Director del proyecto:

PALOMO URRUTIA WILSON ENRIQUE

Director Subrogante:

ORRALA MUÑOZ TANIA BRIGITTY

Investigador 1:

CAJAMARCA PALOMO ALEX AUGUSTO

Informe del proyecto

TEMA:

Construcción de un prototipo de un descalcificador de agua dura,

mediante el diseño de un circuito electrónico, que permita eliminar la
solidificación del carbonato de calcio presente en tuberías para
disminuir el uso de agentes químicos desincrustantes agresivos y
contaminantes.

Latacunga - Cotopaxi - Ecuador

2016

1
 Resumen del proyecto

INTRODUCCIÓN.
El agua dura está contaminada microbiológicamente, contiene un alto nivel de
minerales, en particular sales de magnesio y calcio [1]. La dureza del agua
produce enfermedades cardiovasculares y no es adecuada para personas con
nefrolitiasis idiopática, además en niños el consumo excesivo de líquido vital
que contenga calcio ocasionan litiasis urinaria [2]. Este problema también se
manifiesta a nivel doméstico puesto que es indeseable en algunos procesos,
tales como el lavado doméstico e industrial, porque precipita los jabones
impidiendo la formación de espuma, también dificulta la cocción de legumbres
al formar sales insolubles y produce incrustaciones en las conducciones
(tuberías) [3].

A lo largo del Mundo las empresas y las instituciones privadas impulsan el

estudio para la búsqueda de soluciones cada vez más eficientes al problema
del agua dura, claros ejemplos son España que implementa en un 80% [4] de
sus hogares purificadores de agua y en Estados Unidos que implementan
descalificadores para reducir el consumo energético de las industrias [5].

A diferencia de los descalcificadores de agua dura ofrecidos en el mercado, el

presente proyecto está basado en la aplicación de un campo electromagnético
a una masa de agua dura que causará que los diminutos cristales de carbonato
de calcio presentes en la misma se unan y formen cristales más grandes.[6] Se
reducirá el consumo energético de los aparatos utilizados en los hogares, así
como asegurar una limpieza de las tuberías transportadoras del agua,
beneficiando a cada uno de los hogares que conforman los sectores propensos
a tener agua dura en el servicio de agua potable. Aplicando el presente
proyecto aseguramos una reducción del 40% en el consumo energético de
diferentes aparatos electrónicos y el 80% de la limpieza de las tuberías
transportadoras de agua potable. Además se reducirá los costos.

El proyecto se estructura en 4 secciones, la primera sección contiene la

metodología que se utilizó para lograr los objetivos del proyecto, la segunda
sección presenta la recolección de datos para la respectiva experimentación
que sustentará el proyecto, la tercera sección está dedicada al análisis de los
resultados y en la última sección se muestra las conclusiones y
recomendaciones de la investigación obtenida.

2
 CAPÍTULO I
Marco teórico
1. Agua Dura
El termino dureza del agua tiene que ver con la cantidad de sales de
calcio y magnesio que se encuentran en el agua. Los minerales tienen
su origen en las formaciones de rocas calcáreas, y pueden ser
encontrados, en mayor o menor grado, en la mayoría de las aguas
naturales algunas veces se da como límite para conocer a un agua
como dura una dureza que exceda a 120 mg 𝐶𝑎𝐶𝑂3 /L. [1]
Esta dureza del agua se reconoció anteriormente en sus orígenes por la
capacidad que tiene el agua para disipar el jabón, esto es, las aguas
necesitan de cantidades de jabón para producir espuma.
La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales
de calcio y magnesio. Conocido también como grado hidrotimétrico, la
dureza se debe a la suma de las concentraciones de cationes metálicos
excepto los metales alcalinos y el ion hidrógeno. [2]
En algunos de casos por no decir la mayoría de los casos se debe
principalmente a la presencia de iones calcio y magnesio, y algunas
veces otros cationes divalentes también ayudan a la dureza como son,
estroncio, hierro y manganeso, pero en menor grado ya que
generalmente están contenidos en cantidades casi despreciables.
En caso de las aguas subterráneas la dureza aparecería en gran a
medida del tipo de depósito geológico que el agua ha atravesado en su
camino por el conducto de agua. En depósitos de lecho de roca el agua
es generalmente blanda (sódica) a pesar del grado de mineralización.
Entonces, como regla general los conductos glaciales producen agua
dura mientras que los conductos de lecho de roca producen agua
blanda. [3]
Las aguas subterráneas de la región semiárida pampeana contienen
generalmente altos niveles de iones bicarbonatos los cuales aparecen
en asociación con iones sodio.

1.1 Forma como se adquiere la dureza en el agua.

El agua toma dureza cuando pasa a través de las formaciones

geológicas las mismas que contienen los elementos minerales de
donde se originan y por su poder solvente los disuelve y acopla. El
agua adquiere el poder solvente, debido a las condiciones ácidas
que tienen su origen a su paso por la capa de suelo, donde la acción
de las bacterias genera 𝐶𝑂2, el cual existe en equilibrio con el ácido
carbónico. En estas condiciones de pH bajo, el agua ataca las rocas,

3
particularmente a la calcita (𝐶𝑎𝐶𝑂3), entrando en esos compuestos
de solución. [4]
El carbonato cálcico (𝐶𝑎𝐶𝑂3) es el carbonato más importante, que
se presenta en la naturaleza como caliza, mármol y, en estado puro,
como calcita. El 𝐶𝑎𝐶𝑂3 se produce como precipitado que no puede
mezclarse al pasar 𝐶𝑂2 a través de una disolución de hidróxido
cálcico, así como durante el fraguado del mortero de cal, que es una
mezcla de arena, cal apagada [Ca (OH)2] y agua:
𝑪𝒂𝟐+ + 2OH- + 𝑪𝑶𝟐 → 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 (Precipitado) + H2O
También tenemos otros minerales importantes del tipo de los
carbonatos son la dolomita (Ca,Mg) 𝐶𝑂3, en el que la mitad de los
iones 𝑪𝒂𝟐+ han sido sustituido por iones 𝑴𝒈𝟐+ y además el
carbonato de zinc, el carbonato de manganeso y el carbonato de
hierro. Los últimos constituyen minerales valiosos.
La calcita es un mineral que puede cristalizar en varias formas
dando lugar a cristales generalmente blancos o incoloros, pero que a
veces pueden combinarse con otros colores. Su nombre proviene del
latín Calx, que significa cal viva. Es el mineral más estable que existe
de carbonato de calcio, frente a los otros dos que no son de la
misma forma, con la misma fórmula química aunque distinta
estructura cristalina: el aragonito y la vaterita, más inestables y con
mayor probabilidad de mezcla.

La principal característica es por su relativamente baja dureza (3 en

la escala de Mohs) y por su elevada reactividad incluso con ácidos
débiles, así como el vinagre. Estos cristales de calcita se están
frecuentemente en las grietas de las rocas ricas en CaCO3 y en las
cuevas. La calcita es el componente en mayor grado encontrado en
las rocas calcáreas, las mismas que se utilizan para la fabricación de
cemento y cal. Habitualmente cementa con rocas de piedra Caliza,
Mármol y Tiza. La calcita es muy común y tiene una gran distribución
por todo el planeta, se calcula que aproximadamente el 4% en peso
de la corteza terrestre es de calcita. También es el mineral que
recubre el interior de las cuevas y el componente principal de la
piedra Caliza, el Mármol, la Creta y las Conchas Marinas. La mejor
propiedad para identificar a la calcita es el test del ácido, pues este
mineral siempre produce efervescencia con los ácidos.

El agua que contenga CO2 al tomar contacto con las formaciones de

calcita, cambia generalmente en hidrogenocarbonato, con lo que se
disolverá: CaCO3 + H2O + CO2 Ca(HCO3)2 El proceso real es: CO3
2- + CO2 +H2O 2HCO3 - El CaCO3 se disuelve tanto más, cuanto
mayor sea la cantidad de CO2 que contiene el agua. De esta forma

4
 se produce la “dureza debida a los carbonatos” del líquido natural, es
decir, debida a su contenido en iones HCO3 - . Las aguas
subterráneas y que circulan por campos con formaciones de calcita
son particularmente duras. Por el contrario, el agua de los grandes
lagos suele ser relativamente blanda, puesto que las algas y las
plantas superiores durante los procesos de asimilación (verano)
substraen CO2 a los iones HCO3 - y con ello se puede producir la
precipitación del carbonato cálcico (por inversión de la reacción
anterior).

2. Consecuencias del agua dura.

La precipitación de estas sales se observa generalmente cuando el agua
es calentada, aunque también se da en agua fría, generando una
incrustación dura que se conoce comúnmente como sarro. La dureza es
indeseable en algunos procesos, tales como el lavado doméstico e
industrial, provocando que se consuma más jabón, al generarse estas
sales insolubles e incrustaciones en los tanques de caldera. Cuando se
lava con jabón empleando aguas naturales, se forma una mezcla debido
a la presencia de calcio, magnesio y hierro. Los iones de calcio de esta
agua dura se unen con los iones estearato y oleato del jabón disuelto,
para formar sales insolubles, este proceso gasta el jabón y produce un
sólido grumoso indeseable que permanece en la ropa. [5]
La consecuencia en si es que conviene eliminar los iones calcio del
agua, para usarse en lavanderías. Cuando el agua dura es usada en
calentadores de agua se presenta una acción no agradable similar, el
dióxido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un
depósito de sales de calcio o magnesio en el interior del calentador. Esto
puede taonar los tubos y también reducir la conductividad térmica.
Asimismo, el agua dura empleada como vehículo en la aplicación de
herbicidas puede afectar adversamente la emulsibilidad y dispersión del
herbicida en el vehículo y en consecuencia en su fitotoxicidad.
Pero el verdadero problema del agua dura con respecto al uso y su uso
con herbicidas radica en que los iones, en especial Ca++ , Mg++ y
Fe+++ reaccionan con las sales de los herbicidas y con algunos
surfactantes formando sales insolubles, las cuales precipitan,
removiendo el herbicida o surfactante de la solución (casos de glifosato,
2,4-D sal, 2,4-DB sal).
Una gran ventaja sobre los jabones, derivada de los detergentes
aniónicos sintéticos, es la elevada solubilidad de las sales que ellos
forman con los iones del agua dura. Los jabones actúan con estos iones
formando sales insolubles que precipitan. Como se explicó el término
agua dura proviene del hecho de que no produce espuma con el jabón
por lo que dificulta la limpieza, generando un residuo duro y grisáceo en

5
 las superficies, telas, piel y cabello cuando se realiza el lavado. Otra
forma de evidenciar los problemas con el agua dura es la generación de
SARRO en todas las superficies en contacto con el líquido. El Código
Alimentario Argentino establece una dureza máxima de 400 ppm
medidas como miligramos de Carbonato de Calcio por litro de agua,
para que el agua sea potable. Sin embargo, los problemas relacionados
con el sarro se observan con valores muy inferiores al mencionado. El
sarro genera grandes pérdidas económicas porque obstruye y deteriora
cañerías, calderas, calefones, termo tanques, lavarropas, lavavajillas,
cafeteras, torres 22 de refrigeración y cualquier otro sistema o
electrodoméstico que utilice agua caliente y mancha y dificulta la
limpieza de Grifería, vajilla, utensilios, vidrios, ropa, bachas, piscinas,
jacuzzis, cerámicas, bañeras, etc. En calderas y sistemas enfriados por
agua, se producen incrustaciones en las tuberías y una pérdida en la
eficiencia de la transferencia de calor.

3. Calculo de dureza del agua

Existes tres formas de calcular la dureza del agua:
1.- Por medio del PH del agua
2.- Por medio del espectrómetro
3.- Por medio de disoluciones del carbonato de calcio con químicos

La definición de iones Ca2+ y Mg2+ recibe el nombre de “dureza total”.

Se calcula, genéricamente, a partir de la suma de las concentraciones
de calcio y magnesio que existen en miligramos por cada litro de agua;
que puede ser expresado en concentraciones de CaCO3.
Es decir:
Dureza (mg/l de CaCO3) = 2,50 [Ca++] + 4,16 [Mg++].
Donde:
[Ca++]: Concentración de ión Ca++ expresado en mg/l. [Mg++]:
Concentración de ión Mg++ expresado en mg/l. Los coeficientes se
obtienen de las proporciones entre el peso molecular del CaCO3 y los
pesos moleculares respectivos: 100/40 (para el Ca++); y 100/24 (para el
[Mg++]). El siguiente ejemplo ilustra como la dureza expresada como
equivalente de carbonato de calcio es calculada para un agua que
contiene 285 ppm de Ca y 131 ppm de Mg.
Para Ca: 285 x CO3Ca /Ca= 285x100/40.1=711 ppm Ca como
equivalente Carbonato de Ca. Para Mg: 131x CO3Ca /Mg=
131x100/24.3= 539 ppm Mg como equivalente Carbonato de Ca.
Dureza total (como equivalente CO3Ca) = 711 ppm+539 ppm= 1250
ppm

6
4. Relación del pH con el calcio.
Dicha separación vendrá definida como la cantidad de Ca2+ presente en
igual cantidad (esto es, la cantidad disuelta), y dado que, en este caso,
se da origen, por cada molécula de carbonato de calcio un ion calcio y
un ion carbonato, se tendrá que S = [Ca2+] = [CO3 2‒ ] y, por tanto, Kps
= S 2 . Como conocemos el valor de Kps (estos valores también están
tabulados para un gran número de compuestos) es fácil deducir que, a
25°C, S = 6,8 ⨯ 10‒5 M. Generalmente, las unidades en las que se
expresa la solubilidad son g/L por lo simplemente nos quedaría
multiplicar por el peso molecular (PM) del CaCO3 (100,09) para saber
qué cantidad de esta sal se encuentra disuelta (obviamente hay el
mismo número de moles de Ca2+ que de CaCO3 solubilizado y de ahí
que empleemos el PM de la sal). Por tanto, la solubilidad, a 25°C, será
igualmente 6,9 ⨯ 10‒3 g/L. O dicho de otro modo, el agua natural, en
contacto con un terreno calizo, es capaz de solubilizar unos 7 mg de
carbonato cálcico por cada litro de agua, siempre que el sistema se
encuentre igualado y obviando cualesquiera otros métodos que
involucren estas especies químicas, lo cual es mucho suponer. Sin
embargo, este valor nos genera en cualquier caso a tener una idea del
grado de solubilidad en agua de esta sal, mencionando nuevamente así
su baja solubilidad y la necesidad de emplear Kps.

Siguiendo con las mencionadas reacciones se tiene que, los procesos

de respiración aerobia y anaerobia generan CO2, el cual, dependiendo
de su concentración, puede ampliar el equilibrio descrito en la ecuación
#1 hacia la izquierda, causando que el pH se note en menor cantidad. La
actividad fotosintética puede repetirse en la precipitación de carbonato
de calcio (CaCO3), si la concentración de carbonato aumenta lo
suficiente como para ir por encima de la constante de solubilidad de
carbonato de calcio (Ksp a 25°C = 10-8.35). Esa es una situación muy
común en lagos de alta productividad con una alta alcalinidad, donde se
puede ver una cubierta blancuzca sobre la superficie de estructuras
vegetales y sobre los residuos. Cuando la actividad del proceso de
respiración excede la actividad fotosintética (se produce CO2 por
respiración aerobia y anaerobia) se puede notar que se disminuye la
concentración de carbonato a tal punto que los depósitos de carbonato
de calcio se disuelven en el agua. El CaCO3 puede ser producido
también por procesos abióticos en lagos que reciben arroyos de
manantiales con una alcalinidad alta, supersaturados con CO2. Una vez
el arroyo entra al lago, el CO2 se libera a la atmósfera (ecuación #1). [6]
El equilibrio se abre hacia la derecha, aumentando así la concentración
de carbonato, a tal punto que sobrepasa el Ksp de CaCO3 y se
precipita. Dichos lagos se caracterizan por presentar gránulos blancos

7
finos suspendidos en la columna de agua, los cuales pueden causar
turbidez en el agua.

¿Qué es el pH y por qué es importante? Desde un punto de vista

general y simplificada, el pH puede determinarse como una medida que
expresa el grado de acidez o basicidad de una solución en una escala
que varía entre 0 y 14 (fig.1). La acidez va de menos a mas cuando el
pH disminuye. Una solución con un pH menor a 7 se dice que es ácida,
mientras que si es mayor a 7 se clasifica como básica. Una solución con
pH 7 será neutra. El valor de pH representa el menos logaritmo en base
diez de la concentración (actividad) de iones hidrógeno [H+ ]. Como la
escala es logarítmica, la caída en una unidad de pH es
aproximadamente igual a un aumento de 10 veces en la concentración
de H+ . Entonces, una muestra de agua con un pH de 5 tiene 10 veces
más H+ que una de pH 6 y 100 veces más que una de pH 7.

4.1 Carbonato de calcio (Cal)

El carbonato de calcio, el principal componente de la piedra caliza, es

una enmienda muy utilizada para neutralizar la acidez del suelo y
suministrar calcio (Ca) para la nutrición de las plantas. El término “cal”
puede referirse a varios productos, pero en el uso agrícola generalmente
se refiere a la piedra caliza molida.

4.2 Propiedades químicas

Cal/Calcita – carbonato de calcio [CaCO3]. Mayormente insoluble en

agua, pero su solubilidad se incrementa en condiciones ácidas (contiene
un máximo de 40% de Ca).

Dolomita – carbonato de calcio-magnesio [Ca•Mg(CO3) 2]. Mayormente

insoluble en agua, pero su solubilidad se incrementa en condiciones
ácidas (contiene entre 2 a 13% de Mg). [7]

Cal hidratada – hidróxido de calcio [Ca(OH)2]. Relativamente insoluble

en agua; forma una solución de pH >12.
Cal viva – óxido de calcio [CaO]. Reacciona con agua formando cal
hidratada.

8
4.3 El PH en el Agua

El ph es una medida de acidez o básicamente de una solución .El ph es

la concentración de iones hidronio [H30+] presentes en determinada
sustancia.
El ph es un ensayo común para determinar calidad de agua. Es la
medida de iones hidrogeno en el agua, con escala de rango de 0 a 14,
siendo neutro el ph=7.Es una escala logarítmica, es decir cada unidad
de ph representa una potencia de 10 en acidez.
4.4 Medición del pH
El pH puede ser medido con indicadores (tiras de papel o productos
líquidos que se colocan en contacto con una pequeña muestra del agua
del acuario).
El color que adquieren da una indicación del valor del pH. Una
alternativa, más exacta pero más costosa, es el recurso a instrumentos
electrónicos que hacen una lectura directa del valor del pH. En la
mayoría de los casos para uso diario en acuarios domésticos, los
indicadores líquidos son adecuados.
El valor del ph se puede medir de forma precisa mediante un
potenciómetro, un instrumento, también conocido como ph-metro, un
instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un
electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un
electrodo de vidrio que es sensible al ion hidrógeno.

4.5 Bajar el valor de la dureza permanente

Para disminuir la dureza permanente lo más conveniente es la mezcla
del agua más dura con agua más blanda, obteniéndose entonces una
dureza intermedia.
Si mezclamos agua de dureza 20 en partes iguales con agua de dureza
cero, el resultado será agua de dureza 10. En la dureza del agua la
relación es matemática, a diferencia del pH que tiene relación
logarítmica. [8]
Si pretendiéramos un agua muy blanda podremos recurrir al agua
destilada o agua de ósmosis. Existe también la posibilidad de utilizar
agua de la lluvia, pero debido a la creciente polución del medio ambiente
hay que tener algunos cuidados. Por lo tanto es aconsejable recoger el
agua de lluvia sólo varios minutos después de comenzar la lluvia, ya que
de este modo la gran mayoría de los polucionantes en suspensión en la
atmósfera ya habrán sido arrastrados.

9
 Según la secretaria nacional del agua podemos mostrar el análisis del agua en años
anteriores:

5. Circuito del descalcificador

El descalcificador funciona gracias a la transformación de la cal en forma de

aragonita, entre un 98 a un 99 %, (actualmente la más alta del mercado), este
se colocara en la entrada general de la casa, piso, vivienda o comunidad de
vecinos y es apto para cualquier tipo de instalación. Gracias a esta innovadora
tecnología se obtiene el sistema descalcificador más eficaz, eficiente, y
económico.

El descalcificador electrónico por efecto capacitivo consta de una caja

electrónica unida a dos cables eléctricos aislados, también denominados
antenas. Estos cables se enrollan sobre las tuberías en la entrada de agua
principal de la instalación.

10
5.1 Diseño del circuito descalcificador de agua
Los experimentos han revelado que un campo magnético en las tuberías de
agua potable ayudan a reducir la salinidad de manera que mejoran la calidad
del agua y reducen el calcio y las sales. El tubo de alimentación en general, o
conducto que conecta un dispositivo a la red, por lo tanto, serán sometidos a un
campo magnético cuya frecuencia es variable dentro de un cierto rango a fin de
obtener el más eficaz. El campo se irradia de una bobina alrededor de la
tubería de PVC o posiblemente de cobre.

 Alimentos

La energía es proporcionada por la red por medio de un transformador de

potencia cuyo bobinado secundario suministra una tensión de 12V. Un puente
de diodos realiza una rectificación de onda completa, y el condensador C1
realiza el filtrado efectivo.

A la salida del estabilizador de 7812 se obtiene un voltaje estable y continua de

12V a la que C2 proporciona una filtración del complemento. En cuanto a C3,
su misión consiste en desacoplar la parte delantera del conjunto, este poder.

 Corriente

Estos impulsos se transmiten directamente a la bobina a través del

condensador C7, R6 y R9.

11
El condensador C7 se carga y se descarga al ritmo de las fluctuaciones IC2. La
corriente de la batería media efectiva en el

inductor es del orden de 60 a 70 mA, que es suficiente para crear el campo

eléctrico requerido.

 Base de tiempos

Los circuitos integrados IC1 e IC2 son "555", bien conocidos. El período de
oscilación IC1 se determina por la expresión T = 0,7.

(R1 + 2xR2) .C5.

En esta disposición, el período es de aproximadamente 220ms, que

corresponde a una frecuencia de 4,5 Hz alrededor. En el terminal positivo de
C5 obtenido una tensión triangular que se envía a la entrada de "referencia"
(terminal 5) de IC2.

Este oscilaciones IC cuyo período depende esencialmente de R3, R4 y C6

también se somete a tensión triangular se ha mencionado anteriormente. En
particular, como la ubicación del propio ciclo de los fenómenos de descarga de
carga IC1 gatillo y C6 se producen en puntos diferentes.

El resultado es una señal en forma de impulsos disponible en la salida (terminal

3) IC2 cuya frecuencia varía de 800 Hz a 2,5 kHz.

 Señalización

A través de C8 establece una corriente débil periódicamente a través de la

unión base-emisor del transistor T, lo que provoca la iluminación del LED por L.
Gracias a la frecuencia de la señal de pulso y la persistencia retiniana del ojo
humano, LED da la impresión de estar iluminada constantemente.

El LED indica el correcto funcionamiento del oscilador. El diodo D permite C8

descargando periódicamente cuando la baja utilización de niveles de señal.

 Circuito impreso

Su realización no plantea ningún problema particular. Todas las pastillas deben

ser aburridas con taladros de 0,8 mm de diámetro. Como los componentes
para los que están destinados, algunos agujeros tendrán que ser aumentado
más tarde a 1 o 1,3 mm.

 Aplicación de los componentes

Comienza por los componentes de menor tamaño, tales como diodos,

resistencias, y sustratos de circuitos integrados.

12
Termina la ejecución de los componentes más voluminosos. También hay que
tener cuidado para ensamblar correctamente los componentes polarizados.

Circuito impreso

13
 CAPÍTULO II

RECOLECCIÓN Y ANÁLISIS DE DATOS

Análisis del agua antes de la aplicación del dispositivo.

Además para conocer la dureza del agua antes de la aplicación del dispositivo
contamos con el Laboratorio de Control de Calidad de la Empresa Municipal de
Agua Potable de Ambato (Emapa), ya que esta empresa oferta el análisis de la
calidad del agua a personas o instituciones que requieran de análisis físicos,
químicos y microbiológicos de una muestra de agua, según el diario la hora,
noticia del día miércoles 01 de Junio del 2016.

Con el objetivo de que los resultados de los análisis no sean alterados por
factores externos, se debe tomar en cuenta algunas recomendaciones.

Para análisis microbiológicos, las muestras de agua natural y de consumo

deben ser entregadas máximo seis horas después de ser recolectadas. Las
muestras de agua residual deben ser llevadas máximo dos horas después de
ser recogidas.

Las muestras deben ser llevadas al Laboratorio refrigeradas, con la finalidad de

que no se alteren sus condiciones microbiológicas y los resultados puedan ser
falsos. También deben ser recogidas y entregadas en envases nuevos,
estériles, bien sellados y etiquetados en el laboratorio.

Para análisis microbiológicos se requiere por cada muestra, dos envases

estériles de 250 o 150 milímetros. Pueden servir los que se adquieren en las
farmacias para recolección de orina.

Las muestras se recibirán de lunes a jueves hasta las 14:00 en el Laboratorio

que se encuentra ubicado en la vía ecológica a Santa Rosa, en la Planta de
Tratamiento de Agua Potable Casigana.

Los resultados de los análisis microbiológicos se entregan en las oficinas de

atención al usuario del edificio principal de la Emapa a los cuatro días de ser
recibida la muestra. Si los resultados de análisis incluyen parámetros físicos
químicos, se entregarán a los 10 días de haber dejado las muestras en el
Laboratorio de Control de Calidad. (CV)

14
Ventajas de un descalcificador de agua

 Con este dispositivo se conseguirá ahorro energético en todo tipo

de calderas, termos y calentadores de agua, así también en
placas solares, ya que se tendrá un sólo milímetro de cal (la cal
es un aislante térmico) con capacidad de maximizar nuestros
costes energéticos un 10%. Así mediante el descalcificador sólo
calentaremos el agua y no la cal, ahorrando en energía.
 Lo conveniente de esto es que se puede utilizar en todo tipo de
casa, piso, vivienda, comunidad de vecinos, oficina, restaurante,
local comercial, casa rural y hotel, en donde la cal ya no actuará y
no se adherirá a nuestras tuberías, protegiendo la caldera, termo,
sistemas de calefacción central o solar, cafeteras, duchas,
lavadoras, lavavajillas y los demás elementos sanitarios así
también nuestra salud.
 El descalcificador de agua se instala en la tubería en la toma
principal del agua (para proteger toda la vivienda), o si lo prefiere
en cualquier punto de red de la casa. Se puede instalar de
manera horizontal como vertical y el flujo del agua puede ir en
cualquier dirección a través del aparato con una temperatura
máxima de 65 ºC o 150 ºF. De recomendación este se puede
instalar con la ayuda de un fontanero calificado, en teoría el
trabajo de instalación del descalcificador no debe exceder a dos
horas.

Circuito descalcificador de agua.

15
 CAPÍTULO II

RECURSOS ECONÓMICOS Y MATERIALES

LISTA DE MATERIALES:

1 Transformador 1 12v
2 Circuitos integrados 1 NE555
8 Resistencias 2 22 k
3 33 k
1 47 k
2 100 k
8 Condensadores 2 10 nf
1 4.7 uf
1 220 uf
2 0.1 uf
1 1000 uf
1 47 uf
1 Transistor 1 REG 7812
1 Puente de diodos 1 2W10

SEMANA 1 SEMANA 2 SEMANA 3 SEMANA 4 SEMANA 5

RUBROS 1 2 3 4 5

Costos Directos

16
Hardware y $3.00 $1.50 $2.00 $2.50 $4.00
comunicaciones

Software $1.50 $1.00 $2.00 $3.00 $1.50

Investigación $5.00 $3.00 $4.50 $2.50 $2.00

científica

Compra de $0.00 $2.20 $3.50 $2.50 $0.00

materiales

Costos Indirectos

Copias $2.00 $1.00 $0.45 $0.25 $0.80

Material didáctico $3.00 $1.00 $2.00 $0.75 $0.00

Impresiones $1.00 $0.70 $0.46 $1.12 $1.23

Otros $2.00 $1.50 $1.00 $0.00 $2.50

TOTAL $17.50 $11.90 $15.91 $12.62 $12.03

COMPARACIÓN DE PRECIOS

Precio en Ambato
$ 8,50
Precio en Latacunga
$ 10,20

En conclusión podemos determinar que es más factible y económico comprar

los materiales en la ciudad de Ambato.

17
Bibliografía

[1] Basulto J. (2014). Agua dura. ¿Agua más sana?. EROSKI CONSUMER
[2] Miñana, I. V. (2002). Calcio en el agua de bebida en la infancia:¿ molesto o
necesario?. Acta Pediatr Esp, 60, 99-109.
[3] Pangborn, R. M. (1982). Influence of water composition, extraction procedures, and
holding time and temperature on quality of coffee beverage. Lebensmittel Wissenschaft
und Technologie, 15, 161-168.
[4] Taucher, E. (1997). Bioestadística. Editorial Universitaria.
[5] Arnedo-Pena, A., Bellido-Blasco, J., Puig-Barbera, J., Artero-Civera, A., Campos-Cruañes,
J. B., Pac-Sa, M., ... & Felis-Dauder, C. (2007). Domestic water hardness and prevalence of
atopic eczema in Castellon (Spain) schoolchildren. Salud Pública de México, 49(4), 295-301.
[6] Miñana, I. V. (2002). Calcio en el agua de bebida en la infancia:¿ molesto o
necesario?. Acta Pediatr Esp, 60, 99-109.
[7] Taylor, S. A., Ashcroft, G. L., Brady, N. C., Baver, L. D., Gardner, W. R., Brady, N. C., &
Weil, R. R. (1972). Physical edaphology: the physics of irrigated and nonirrigated soils (No.
631.43 T246). Centro Regional de Ayuda Técnica, México, DF (México)..
[8] Damazio, A. (1991). Dureza da agua. Aquarismo, 4(21), 14-5.

Marco Tomas, (2013). Suavizante de correo. Electrónica. Varios. 1-3

Guzmán Viviana. Narváez Ricardo. Línea base para el monitoreo de la calidad

de agua en la demarcación hidrográfica. (2010) 37 p. 33

Rodríguez Sergio. Dureza del Agua. [Copyright] Editorial de la Universidad

Tecnológica Nacional edUTecNE 32p. (11-25)

18
IPNI. Villarroel Gaspar. Fuentes de nutrición específica. Carbonato de Calcio.
Quito-Ecuador.

Gómez Luis. Indicadores de Calidad del agua. Potencial del Agua. (2013)

LA HORA. Noticias Tunguragua. Emapa oferta análisis sobre calidad del agua.
(2016)

19