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2017-2018
Pruebas de Bienestar Fetal
Las pruebas de Bienestar Fetal son las Tecnologías que aplicadas a la
madre nos permiten una predicción del posible riesgo fetal o un
pronóstico del estado actual del feto que puede indicar la necesidad
del parto y una posible reanimación por el Neonatólogo. Existe un
reto atemorizante el de beneficiar a los pocos recién nacidos que
realmente tienen una amenaza sin incrementar el riesgo neto para
ellos y otros neonatos por las intervenciones diagnósticas y
terapéuticas adicionales. El estándar de oro de estas pruebas es la
reducción del daño fetal evitando la necesidad de intervención y prolongando la gestación de la etapa
de prematuridad. El momento óptimo para iniciarlas depende de la capacidad de supervivencia
neonatal por lo que se acepta el inicio de las pruebas para conocer el estado actual del feto alrededor
de las 32 sem. de gestación. Aunque si existen complicaciones serias puede requerirse a las 26 -28
sem. La frecuencia de repetición se ha fijado arbitrariamente en 7 días, pero debe ser más frecuentes
diarias o dos veces por semana, si las condiciones maternas se agravan o cambian. (Vallejo, 2011)
La mayoría de las pruebas tienen una alta tasa de falsos positivos ( 40 – 80 % ), pero una baja de Falsos
Negativos (1%).En caso de resultado verdadero positivo no se puede descartar que ya exista daño fetal.
Métodos clínicos
Auscultación clínica de la frecuencia cardiaca fetal.
Evaluación de la ganancia de peso materno.
Medición de la altura uterina (AU).
Conteo de los movimientos fetales.
Métodos biofísicos
Valoración del crecimiento fetal.
Perfil biofísico.
Monitoreo ante parto de la frecuencia cardiaca fetal (simple y estresado).
Flujometría Doppler.
Detección de malformaciones. Es obviamente, el primer elemento a tener en cuenta
para evaluar el bienestar fetal.
Métodos bioquímicos
Dosificación de alfa feto proteína.
Para la mejor interpretación de estas pruebas debe tenerse en cuenta los siguientes aspectos:
Variaciones:
Taquicardia fetal: Aumento de la FCF por encima de 160 lpm a partir de la LB con un periodo
mínimo de 10min ó más.
Causas Fisiológicas:
Prematuridad
Estimulación externa
Taquicardia materna
Causas Patológicas:
Infección materna
Anemia severa
Fármacos: Atropina, isoxuprine - Hipoxia fetal precoz para compensar la distribución
del FS
Colagenopatías LES
Enfermedades virales: Rubéola, CMV
Anestésicos Locales
Bloqueadores del sistema simpático
Hipoxia fetal tardía- acidosis-asfixia
Debes hacer el recuento de los movimientos a la misma hora todos los días. Elije un momento
en el que la actividad fetal sea más alta. Puedes hacerlo después de una actividad estimulante
para él, después de alguna actividad física como caminar, después de una comida, en la tarde-
noche o justo antes de acostarte, cuando tú creas que tiene mayor actividad. Acuéstate sobre el
lado izquierdo, relájate y cuenta el tiempo que tarda tu bebé en hacer 10 movimientos. Cuenta
sólo los movimientos más evidentes y no los más diminutos. Si no sientes 10 movimientos en
un periodo de 2 horas, levántate y muévete un poco o toma un vaso de zumo de naranja (algo
dulce) y vuelve a intentarlo más tarde. Si, aún así, no sientes 10 movimientos en 2 horas, ponte
en contacto con tu médico. Los estudios demuestran que (en el momento del día de mayor
actividad fetal) el promedio de tiempo para sentir 10 movimientos es alrededor de 20-30
minutos. (Peréz, 2016)
Métodos biofísicos
Factores del examen: Son varios los factores del examen ultrasonográfico que influyen en las
mediciones que se realicen para estimar el peso fetal. Obviamente la calidad de la imagen
dependerá del equipo ecográfico y la tecnología que éste incorpore; también factores maternos
como obesidad y presencia de cicatrices abdominales dificultarán un adecuado examen, así
como factores de la unidad feto-placentaria (posición fetal, número de fetos, cantidad de líquido
amniótico). La experiencia del operador es fundamental en la adecuada evaluación fetal, tanto
antropométrica como anatómica. Estudios han demostrado que la curva de aprendizaje alcanza
su punto óptimo a los 24 meses. Sin embargo, aun en operadores con experiencia aparecen
diferencias en mediciones intraobservador que se reducen al promediar mediciones repetidas
del mismo o con las de un segundo observador. La medición que presenta mayor variación
entre operadores es la circunferencia abdominal. Por lo tanto, es importante realizar auditoría
constante en las mediciones de acuerdo a criterios de calidad estandarizados, con el fin de
reducir al máximo el error derivado del observador
Formula del peso fetal: La estimación de la masa fetal a través de fórmulas deriva de la
morfometría fetal (diámetro biparietal o DBP, longitud de fémur, abdomen) y supone una 14
relación constante entre estos parámetros fetales y el volumen fetal. Asume una densidad
constante de los tejidos fetales para diferentes edades gestacionales y para fetos sanos y con
patologías, lo que no es cierto. La densidad fetal varía entre 0,83 y 1,012 g/ml, dependiendo de
la composición de grasa corporal, tamaño órganos, etc. Cuando se conoce el volumen exacto
fetal mediante el método de desplazamiento del agua, el error en la estimación del peso es de
alrededor de 7,2%5. El uso del volumen fetal como base para la estimación de peso fetal ha
sido validado con el uso de resonancia magnética (RM). El peso estimado por RM tiene mejor
correlación con el peso de nacimiento que la ecografía al utilizar fórmulas de Hadlock. Sin
embargo, las diferencias no son significativas del punto de vista clínico y la RM es de mucho
mayor costo, lo que la hace poco aplicable a la práctica clínica. La ecografía utiliza una serie
de fórmulas basadas en morfometría fetal para calcular masa fetal. Estas fórmulas incorporan
mediciones biométricas fetales estandarizadas y reproducibles: cabeza fetal (DBP,
circunferencia craneana), abdomen fetal (circunferencia abdominal) y fémur (longitud). Las
fórmulas que poseen la mejor correlación con el peso fetal son las que incorporan
circunferencia abdominal, longitud de fémur, DBP y circunferencia cefálica, todas ellas
comparables1,2,5. El método de estimación de peso fetal ideado por Hadlock, que utiliza los
tres parámetros mencionados, tiene un error de más o menos 15%. La circunferencia abdominal
es el mejor predictor aislado del peso fetal. La adición de más parámetros medidos por
ecografía no mejora la predicción del peso fetal. La incorporación del volumen de partes fetales
calculado por ecografía tridimensional (3D) reduce el error a 6%-7%, sin trascendencia clínica5
. La ecografía 3D requiere mayor tiempo de examen, mayor costo y se dificulta en segundo y
tercer trimestre del embarazo. Dentro de las limitaciones mayores de las fórmulas de peso fetal
existentes está el hecho de no considerar la variabilidad en las proporciones fetales durante la
gestación y en fetos RCIU. (Leyton, 2009)
Perfil biofísico
Trata de observar la actividad biofísica normal del bebé, lo que traduce la integridad de su
función cerebral. El perfil biofísico sólo debe realizarse en gestaciones de riesgo, una vez
alcanzada la viabilidad del feto (que en los hospitales terciarios suele ser a partir de la semana
24) y en función de la patología materna o fetal que exista.
Esta prueba de control de bienestar fetal se compone de una ecógrafía, donde se valoran los
movimientos corporales del feto, el tono fetal, los movimientos respiratorios y el volumen de
líquido amniótico; y de una monitorización externa que estudia la frecuencia cardiaca. Por tanto
se analizan 5 variables:
Movimientos corporales fetales.
Movimientos respiratorios fetales.
Tono fetal.
Cantidad de líquido amniótico.
Frecuencia cardiaca fetal.
Cada una de las 5 variables analizadas se valora como "0" si está ausente o como "2" si está
presente obteniendo puntuaciones entre 0 y 10. Si la puntuación es 8/10 ó 10/10 quiere decir
que no existe asfixia fetal y puede seguir controlándose al feto, siempre que el líquido
amniótico sea normal. Si la puntuación es 6/10 se valorará la cantidad de líquido amniótico y
la edad gestacional para finalizar la gestación o seguir controlando el embarazo. Si la
puntuación es menor de 6/10 indica que puede existir asfixia fetal y deberá vigilarse al feto de
forma más estricta o se finalizará la gestación si son más de 32 semanas previa maduración
pulmonar con corticoides. Si la puntuación es menor o igual a 2/10, se finalizará directamente
la gestación. La actitud a tomar con cada puntuación dependerá del centro y de la disponibilidad
de unidades de intensivos para neonatos y grandes prematuros. (Martinéz, 2011)
Métodos bioquímicos:
La alfafetoproteina (AFP) es una de las mayores
glicoproteínas del plasma fetal y una de las mayores
proteínas carcinoembriónicas. En el embrión es sintetizada
por el hígado y saco vitelino y en menor proporción por el
tracto gastrointestinal y el riñón. Es una proteína similar a la
albúmina en muchas de sus propiedades fisicoquímicas y
está relacionada genética y estructuralmente a la misma por
lo que se le adjudica en el embrión el mismo papel biológico
que el de la albúmina en el adulto. La AFP se encuentra en
la sangre del feto y de la gestante como asimismo en el líquido amniótico. Los rangos varían
con la edad gestacional. La máxima concentración en el suero fetal se observa entre las semanas
12 y 14 de gestación y declina hasta el momento del parto. En el suero materno la concentración
de AFP se incrementa desde la semana 14 , alcanzando el mayor nivel entre las semanas 28 y
32. Recién decae a posteriori debido a la variación del área de intercambio materno-fetal en el
transcurso del embarazo. El screening prenatal para la presencia de defectos del cierre del tubo
neural (DTN), como la espina bífida y otras patologías fetales, se basa en los hallazgos de AFP
elevados en el suero materno idealmente entre las semanas 16 y 18 de gestación. Estos
hallazgos deben ser confirmados por estudios de la isoenzima de acetilcolinesterasa de tejido
neural en el fluido amniótico y por ecografía de la espina fetal para detectar falsos positivos
(embarazo gemelar, amenaza de aborto, nefrosis congénita, etc.).
El líquido amniótico presenta menores concentraciones de AFP, a causa de la dilución del
medio, pero con evolución paralela a la concentración sérica fetal. Los valores obtenidos en el
LA se comparan con valores tabulados para los tres trimestres del embarazo.
El recién nacido posee altos niveles de AFP, usualmente en relación inversa a la madurez fetal
y adquiere los valores normales del adulto en el transcurso del primer año de vida. De allí la
importancia de efectuar determinaciones seriadas durante los primeros meses de vida
extrauterina en caso de sospechar la existencia de una patología tumoral de tipo embrionario o
hepatocelular. Las mismas deben ser efectuadas respetando el intervalo de 2-3 vidas medias,
para asegurar el período de decaimiento fisiológico del marcador. Valores persistentemente
altos o en aumento pueden ser patognomónicos de enfermedad neoplásica. En el adulto, niveles
elevados de AFP pueden hallarse en los pacientes con hepatoma primario y tumores de células
germinales derivados de saco vitelino, en más del 70% de los pacientes con cáncer no
seminomatoso, en enfermedades hepáticas benignas como hepatitis y cirrosis (niveles
inferiores a 200 ng/ml), en raros casos de tumores no hepáticos gastrointestinales, en el 21%
de los tumores gástricos, colónicos, biliares y pancreáticos y muy raramente en tumores no
gastrointestinales con metástasis hepática (niveles inferiores a 500 ng/ml). (Gutierréz, 2015)
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