LA DETERMINACIÓN DEL PLOMO

(Pb)

OBJETIVO.-

 Conocer experimentalmente las técnicas de para la obtención del plomo.

 La determinación del plomo por el método complexometria.

INTRODUCCION.-

El plomo es un metal blando, maleable y dúctil. Se presenta en

forma de pequeñas masas globulares, láminas de color gris y
rara vez en cristales. Su principal mena es la galena.

El plomo se emplea en grandes cantidades en la fabricación de

baterías y en el revestimiento de cables eléctricos. También se
utiliza industrialmente en las redes de tuberías, tanques y
aparatos de rayos X.

Plomo

Etimología:
Del latín galena, que significa brillo de plomo.
Fórmula química:
Elemento: Plomo Pb
Mena: Galena PbS.
Propiedades físicas:
Sistema: Cúbico. Hábito: a menudo en agregados amorfos
otras veces implantado, generalmente en cubos, octaedros o
combinaciones de ambos. Dureza: 2,5 - 3.
Peso específico: 7,2 a 7,6. Color: gris plomo, a veces con
pátina azul mate. Raya: Negro grisácea. Brillo: metálico.
Exfoliación: perfecta según las caras del cubo. Casi siempre el el plomo (Pb) y
el zinc (Zn) se encuentran formando parte de la misma masa mineral. El plomo
es un metal pesado, dúctil, maleable, blando, que se empaña en contacto con el
aire por formación de óxidos. Es estable frente a la mayoría de los ácidos,
especialmente el sulfúrico y el clorhídrico, pero es atacado por el ácido nítrico y
el ácido acético, y todos sus compuestos son venenosos. En la naturaleza se
encuentra principalmente formando la galena (PbS), de la cual se extrae por
tostación y reducción con carbono.

Origen:

Hidrotermal de temperaturas medias y bajas, se encuentra en vetas, cuerpos

metasomáticos, así como en skarns. Sedimentario, es decir formando
impregnaciones, principalmente en las rocas carbonáticas bituminosas.

REACCIONES QUÍMICAS.-

CO2 CH 3
PbSO4 2  NH 4
Ac
Reacción de disociación tenemos el residuo con el acetato de amonio NH 4 CO2 CH 3 y pasar a un
soluble de acetato de plomo Pb Ac4

PbSO4 2  NH 4 Ac  Pb Ac 4  NH 3 

Reacción de formación al tener el Pb colocamos EDTA para la titulación

EDTAPb
2
Pb 2  EDTA  
XILENOL

MARCO TEORIO.-

El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb (del latin

Plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya que no formaba parte en la tabla de
Mendeleyev. Este químico no lo reconocía como un elemento metálico común por su gran
elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de las
temperaturas del ambiente, las cuales distienden sus átomos, o los extienden.

El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica 11,4 a 16 °C, de color
azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico y se funde con
facilidad. Su fusión se produce a 327,4 °C y hierve a 1725 °C. Las valencias químicas normales
son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de ácido sulfúrico y ácido clorhídrico, aunque se
disuelve con lentitud en ácido nítrico y ante la presencia de bases nitrogenadas. El plomo es
anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico.
Tiene la capacidad de formar muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos. Los cuatro
isótopos naturales son, por orden decreciente de abundancia, 208, 206, 207 y 204. Se cristaliza en
el sistema cúbico en forma de cara centrada invertida. Al contacto con agua aireada se cubre con
una capa de sulfato de plomo. Todas sus sales son venenosas y sus vapores provocan
indisposición.

REALIZACION DE LA PRÁCTICA.-

 PROCEDIMIENTO.-
a. Se pesara el complejo (balanza electrónica) 1.06 gr. De la muestra.
b. Luego vaciar a un vaso de precipitación de 200 ml. el mineral oxidado pesado.
c. Añadir lentamente, acido clorhídrico HCl 12 ml. y de acido nítrico HNO3 4 ml. donde
formaran agua regia de hasta sequedad de la disolución.
d. Introducir calor con una estufa, hasta que tenga un color pastoso.
e. Agregar 10 ml. H 2 SO4 concentrada impuro, calentar en baño maría evaporar a humos
los sulfuros blancos.
f. Se volverá a colocar y así desprender esos gases de dióxido de azufré SO2 que tiene
un color amarillo.
g. Todo el azufre que había obtendremos sulfatos por que se está oxidando el mineral.
h. Enfriar y diluir a 100 ml. Con H 2 O destilada, calentar hasta una ebullición con
algunos minutos.
i. Luego se pasara a un matraz, filtrar y agregar acido clorhídrico HCl una a una para
eliminar cloruros de Fe para que pase y no quede el Pb en el papel filtro.
j. Después lavar con H 2 O destilada con 8ml. con solución H 2 SO4 con 2 ml. al 20% en
volumen y separara a los sulfuros con el filtrado o lavar el recipiente.
k. Lavar el residuo con solución de hidróxido de amonio NH 4OH 5 ml. y de agua
destilada 5 ml. donde eliminara los iones plata Ag.
l. Colocar el papel filtro con el residuo en un vaso de precipitación de 25 ml.
m. Agregar 50 ml. De agua destilada y de solución de Acetato de amonio 5 gr. Y
eliminara el plomo y pasara a ion plomo calentar cerca de la ebullición durante
algunos minutos y obtendremos acetato de plomo y es soluble.
n. Filtrar nuevamente y lavar con H 2 O destilada caliente. (reservar el líquido que
contiene plomo).
o. Después preparamos el EDTA 3.70 gr. En un matraz aforado de 100 ml.
p. Se colocara Xilenol como un indicador y pasara a un color rosado oscuro.
q. Luego añadimos EDTA y con la bureta introducir poco a poco hasta que tome un color
del vinagre y se mantenga por unos 30 seg. el color
r. Por último ya obtenido con la titulación veremos el volumen gastado 29.8 ml. y realizar
los cálculos.

 MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Material y equipo.

Equipo

 Balanza electrónica.
  Estufa.

Equipo de filtración

 Reloj de vidrio

 Matraz Kitasato

 Embudo

 Papel filtro.

Material de valoración

 Espátula

 Varilla de vidrio

 Piceta

 Matraz aforado de 100 ml.

 Recipientes

 Probeta graduada de 25ml.

 Vaso de precipitación de 200 ml.

1.4.2 REACTIVOS

 Mineral oxidado  Ag, Zn .

 acido clorhídrico HCl

 acido nítrico HNO3

 acido sulfúrico H 2 SO4

 agua destilada H 2O .

 hidróxido de amonio NH 4OH .

 NH 4 CO2 CH 3
Acetato de amonio


Xilenol


EDTA
CALCULOS Y RESULTADOS.-

APENDICE 1

Cálculos para la determinación del plomo

1mol
3.70 gr. *  0.009941mol.
372.2 gr.

1Lts
100ml. *  0.1Lts.
1000ml.

Calcular la moralidad

moles
M 
VSOLUCION

0.009941mol
M   0.09941 mol
0.1Lts Lts

2 Equi  grEDTA
0.09941 mol *  0.1988 Equi  g  0.20 N
Lts 1mol Lts

Se deberá encontrar la masa del plomo:

m Pb 2
N EDTA * V EDTA 
PEqui
Despejado la masa del plomo
mPb 2  N EDTA * VEDTA * PequiPb

N EDTA = 0.20N

VEDTA = 29.8 ml.= 0.0298 Lts.

207.19 gr.
PequiPb =
2 Equi  g

207.19 gr.
m Zn  2  0.20 N * 0.0298Lts *  0.6174 gr.
2 Equi  g

mZn
%m  *100
mMuestra
 0.6174 gr..
%m  *100 
1.06 gr.

El porcentaje en peso de plomo en la muestra fue:

%mPb  58.25

OBSERVACIONES.-

Se pudo observar que en la realización experimental hay que tener en cuenta que el plomo
ingerido en cualquiera de sus formas es altamente tóxico. Sus efectos suelen sentirse después de
haberse acumulado en el organismo durante un periodo de tiempo..
.

CONCLUCIONES.-

La conclusión se deberá prevenir la pintura con base de plomo y los juguetes fabricados con
compuestos de plomo están considerados como un peligro para los niños, para quienes el plomo
resulta especialmente dañino; también puede producir disminución de la inteligencia, deterioro de
la memoria y problemas de audición y equilibrio

BIBLIOGRAFIA.-

 AYRES, Gilbert H. ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO segunda edición, editorial

HARLA, México 1970. Páginas consultadas: 241, 242, 552.

 KLOCKMANN, F. & RAMDOHR, P. (1955). Tratado de Mineralogía, Barcelona. Edit.

Gustavo Gili S.A. 716 p.

 Enciclopedia Encarta 2000, Diccionario Larousse, CD Rocas y Minerales, Internet

http://eureka.ya.com/m000

 ARANEO, A. QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA editorial Mc Graw-Hill. Colombia,

1972. Páginas consultadas: 348 – 350, 472, 500.
 APENDICE No 2

FOTOGRAFÍAS DEL PROCESO DEL PLOMO

Fig.1.- Empezamos con el peso del compuesto

 Ag, Zn .

Fig.2.- Después se deberá preparar agua regia.

Fig.3.- Luego se empezó a calentara salir esos

gases.
Fig.4.- veremos salir humos densos blanco que
se lo llama (fumar).

Fig.5.- Se tendrá que filtra agregando HCl mas

H2O para eliminar cloruros.

Fig.6.- Se añadió acetato de amonio con agua y así

obtener acetato de plomo.
 Fig.7.-Aquí se puede observar cuando empezamos a
titular la muestra que obtuvimos.

Fig.8.- Se puede observar cuando se coloco

Xilenol unas gotas como indicador.

Fig.9.- Por ultimo se añadió EDTA para sacar el volumen

gastado.