INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE CALKINÍ EN EL ESTADO DE

CAMPECHE.

INGENIERÍA EN MATERIALES.

SEMESTRE: 8°.
GRUPO: “A”.
ASIGNATURA: CORROSIÓN EN MEDIOS NATURALES TROPICALES.
PROFESOR: DR. ALEJANDRO ORTIZ FERNANDEZ.

PRIMER PARCIAL.

ACTIVIDAD: ENSAYO 5.
DIFERENTES TIPOS DE CONSTITUYENTES DE LAS AGUAS NATURALES.

ALUMNOS MATRÍCULA
AKÉ CAMAAL JANET RIGOBERTO 5048
RENDÓN DANIEL ERNESTO 4961
SÁNCHEZ SOFÍA ALEJANDRA 4957
VIVAS VÍCTOR EDUARDO 4974
YAM CAUICH JESÚS 5012

CICLO ESCOLAR: 2017-2018P

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Contenido
Introducción. ........................................................................................................................... 3
Desarrollo. .............................................................................................................................. 4
Composición de las aguas naturales ....................................................................................... 4
Principales especies químicas presentes en las aguas naturales ............................................. 4
Gases ................................................................................................................................... 4
Sustancias inorgánicas ........................................................................................................ 4
Sodio y Potasio ................................................................................................................... 5
Calcio y Magnesio .............................................................................................................. 5
Aluminio ............................................................................................................................. 6
Hierro .................................................................................................................................. 6
Manganeso .......................................................................................................................... 7
Nitrógeno y Fósforo ........................................................................................................... 7
Silicio .................................................................................................................................. 7
Cloruros .............................................................................................................................. 8
Sulfatos ............................................................................................................................... 8
Fluoruros ............................................................................................................................. 9
Sustancias orgánicas ........................................................................................................... 9
Conclusión. ........................................................................................................................... 10
Bibliografía. .......................................................................................................................... 11

2
Introducción.

El agua es un constituyente que está formada por dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo
de oxígeno. Debido a la simetría de la molécula resultante, se presenta una polaridad de
cargas que inducen la formación de enlaces de hidrógeno, responsables de las especiales
propiedades físicas y químicas del agua, tiene un sistema de cierta complejidad, no
homogéneo, que puede estar constituido por una fase acuosa, una gaseosa y una o más fases
sólidas.

Contienen en su seno una amplia variedad de sustancias o especies químicas, a causa

fundamentalmente de la gran capacidad disolvente y reactiva del agua y de su potencial
erosivo.

En la composición de las aguas naturales, van a influir una serie de variables, como son: el
tipo de agua que se trate, y el tipo de terreno en el que se encuentre o atraviese, la temperatura
y presión del medio. Contiene una mezcla de varios compuestos posibles, su calor específico
es elevado lo que conlleva la absorción de grandes cantidades de calor con pequeñas
variaciones de la temperatura lo que permite la regulación de ésta en la tierra.

Tiene mayor densidad en estado líquido que en estado sólido, es decir, se expande al
solidificar alcanzando el máximo valor a 4ºC aproximadamente. Las aguas naturales, bien
sean superficiales o subterráneas, presentan unas características determinadas que han sido
compatibles con la vida vegetal y animal a lo largo de los siglos. La progresiva contaminación
debida a la industria, la agricultura o a las aglomeraciones urbanas, cambia sustancialmente
las propiedades del agua y comporta un nivel de exigencia cada vez mayor en los sistemas
de control.

3
Desarrollo.

Composición de las aguas naturales

La composición del agua natural depende de muchos factores, tales como el tipo de agua
(subterránea, marina, atmosférica), de su localización geográfica, de la estación del año que
se considere, de la influencia antropogénica, etc. (Doménech, 2000).

Principales especies químicas presentes en las aguas naturales

Gases
Los gases más abundantes son los provenientes de la disolución de gases atmosféricos (CO2,
N2 y O2 principalmente), los producidos por la actividad de los seres vivos (CO2 y O2) y
los originados por la descomposición, aerobia o anaerobia, de los mismos (CO2, CH4, H2S,
N2) (Orozco et al., 2003).

Fig. 1 Gases presentes en el agua.

Sustancias inorgánicas
Los iones que se presentan en mayor concentración provienen (Orozco et al., 2003):

 De la disolución y meteorización de los materiales de la corteza terrestre, contándose

entre los más abundantes los cationes Ca2+, Na+, Mg2+, K+, Fe2+, etc. (algunos de
estos metales pueden estar en forma de especies complejas –compuestos de
coordinación- con ligandos naturales orgánicos como ácidos húmicos, o inorgánicos
como Cl-, OH-, etc.) y los aniones HCO3-, Cl-, SO42-, PO43-, F-, NO3-.
 De iones presentes en el agua de lluvia, como el H3O+ y el HCO3-.
 De los procesos de descomposición de los seres vivos: SO42-, PO43-, NO3-, NH4+,
CH3COO-.

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 Sodio y Potasio
Los iones alcalinos más abundantes en el agua son el Na+ y el K+, los cuales están presentes
en el medio acuoso a causa de procesos de meteorización de minerales (Doménech, 2000).

El ión sodio suele estar asociado con el ión cloruro. El contenido en aguas dulces suele estar
entre 1 y 150 ppm, pero es fácil encontrar valores muy superiores, de hasta varios miles de
ppm (Rigola, 1989).

El ión potasio es un nutriente esencial para las plantas y su concentración es usualmente

inferior a la del ión sodio, en una relación inferior a 0.1(K+: Na+) (Doménech, 2000). Las
aguas dulces no suelen contener más de 10 ppm y el agua de mar contiene alrededor de 400
ppm (Rigola, 1989).

Fig. 2 Composición del agua.

Calcio y Magnesio
Entre los iones alcalinotérreos, los más comunes en las aguas naturales son el Ca2+ y el
Mg2+. Estos elementos están presentes en forma de iones libres, y formando pares iónicos o
complejos con aniones (M2+SO42-, MOH+, etc.). El origen de estos elementos debe
buscarse en los procesos de disolución de minerales calcáreos, como la calcita(CaCO3) o
la dolomita (MgCa(CO3)2). El calcio suele estar a una mayor concentración, por lo general
en una relación Ca2+: Mg2+ compendia entre 4:1 y 2:1. En el agua de mar y en otras aguas
muy mineralizadas la relación puede invertirse. (Doménech, 2000).

Fig. 3 Vaso con agua dura (Calcio y magnesio).

5
 Aluminio

Al pH que se encuentran las aguas naturales, el aluminio está presente a muy baja
concentración en forma disuelta, debido a la baja solubilidad de los minerales que contienen
este elemento, como son los aluminosilicatos y los hidróxidos y los óxidos de aluminio.
Solamente a pH < 4, el aluminio en forma iónica puede liberarse de sus minerales. En medios
neutros precipita gasita, formando pequeñas partículas coloidales (Doménech, 2000).

Fig. 3 Porcentaje de Aluminio presente en el agua.

Hierro

El hierro está presente en la hidrosfera en forma de Fe divalente y trivalente. La primera es

la forma habitual en ambientes reductores, tales como aguas subterráneas o en aguas
profundas. En estas condiciones, se encuentra la forma iónica libre, Fe2+, o acomplejada con
iones OH- (Fe(OH)+ y Fe(OH)3-). En medios con pH > 4, el Fe precipita como hidróxido.
Normalmente, el Fe se encuentra en las aguas naturales a concentraciones de algunas
unidades de ppm. No obstante, en aguas ricas en materia orgánica el Fe, y en particular el
Fe(III), está a mayores concentraciones gracias a la formación de complejos con la fracción
húmica de materia orgánica (Doménech, 2000).

Fig. 4 Porcentaje de Hierro presente en el agua.

6
 Manganeso

El manganeso, al igual que el hierro, puede estar presente en el agua en varios estados de
oxidación, siendo el II y el IV los más frecuentes. La forma II se encuentra en medios
reductores, estando su concentración limitada por la formación del hidróxido, sulfuro y
carbonato de Mn(II), cuyas respectivas solubilidades son muy bajas. La especie Mn(II)
también forma complejos con el material húmico en disolución. Este proceso se realiza con
rapidez en medios con pH > 9, si bien en presencia de partículas sólidas, principalmente
óxidos de metales de transición, la oxidación puede ocurrir con facilidad en medios neutros.
Una vez formada, la especie Mn(IV) se precipita como MnO2, la cual deteriora
ostensiblemente las propiedades organolépticas del agua (Doménech, 2000).

Nitrógeno y Fósforo

Los compuestos inorgánicos de N y P, aunque se encuentran a bajas concentraciones en las

aguas naturales, su presencia es relevante puesto que constituyen nutrientes esenciales para
los organismos vivos. La presencia de ambos elementos en excesiva cantidad en el agua
provoca un crecimiento rápido de algas y otras plantas verdes, que recubren la superficie de
las aguas e impiden el paso de luz solar a las capas inferiores. Además, la descomposición
de la biomasa generada consume oxígeno, empobreciendo el medio en este elemento. Este
fenómeno se denomina eutrofización (Doménech, 2000).
La concentración a la que se suele encontrar en las aguas naturales es muy baja (< 0.1 ppm),
y ello es debido a la formación de los fosfatos de hierro (FePO4), aluminio (AlPO4),
magnesio (Mg3(PO4)2) y, sobre todo, a la formación de la hidroxiapatita, cuya solubilidad
es muy reducida (Doménech, 2000).

Silicio

Un constituyente importante de las aguas naturales que suele encontrarse a concentraciones

superiores a 1 ppm es el silicio. Este elemento se encuentra principalmente en forma de
partículas de silicatos, sobre todo aluminosilicatos, las cuales se presentan en forma de granos
muy finos, incluso de tamaño coloidal (diámetro inferior a 1 μm), razón por la que en medio
acuoso permanecen en suspensión. Son aluminosilicatos típicos las arcillas, como
la montmorillonita, la caolinita, la pirifilita, etc. Estos minerales presentan una gran
superficie específica, así como una cierta carga en la red cristalográfica, la cual es el origen
de la repulsión entre las partículas coloidales y dificulta a su vez su agregación y posterior
precipitación (Doménech, 2000).

7
 Cloruros

El ión cloruro, Cl-, forma sales en general muy solubles suele estar asociado al ión sodio,
especialmente en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 10 y 250 ppm de
cloruros, pero no es raro encontrar valores mucho mayores. Las aguas salobres pueden tener
centenares e incluso millares de ppm. El agua de mar contiene alrededor de 20000 ppm
(Rigola, 1989).
El contenido en cloruros afecta la potabilidad del agua y su potencial uso agrícola e industrial.
A partir de 300 ppm el agua empieza a adquirir un sabor salado (Rigola, 1989).

Fig. 5 Cloruros presentes en el agua.

Sulfatos

El ión sulfato, SO42-, corresponde a sales de moderadamente solubles a muy solubles. Las
aguas dulces contienen de 2 a 150 ppm, y el agua de mar cerca de 3000 ppm (Rigola, 1989).

Fig. 6 Sulfatos presentes en el agua.

8
 Fluoruros
El ión fluoruro, F-, corresponde a sales de solubilidad en general muy limitada. No suele
hallarse en proporciones superiores a 1 ppm. Tiene un efecto beneficioso sobre la dentadura
si se mantiene su contenido alrededor de 1 ppm, y por este motivo, se añade a veces al agua
potable (Rigola, 1989).
Merece ser señalada la presencia de especies ácidas en las aguas, que pueden tener un efecto
importante en los procesos de meteorización, entre las que caben ser destacadas el CO2 o los
ácidos orgánicos provenientes de la oxidación de la materia orgánica (Orozco et al., 2003).
Otras especies inorgánicas que se encuentran en suspensión proceden de la erosión y el
ataque químico del agua sobre los materiales terrestres, siendo las arenas (sílice) y las arcillas
(aluminosilicatos) las más abundantes (Orozco et al., 2003).

Sustancias orgánicas
En cuanto a la materia orgánica disuelta presente en el agua y procedente de fuentes naturales,
deben destacarse las especies provenientes de seres vivos, tales como aminoácidos, hidratos
de carbono, ácidos grasos, alcoholes, terpenos, pigmentos naturales, etc., y en suspensión o
estado coloidal las sustancias húmicas y fúlvicas, que constituyen la materia orgánica de los
suelos, junto a otras macromoléculas orgánicas de origen natural, como proteínas y
polisacáridos (Orozco et al., 2003).
Los compuestos orgánicos presentes en las aguas naturales provienen de los procesos
metabólicos llevados a cabo por organismos autótrofos. Estos organismos sintetizan estos
compuestos a partir de especies inorgánicas sencillas. Así mismo, la descomposición de la
biomasa genera compuestos orgánicos. Como resultado de todo ello, se incorporan al agua
una variada gama de compuestos orgánicos, como por ejemplo hidratos de carbono, ácidos
carboxílicos, aminoácidos, aminas, polipéptidos, fenoles, ácidos grasos, etc. (Doménech,
2000).
La concentración a la que se suele encontrar la materia orgánica en las aguas naturales es,
algunas decenas de ppm. En realidad, la concentración es muy variable, dependiendo del tipo
de reservorio que se considere, del entorno natural y de la estación del año (Doménech,
2000).
En las aguas naturales la fracción húmica comprende entre el 5 y el 75% de toda la materia
orgánica disuelta y proviene, básicamente, de la percolación del agua a través del suelo. La
materia húmica causa una degradación de las propiedades organolépticas del agua, dando
lugar a una coloración entre amarilla y marrón, cuya intensidad aumenta al aumentar el pH
del medio. Los dos componentes principales del humus, fácilmente separables mediante
procesos de hidrólisis, son los ácidos húmicos y fúlvicos. Estos componentes se diferencian
entre ellos por su composición empírica y en el número de grupos ácido en sus cadenas. Así,
los ácidos húmicos, son más ricos en carbono y más pobres en oxígeno que los ácidos
fúlvicos, mientras que éstos contienen más grupos ácido que aquellos (Doménech, 2000).
9
Conclusión.

El agua está constituida por diferentes especies y constituyentes químicas, las cuales pueden
estar disueltas o suspendidas en ella. La composición de las aguas depende de múltiples
factores, como el tipo de agua, el tipo de terreno y el clima. Es importante conocer los
procesos fisicoquímicos que ocurren en las aguas y determinan la posibilidad de incorporar
sustancias al agua variando su composición. La composición del agua cambia de acuerdo las
características superficial o subterráneo, como consecuencia no sólo de los procesos
fisicoquímicos, sino también por una serie de fenómenos que pueden influir en los mismos.
Las aguas naturales se clasifican en diferentes tipos y cada uno de ellos posee unas
características específicas en cuanto a su composición química. Las aguas naturales están
compuestas por gases, iones, especies ácidas, especies inorgánicas y materia orgánica.
Existen procesos fisicoquímicos que influyen en la composición de las aguas. Hay una serie
de fenómenos que pueden influir notablemente en los procesos fisicoquímicos y que limitan
el contenido de sales disueltas. Las aguas naturales se clasifican en diferentes tipos, de esta
forma se tienen el agua atmosférica, las aguas del subsuelo, como la edáfica y la subterránea,
las aguas superficiales y aguas marinas.

10
Bibliografía.
Rigola, M. 1989. Tratamiento de aguas industriales: aguas de proceso y residuales. Ed.
Productica, España, 11-13, 32-41.
Orozco, C., Pérez, A., González, N., Rodríguez, F. J. y Alfayate, J. M. 2003. Contaminación
ambiental: una visión desde la química. Ed. Thomson, España, pp. 31, 41-62.
Doménech, X. 2000. El medio hídrico terrestre. Tercera edición. Ed. Miraguano, Madrid, pp.
17-35.

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