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Resumen
Introducción. Es necesario medir la concentración de sulfatos, pues en los sistemas de agua
para uso doméstico en concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la
cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo. Objetivo. Por medio del
método espectrofotométrico, determinar la concentración de Sulfato en una muestra de
agua de la quebrada Padre Jesús. Materiales y Métodos. Como método de determinación
se usó el espectrofotométrico, en donde con 6 patrones a distintas concentraciones p.p.m.
se calculó la longitud de onda óptima para la medición de concentración de la muestra, para
ello se utilizaron la balanza analítica, celdas de vidrio, agitador magnético y el
espectrofotómetro principalmente, también se usaron balones aforados, biker, pipeta y
pera. Resultados. La muestra alcanzó una concentración de 8.8 p.p.m., resultado que
cumple con la normatividad. Conclusiones. No limpiar adecuadamente los equipos y
materiales causan errores de medición, pues pueden contener residuos de reactivos o
soluciones de otras prácticas.
Palabras clave
Espectrofotometría, Absorbancia, Solución, Sulfato.
Introducción
Los sulfatos se encuentran de manera natural en numerosos minerales (barita epsomita,
tiza, etc.). Además se utilizan en la industria química (fertilizantes, pesticidas, colorantes,
jabón, papel, vidrio, fármacos, etc.); como agentes de sedimentación (sulfato de aluminio)
o para controlar las algas (sulfato de cobre) en las redes de agua y, por último, como aditivos
en los alimentos. (SaludAmbiental, 2013)
Es necesario medir la concentración de sulfatos, pues en los sistemas de agua para uso
doméstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosión de los accesorios
metálicos, pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la
cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo.
Marco teórico
La espectrofotometría se refiere a la medida de cantidades relativas de luz absorbida por
una muestra, en función de la longitud de onda y la absorbancia depende de la
concentración y el grosor de la muestra. Esta relación proporcional diferencia esta medida
de la transmitancia, cuya magnitud refleja la cantidad de energía que pasa por un elemento
en una cierta unidad de tiempo. (Pérez y Gradey, 2015)
(Crusiosoando, 2016)
Sulfatos
Los sulfatos suelen ser sales solubles en agua, por lo que se distribuyen ampliamente en la
naturaleza y pueden presentarse en las aguas naturales en un amplio intervalo de
concentraciones.
El origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a los procesos de disolución de las tizas,
existentes en el terreno, en el agua subterránea. (SaludAmbiental, 2013)
Los sulfatos suelen ser sales solubles en agua, por lo que se distribuyen ampliamente en la
naturaleza y pueden presentarse en las aguas naturales en un amplio intervalo de
concentraciones.
El origen de los sulfatos se debe fundamentalmente a los procesos de disolución de las tizas,
existentes en el terreno, en el agua subterránea.
Metodología
Materiales
Balanza analítica
Balón aforado de 1litro
2 Biker
Balón aforado
Pipeta
Pera
Vidrio de reloj
Papel de filtro
Fotómetro
Agitador magnético
Reactivos
Muestra
Para esta práctica, se tomó una muestra puntual de la Cuenca media de la Quebrada Padre
Jesús, tomada manualmente, con el cuerpo de agua en movimiento, a contra corriente y en
cantidad de 200ml. La muestra fue envasada en una botella plástica y refrigerada a 4°C,
durante 2 horas previas a su utilización.
Preparación de Reactivos
Solución stock o madre
a) Pesar 0.1689 de𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 en la balanza analítica y revolver con un poco de agua.
b) Disolver con agua desioniazada aforando a litro.
Solución acondicionadora
a) Mezclar 300ml de agua desionizada, 30ml de HCl, 100ml de alcohol etílico y 75gr. de NaCl.
b) disolver en agua desioniazda.
c) Pesar 0.5025gr. de Cloruro de bario en un biker.
Preparación de Patrones
Medir 20ml de sln stock en un biker.
En la pipeta medir 20ml de la sln stock con ayuda de una pera.
Llevar los 20ml a balón con aforo 100ml de agua desionizada.
Calibrar el espectrofotómetro.
Leer absorbancia a 420nm en longitud de onda.
Preparación de la muestra
Pesar 0.5067gr de cloruro de bario en un vidrio de reloj, pasar al biker.
Con ayuda de un papel de filtro, filtrar 30ml de muestra en un biker con el cloruro y
1ml de sln acondicionadora.
Llevar el vaso precipitado al agitador magnético.
Calibrar el espectrofotómetro.
Leer absorbancia inicial, luego .
Curva patrón
Calcular el peso atómico del 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4= .
Hallar la concentración de la solución stock teniendo el peso atómico sulfato de
Sodio y el del Sulfato:
𝐶1 ∙ 𝑉1 = 𝐶2 ∙ 𝑉2
Donde:
𝐶1 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑙𝑛 𝑠𝑡𝑜𝑐𝑘
𝑉1 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛
𝐶2 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛
𝑉2 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑙𝑛 𝑠𝑡𝑜𝑐𝑘
Despejar 𝐶2
𝐶1 𝑉1
𝐶2 =
𝑣2
∆𝐴 = 𝐴𝑓 − 𝐴0
Concentración de la muestra
Encontrar el cambio de absorbancia, restando la Absorbancia inicial, de la final:
∆𝐴 = 𝐴𝑓 − 𝐴0
Hallar la concentración de la muestra por medio de la ecuación de la recta:
𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏
Donde:
𝑦 = 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎(∆𝐴𝑚)
𝑚 = 𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑥 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝐶𝑚)
𝑏 = 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑡𝑒
∆𝐴𝑚 − 𝑏
𝐶𝑚 =
𝑚
Resultados
Curva Patrón
Peso atómico Sulfato de Sodio: 142gr.
Peso atómico Sulfato: 96gr.
Patrón 𝑃0 𝑃1 𝑃2 𝑃3 𝑃4 𝑃5 𝑃6 Muestra
𝑉𝑚𝑙 0 5 10 15 20 25 50 ------------
𝐶2 𝑝. 𝑝. 𝑚. 𝑆𝑂4= 0 5,709 11,1418 17,127 22,836 28,545 57,09 ¿
𝐴0 0 0 0 0 0 0 0 0,434
𝐴𝑓 0 0,032 0,047 0,093 0,148 0,225 0,382 0,486
∆𝐴 0 0,032 0,047 0,093 0,148 0,225 0,382 0.052
0.225
0.25
0.2 0.148 Series1
0.15 Linear (Series1)
0.093
0.1
0.032 0.047
0.05 0
0
-0.05 0 10 20 30 40 50 60
Concentración p.p.m.
∆𝐴𝑚 − 𝑏
𝐶𝑚 =
𝑚
0.052 − (−0.0102)
𝐶𝑚 =
0.007
𝐶𝑚 = 8.88
Discusión de Resultados
Curva Patrón
En la curva patrón se puede notar que faltó exactiud en el método, pues la regresión arrojó
un resultado relativamente lejano a 1, y la línea de tendencia lo demuestra.
Cuestionario
1. ¿Qué es una solución blanco en espectrofotometría?
La solución blanco es aquella que tiene todos los reactivos y en la misma concentración de
la que tiene la muestra, pero sin contener el elemento que se está determinando. Se utiliza
para colocar en "cero" de absorbancia el espectrofotómetro.
La espectroscopía UV-Vis:
La espectrometría ultravioleta-visible o espectrofotometría UV-Vis implica la
espectroscopia de fotones en la región de radiación ultravioleta-visible. Utiliza la luz en los
rangos visible y adyacentes (el ultravioleta (UV) cercano y el infrarrojo (IR) cercano.
En esta región del espectro electromagnético, las moléculas se someten a transiciones
electrónicas.
Esta técnica es complementaria de la espectrometría de fluorescencia, que trata con
transiciones desde el estado excitado al estado basal, mientras que la espectrometría de
absorción mide transiciones desde el estado basal al estado excitado.
4. ¿Cuáles son los criterios para que se cumpla la ley de Beer? explicar la respuesta.
Si se compara con la Resolución 2115/2007 si, pues no sobrepasa los niveles permitidos, sin
embargo para esa muestra solo se determinó la concentración de sulfatos y para dar una
respuesta acerca de si se puede consumir habría que hacer otros análisis físicos, químicos y
microbiológicos.
Conclusiones
No limpiar adecuadamente los equipos y materiales causan errores de medición,
pues pueden contener residuos de reactivos o soluciones de otras prácticas.
Comparando la muestra de agua con la Resolución 2115/2007 se concluye que
podría ser apta para su consumo, dado que su concentración no sobrepasa los
límites permitidos (250 p.p.m. 𝑆𝑂4= ).
Se pudieron cometer errores de calibración de equipos, limpieza o mediciones en
cuanto a reactivos o soluciones, pues el resultado a pesar de ser preciso no fue
exacto, y eso se evidencia en la regresión, que no dio un valor cercano a 1.
Bibliografía
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Abril de 2018 en: https://prezi.com/noxsepmpqgzn/metodos-
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https://www.iqs.edu/sites/default/files/v1/documentacion/files/3%20IQS%20Sch
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Ténicas-instrumentales. (2014). Ley de Lambert Beer. Obtenida el 20 de Abril de
2018 en: https://tecnicas-instrumentales.wikispaces.com/Ley+de+Lambert+Beer.
Vilma Hernández 2014. GUIA DE PRACTICAS LABORATORIO DE CALIDAD DEL AGUA:
68-72.