Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
(JARABE DE ACETAMINOFÈN)
PRESENTADO POR:
Diciembre de 2005
NIVERSIDAD DE EL SALVADOR
Rectora
Secretaria General
Decano
Secretaria interina
Coordinadora General
Cosméticos y Veterinarios
Docentes Directores
AGRADECIMIENTOS
y su colaboración.
investigación.
DEDICATORIA
para culminar con éxito mis estudios, mostrando su amor en mi vida siempre.
todo momento y por sacrificarse para dejarme este bello legado como lo es mi
profesión, por ser unos padres abnegados y porque son el regalo mas preciado
en mi vida.
formación.
A MIS AMIGOS: Por su comprensión en los momentos más difíciles y por estar
Carmen Damaris
6
DEDICATORIA
poder culminar con éxito mis estudios y por haber visto su amor en todas las
educado sin tomar en cuenta los sacrificios para poder finalizar mis estudios y
ser un profesional.
A MIS HERMANOS:
de mi vida.
A MIS MAESTROS:
Por enseñarme todo lo necesario para poder finalizar con éxito mis estudios.
Claudia Lisseth
7
ÍNDICE
RESUMEN
CAPITULO Pág.
I INTRODUCCIÓN xiv
II OBJETIVOS 17
2.1 General 17
2.2 Específicos 17
3.9. Jarabes 38
8
3.13. Preservación 42
IV DISEÑO METODOLÓGICO 45
V RESULTADOS Y DISCUSIÓN 60
VI CONCLUSIONES 84
VII RECOMENDACIONES 88
BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
9
ÍNDICE DE ANEXOS
Anexo Nº
1 Cristalería y equipo
2 Materiales
cúbico
9 Materias primas
10
ABREVIATURAS
g = Gramos
G = Gramaridad
T = Temperatura
Pº = Presión
Ej. = Ejemplo
Mx = Muestra
S = Desviación estándar
CV = Coeficiente de variación
mg = Miligramos
mL = Mililitros
V = Volumen
m = Molalidad
RESUMEN
CAPITULO I
INTRODUCCIÓN
14
xiv
1.0 INTRODUCCIÓN
.
16
CAPITULO II
OBJETIVOS
17
2.0 OBJETIVOS
1 Objetivo general
líquidos homogéneos
2 Objetivos Específicos
componentes .
específico parcial.
CAPITULO III
MARCO TEÓRICO
19
mezclar a T y P constantes.
volumen solo aumenta 14 cm3. La razón de ello es que las moléculas de agua
etanol y tan poca agua que cada molécula de ésta queda rodeada de etanol
puro.
20
cada molécula de agua está rodeada por una región indefinidamente extensa
Otro ejemplo es, la adición de 50.0 cm3 de agua a 50.0 cm3 de etanol a 20°C y
20°C y 1 atm.
Podemos escribir una ecuación para cualquier propiedad extensiva como por
ejemplo energía interna (U), entalpía (H), entropía (S), energía libre (G) y
V= V (T, P, n1,n2…nr )
El diferencial total de V es
⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂V ⎞
dV = ⎜ ⎟ dT + ⎜ ⎟ dP + ⎜ ⎟ dn1 + ... + ⎜⎜ ⎟⎟ dnr (2)
⎝ ∂T ⎠ P ,ni ⎝ ∂P ⎠ T ,ni ⎝ ∂n 1 ⎠ T , P ,ni ≠1 ⎝ ∂nr ⎠ T , P ,ni ≠ r
excepto n1.
⎛ ∂V ⎞
Vj = ⎜ ⎟ (3)
⎜ ∂n ⎟
⎝ j ⎠T , P , ni ≠ j
⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂V ⎞
dV = ⎜ ⎟ dT + ⎜ ⎟ dP + ∑Vi dni (4)
⎝ ∂T ⎠ P , ni ⎝ ∂P ⎠T , ni
22
V
ν= (5)
m
m
ρ= (6)
V
casos.
23
respectivamente.
en Kg/m3.
A = agua y B = alcohol.
Según ecuación 2:
⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂V ⎞
dV = ⎜⎜ ⎟⎟ dnA + ⎜⎜ ⎟⎟ dnB (7)
⎝ ∂nA ⎠ n B ⎝ ∂nB ⎠ n A
⎛ ∂V ⎞ ⎛ ∂V ⎞
V = n A ⎜⎜ ⎟⎟ + nB ⎜⎜ ⎟⎟ (9)
⎝ ∂n A ⎠ ⎝ ∂nB ⎠
Por definición de volumen molar parcial:
V = nAVA + nB VB (10)
24
dV = n A d VA + VA dn A + nB d VB + VB dnB (11)
n A d VA + nB d VB = 0 (12)
⎛n ⎞
d VA = −⎜⎜ B ⎟⎟dVB (13) ECUACIÓN DE GIBBS-DUHEM
⎝ nA ⎠
forma dada por las ecuaciones. Por ejemplo la ecuación 13 indica que si d V A
con ese propósito medimos el volumen total de la solución como una función de
⎛ ∂V ⎞
VB = ⎜⎜ ⎟⎟
⎝ ∂nB ⎠T ,P,nA
V°
m = molalidad
adicionado.
V = a + bm + cm2 + dm3
a ,b ,c y d = son constantes.
⎛ ∂V ⎞
Si VB = ⎜⎜ ⎟⎟
∂
⎝ B ⎠T , P , n A
n
⎛ ∂V ⎞
VB = ⎜ ⎟ = b + 2cm + 3dm
2
⎝ ∂m ⎠
d VB = 2cdm + 6dmdm
d V B = (2c + 6dm)dm
27
Sustituyendo en (13):
⎛n ⎞ nB m
d VA = −⎜⎜ B ⎟⎟(2c + d 6m)dm ; Si: =
⎝ nA ⎠ nA 55.508
⎛ m ⎞
d VA = −⎜ ⎟(2c + d 6m)dm
⎝ 55.508 ⎠
m m m
2c 6d
∫m=0dV A = − 55.508 m∫=0mdm − 55.508 m∫=0m dm
2
c 2d
V A − V Ao = − m2 − m3 ; Si VA° = 18.068 cc
55.508 55.508
c 2d
V A = 18.068 − m2 − m3 (14)
55.508 55.508
Cada vértice del triángulo se toma como punto de referencia para un 100% del
nos dan diversos porcentajes de B, mientras que las trazadas a lo largo de los
tres componentes.
Para graficar un punto cualquiera sobre el diagrama tal como el D, que tiene un
esto es ab; luego la del 20% de B, es decir ,cd. La intersección de aquellas dos
rectas nos da el punto buscado. Este debe quedar también sobre la línea de
localización.
De la naturaleza del diagrama es fácil de comprobar que los lados del triángulo
cualquier punto sobre estas líneas se refiere sólo a estos sistemas binarios.
Por otra parte, cualquier mezcla compuesta de A, B y C debe quedar dentro del
Así todas las mezclas que pueden prepararse desde D y E quedaran sobre DE,
dentro del triángulo menor DEF. Por análogas consideraciones se deduce que
debe encontrarse sobre una extensión de la recta que pasa por los puntos G y
A enlazándolos.
Otra relación que conviene recordar es que cualquier mezcla tal como G,
encuentran:
miscibilidad parcial.
parcial se clasifican:
uso farmacéutico.
estabilidad física.
33
administración parenteral.
34
etc.
origen no biológico.
pociones
antidiarreico, etc)
36
Tisanas: Son soluciones acuosas obtenidas por acción disolvente del agua
alcohol sobre drogas vegetales frescos ya que sus principios activos se alteran
destilando con alcohol una o más drogas, están constituidos por alcohol que
farmacéutica tenemos:
38
3.9 JARABES
concentradas serían, las más favorables, pero hay que tener en cuenta que al
Por lo que los jarabes son soluciones concentradas de azúcares como sacarosa
Son preparaciones líquidas espesas, para uso interno, que contiene por lo
Los jarabes son muy eficaces para enmascarar el sabor de las drogas amargas
o saladas.
deseado.
frasco cuyo tamaño sea aproximadamente el doble del recipiente utilizado para
el jarabe.
sacarosa.
3.13 PRESERVACIÓN:
de algunos meses. Salvo en los casos en los cuales se cuente con métodos
CAPITULO IV
DISEÑO METODOLÓGICO
45
(UES).
Masferrer (USAM).
(UNSSA).
10%, 15%, 20%. 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%,
específica.
temperatura.
CÁLCULOS:
5 g azúcar 95 g de H2O
las tres soluciones preparadas para cada concentración ( como ejemplo las del
5 %)
50.7041 − 34.7229
GE1 = = 1.02102 g/mL
50.3750 − 34.7229
50.8093 − 34.7229
GE2= = 1.02775 g/mL
50.3750 − 34.7229
50.8868 − 34.7229
GE3= = 1.03270 g/mL
50.3750 − 34.7229
pequeñas al 95 %
SOLUCIÓN 5%
Xi (xi - x ) (x i - x )2
(5% )
∑ (X − X)
2
i
S=
n −1
6.87393 × 10 −5
S=
2
S= 5.86256 × 10-3
51
Intervalo de confianza
S
x ± t n −1 ×
n
5.86256 × 10 −3
1.02716 ± 4.3 ×
3
1.02716 ± 0.01455
Coeficiente de variación
S
c.v = 100 ×
x
5.86256 × 10 −3
c.v= 100 ×
1.02716
c.v = 0.57%
ACETAMINOFÉN
pediátricos y geriátricos.
DIFERENTES CONCENTRACIONES.
G, 1.0 G, 1.5 G, en los sistemas 40% Agua - 60% Alcohol y 40% Agua -20%
gramar.
uno gramar) y así respectivamente en las otras soluciones 2.0 G, 2.5 G, 3.0 G y
4.0 G.
55
m m
ρ= ; V= ρ
V
De donde; ρ = Densidad, m = masa y v =volumen
660 g 440 g
Vj = VH2O =
1.2613 g / mL 0.9982343 g / mL
Jarabe 523.3
Alcohol 835.4
Jarabe 352 .0
solución.
57
CAPITULO V
soluciones binarias preparadas por triplicado muestran que estos valores son
excepto para la solución del 30% cuyo coeficiente tiene una media bastante
representativa.
dicho sistema cosolvente por lo que fue necesario trabajar con concentraciones
Concentración Peso del peso del peso del Gravedad específica Coeficiente
de la solución picnómetro+ picnómetro+ picnómetro+ g/mL de variación
(Gramaridad, G) Mx1(g) Mx2 (g) Mx3(g)
1.0 48.8510 48.8012 48.7548 0.90 ± 0.01 0.32%
representativa
63
Volumen Polinomial
Concentración (%) P/P V (mL)
5 1027.24864
10 1063.77293
15 1104.30692
20 1149.55828
25 1200.41355
30 1258.00298
35 1323.79095
40 1399.70808
45 1488.38328
50 1593.46702
55 1720.26498
60 1876.82734
65 2076.20886
70 2341.52013
75 2719.23784
anexo 5
64
3000
Volumen Polinomial (mL)
2500
2000
1500
1000
500
0
6
0
37
55
38
03
06
55
42
31
15
97
39
57
76
51
57
42
0.
0.
0.
1.
2.
3.
5.
8.
molalidad
En esta tabla observamos que el volumen molar parcial del azúcar a medida
0.16
67
siguiente manera.
la siguiente fórmula:
Volumen (1/ ρ )
dada por:
fórmula
Vt − Vcos olvente
Vd=
g de acetaminofén de c/solución
69
En donde:
1.4
1.2
Volumen Desplazado (mL)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
1 2 2.5 3 4
Acetaminofén (G)
En esta mezcla ternaria se evalúa el efecto que produce la variación del sistema
1.2
1
Volumen Desplazado (mL)
0.8
0.6
0.4
0.2
0
1 2 2.5 3 4
Acetaminofén (G)
1.4
1.2
Volumen Desplazado(mL)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.5 1 1.5
Acetaminofén (G)
siguiente:
0.868 mL/g
desplazamiento).
V cosolvente = 97.83 mL
Volumen específico = ( 1/ ρ )
V total = (1.0018 mL/g) (0.40) +(1.27379 mL/g) (0.20) +(0.72685 mL/g) (0.40)
97.83mL
= 103.390 g de mezcla
0.94622mL / g
mL/g.
desplazamiento)
Vcosolvente = 97.5 mL
utilizar tenemos:
específicos parciales.
0.305mL / g
0.4 / 1.313 g/mL = de Jarabe
0.955mL / g
31.118mL
40.8376 g (0.762 mL/g) = de Jarabe
99.98mL
Acetaminofén 2.5
Acetaminofén 2.5
Al comparar las tablas 13 y 14, en el caso del segundo método, las cantidades
20.678 g − 20.419 g
Alcohol = X 100 = 1.25 %
20.678 g
41.356 g − 40.838 g
Jarabe = X 100 = 1.25%
41.356 g
CAPITULO VI
CONCLUSIONES
83
VI CONCLUSIONES
parcial o molar parcial, lo cual permite tener una mayor aproximación del
(ver anexo 7)
mínima con respecto al volumen molar parcial del agua pura reportado
estos factores.
a utilizar.
86
CAPITULO VII
RECOMENDACIONES
87
VII RECOMENDACIONES
consumidor.
88
tradicional .
89
BIBLIOGRAFÍA
2151-2152, 2303-2307.
6. Bromberg, JP. 1980. Physical Chemistry. USA. Editorial Allyn and Bacon
Inc. p. 208-214
90
disponible en:
http://sedici.unlp.edu.ar/search/request.hp?id-document-arg-farmart-
0000000017&request=request.
91
537,543,546.
14. Reyes Gómez, RA. Monterrosa Salomón. JA. 1998. Aplicación del
Salvador. 88 p.
16. Vargas, RA. Y otros. 2000. Uso de los volúmenes específicos parciales
ANEXOS
93
ANEXO 1
CRISTALERÍA Y EQUIPO
CRISTALERÍA:
- Agitadores de vidrio
- Agitadores magnéticos
- Bureta de 50.0 mL
- Goteros de vidrio
- Vasos de precipitado de 30 mL,50 mL, 100 mL, 250 mL, 600 mL, 1000 mL
94
EQUIPO:
- Baño de María
- Desecador
- Estufa
- Picnómetro de 25 mL
- Termómetro 100°C
- Agitador eléctrico
95
ANEXO 2
MATERIALES
- Algodón
- Caja de plástico
- Tapones de corcho
- Detergente
- Gasa
- Guantes de látex
- Pañuelos desechables
- Lápiz graso
- Lava pachas
- Mascones
- Tirro
- Viñetas
- Malla de asbesto
96
- Micro espátula
- Pinza de extensión
- Pinza de sostén
- Soporte metálico
- Espátula
97
ANEXO 3
MATERIAS PRIMAS:
- Sacarosa
- Acetaminofén
- Jarabe simple
- Agua destilada
REACTIVOS:
- Alcohol Absoluto
- Acetona
98
ANEXO 4
Procedimiento:
sustancia y pesar. Restar el peso de la tara del picnómetro con el peso del
picnómetro lleno.
monografía individual.
99
ANEXO 5
POLINOMIO CÚBICO
CÁLCULO DE MOLALIDAD
1000 x% solución
m=
PM azúcar x(100 − % solución)
DONDE :
m = MOLALIDAD
Para solución 5%
1000 x5%
m= = 0.15376 m
342.30(100 − 5%)
% de azúcar m m2 m3 m4 m5 m6
En donde m = 0.15376
Solución 5%:
Vi ----------1000 g de agua
Vi= 1024.861 mL
Vi m= (1024.861) (0.15376)=157.5826274
Concentración Volumen Vi m Vi m
2
Vi m
3
Vi m
4
Vi m
5
Vi m
6
de azúcar experimental
por 1000 g
agua (Vi)
5 1024.861 157.5826274 24.22771404 3.73049404 0.57392216 0.09223749 0.01024861
10 1058.76333 343.6745769 111.5618921 36.20970589 11.75227296 3.811547988 1.238753096
15 1104.52267 569.4256173 293.5710805 151.3416962 78.02348141 40.22671564 20.74293574
20 1153.95133 842.7883539 615.5407184 449.5563591 328.3337719 239.8026259 175.1351934
25 1206.69533 1175.079912 1144.309181 1114.322802 1085.132842 1056.715167 1029.033577
30 1261.82657 1579.84472 1978.026713 2476.561772 3100.736904 3882.223953 4860.68213
35 1321.1626 2078.281251 3269.282912 5142.797172 8089.980642 12726.09874 20019.0352
40 1396.54983 2719.934414 5297.364884 10317.20739 20093.88016 39135.02709 76219.73749
45 1491.61769 3565.339184 8522.029516 20369.78475 48688.81782 116378.3391 278173.0658
50 1585.71067 4632.511008 13533.50143 39536.95228 115503.8153 337434.4734 985785.7869
55 1720.4431 6143.048542 21934.46242 78319.54199 279649.0968 998519.8331 3565331.974
60 1879.0288 8234.129685 36082.95247 158119.8977 692900.4947 3036373.804 13305757.26
65 2076.7224 11267.21585 61130.13059 331660.4588 1799418.156 9762712.789 52967433.04
70 2342.0078 15964.60063 108824.8586 741819.0733 5056708.06 34469720.97 234967423.2
75 2718.8458 23828.61711 208839.8205 1830322.615 16041390.08 140590622.9 1232170227
Σ 23342.70892 974360.4363 4869903.935 31107429.39 223779407.1 1719370227 13750372893
Para la determinación del polinomio cúbico se utilizan las siguientes
ecuaciones:
15 15 15 15
A. Σ Vi = 15 a + b Σ m + c Σ m + d Σ m3 2
i= 1 i =1 i=1 i =1
15 15 15 15 15
B. Σ mVi = a Σ m + b Σ m + c Σ m + d Σ m42 3
15 15 15 15 15
C. Σ m Vi = a Σ m + b Σ m + c Σ m + d Σ m5
2 2 3 4
15 15 15 15 15
D. Σ m Vi= a Σ m + b Σ m + c Σ m + d Σ m6
3 3 4 5
Para solución 5 %:
(0.15376)3.
V= 1027.248639 mL
ANEXO 6
⎛ ∂V ⎞
VB = ⎜ ⎟
⎝ ∂m ⎠
m = molalidad
m
dVA = - d VB
55.508
Derivando la ecuación:
V B = 215.859481-8.834128 m + 0.768786 m2
Para solución al 5 %
d V A = - (m/55.508) d V B
V B = 215.859481-8.834128 m + 0.768786 m2
d V B =- 8.834128 dm + 1.537572 m dm
m m m
VA - V o A = 0.07957.5268 m2 – 0.009233333 m3
VA = 18.06985 mL.
ANEXO 7
65% Peso
850 g sacarosa x
x = 450.5 mL H2O
1 g de sacarosa 0.647 mL
850 g sacarosa x
x = 549.95 mL de sacarosa
1000 mL Jarabe
- 450.5 mL H2O
- 549.95 mL sacarosa
ρ s ln 65 % = 1.3758 g/mL
v H 2O = V - VSAC n SAC
v H 2O = 526.8 mL H2O
549.95 mL
ANEXO 8
MATERIAS PRIMAS
SACAROSA
azúcar de remolacha.
Preparación:
Europa y cada vez mas en los Estados Unidos, se utiliza en forma mayoritaria la
con cal y eliminación del exceso de cal con ácido carbónico gaseoso se pasa a
centrífuga.
Descripción:
Solubilidad:
AGUA PURIFICADA
sustancias agregadas.
parenteral. Para estos fines usar agua para inyección, agua bacteriostática o
Con agua que cumpla con las regulaciones EPA respecto del agua potable.
administración parenteral.
Proceso de destilación:
frascos con tapón de vidrio que hayan sido lavados con vapor o agua destilada
Siempre que se requiera agua para pruebas y ensayos oficiales, debe usarse
Sacarosa……………………………………….. ………..850 g
Puede prepararse con agua hirviente o preferentemente, sin calor por medio
Colocar la sacarosa en un percolador adecuado, cuyo cuello esté casi lleno con
agua purificada para llevar el volumen final del percolado a 1000 mL y mezclar
bien.
medicinales.
ALCOHOL
Preparación:
caña de azúcar, los jugos de frutas, el maíz la cebada, el trigo, las papas, la
esencial que los hidratos de carbono más complejos, como el almidón sean
convertidos a uno o más de estos azúcares simples antes de que puedan ser
La reacción neta que ocurre cuando una hexosa por ejemplo la glucosa es
También puede ser producido por hidratación del etileno del cual existen
indica un contenido de no menos del 92.3% de C2H5OH por peso ni menos del
disolventes orgánicos.
Incompatibilidades: El alcohol y las preparaciones con alto contenido
Usos: En farmacia, sobre todo por sus poderes disolventes. También se usa
un procedimiento especializado y sólo debe ser realizado por alguien que tenga
sobre el SNC, por lo tanto no debe ser usado por pacientes que están tomando
hiedras y debe ser usado para lavar la piel escrupulosamente después del
OH
HOCH2 CH CH2OH
un comentario especial por que los dos grupos de alcohol terminales son
(dihidroxiacetona)
Descripción:
Liquido siruposo claro e incoloro que tiene sabor dulce y no más que un ligero
,absorbe agua y también gases como H2S y SO2 ; las soluciones son neutras y
intacto al vacío.
Solubilidad:
volátiles.
Incompatibilidades:
Puede ocurrir una explosión si se tritura glicerina con agentes oxidantes fuertes
suele conocer como ácido glicerórico. Que es un ácido mucho mas fuerte que el
ácido bórico.
Usos :
CH3CH(OH)CH2OH
Preparación:
Descripción :
ligeramente acre; densidad 1,035 a 1,037; destila por completo entre 184º y
Solubilidad:
Usos:
Sionina ;Sorbit;D-Sorbitol
D-Glucitol Sorbo
H OH H OH OH H
HO- C - C- C- C- C- C- OH
H H OH H H H
Preparación :
la glucosa.
Descripción :
Solubilidad:
ácido acético.
Usos:
Diurético osmótico que se administra por vía intravenosa en solución al 50%
(P/V) para reducir el edema, deprimir la presión cerebroespinal o disminuir la
presión intraocular en el glaucoma, se usa también como laxante, edulcorante,
humectante, plastificador y en, solución al 70% (p/p) como vehículo.
ACETAMINOFENO
N-acetil-p-aminofenol-N-(4-hidroxifenil)
Acetamida; P-acetamidofenol;
Tylenol (McNeil); varios fabricantes.
Preparación :
Se reduce p-nitrofenol y el p-aminofenol resultante se acetila calentando con
una mezcla de anhídrido acético y ácido acético glacial. El producto crudo
puede purificarse mediante recristalizaciòn a partir de una mezcla de etanol y
agua o de otro disolvente apropiado.
Descripción:
Polvo cristalino blanco e inodoro que posee un ligero sabor amargo y funde
entre 168 y 172; pH (solución saturada) entre 5.3 y 6.5; pKa 9.51.
Solubilidad:
Un gramo en 70 mL de agua, 20 mL de agua hirviente, 10 mL de alcohol, 50 mL
de cloroformo y 40 mL de glicerina; ligeramente soluble en éter.
Usos:
Metabolito de la fenacetina y de la acetanilida que se emplea como analgésico y
antipirético. Es eficaz en una amplia variedad de estados artríticos y reumáticos
que se acompañan de dolor muscoesqueletico, así como en el dolor de cefalea,
dismenorrea, mialgias y neuralgias. El acetaminofeno reviste particular utilidad
como analgésico y antipirético en pacientes sensibles a la aspirina y que
experimentan otras reacciones adversas a la aspirina.
Dosificación :
Cápsulas de 325 mg y 500 mg; gotas 100 mg/mL y 120 mg/2,5 mL; elixir,
(120,160 y 325) mg/5 mL ; liquido , 165 mg/5 mL ; supositorios , (120,125,325 y
650) mg ; jarabe, 125 mg/5mL; comprimidos , (300, 325, 500 y 650) mg ;
comprimidos masticables, 80 mg .