parte 1

Principios básicos

de mecánica de fluidos

y físico

termodinámica.
Capítulo 2. Introducción a la Mecánica de Fluidos
2.1 INTRODUCCIÓN ................................................ .......................................................................... 1
2.1.1 El concepto de un fluido .......................................... .................................................. ................. 1
2.1.2 Flujo volumétrico, flujo másico y la ecuación de continuidad ...................................... ...............3

2.2 PRESIÓN DE FLUIDO ............................................... ........................................... 3

2.2.1 La causa de la presión del fluido .......................................... .................................................. ........ 3
2.2.2 Cabezal de presión ............................................. .................................................. ... ...................... 4
2.2.3 Presión atmosférica y presión manométrica .......................................... ................................. 5
2.2.4. Medición de la presión del aire .............................................. ....................................... ........... 5
2.2.4.1. Barómetros ................................................. .................................................. ................... 5
2.2.4.2. Instrumentos de presión diferencial ............................................... ................................ .....6

2.3 FLUIDOS EN MOVIMIENTO .............................................. .......................................... 8

2.3.1. Ecuación de Bernoulli para fluidos ideales ............................................. .......................................... 8
Energía cinética................................................ .................................................. .................... ....... 8
Energía potencial ................................................ .................................................. ... .................... 9
Flujo de trabajo ................................................ .................................................. ........ ......................... 9
2.3.2. Presiones estáticas, totales y de velocidad. .................................................. .................................. 11
2.3.3. Viscosidad ................................................. .................................................. ...... ..................... 12
2.3.4. Flujo laminar y turbulento Número de Reynolds ................................................ ................... 14
2.3.5. Pérdidas friccionales en flujo laminar, ecuación de Poiseuille .......................................... .............
dieciséis
2.3.6. Pérdidas de fricción en flujo turbulento ............................................. ........................................... 22
2.3.6.1. La ecuación de Chézy-Darcy ............................................. .............................................. 22
2.3.6.2. El coeficiente de fricción, f. .................................................. ......................................... 25
2.3.6.3. Ecuaciones que describen relaciones f - Re ............................................ .......................... 27
Flujo laminar................................................ .................................................. .................. ........ 27
Curva turbulenta de tubería suave .............................................. .................................................. .... 28
Tubos rugosos ................................................ .................................................. ........... ................ 29

Bibliografía................................................. .................................................. .... 31

2.1 INTRODUCCIÓN
Un fluido es una sustancia en la cual las moléculas constituyentes son libres de moverse una con relación
a la otra.
Por el contrario, en un sólido, las posiciones relativas de las moléculas permanecen esencialmente fijadas
en condiciones no destructivas
condiciones de temperatura y presión. Si bien estas definiciones clasifican la materia en fluidos
y sólidos, los líquidos se subdividen en líquidos y gases.

Las moléculas de cualquier sustancia exhiben al menos dos tipos de fuerzas; una
fuerza atractiva que disminuye con el cuadrado de la distancia entre las moléculas, y
una fuerza de repulsión que se vuelve fuerte cuando las moléculas se acercan mucho.
En sólidos, la fuerza de atracción es tan dominante que el las moléculas permanecen
esencialmente fijadas en su posición mientras que la fuerza de resistencia a la
repulsión las impide de colapsarse el uno al otro. Sin embargo, si se suministra calor al
sólido, la energía se absorbe internamente causando que las moléculas vibren con
una amplitud creciente. Si esa vibración se convierte suficientemente violento,
entonces los lazos de atracción se romperán. Las moléculas serán libres de moverse
en relación entre sí - el sólido se derrite para convertirse en líquido.
Cuando dos moléculas en movimiento en un fluido convergen entre sí, la colisión real se evita (en
condiciones normales
temperaturas y velocidades) debido a la fuerte fuerza de repulsión en distancias cortas. los
las moléculas se comportan como esferas perfectamente elásticas, rebotando entre sí o desde las paredes
de
el recipiente. Sin embargo, en un líquido, las moléculas permanecen suficientemente juntas que la fuerza
de
la atracción mantiene cierta coherencia dentro de la sustancia. El agua vertida en un recipiente asumirá
la forma de ese recipiente, pero puede no llenarlo. Habrá una interfaz distinta (superficie) entre
agua y el aire o vapor sobre ella. La atracción mutua entre las moléculas de agua es mayor
que eso entre una molécula de agua y moléculas del gas adyacente. Por lo tanto, el agua permanece en
el recipiente a excepción de unas pocas moléculas excepcionales que momentáneamente ganan suficiente
energía cinética para
escapar a través de la interfaz (evaporación lenta).

Sin embargo, si el calor continúa siendo suministrado al líquido, esa energía se absorbe como un aumento
en
la velocidad de las moléculas. La temperatura ascendente del líquido es, de hecho, una medida del
energía cinética interna de las moléculas. A alguna temperatura crítica, dependiendo de la aplicación
presión, la velocidad de las moléculas se vuelve tan grande que las fuerzas de atracción ya no son
suficiente para mantener esas moléculas juntas como un líquido discreto. Se separan a mucho mayor
distancias separadas, forman burbujas de vapor y estallan a través de la superficie para mezclarse con el
aire u otro
gases arriba. Este es, por supuesto, el fenómeno común de ebullición o evaporación rápida. El líquido
se convierte en gas.

Las moléculas de un gas son idénticas a las del líquido del que se evaporó. Sin embargo, esos
las moléculas están ahora tan separadas, y se mueven con tanta velocidad, que las fuerzas de atracción son
relativamente pequeño. El fluido ya no puede mantener la coherencia de un líquido. Un gas se expandirá
para llenar
cualquier recipiente cerrado dentro del cual está contenido
El espaciamiento molecular da lugar a diferencias claras entre las propiedades de líquidos y gases.
Tres de estos son, en primer lugar, que el volumen de gas con su gran espacio intermolecular será mucho
mayor que la misma masa de líquido de la cual se evaporó. Por lo tanto, la densidad de los gases
(masa / volumen) es mucho más bajo que el de los líquidos. En segundo lugar, si se aplica presión a un
líquido, entonces la
fuertes fuerzas de repulsión a pequeñas distancias intermoleculares ofrecen una resistencia tan alta que el
el volumen del líquido cambia muy poco. A efectos prácticos, la mayoría de los líquidos (pero no todos)
pueden ser
considerado como incompresible. Por otro lado, las distancias mucho mayores entre las moléculas en un
el gas permite que las moléculas se junten más fácilmente cuando se las somete a compresión.
Los gases, entonces, son fluidos compresibles.

Una tercera diferencia es que cuando los líquidos de diferentes densidades se mezclan en un recipiente, se
separarán
en capas discretas por asentamiento gravitacional con el líquido más denso en la parte inferior. Esto no es
verdad de los gases. En este caso, la estratificación de los gases tendrá lugar solo mientras los gases
constituyentes
permanecer sin mezclar (por ejemplo, ver Capa de Metano, Sección 12.4.2). Si, sin embargo, los gases
mezcle en una mezcla homogénea, luego las velocidades moleculares relativamente altas y grandes
las distancias intermoleculares evitan que los gases se separen por sedimentación gravitacional. los
la energía molecular interna proporciona un proceso de mezcla continuo efectivo.

Los ingenieros de ventilación subsuperficial deben conocer las propiedades de líquidos y

gases. En este capítulo, nos limitaremos a fluidos incompresibles. ¿Por qué es útil esto cuando
estamos bien? consciente de que un sistema de ventilación se refiere principalmente al aire,
una mezcla de gases y, por lo tanto, ¿compresible? La respuesta es que en la mayoría de las
minas y otras instalaciones subterráneas, los rangos de la temperatura y la presión son tales
que la variación en la densidad del aire es bastante limitada. Flujo de aire las mediciones en las
minas normalmente se realizan con una precisión del 5 por ciento. Un 5 por ciento de cambio
en el aire la densidad se produce moviéndose a través de una elevación vertical de unos 500
metros en el campo gravitacional a la superficie de la tierra Por lo tanto, la suposición de flujo
incompresible con su análisis más simple relaciones da una precisión aceptable en la mayoría
de los casos. Para las instalaciones más profundas y (generalmente) más calientes, los efectos
de la presión y la temperatura en la densidad del aire deben tenerse en cuenta a través de
análisis termodinámicos si se quiere alcanzar un buen estándar de precisión. Los principios de
físico la termodinámica de flujo constante se presenta en el Capítulo 3.

2.1.2 Flujo volumétrico, flujo másico y la ecuación de continuidad

La mayoría de las mediciones del flujo de aire en los sistemas de ventilación se basan en el
volumen de aire (m3) que pasa a través de una sección transversal dada de un conducto o vía
aérea en tiempo de unidad (1 segundo). Las unidades de flujo de volumen, Q, son, por lo tanto,
m3 / s. Sin embargo, para análisis precisos cuando las variaciones de densidad deben ser
tomadas en cuenta, es preferible trabajar en términos de flujo de masa, es decir, la masa de
aire (kg) que pasa por la sección transversal en 1 segundo. Las unidades de flujo másico, M,
son entonces kg / s.
La relación entre el flujo volumétrico y el flujo másico se deriva directamente de la definición de
densidad, ρ,

Formulaaaaaaa

En cualquier conducto o vía aérea continua, la masa fluye a través de todas las secciones
transversales a lo largo de su longitud son iguales, siempre que el sistema esté en estado
estable y no haya entradas o salidas de aire o otros gases entre los dos extremos. Si se
cumplen estas condiciones, entonces

Formulaaa

Esta es la forma más simple de la Ecuación de Continuidad. Sin embargo, puede escribirse de
otras maneras. UN método común para medir el flujo volumétrico es determinar la velocidad
media del aire, u, sobre un determinado sección transversal, luego multiplique por el área de
esa sección transversal, A, (Capítulo 6):

Formulaaa

Entonces la ecuación de continuidad se

convierte
Formula 2.5
Como se indicó en la subsección anterior, podemos lograr una precisión aceptable en la mayoría de las
situaciones
dentro de los sistemas de ventilación suponiendo una densidad constante. La ecuación de continuidad
simplifica
de regreso
formukla 2.6

Esto muestra que para el flujo de aire de estado estable y densidad constante en una vía aérea
continua, la velocidad de el aire varía inversamente con el área de la sección transversal.

2.2 PRESIÓN DE FLUIDO

2.2.1 La causa de la presión del fluido
La Sección 2.1.1 describe el comportamiento dinámico de las moléculas en un líquido o gas. Cuando una
molécula
rebota desde cualquier límite de confinamiento, una fuerza igual a la tasa de cambio de momento de ese
la molécula se ejerce sobre el límite. Si el área del límite sólido / fluido es grande en comparación con
la distancia promedio entre colisiones moleculares, entonces el efecto estadístico será dar un uniforme
fuerza distribuida sobre ese límite. Este es el caso en la mayoría de las situaciones de importancia en el
subsuelo
ingeniería de ventilación.
Dos consecuencias adicionales surgen del bombardeo de un gran número de
moléculas en un superficie, cada molécula se comporta esencialmente como una
esfera perfectamente elástica. Primero, la fuerza ejercida por un fluido estático
siempre será normal a la superficie. Descubriremos más tarde que la situación es más
bien diferente cuando se consideran las fuerzas dinámicas de una corriente de fluido
en movimiento (Sección 2.3). En segundo lugar, en cualquier punto dentro de un fluido
estático, la presión es la misma en todas las direcciones. Por lo tanto, la presión
estática es una escalar en lugar de una cantidad vectorial.
La presión a veces se confunde descuidadamente con la fuerza o el empuje. La
definición cuantitativa de la presión, P, es clara y simple

Formula 2.7

En el sistema de unidades SI, la fuerza se mide en Newton (N) y el área en metros

cuadrados. La resultante unidad de presión, la N / m2, generalmente se llama Pascal
(Pa) después del filósofo francés, Blaise Pascal (1623-1662).

2.2.2 Cabeza de presión

Si se vierte un líquido de densidad ρ en un tubo vertical de área de sección transversal, A, hasta que el
nivel llegue
una altura h, el volumen de líquido es
volumen = h A m3

Luego, a partir de la definición de densidad (masa / volumen), la masa del líquido es masa =
volumen x densidad

= h A ρ…….. kg

El peso del líquido ejercerá una fuerza, F, en la base del tubo igual a masa x aceleración
gravitacional (g)

F=hAρg N
Pero como presión = fuerza / área, la presión sobre la base del tubo es

P=F/A = ρ g h
N/m2 ó Pa

Por lo tanto, si se conoce la densidad del líquido, y suponiendo un valor constante para g, entonces la
presión
puede citarse en términos de h, la cabeza del líquido. Este concepto se usa en manómetros de tipo líquido
(Sección 2.2.4) que, aunque en uso decreciente, es probable que se conserven para muchos fines debido a
su simplicidad

La ecuación (2.8) también puede usarse para aire y otros gases. En este caso, debe recordarse que
la densidad variará con la altura. Se puede usar un valor medio con poca pérdida de precisión para la
mayoría de los míos
ejes. Sin embargo, una vez más, se recomienda que las metodologías más precisas de
la termodinámica se puede emplear para diferencias de elevación de más de 500 m.

2.2.3 presión atmosférica y presión manométrica

La capa de aire que envuelve la tierra se extiende a aproximadamente 40 km sobre la

superficie. A eso altura, su presión y densidad tienden hacia cero. A medida que
descendemos hacia la tierra, la cantidad de las moléculas por unidad de volumen
aumentan, comprimidas por el peso del aire de arriba. Por lo tanto, la la presión de la
atmósfera también aumenta. Sin embargo, la presión en cualquier punto de la parte
inferior la atmósfera está influenciada no solo por la columna de aire que está encima
de ella, sino también por la acción de la convección, corrientes de viento y variaciones
en la temperatura y el contenido de vapor de agua. Presión atmosférica cerca la
superficie, por lo tanto, varía con el lugar y el tiempo. En la superficie de la tierra,
atmosférico la presión es del orden de 100 000 Pa. Para referencia práctica, esto a
menudo se traduce en 100 kPa aunque las unidades SI básicas siempre deben usarse
en los cálculos. Las unidades más antiguas utilizadas en meteorología para la presión
atmosférica son la barra (105 Pa) y el milibar (100 Pa).

Con fines comparativos, a menudo se hace referencia a la presión atmosférica

estándar. Este es el presión que soportará una columna de 0.760 m de mercurio que
tiene una densidad de 13.5951 x 103 kg / m3 en una campo gravitacional terrestre
estándar de 9.8066 m / s2.

Luego de la ecuación (2.8)

Una atmósfera estándar = ρ x g x h

= 13.5951 x 103 x 9.8066 x 0.760
= 13.5951 x 103 x 9.8066 x 0.760
= 101.324 x 103 Pa
 101.324 kPa

La medición de las variaciones en la presión atmosférica es importante durante las encuestas de

ventilación
(Capítulo 6), para mediciones psicrométricas (Capítulo 14), y también para predecir la emisión de
gases almacenados en un sistema de ventilación subsuperficial (Capítulo 12). Sin embargo, para muchos
propósitos, es
necesario para medir las diferencias en la presión. Un ejemplo común es la diferencia entre el
presión dentro de un sistema como un conducto y la presión de la atmósfera exterior. Esto se conoce
como
presión manométrica..

Presión absoluta = Presión atmosférica + presión manométrica (2.9)

Si la presión dentro del sistema está por debajo de la presión atmosférica local, entonces la la
presión manométrica negativa a menudo se denomina presión de aspiración o vacío y el signo
se ignora.

Se debe tener cuidado al usar la ecuación 2.9 ya que la presión manométrica puede ser positiva o
negativa.
Sin embargo, la presión absoluta siempre es positiva. Aunque muchas mediciones citadas son
diferencias de presión, son las presiones absolutas que se usan en los cálculos termodinámicos. Nosotros
no debe olvidarse de convertir cuando sea necesario.

2.2.4. Medida de la presión de aire.

2.2.4.1. Barómetros

La ecuación (2.8) mostró que la presión en la parte inferior de una columna de líquido es igual
al producto de la altura (altura) del líquido, su densidad y el valor local de la aceleración
gravitacional. Esta principio fue empleado por Evangelista Torricelli (1608-1647), el italiano que
inventó el mercurio barómetro en 1643. Torricelli vertió mercurio en un tubo de vidrio, de
aproximadamente un metro de longitud, cerrado en un extremo, y hacia arriba el tubo para que
el extremo abierto se sumerja en un tazón de mercurio. El nivel en el el tubo caería entonces
hasta que la columna de mercurio, h, produjera una presión en la base que solo equilibró la
presión atmosférica que actúa sobre la superficie abierta de mercurio en el recipiente.

La presión atmosférica podría calcularse como (ver ecuación (2.8))

P = ρ g h Pa
donde, en este caso, ρ es la densidad del mercurio.

Las versiones modernas del instrumento Torricelli todavía se usan como estándares contra los cuales
otros tipos de
barómetro puede ser calibrado. Las presiones barométricas (atmosféricas) son comúnmente citadas en
milímetros (o pulgadas) de mercurio. Sin embargo, para un trabajo preciso, se debe emplear la ecuación
(2.8)
utilizando la densidad de mercurio correspondiente a su temperatura actual. Barómetros exactos de
mercurio
tener un termómetro conectado al vástago del instrumento para este fin y un micrómetro deslizante
para ayudar a leer la altura precisa de la columna. Además, y de nuevo para un trabajo preciso, el
se debe determinar el valor local de la aceleración gravitacional ya que esto depende de la latitud y
altitud. El espacio encima del mercurio en el barómetro no será un vacío perfecto, ya que contiene
vapor de mercurio. Sin embargo, esto ejerce una presión de menos de 0.00016 kPa a 20 ºC y es bastante
insignificante en comparación con la presión atmosférica superficial de cerca de 100 kPa. Esto, junto con
el
hecho de que la alta densidad de mercurio produce un barómetro de longitud razonable, explica por qué
se usa mercurio en lugar de cualquier otro líquido. Un barómetro de agua necesitaría tener unos 10.5m en
altura.

Debido a su fragilidad y lentitud en reaccionar a los cambios de temperatura, los barómetros de mercurio
son
no apto para estudios subterráneos. Un barómetro aneroide consiste en un recipiente cerrado que tiene
sido evacuado a un vacío casi perfecto. Uno o más elementos del recipiente son flexibles. Estas
puede tomar la forma de un diafragma flexible, o el recipiente en sí puede tener forma de espiral o espiral
primavera. La presión cercana a cero dentro del recipiente permanece constante. Sin embargo, como el
entorno
la presión atmosférica varía, el elemento apropiado del recipiente se flexionará. El movimiento puede ser
transmitido mecánicamente, magnéticamente o eléctricamente a un indicador y / o grabadora.

Los barómetros aneroides de bajo costo se pueden comprar para uso doméstico o deportivo. La mayoría
de los altímetros son, en
De hecho, los barómetros aneroides calibrados en metros (o pies) de la cabeza de aire. Para la alta
precisión requerida en
Encuestas de ventilación (Capítulo 6) barómetros aneroides de precisión están disponibles.

Otro principio que puede emplearse en los transductores de presión, incluidos los barómetros, es el
propiedad piezoeléctrica de cuarzo. La frecuencia natural de un haz de cuarzo varía con el aplicado
presión. Como la frecuencia eléctrica se puede medir con gran precisión, esto permite que la presión
ser determinado con buena precisión.

2.2.4.2. Instrumentos de presión diferencial

Diferencias en la presión del aire que deben medirse frecuentemente en la ventilación

subsuperficial la ingeniería rara vez supera los 7 u 8 kPa y suele ser del orden de unos pocos
Pascales. Lo tradicional instrumento para tales diferencias de baja presión es el manómetro.
Esto se basa en el desplazamiento de líquido para producir una columna, o cabezal, que
equilibra la presión diferencial que se mide. los el manómetro más rudimentario es el tubo de
vidrio simple que contiene agua, mercurio u otro líquido. UN la diferencia de presión aplicada a
través de los extremos del tubo hace que los niveles de líquido en las dos extremidades ser
desplazado en direcciones opuestas. Una escala se usa para medir la distancia vertical entre
los niveles y la ecuación (2.8) utilizados para calcular el diferencial de presión requerido.
Debido al pasado uso generalizado de manómetros de agua, el milímetro (o pulgada) de
columna de agua llegó a ser utilizado comúnmente como una medida de los diferenciales de
presión pequeños, de forma similar a como se usó un cabezal de mercurio para las presiones
atmosféricas. Sin embargo, adolece de las mismas desventajas en cuanto a que no es un
unidad primaria pero depende de la densidad del líquido y de la aceleración gravitacional local.

Cuando se usa un líquido que no sea agua, la escala lineal puede aumentarse o disminuirse, dependiendo
sobre la densidad del líquido, por lo que todavía se lee directamente en la cabeza del agua. Una cabeza de
presión en uno

el fluido se puede convertir en una cabeza en cualquier otro fluido siempre que la relación de las dos
densidades sea conocido.
p = ρ1 g h1 = ρ2 g h2 Pa

Para una alta precisión, se debe obtener la temperatura del líquido en un manómetro y la
densidad correspondiente determinada. La ecuación (2.10) se usa para corregir la lectura, h1 donde ρ1 es
la densidad real del líquido y ρ2 es la densidad a la que se calibra la escala.

Se han producido muchas variaciones del manómetro. Inclinando una extremidad del tubo en U acorta su
rango practicable, pero da una mayor precisión de lectura. La nivelación cuidadosa de los manómetros
inclinados es
requerido y ya no se utilizan en las encuestas de presión subsuperficial. Algunos modelos tienen una
extremidad
del tubo en U agrandado en un depósito de agua. El nivel de líquido en el depósito cambia solo
ligeramente
en comparación con el tubo estrecho de equilibrio. En el manómetro de elevación directa, el depósito está
conectado por
tubo flexible a una mirilla corta de inclinación variable que puede elevarse o bajarse contra una
escala graduada Esta manipulación permite que el menisco se ajuste a una marca fija en el
Vista. Por lo tanto, el nivel en el depósito permanece sin cambios. La adición de una escala micrométrica
le da a este instrumento un buen rango y alta precisión.

Uno de los problemas en algunos manómetros de agua es un menisco mal formado, particularmente si el
la inclinación del tubo está a menos de 5 grados de la horizontal. Esta dificultad puede ser superada por
empleando un aceite liviano u otro líquido que tenga buenas propiedades humectantes sobre el vidrio.
Alternativamente, los dos
las extremidades se pueden hacer lo suficientemente grandes en diámetro para dar superficies líquidas
horizontales cuya posición puede
ser detectado electrónicamente o mediante sondas táctiles ajustadas a través de micrómetros.

Los manómetros de tubo en U, o medidores de agua como se los conoce

comúnmente, pueden figurar como parte del instrumentación permanente de
ventiladores principales y de refuerzo. Siempre que las conexiones se mantengan
firmes y limpio, hay poco que puede salir mal con estos dispositivos. Indicadores
inclinados compactos y portátiles están disponibles para lecturas rápidas de
diferencias de presión entre puertas y paradas en subterráneos sistema de ventilación.
Sin embargo, en los levantamientos de presión modernos (Capítulo 6) se han utilizado
manómetros reemplazado por el medidor de diafragma. Este instrumento consiste
esencialmente en un diafragma flexible, a través del cual se aplica la presión
diferencial. La tensión inducida en el diafragma se detecta eléctrica, mecánicamente o
por medios magnéticos y transmitida a un indicador visual o grabador.

Además de su portabilidad y rápida reacción, el medidor de diafragma tiene muchas

ventajas para el ingeniero de ventilación subsuperficial. En primer lugar, refleja
directamente una verdadera presión (fuerza / área) en lugar de indirectamente a través
de un medio líquido. En segundo lugar, reacciona con relativa rapidez a los cambios
de temperatura y no requiere nivelación precisa. En tercer lugar, los medidores de
diafragma se pueden fabricar en una amplia variedad de rangos Un equipo de
inspección de ventilación generalmente puede llevar medidores que van desde 0 a 100
Pa a 0 - 5 kPa (o para abarcar el valor de la presión más alta del ventilador en el
sistema). Una desventaja de el medidor de diafragma es que su calibración puede
cambiar con el tiempo y el uso. Recalibración contra un Se recomienda el manómetro
de precisión de laboratorio antes de una encuesta importante.

Otros aparatos se usan ocasionalmente para presiones diferenciales en las encuestas

de presión subsuperficial. Es probable que los instrumentos piezoeléctricos aumenten
en popularidad. El principio aerostat elimina la necesidad de tubería entre los dos
puntos de medición y conduce a un tipo de barómetro diferencial. En este instrumento,
un recipiente de aire cerrado y rígido se mantiene a temperatura constante y es
conectado a las atmósferas exteriores a través de un manómetro o medidor de
diafragma. Como el interior de la el recipiente permanece a presión casi constante,
cualquier variación en la presión atmosférica causa una reacción en el manómetro o
medidor Los instrumentos basados en este principio requieren calibración
independiente como ligeros movimientos del diafragma o líquido en el manómetro dan
como resultado la presión interna no permaneciendo realmente constante.