Este documento presenta 5 ejercicios sobre genética de poblaciones. Los ejercicios cubren temas como el cálculo de frecuencias genotípicas y alélicas basados en datos fenotípicos, el sistema de grupos sanguíneos y el cálculo de portadores de enfermedades hereditarias como la fenilcetonuria.
Este documento presenta 5 ejercicios sobre genética de poblaciones. Los ejercicios cubren temas como el cálculo de frecuencias genotípicas y alélicas basados en datos fenotípicos, el sistema de grupos sanguíneos y el cálculo de portadores de enfermedades hereditarias como la fenilcetonuria.
Este documento presenta 5 ejercicios sobre genética de poblaciones. Los ejercicios cubren temas como el cálculo de frecuencias genotípicas y alélicas basados en datos fenotípicos, el sistema de grupos sanguíneos y el cálculo de portadores de enfermedades hereditarias como la fenilcetonuria.
1. ¿Cuál es la frecuencia de los heterocigotos Aa en una población con apareamiento aleatorio
si la frecuencia del fenotipo recesivo aa es 0,09?
2. ¿Cuál es la frecuencia de los heterocigotos Aa en una población con apareamiento aleatorio
en la que la frecuencia del fenotipo dominante es 0,19?
3. En 1927, Landsteiner y Levine descubrieron dos aglutinógenos en los hematíes humanos
que fueron denominados M y N. La producción de estos aglutinógenos está condicionada por un par de genes: el gen LM condiciona la producción del aglutinógeno M y el gen LN condiciona la producción del aglutinógeno N. Entre LM y LN no existe dominancia. Los fenotipos son representados por MM, MN, NN y los genotipos LMLM, LMLN, y LNLN. En una muestra de 208 pacientes obtenida para tipificar el sistema de grupos sanguíneos, se determinó que 119 individuos pertenecían al grupo MM, 76 individuos al grupo sanguíneo MN y 13 al grupo NN. a. Calcular las frecuencias genotípicas relativas b. Calcular las frecuencias génicas de LM y LN c. Si la frecuencia genotípica de LN LN fuese de 0.3, calcular el número de individuos que en una muestra de 500 pertenecen al grupo sanguíneo NN.
4. En una población se determinó que en 1000 nacimientos, 40 descendientes padecían de
ictiosis, una enfermedad hereditaria causada por genes recesivos. Determine: a. ¿Cuántos individuos son portadores en la población? b. ¿Cuántos individuos son homocigóticos dominantes?
5. La fenilcetonuria (PKU), es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de
enzima fenilalanina hidroxilasa, la que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado. Como consecuencia, la fenilalanina se acumula y resulta tóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daño cerebral. Tiene un patrón de herencia autosómico recesivo. En una población humana se ha encontrado una persona con PKU (homocigota recesiva) por cada 10.000 individuos analizados. Suponiendo que esta población está en equilibrio para este locus:
a. Determine la frecuencia de los individuos que padecen PKU (homocigotos aa)
b. Calcule la frecuencia del alelo a (q) que produce dicha enfermedad recesiva. c. Calcule la frecuencia de los individuos sanos, pero portadores de dicho gen.
Cómo Conversar Con Cualquier Persona: Mejora tus habilidades sociales, desarrolla tu carisma, domina las conversaciones triviales y conviértete en una persona sociable para hacer verdaderos amigos y construir relaciones significativas.
DMT: La molécula del espíritu (DMT: The Spirit Molecule): Las revolucionarias investigaciones de un medico sobre la biologia de las experiencias misticas y cercanas a la muerte