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• Introducción ..................................................................................................................................... 2
• Marco teórico ................................................................................................................. 3
• Materiales utilizados ....................................................................................................... 4
• Procedimiento y resultados ............................................................................................. 5
• Cuestionario ................................................................................................................. 10
• Recomendaciones ......................................................................................................... 14
• Bibliografía ................................................................................................................... 14
En el presente laboratorio se estudiará la electrólisis, un proceso mediante el cual se utiliza la energía
eléctrica como agente generador de reacciones químicas las cuales son de gran relevancia en la industria y
el mundo moderno. Mediante la electrólisis se pueden obtener diversos metales los cuales no se hayan en
depósitos específicos a libre disposición del ser humano, sino que están ubicados en pequeñas proporciones
a lo ancho de terrenos específicos mezclados con otros metales. Por ejemplo, el aluminio se encuentra
normalmente como silicato de aluminio mezclado con otros metales como sodio, potasio, magnesio y calcio.
Mediante la electrólisis el aluminio se funde y deposita en el fondo del recipiente donde ocurra la reacción,
pudiendo así recuperarse con un alto nivel de pureza. Gracias a este proceso tenemos cables conductores,
aleaciones, circuitos microelectrónicos, etc.

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La electrólisis es el proceso en el cual se separan los iones de un compuesto mediante el uso de la
electricidad. Su nombre proviene de la unión del griego elektron (originalmente significaba ámbar, pero
luego fue asociado con la electricidad) y lysis (que significa soltar, romper o disociar), literalmente ruptura
por electricidad.
En la electrólisis la electricidad disocia a los compuestos de un medio electrolítico
separándolos en sus respectivos iones, los cuales, al juntarse con diferentes iones,
dan lugar a nuevos compuestos que, de no haber sido por la electricidad, no
pudieron haberse formado mediante reacciones químicas convencionales. Los
electrones no solo se desplazan a través del medio electrolítico, sino que van de
un electrodo a otro -denominados cátodos y ánodo- gracias a una diferencia de
potencial aplicado.
Tradicionalmente el electrodo positivo es conocido como catión y el negativo como
anión, sin embargo, en la electrólisis la denominación es invertida. Al electrodo
positivo se le conoce como anión debido a que atrae a las cargas negativas
(aniones) y al electrodo negativo se le conoce como catión porque atrae a las
cargas positivas (cationes).
El ánodo atrae a las cargas negativas haciendo que se oxiden (pérdida de electrones) debido a los iones ya
disociados por la electricidad o disolución en el medio (por lo general agua) positivos del medio, de manera
análoga, en el cátodo sucede la reducción (ganancia de electrones), por lo que la reacción será redox. Para
que la electrólisis sea posible, la fuente de electricidad debe ser continua, como una batería o pila.
Leyes de Faraday para la electrólisis
Enuncian que la cantidad de masa depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de carga eléctrica
transferida en dicho electrodo y que, para una cantidad dada de carga transferida, la masa depositada (en
gramos) es proporcional al peso equivalente del elemento. Su formulación matemática es:

Donde:
- I: Intensidad de corriente (Amperios)
- t: Tiempo (segundos)
- Eq: Peso equivalente de la especie química.
La cantidad 96500 es dimensional de unidad en coulomb y es la cantidad de carga de una mol de electrones,
se le denomina cantidad de corriente de un Faraday.
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-Gradilla -Bureta de 50 ml

-6 Tubos de Ensayo

-Soporte Universal

-Tubo en U

- Piceta

-Pipeta graduada de 10 ml

-Fuente de Corriente Continua de 12 v

-2 Electrodos de Carbón ( de pila)

-Matraz Erlenmeyer 250 ml

-Cable eléctrico con cocodrilos y enchufe

-Vaso de Precipitado 250 ml

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A) Electrólisis de la solución de KI (electrodos insolubles)
1. Se colocó la cantidad suficiente de solución de KI 0.5 M en el tubo en ‘U’ de modo que llegase hasta 1 cm
por debajo de la parte superior.
2. Se instaló el aparato de electrólisis. La fuente de corriente directa tuvo un potencial de 12 V.
3. Se realizaron las conexiones eléctricas requeridas y se dejó transcurrir la electrólisis durante 15 min. El
electrodo rojo fue el ánodo y el negro el cátodo.
Ánodo Cátodo

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2

4. Conforme pasaron los 15 min la sustancia fue adquiriendo dos tonalidades de colores distintas. La
sustancia en el ánodo se tornó marrón mientras que en el cátodo se tornó amarilla.
5. Se extrajo 2 ml de solución del extremo donde estaba el cátodo (amarillo) y se le añadió dos gotas de
fenolftaleína para comprobar la concentración del ion oxhidrilo (OH-) de la solución (Se comprobó).
6. Hecho esto se le añadió cinco gotas de FeCl3 0.1 M.
7. Se extrajo con el gotero 2 ml de solución del ánodo y se colocó en dos tubos de ensayo en partes iguales.
Al primer tubo se le añadió dos gotas de CCl4, se agitó y dejó reposar.
8. Al segundo tubo se le añadió una capa de almidón.

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5
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 Análisis:
Las reacciones observadas fueron:

Sobre el cátodo (-): 2H2O + 2e- ⇨ H2 + OH-

Sobre el ánodo (+): 2I- - 2e- ⇨ I2

Al añadirle la fenolftaleína a la sustancia sacada del cátodo, esta se tornó color magenta (paso 5), lo cual
corrobora el comportamiento básico teórico debido a la presencia del ion oxhidrilo. Luego se le añadió 5
gotas de FeCl3 de modo que ocurra la reacción: FeCl3 + OH- ⇨ Fe(OH)3 cuyo producto muestra un color
oscuro en solución acuosa (paso 6), comprobándose nuevamente la presencia del ion oxhidrilo.

A la sustancia sacada del ánodo se le agregó dos gotas de CCl4, ocurriendo una separación unifásica de
componentes (paso 7) de modo que el yodo se halla encima del CCl4, debido a que este último tiene un tipo
de enlace apolar mientras que el yodo tiene un tipo de enlace polar, los cuales no se disuelven entre sí.

Luego a la sustancia anódica se le agregó almidón (C6H10O5) ocurriendo así la siguiente reacción con el yodo
generado: C6H10O5 + I2 = C6H10O4I + IO cuyo producto muestra el color oscuro observado en el paso 8. Con
estas reacciones se comprueba que la electrólisis fue conseguida exitosamente.

B) Electrólisis de la solución de CuSO4 (electrodos insolubles)

1. Se colocó la cantidad suficiente de solución de CuSO4 0.5 M en el tubo en ‘U’ de modo que llegase hasta
1 cm por debajo de la parte superior. Se repitió el procedimiento del experimento anterior, instalando el
aparato de electrólisis. La fuente de corriente directa tuvo un potencial de 12 V. Se realizaron las
conexiones eléctricas requeridas y se dejó transcurrir la electrólisis durante 15 min. El electrodo izquierdo
fue el ánodo y el derecho el cátodo.
2. Terminada la electrólisis se retiraron los electrodos de grafito.
3. Se extrajo con el gotero 2 ml de solución del ánodo y se colocó en dos tubos en partes iguales.

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Cátodo:
Hidrógeno
gaseoso
generándose

Ánodo: Cobre
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depositándose
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en el electrodo
4. Se agregó a un tubo dos gotas de fenolftaleína y al otro dos gotas de anaranjado de metilo.
5. El tubo con fenolftaleína se mantuvo del mismo color mientras que el que contenía anaranjado de metilo
cambio a color rojizo.
4 5

6. Se secó el electrodo con cobre depositado, colocándolo sobre la boca de un tubo de ensayo.
7. Se agregó gota a gota 1 ml (20 gotas) de HNO3 3M sobre el electrodo, de modo que se vaya
desprendiendo el cobre dentro del tubo.
8. En otro tubo de ensayo se colocó una viruta de Cu, agregando una gota de HNO3 3M.

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Análisis:
Las reacciones observadas fueron:

Sobre el cátodo (-): 2Cu+2 + 4e- ⇨ 2Cu

Sobre el ánodo (+): 2H2O – 4e- ⇨ O2 + 4H+
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Al agregarle la fenolftaleína al tubo con sustancia anódica este permaneció del mismo color (paso 5) lo cual
corrobora su comportamiento ácido bajo la presencia del ion H+, reforzando esto al momento de agregarle
el anaranjado de metilo, ya que la sustancia se tornó rojiza comprobándose así el comportamiento ácido.

En el electrodo de grafito del cátodo se depositó el cobre generado (paso 2). A este se le agregó HNO3 3M
produciéndose así la reacción: 3Cu + 8HNO3 = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O cuyo producto presenta el color
verdoso en el paso 7. Se agregó la misma sustancia a una viruta de cobre comprobándose así la misma
reacción cuya tonalidad es más clara debido a la mayor pureza del cobre.

C) Purificación del cobre (electrodos de Cu: ánodo soluble)

1. En un vaso de 250 ml se agregó 100 ml de CuSO4 0.5 M y 1 ml de H2SO4 concentrado.
2. Se instaló como cátodo una lámina de cobre y como ánodo un alambre de cobre previamente pesado,
cuya masa fue 1.72 gramos.
3. Se hicieron las conexiones eléctricas con un voltaje de 12 V, se dejó transcurrir la electrólisis por 15
minutos.
4. Luego de los 15 minutos, se desconectó el circuito y se retiraron los electrodos. Se pesó de nuevo el
cable de cobre: m=0.76 g -> variación de masa = 0.96 g.

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Análisis:
El proceso realizado se llama purificación electrolítica del cobre, el cual consiste en la disolución del ánodo
de cobre para depositar en el cátodo un cobre 99.97% puro.
El ion sulfato del ácido sulfúrico - separado en iones debido a que está disuelto en agua - reacciona con el
cobre del ánodo para formar sulfato de cobre el cual se separa en Cu+2 e ion sulfato debido a la electrólisis.
El ion sulfato viaja de nuevo al ánodo formando CuSO4, el cual se vuelve a ionizar, liberando más Cu+2, el
cual viaja al cátodo, reduciéndose a Cu y depositándose. El ion sulfato viaja al ánodo, repitiéndose la reacción.
Al liberarse el cobre del ánodo, las impurezas presentes - insolubles - son liberadas y se depositan al fondo
del vaso. Estas impurezas, denominadas barro anódico, están compuestas por lo general de oro, plata,
platino y paladio, por lo que a nivel industrial se almacenan y procesan o venden.
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Cu(s) + 2e- ⇨ Cu(ac)+2 (Ánodo)

Cu(ac)+2 + 2e ⇨ Cu(s) (Cátodo)

Teniendo la masa depositada, podemos calcular, aproximadamente, el amperaje recibido aplicando la Ley
de Faraday:

Sin embargo, este cálculo no considera a la masa del barro anódico, por lo que existe un error indeterminado.

d) Electrólisis de la Solución de NaCl (electrodos insolubles)

1. En un vaso de 250 ml se agregó 100 ml de solución de NaCl y se armó el circuito empleando los mismos
electrodos de carbón de las partes A o B, pero colocando una malla fina para separar las dos partes de
la celda electrolítica. Se dejó transcurrir 15 minutos.
2. Del cátodo se extrajeron dos muestras de 10 ml y se colocaron en dos matraces Erlenmeyer de 250 ml.
3. Solo una de las muestras fue titulada con ayuda de la bureta empleando anaranjado de metilo como
indicador con HCl 0.1 N.
4. El volumen gastado de HCl fue de 13 ml.

2 4
1
3

Análisis:
Las semirreacciones que ocurren son:
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La electrólisis del NaCl fundido genera cloro gaseoso en el ánodo y sodio en el cátodo, sin embargo, en la
experiencia se realizó con NaCl disuelto, por lo que el agua también se rompió por la electrólisis, haciendo
que el OH(ac)- y el Na(ac)+reaccionen para formar hidróxido de sodio (NaOH) el cual se disuelve en el medio
acuoso. De esta manera, en el cátodo ya no se deposita sodio, sino que se forma hidrógeno.
Calculando la concentración:

Debido a que no se tituló la segunda muestra, no se pudo sacar un promedio, por lo que el error es
considerable. Además, carecemos de volumen inicial medido, por lo que el error porcentual también variará
por ello.

1. Escribir las ecuaciones de la semirreacción y las reacciones totales de los procesos primarios y
secundarios que tienen lugar en los electrodos.
- En la solución de KI, las reacciones a lugar son:
Ánodo

Cátodo

Reacción completa:
- En la electrólisis de CuSO4, las reacciones a lugar son:
Ánodo

Cátodo

Reacción completa:
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- En la purificación del cobre, las reacciones a lugar son:
Ánodo

Cátodo

Reacción completa:
Dato: La formación de cobre sólido en el cátodo es debido al arrastre de los iones de cobre disueltos por el
ácido sulfúrico.
-En la electrólisis del NaCl, las semirreacciones son:
Ánodo

Cátodo

Reacción completa:

2. ¿Qué productos se han depositado, formado y desprendido en los electrodos y qué iones quedan
presentes en las soluciones? Explique con ecuaciones.
a. En la electrólisis de la KI:

- En el ánodo se vio el I2.

- En el cátodo se formóH2.
- En la solución electrolítica queda el K y el OH.
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b. En la purificación del Cu:

- El ánodo atrajo a los electrones del cátodo y los aniones produciéndose así las reacciones de reducción y
oxidación.
- El ánodo atrajo al Cu +2 al cátodo que reaccionó con los electrones, es decir, en el cátodo se redujo y en el
ánodo se oxida.

c. En la electrólisis del CuSO4:

- En el ánodo se desprende O2.

- En el cátodo se acumula Cu.
- El (SO4)- fluye hacia el ánodo, pero este no se oxida porque su capacidad para perder electrones es menor
que la del agua, por ello, es esta la que se oxida.

3. En la electrólisis de una solución de CuSO4 ¿Qué volumen de O2 (medido a condiciones normales) es

liberado en el ánodo, en el tiempo que transcurre para depositar sobre el cátodo 5g de Cu?

#eq ánodo = #eq cátodo

(m/8)O2 = [5/[63.5/2)]Cu
m = 1.26 g O2
n O2 = 1.26 (1 mol / 32 g) = 0.04 mol O2
Recordar que para una mol de cualquier gas a condiciones normales el volumen será de 22.4 L:
V = 0.04 mol O2 (22.4 L / 1 mol O2) = 0.88 LO2
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4. ¿Cuál es la molaridad de H+ en la solución después de la electrólisis descrita en el problema anterior, el
volumen final de la solución es 300ml?
#mol H+ = 0.04 mol O2(4 mol H+ / 1 mol O2) = 0.16 mol H+
[H+] = 0.16 / 0.3 L = 0.53 M

5. Si 250 ml de CuCl20.2N es electrizado empleando una corriente de 3 amperios por 45 min. ¿Cuál es la
concentración final de Cl- y Cu+2? Asumir que el volumen de la solución no cambia durante el proceso.

60 s 63.5
3 A*45 min *( )*
1 min 2
m Cu= 96500
=2.67 g
60 s 70.9
3 A*45 min *( )*
1 min 2
m Cl2= 96500
= 2.97 g

n Cu+2 = 2.67 g Cu *(1 mol Cu / 63.5 g) *(1 mol Cu+2 / 1 mol Cu) = 0.042 mol Cu+2 ⇨ [Cu+2] = 0.168 M

n Cl-1 = 2.97 g Cl2 * (1 mol Cl2 / 70.9 g) *(1 mol Cl-1 / 1 mol Cl2) = 0.0419 mol Cl-1 ⇨ [Cl-] = 0.1676 M

¿Qué papel juega la concentración de iones H+ en la solución durante la electrólisis? De un ejemplo.

Por ejemplo, en la electrolisis de CuSO4 se produce sobre el cátodo iones H+ (ver reacción) los cuales
cambian el PH de la solución de modo que si se le agrega un indicador como el anaranjado de metilo la
mezcla se tornará color rojizo.

Sobre el cátodo (-): 2Cu+2 + 4e- ⇨ 2Cu

Sobre el ánodo (+): 2H2O – 4e- ⇨ O2 + 4H+

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- Lavar los materiales antes de iniciar el experimento.
- Asegurarse de que la conexión esté correctamente colocada, dado que si está al revés el experimento no
saldrá como se desea.
- Nunca juntar los electrodos dado que se podría generar un cortocircuito.

CHANG, Raymond. Química general (1999).

SPENCER, J. BODNER, G. RICKARD, L. Química estructura y dinámica (2000)

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