I.

MATERIAL Y EQUIPO
1) Material de porcelana:
 Mortero y pilón
 Cápsula de porcelana
2) Equipos de laboratorio:
 Balanza analítica
 Maquina tableteadora
 Espátulas
 Tamizadores
 Equipo de desintegración
 Friabilómetro
 Tester de dureza para tabletas
3) Reactivos:
 Ácido acetil salicílico
 Almidón
II. MÉTODOLOGIA DE TRABAJO
 Granulación seca: tabletas de Ácidos Acetil Salicílico (Aspirina)
 Formulación por tableta:
Ácido Acetil Salícílico 0,325 g
Almidón 0.032 g
 Se pulverizó los ingredientes secos, se tamizó, se mezcló y se
comprimió para obtener aglomerado. Se trituró los tabletones para
obtener el granulado seco, se tamizó, se dosificó, se reguló la dureza
y se comprimió con punzones correspondientes.
 Control de calidad:
 Controles oficiales:
 Uniformidad de dosificación: Se realizó por variación de peso y
por uniformidad de contenido. Se trabajó con 10 tabletas
 Desintegración: Se determinó en agua a 37 ºC. La prueba se
realizó de acuerdo al procedimiento descrito en la USP. Se trabajó
con 6 tabletas.
 Controles no oficiales:
 Friabilidad: Se determinó con la ayuda de un instrumento
especial denominado friabilómetro. La prueba se realizó en una
sola vez. Si los resultados son dudosos o si la pérdida del peso es
mayor del 1% debe repetirse dos veces y determinar la media de
las tres determinaciones. Se trabajó con 11 tabletas.
 Dureza: Se determinó con la ayuda de un aparato especial
denominado durómetro. Los márgenes de aceptación fluctúan de
acuerdo a la formulación estudiada. Dependiendo de la
formulación, los valores pueden variar entre 6 y 9 Kgf (un
Kilopondio –Kp-, es igual a un Kilogramo fuerza –Kgf-; en cual
es igual a 9,80 N). Se trabajó con un número de 10 tabletas.