tinción Gram
GRAM –
La capa delgada de peptidoglicano no capta el colorante Gram
A: GRAM +
A.1.COCOS GRAM +
Staphylococcus áureas son bacterias que generan infecciones severas intrahospitalaria (como
neumonía), así mismo estas bacterias pueden invadir prótesis valvulares, prótesis mecánica de
rodillas, por tanto se conoce como un contaminante hospitalarias a estas bacterias.
a) Staphylococcus aureus: bacterias Hospitalaria
b) Staphylococcus epidermidis: bacterias Hospitalaria
c) Staphylococcus saprophyticus.
A.1.2. GÉNERO STREPTOCOCCUS.
BACILOS GRAM +
Estas bacterias atacan a edades extremas pueden será recién nacidos o ancianos como (listeria
monocytogenes) que causa neumonía o infecciones respiratorias.
a) Corynebacterium diphteriae
b) Listeria monocytogenes :Bacteria que taca niños y ancianos
c) Bacillus antracis
d) Clostridium :
1. c.tetani
2. c.botulinum
3. c.perfringens.
BACILOS GRAM –
Son bacterias que generan infecciones orinarías u intestinales.
a) Familia enterobacterias
b) Citrobacter
c) Enterobacter
d) Escherichia coli
e) Klebsiella
f) Proteus
g) Salmonella
h) Serratia
i) Shigella
j) Yersinia
NIVEL DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS
INFECCIONES BACTERIANAS MÁS FRECUENTES
BIODISPONIBILIDAD
Es el % del total del fármaco administrado que llega a la circulación general, sin modificarse
llega la plasma.
VIDA MEDIA
Antibiótico Biodisponibilidad
Levofloxacino 99%
Ciprofloxacino 70%
Dicloxacilina 50%
Amoxicilina 75%
TMP/SMX 95%
Clindamicina 95%
metronidazol 99%
linozolid 100%
cefalexina 90%
cefadroxilo 80%
Cefuroxima 55%
CIM (CONCENTRACIÓN INHIBITORIA MÍNIMA)
Concentración más baja de un Antibiótico para inhibir el crecimiento de un inóculo standard
(>=105 UFC)
El CIM es la mínima cantidad de fármaco para bloquear la bacteria .por ejemplo cuando un
fármaco llega a CIM , por tanto el fármaco o el antibiótico se llamara bacteriostático .un
fármaco bacteriostático no mata a la bacteria solo inhibe su duplicación o la síntesis bacteriana.
Bactericida vs bacteriostático
Los antibióticos de dosis o concentración
Nivel tóxico dependiente para que tenga efecto
AUC: MIC C.max_MIC necesitan llegar a su pico máximo de
Concentración
concentración:
máxima; Cmax Floruquinolonas Aminoglucósidos
vancomicina Floruquinolonas
Daptomicina Daptomicina En cambio hay fármacos que depende de
Azitromicina la rea bajo la curva va depender del
linozolid Rango Antibióticos de
Concentración concentración tamaño del área .por ejemplo el área bajo
terapéutico
sérica
dependiente la curva es pequeña: el efecto va ser
mínima.
Área bajo En cambio Si la el área bajo la curva es
la curva mayor: su efecto va ser mayor
Efecto pos
ANTIBIOTICOS DE
TIEMP antibiótico
ÁREA BAJO LA CURVA (ABC). Se refiera al tiempo en que la concentración del fármaco libre es detectada en el suero y sobre todo en concentración superior al MIC.
SINERGISMO ENTRE ANTIBIÓTICOS
A. Penicilinas vs Aminoglucósidos
B. Penicilinas vs rifampicina
C. Vancomicina vs Aminoglucósidos
D. Vancomicina vs rifampicina
B. Penicilinas
C. Cefalosporinas
D. Mononactams
E. Glicopeptidos
F. Cicloserina
G. Bacitracina: Este antibióticos es más tóxicos por eso viene en cremas, pomadas
H. Fosfomicina
I. Polimixinas: Este antibióticos es más tóxicos por eso viene en cremas, pomadas.
J. Lipopeptidos
Estos antibióticos en las bacterias que carecen de pared no tendrán efecto como por
ejemplo en las bacterias intracelulares: Mycoplasma, Chlamydia. No tiene efecto.
B. ANTIBIÓTICOS QUE ACTÚAN EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (son mixtas pueden
ser bactericidas y bacteriostáticos)
B.1. ANTIBIÓTICOS QUE ACTÚAN EN LA SUB UNIDAD 30S
Aminoglucósidos: bactericidas
Tetraciclinas
Gliciciclina
B.1. LOS ANTIBIÓTICOS QUE ACTÚAN EN LA SUB UNIDAD 50 S
Anfenicoles
Macrolidos
Lincosamidas
Estreptograminas. Bactericidas
Rifampicina: bactericidas
Quinolonas: bactericidas
Sulfonamidas .separados son bacteriostáticos, juntos bactericidas
Trimetropin: separados son bacteriostáticos, juntos bactericidas
Metronidazol: bactericidas, por qué rompe la cadena de ADN
FARMACOS QUE ACTUAN EN AL SÍNTESIS DE PEPTIDOGLUCANO
A. SÍNTESIS DE PRECURSORES
Fosfomicina: infeccione urinarias en gestantes en dosis única, viene en sobre 3 mg.
Cicloserina: Uso en TBC como 2da línea de tto.
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
Bacitracina: es muy nefrotóxicos. Viene por vía tópica
FARMACOS QUE ACTUAN EL ENSAMBLAJE
Beta lactámicos: bloquean la trasnpeptidacion
Glicopeptidos: bloquean la trasnpeptidacion
PENICILINAS
Primer antibiótico descubierto por Fleming en 1928.
Nace para combatir los cocos gram positivos
El principal mecanismo de resistencia a estos fármacos es la formación de
betalactamasa.
GENERALIDADES
Bactericidas
Naturales
Semisintética
Resistencia: producción de B-lactamasas
Las penicilinas Bloquean la trasnpeptidacion uniéndose a su sitio activo ,a la proteína fijadores
de penicilinas (PBP) en donde las penicilinas impiden la formación de este enlaces peptídicos,
por tanto su sitio activo está en la proteínas fijadores de penicilinas.
CLASIFICACIÓN
A. PENICILINAS NATURALES
B. PNC RESISTENTES A B LACTAMASAS
C. AMINOPENICILINAS
D. CARBOXIPENICILINAS
E. UREIDOPENICILINAS
PENICILINAS NATURALES
INDICACIONES
Infecciones cutáneas (ya que en ella predominan estafilococos), piel, mastitis. (está
indicado la Dicloxacilina)
En impétigo de niño es de elección la Dicloxacilina
En Accidentes cortantes: Dicloxacilina
Celulitis:
Piodermitis
Endocarditis
Abscesos
Meningitis
Osteomielitis: PNC (oxacilina +amikacina)
AMINOPENICILINA:
Son penicilina sintéticas
a) AMOXICILINA: VO
b) AMPICILINA: VO.IM, EV. indicado en listeria, Enterococos sensible , (Enterococos
agalactiae ,sepsis neonatal)
CARBOXIPENICILINA
UREIDOPENICILINA
Piperacilina
Azlocilina
Mezlocilina
INDICACIONES
Infecciones intrahospitalaria
Pseudomona: es una bacteria drogo resistente
Efectos adversos
Reacciones de Hipersenbilidad, angioedema
Stevens Johnson, y anafilaxia.