Ficha – Reações ácido-base

Domínio 2: Reações em sistemas aquosos

GRUPO I
1.1 a) Segundo a teoria protónica de Brønsted-Lowry, base é toda a espécie química aceitadora de protões (iões H+),
pelo que, são bases de Brønsted-Lowry : CO2− 3 ; NH3 ; CH3 NH2 .
b) Segundo a teoria protónica de Brønsted-Lowry, ácido é toda a espécie química dadora de protões (iões H+),
pelo que, são ácidos de Brønsted-Lowry : HNO3 ; HCOOH; NH4+ ; HCN
c) Segundo a teoria de Arrhenius, base é toda a espécie química contendo OH-, que, dissolvida em água, se
dissocia produzindo iões hidróxido, pelo que são bases de Arrhenius: LiOH; Ca(OH) 2.
1.2 Segundo a teoria de Arrhenius, ácido é toda a espécie química contendo hidrogénio que, dissolvida em água, dá
origem a iões hidrogénio (H+), pelo que, os ácidos referidos também são ácidos segundo Arrhenius.
2. (A) É restrita a soluções aquosas, (C) Não explica a acidez e basicidade de soluções aquosas de alguns sais e (E)
Não permite prever o caráter básico de espécies que não possuem o grupo hidróxido.
3.1 (D) a dissociação iónica é indispensável para a manifestação da acidez ou basicidade.
O conceito de ácido e base segundo Brønsted-Lowry aplica-se a espécies moleculares e iónicas.
3.2
Ácido
Ácido Base Base conjugada Equação química
conjugado
CH3COOH OH a) H2O b) CH3COO c) CH3COOH (aq) + OH– (aq) ⇌ CH3COO– (aq) + H2O (l)
d) HCN e) NH3 f) NH4+ g) CN NH3 (aq) + HCN (aq) ⇌ NH+4 (aq) + CN– (aq)

h) HCℓO3 i) H2O H3O+ CℓO–3 j) HCℓO3 (aq) + H2O (l) ⇌ CℓO–3 (aq) + H3O+ (aq)
k) HSO−4 l) PO3−
4 m) HPO2−
4 n) SO2−
4 HSO–4 (aq) + PO3– 2– 2–
4 (aq) ⇌ SO4 (aq) + HPO4 (aq)

4. (A) 10 000 vezes maior do que a inicial.

pH = 6 ⇒ [H3 O+ ] = 10−pH = 10−6 mol dm−3
pH = 2 ⇒ [H3 O+ ] = 10−pH = 10−2 mol dm−3
[H3 O+ ]final 10−2
[H3 O+ ]inicial
= = 104 = 10 000
10−6
5. (C) aumenta uma unidade.
O fator de diluição é dez, pelo que a concentração hidrogeniónica na limonada é dez vezes menor.
O pH aumenta uma unidade.
6.1 [OH–] = 8,5  10–5 mol dm–3  pOH = 4,07
pH + pOH = 14  pH = 9,9
6.2 A acidez do limão contribui para a diminuição da concentração dos iões OH (aq). De acordo com o Princípio de
Le Châtelier é favorecida a reação direta, pelo que a concentração da metilamina diminui. Assim, a diminuição da
concentração da metilamina implica a redução do cheiro desagradável.

GRUPO II
1.1 [H3O+]
= = 3,05 
[OH–] mol 10–7 dm–3
Kw = |H3O+|  |OH–| = (3,05  10–7)2 = 9,3  10–14
1.2 A constante de equilíbrio, Kc, é maior a 60 °C, pelo que a reação de autoionização da água é mais extensa do que
a 25 °C.
1.3 (B) soluções neutras têm pH  6,5.
[H3O+] = [OH–] = 3,05  10–7 mol dm–3 
 pH = pOH
pH = –log (3,05  10–7) = 6,5
Soluções ácidas têm pH < 6,5 e soluções básicas têm pOH < 6,5.
2. A: [H3O+] = 2,7  10–3 mol dm–3  pH = 2,6
B: [OH–] = 8,0  10–5 mol dm–3  pOH = 4,1 
 pH = 14 – 4,1 = 9,9
C: [OH–] = 7,9  10–9 mol dm–3  pOH = 8,1 
 pH = 14 – 8,1 = 5,9
Apenas o efluente da indústria C poderia ser lançado nos cursos de água sem tratamento prévio.

3.1
[H3O+] [OH]
Amostra pH pOH
/ mol dm3 / mol dm3
I 4,20 a) 6,31  105 b) 1,08  1010 c) 9,97

II d) 8,57 e) 2,71  10 9
f) 2,51  10 6
5,60

III g) 6,20 6,31  10 7

h) 1,08  10 8
i) 7,97

IV j) 8,47 k) 3,40  109 2,00  106 l) 5,70

Amostra Ι: pH = 4,2 ⇒ [H3 O+ ] = 10−pH = 6,31 × 10−5 mol dm−3 ;

𝐾w
|OH − | =
|H3 O+ |
⇒ [H3 O+ ] = 1,08 × 10−10 mol dm−3 ;
pOH = 9,97
Amostra ΙI: pOH = 5,60 ⇒ [OH − ] = 2,51 × 10−6 mol dm−3
𝐾w
|H3 O+ | = ⇒ [H3 O+ ] = 2,71 × 10−9 mol dm−3 ;
|OH− |
pH = 8,57
Amostra IIΙ: [H3 O+ ] = 6,31 × 10−7 mol dm−3 ⇒ pH = 6,20
𝐾w
|OH − | = ⇒ [OH − ] = 1,08 × 10−8 mol dm−3 ;
|H3 O+ |
pOH = 7,97
Amostra ΙV: [OH − ] = 2,00 × 10−6 mol dm−3 ⇒ pOH = 5,70
𝐾w
|H3 O+ | = ⇒ [H3 O+ ] = 3,40 × 10−9 mol dm−3 ;
|OH− |
pH = 8,47
3.2 Quanto maior é a acidez de uma solução menor é o pH, ou maior é a concentração em iões H3O+.
Amostra II (pH  8,57) < amostra IV (pH  8,47) < amostra III (pH  6,20) < amostra I (pH  4,20).

4. pH = 12 ⇒ pOH = 14 − 12 = 2 ⇒ [OH − ] = 10−2 mol dm−3

𝑛OH−
𝑐= ⇒ 𝑛OH− = 10−2 × 0,500 = 5,00 × 10−3 mol
𝑉
𝑛OH− = 𝑛NaOH ⇒ 𝑚NaOH = 5,00 × 10−3 × 40,00 = 0,20 g

5.1 (D) com o aumento da temperatura o pH diminui porque a concentração em iões H3O+ na solução aumenta.
Com o aumento da temperatura diminui o pH, porque aumenta a concentração de H 3O+, e, consequentemente,
também aumenta a concentração de OH. Para uma solução neutra verifica-se sempre [H3O+]  [OH] e,
consequentemente, pH  pOH, pelo que o pOH da solução a 40 °C é 6,77.
5.2 De acordo com o gráfico, o pH da solução preparada diminui com o aumento da temperatura, o que permite
concluir que a concentração de H3O+ aumenta com o aumento da temperatura.
Como a solução é neutra [H3O+]  [OH], pelo que Kw = |H3O+|  |OH–| = |H3O+|2 aumenta com o aumento da
concentração hidrogeniónica. Conclui-se, assim, que KW aumenta com o aumento de temperatura.

2 Editável e fotocopiável © Texto | Novo 11Q

 GRUPO III
1.1 H3PO4 (aq) + H2O (l) ⇌ H2PO4– (aq) + H3O+ (aq)
H2PO–4 (aq) + H2O (l) ⇌ HPO2– +
4 (aq) + H3O (aq)
2– 3–
HPO4 (aq) + H2O (l) ⇌ PO4 (aq) + H3O+ (aq)
1.2 São reações de ácido-base, segundo a teoria de Brønsted-Lowry, porque há transferência de protões de uma
espécie que se comporta como ácido para outra espécie que se comporta como base (neste caso a água).
1.3 H2 PO−4 ; HPO2−
4 , porque em reações ácido-base se podem comportar como um ácido ou como uma base,
conforme as reações em que participam.