Asimetría neuroanatómica en la enfermedad de Alzheimer

Las asimetrías neuroanatómicas se han asociado recientemente con la progresión de la

enfermedad de Alzheimer (AD), pero la base biológica de los cambios cerebrales
asimétricos en la enfermedad sigue siendo desconocida.

Investigaron las influencias genéticas en la asimetría cerebral mediante la identificación

de asociaciones entre las medidas de asimetría derivadas de MRI y polimorfismos de
nucleótido único (SNP) candidatos que se han identificado previamente en estudios de
asociación de genoma completo (GWAS) para el diagnóstico de AD y volúmenes
cerebrales subcorticales.

Para los datos de neuroimagen longitudinal (1.241 individuos, 6.395 exploraciones),

utilizaron un modelo de efectos mixtos con la interacción entre el genotipo y el
diagnóstico.

Encontraron asociaciones significativas entre la asimetría de la amígdala, el hipocampo

y el putamen y los SNP en los genes BIN1, CD2AP, ZCWPW1, ABCA7, TNKS y
DLG2.

Para los SNP candidatos para AD, demostraron un efecto asimétrico en las estructuras
cerebrales subcorticales.

Las asociaciones entre los SNP en los genes TNKS y DLG2 y los aumentos
relacionados con la AD en la asimetría de forma son de particular interés; estos SNP
previamente se han asociado con volúmenes subcorticales de amígdala y putamen, pero
aún no se han asociado con la patología de Alzheimer.

Esto proporciona evidencia novedosa sobre los fundamentos biológicos de la asimetría

cerebral como un marcador de enfermedad.

Las estructuras cerebrales contralaterales representan un elemento de referencia único,

dentro del paciente, para la enfermedad y las asimetrías pueden proporcionar una
medida personalizada de la acumulación de procesos de enfermedades pasadas.