DISOLUCIONES

SISTEMAS
MATERIALES
Sistema material

Sustancias puras Mezcla

Elemento Compuesto Mezcla Mezcla

Homogénea Heterogénea

Mezcla Suspensión
coloidal
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 DISOLUCIÓN
Es una mezcla homogénea de dos o mas
sustancias químicas tal que el tamaño
molecular de la partículas sea inferior a
10-9 m.
Se llama mezcla coloidal cuando el
tamaño de partícula va de 10-9 m a
2 ·10-7 m.
Se llama suspensión cuando el tamaño
de las partículas es del orden de
2 ·10-7 m.

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 Componentes de una disolución
• Soluto (se encuentra en menor proporción).
• Disolvente (se encuentra en mayor proporción y
es el medio de dispersión).
Clasificación de disoluciones
• Según el número de componentes: Binarias,
terciarias, cuaternarias.......
• Según estado físico de soluto y disolvente.
• Según la proporción de los componentes.
• Según el carácter molecular de los
componentes.
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 Según estado físico
de soluto y disolvente.
• Soluto Disolvente Ejemplo
– Gas Gas Aire
– Líquido Gas Niebla
– Sólido Gas Humo
– Gas Líquido CO2 en agua
– Líquido Líquido Petróleo
– Sólido Líquido Azúcar-agua
– Gas Sólido H2 -platino
– Líquido Sólido Hg - cobre
– Sólido Sólido Aleaciones 5
 Según la proporción de los
componentes.
• Diluidas (poca cantidad de soluto)
• Concentradas (bastante cantidad de soluto)
• Saturadas (no admiten mayor concentración de
soluto)
Según el carácter molecular de los
componentes.
• Conductoras: Los solutos están ionizados
(electrolitos) tales como disoluciones de ácidos,
bases o sales,
• No conductoras: El soluto no está ionizado 6
7
 Riqueza ()
• Las sustancias que se usan en el laboratorio
suelen contener impurezas.
• Para preparar una disolución se necesita saber
qué cantidad de soluto puro se añade.
• m sustancia (pura)
 = ——————————— · 100
m sustancia (comercial)
• Donde:
• 100
m sust. (comercial) = m sust. (pura) · ——


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 Concentración en
gramos/litro.

• Expresa la masa en gramos de soluto

por cada litro de disolución.

• msoluto (g)
conc. (g/l) = ————————
Vdisolución (L)

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 Tanto por ciento
en masa.

• Expresa la masa en gramos de soluto

por cada 100 g de disolución.

• msoluto
% masa = ————————— · 100
msoluto + mdisolvente

10
 Tanto por ciento
en masa-volumen.
• Expresa la masa en gramos de soluto por
cada 100 cm3 de disolución.

• msoluto
% masa/volumen = ———————
Vdisolución (dl)

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 Molaridad (M ).
• Expresa el número de moles de soluto por
cada litro de disolución.
• n msoluto
Mo = ——— = ———————
V (l) Msoluto ·V (l)

• siendo V (l) el volumen de la disolución

expresado en litros

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Ejercicio: ¿ Cuál es la molaridad de la
disolución obtenida al disolver 12 g de NaCl en
agua destilada hasta obtener 250 ml de
disolución?

Expresado en moles, los 12 g de NaCl son:

m 12 g
n =  =  = 0,2 moles NaCl
M 58,44 g/mol
La molaridad de la disolución es, pues:
0,2 moles
M =  = 0,8 M
0,250 L

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Relación entre M con % en masa y
densidad de disolución

Sabemos que:
ms 100 ms
% = —— · 100 = ————
mdn Vdn · ddn
Despejando Vdn:
100 ms
Vdn = ————
% · ddn
Sustituyendo en la fórmula de la molaridad:
ms ms · % · ddn % · ddn
Mo = ———— = —————— = ————
Ms · Vdn Ms · 100 ms 100 Ms 14
Ejercicio: ¿Cuál será la molaridad de una
disolución de NH3 al 15 % en masa y de
densidad 920 kg/m3?

920 kg/m3 equivale a 920 g/L

% · ddn 15 · 920 g · L-1
Mo = ———— = ————————— -1
= 8,11 M
100 Ms 100 · 17 g · mol

15
Ejemplo: ¿Como prepararías 100 ml de
una disolución 0’15 M de NaOH en agua a
partir de NaOH comercial del 95 % de riqueza?

m = Molaridad · M(NaOH) · V
m = 0,15 mol/L · 40 g/mol · 0,1 L =
= 0’60 g de NaOH puro

100
mNaOH (comercial) = mNaOH (pura) · —— =
95
100
0,60 g · —— = 0.63 g NaOH comercial
95

16
Ejercicio: Prepara 250 cm3 de una disolución de
HCl 2 M, sabiendo que el frasco de HCl tiene
las siguientes indicaciones:
d=1’18 g/cm3; riqueza = 35 %
• m = Molaridad · M(HCl) · V
m = 2 mol/l · 36’5 g/mol · 0’25 l =
= 18’3 g de HCl puro que equivalen a

• 100
18’3 g ·—— = 52’3 g de HCl comercial
35

• m 52’3 g
V = — = ————— = 44,3 cm3
d 1’18 g/cm3

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 Fracción molar ()

• Expresa el cociente entre el nº de

moles de un soluto en relación con el nº
de moles total (soluto más disolvente).
• nsoluto
soluto = —————————
nsoluto + ndisolvente
• Igualmente
• ndisolvente
disolvente = —————————
nsoluto + ndisolvente
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 Fracción molar () (cont.).

• nsoluto + ndisolvente
soluto + disolvente = ————————— = 1
nsoluto + ndisolvente

• Si hubiera más de un soluto siempre ocurrirá

que la suma de todas las fracciones molares de
todas las especies en disolución dará como
resultado “1”.

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Ejemplo: Calcular la fracción molar de CH4 y de C2H6
en una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6 y
comprobar que la suma de ambas es la unidad.

4g 6g
n (CH4) =———— = 0,25 mol; n (C2H6) =————= 0,20 mol
16 g/mol 30 g/mol

n (CH4) 0,25 mol

(CH4) = ———————— = ————————— = 0,56
n (CH4) + n (C2H6) 0,25 mol + 0,20 mol

n (C2H6) 0,20 mol

 (C2H6) = ———————— = ————————— = 0,44
n (CH4) + n (C2H6) 0,25 mol + 0,20 mol

(CH4) +  (C2H6) = 0,56 + 0,44 = 1 20

 Solubilidad
• Es la máxima cantidad de soluto que se
puede disolver en una determinada
cantidad de disolvente (normalmente
suelen tomarse 100 g).
• La solubilidad varía con la temperatura
(curvas de solubilidad).

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Gráficas de la solubilidad de
diferentes sustancias en agua
• Como vemos, la
solubilidad no
aumenta siempre
con la temperatura,
ni varía de manera
lineal.

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 Propiedades Coligativas
• Las disoluciones tienen diferentes
propiedades que los disolventes puros.

• Es lógico pensar que cuánto más

concentradas estén las disoluciones
mayor diferirán las propiedades de éstas
de las de los disolventes puros.

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 Propiedades Coligativas

• Disminución de la presión de vapor.

• Aumento de temperatura de ebullición.
• Disminución de la temperatura de fusión.
• Presión osmótica (presión hidrostática
necesaria para detener el flujo de disolvente puro
a través de una membrana semipermeable).

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Presión osmótica

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